Адренергические средства

органов (красным цветом изображена симпатическая нервная система, синим — парасимпатическая; связи

между корковыми и подкорковыми центрами и образованиями спинного мозга обозначены пунктиром).

1 и 2 — корковые и подкорковые центры; 3 — глазодвигательный нерв; 4 — лицевой нерв; 5 — языкоглоточный нерв; 6 — блуждающий нерв; 7 — верхний шейный симпатический узел; 8 — звездчатый узел; 9 — узлы (ганглии) симпатического ствола; 10 — симпатические нервные волокна (вегетативные ветви) спинномозговых нервов; 11 — чревное (солнечное) сплетение; 12 — верхний брыжеечный узел; 13 — нижний брыжеечный узел; 14 — подчревное сплетение; 15 — крестцовое парасимпатическое ядро спинного мозга; 16 — тазовый внутренносный нерв; 17 — подчревный нерв; 18 — прямая кишка; 19 — матка; 20 — мочевой пузырь; 21 — тонкая кишка; 22 — толстая кишка; 23 — желудок; 24 — селезенка; 25 — печень; 26 — сердце; 27 — легкое; 28 — пищевод; 29 — гортань; 30 — глотка; 31 и 32 — слюнные железы; 33 — язык; 34 — околоушная слюнная железа; 35 — глазное яблоко; 36 — слезная железа; 37 — ресничный узел; 38 — крылонебный узел; 39 — ушной узел; 40 — подчелюстной узел.

радужки глаза;
2. Увеличение частоты и силы сердечных сокращений - увеличение

объёма сердечного выброса;
3. Повышение артериального давления (АД) - сужение сосудов.

чувство) При повышении тонуса симпатической нервной системы усиливаются сердечные сокращения

и учащается их ритм, возрастает скорость проведения возбуждения по мышце сердца, сужаются сосуды, повышается артериальное давление, усиливается обмен веществ, увеличивается содержание глюкозы в крови, расширяются бронхи, зрачки, усиливается секреторная деятельность мозгового вещества надпочечников, снижается тонус желудочно-кишечного тракта и т.д.

медиатора (передатчика возбуждения) норадреналин (НОРЭПИНЕФРИН).

депонируется в нервных окончаниях в особых образованиях - везикулах. Под

влиянием нервных импульсов норадреналин выделяется из везикул и, попадая в синаптическое пространство, воздействует на адренорецепторы постсинаптической мембраны эффекторной клетки.

подвергается обратному захвату нервными окончаниями (нейрональный захват) и захвату

везикулами. В цитоплазме (вне везикул) норадреналин частично инактивируется ферментом моноаминооксидазой (МАО). В области постсинаптической мембраны инактивация норадреналина происходит под влиянием катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ)

типов альфа-адренорецепторы и бета-АР, которые обозначаются как альфа 1- и

альфа-2-АР, бета1- и бета2-АР.

представленны в одних и тех же органах, однако в каждом органе преобладают адренорецепторы одного из названных видов

функционируют как нейромедиаторы в центральной нервной системе.
Норадреналин — нейромедиатор

постганглионарных симпатических нервных окончаний, действует локально, в непосредственной близости от мест его высвобождения.
Адреналин — циркулирующий в крови гормон мозгового вещества надпочечников — влияет на процессы, происходящие по всему организму.
Существует также периферическая дофаминергическая система, но она не охарактеризована детально.

стимуляции адренорецепторов.
Норадреналин способствует нормальному кровообращению и повышению артериального давления

при гипотензивных состояниях
В основном его влияние проявляется в сужении периферических сосудов, принимает участие и в стимуляции миокарда.

норадреналина, лекарственный препарат этого соединения возбуждает альфа- и бета -1-АР,

не влияя практически на бета-2-АР.
В связи с возбуждением альфа-АР норадреналин резко суживает кровеносные сосуды и повышает артериальное давление.

повышения артериального давления раствор норадреналина (обычно в 5% изотоническом растворе

глюкозы) вводят внутривенно капельно.
Основное показание к назначению норадреналина - острое снижение артериального давления.
При применении в больших дозах возможно затруднение дыхания, головная боль, сердечные аритмии.
Норадреналин противопоказан при сердечной слабости, выраженном атеросклерозе, атриовентрикулярной блокаде, фторотановом, циклопропановом наркозе.

органы, влияет на обменные процессы в организме. Бета-2-АР сосудов более

чувствительны к адреналину, их возбуждение более продолжительно по сравнению с альфа-АР. В условиях целого организма, адреналин вызывает сужение сосудов кожи, слизистых оболочек, а в больших дозах - сосудов внутренних органов и расширение сосудов сердца, скелетных мышц.

аллергических реакций (анафилактического шока) Способность препарата суживать сосуды, расслаблять бронхи

и повышать артериальное давление используется при анафилактическом шоке (тяжелой аллергической реакции), который проявляется расширением сосудов, падением артериального давления, спазмом бронхов.

с чем повышает артериальное давление. Адреналин повышает возбудимость и

автоматизм сердечной мышцы и облегчает проведение возбуждения по проводящей системе сердца (возбуждение бета-1-АР). Адреналин вызывает расслабление мышц бронхов (возбуждение бета-2-АР), усиливает гликогенолиз (расщепление гликогена) и повышает содержание сахара в крови.

обезболивающих средств (новокаину, лидокаину) для уменьшения их всасывания и удлинения

действия.
При остановке сердца адреналин применяют внутрисердечно.
При приступах бронхиальной астмы адреналин вводят под кожу, что приводит к прекращению приступа.
Повышение артериального давления, сердцебиения, аритмии в этом случае являются нежелательными побочными эффектами, при передозировке возникает страх, беспокойство, тремор, головная боль. Возможны мозговые кровоизлияния вследствие резкого повышения артериального давления.

фторотановом и циклопропановом наркозе (вызывает сердечные аритмии).

блокирование физиологических реакций, опосредуемых адренорецептором одного типа, не влияя на

реакции, опосредуемые адренорецептором другого типа.

сердечных сокращений и сократимости миокарда, вазодилатацию, расширение бронхов и липолиз.

b1-Адренорецептор в одинаковой степени реагирует на адреналин и норадреналин и опосредует стимуляцию реакций сердца и липолиз
b2-адренорецептор более чувствителен к адреналину и опосредует такие реакции, как вазодилатация и расширение бронхов.
Во многих тканях были выявлены соответствующие корреляции между размещением в них b-адренорецепторов и стимуляцией аденилатциклазы, с одной стороны, а также между накоплением циклического АМФ внутри клетки и физиологической реакцией —с другой.

учащаются сердечные сокращения, облегчается проведение импульсов от предсердий к желудочкам,

повышается автоматизм сердца. В кровеносных сосудах, бронхах, матке, находятся бета2-АР, при их возбуждении происходит расслабление бронхиальных мышц и матки.

возбуждающим влиянием на бета-2-АР бронхов, изадрин оказывает выраженное бронхолитическое действие.

Этот эффект используется для лечения бронхиальной астмы. При бронхиальной астме периодически возникают приступы удушья, связанные со спазмом бронхов. Для прекращения (купирования) этих приступов растворы изадрина наиболее целесообразно применять ингаляционным путем в виде аэрозолей.

увеличивая автоматизм желудочковых водителей ритма.
применяют при лечении блокады сердца

(в этом случае изадрин назначают в виде таблеток под язык . и бронхоспазма.
Побочные эффекты: тахикардия, сердечные аритмии.

предупреждения развития приступа бронхиальной астмы.

жировой ткани.
Добутамин, родственное с дофамином вещество, обладающее относительным селективным

действием наb1-адренорецепторы и более сильным воздействием на сократимость миокарда, чем на частоту сердечных сокращений, используют также при лечении застойной сердечной недостаточности, часто в сочетании с вазодилататорами

усиливает и учащает сердечные сокращения. Положительное инотропное действие (усиление сердечных

сокращений) сочетается с умеренным положительным хронотропным (учащение сердечных сокращений) действием, при этом увеличивается коронарный кровоток (кровоснабжение сердечной мышцы), улучшается почечный кровоток (почечная перфузия). Показания: острая сердечная недостаточность при инфаркте миокарда, кардиогенном шоке (падении артериального давления , вызванное нарушением деятельности сердца).

конечностей, матке.

ГЕКСОПРЕНАЛИН (ипрадол), САЛЬБУТАМОЛ (вентолин), ФЕНОТЕРОЛ (беротек), КЛЕНБУТЕРОЛ (спиропент), ФОРМОТЕРОЛ

(форадил), избирательно возбуждают бета-2-АР. Применяются при бронхиальной астме для купирования приступа, ослабляют сокращения миометрия, в связи с этим применяются для прекращения преждевременной родовой деятельности.

сосудов, усиливают кровообращение тканей, поэтому применяются при спазме периферических сосудов,

облитерирующих (связанных с сужением просвета) заболеваниях сосудов - облитерирующем эндоартериите (воспалении сосудов, сопровождающемся их сужением) и болезни Рейно - периодически возникающих болях в икроножных мышцах, связанных с нарушением поступления крови по сосудам Редко препараты вызывают тошноту, рвоту, сыпь.
Противопоказаниями являются недавнее кровотечение, гипотония, стенокардия.

ингаляции аэрозолей селективных бета2-адреностимуляторов короткого действия, например сальбутамола, тербуталина и

фенотерола.

Применения менее избирательных бета-адреностимуляторов таких, как орципреналин, следует по возможности избегать.

купирования астматических приступов.Их назначают ингаляционно в рамках базисной терапии дополнительно

к ГК (но не вместо их). Они могут быть эффективными при предупреждении ночных симптомов БА.

Изопротеренол или адреналин, может представлять опасность в случае использования этих

препаратов для лечения бронхоспазма.
Селективные b2-адренергические агонисты (алупент, сальбутамол, тербуталин и изоэтарин) повышают терапевтический индекс, позволяя обеспечить расширение бронхов при меньшей степени активации сердечно-сосудистой системы селективность их относительна, и некоторая степень стимуляции миокарда все же возникает под действием этих веществ, особенно при использовании их в сравнительно высоких дозах.
Ритодрин — еще один селективный b2--адренергический агонист, используют как токолитическое средство (как и тербуталин) для расслабления матки и предупреждения преждевременных родов.

сопутствующей патологии ССС (особенно при ИБС и гипертонической болезни), т.к.

эти препараты, особенно в сочетании с тиазидными диуретиками, могут вызвать транзиторную гипокалиемию и аритмии.

4—6 ч; используют в виде таблетированных, ингаляционных (порошок, спрей) и

жидких лекарственных форм.
Показания. БА и другие обратимые бронхообструктивные состояния, профилактика преждевременных родов.
Противопоказания. Гиперчувствительность, миокардит, печеночная и/или почечная недостаточность, одновременный прием неселективных бета-адреноблокатеров.
Предостережения. Соблюдать осторожность при назначении пациентам с тиреотоксикозом, стенокардией, аритмией, гипертонической болезнью, СД (особенно в/в). При длительном и частом приеме может развиться толерантность. Побочные эффекты чаще возникают у детей 2—5 лет. У пожилых людей из-за угрозы побочных эффектов следует избегать назначения сальбутабутамола или тербуталина.

о безопасности применения сальбутамола у женщин в период беременности. Однако

сальбутамол проникает через плацентарный барьер и может вызывать тахикардию у плода и вторичную гипогликемию плода, обусловленную гипогли
Побочные эффекты. Тремор (обычно кистей), беспокойство, напряженность, повышенная возбудимость, головная боль, головокружение, расширение периферических сосудов, тахикардия (незначительная при ингаляционном пути введения), кратковременные судороги, гипокалиемия при приеме высоких доз, аллергические реакции (парадоксальный бронхоспазм и др.), боль в области инъекций.
Передозировка. Тошнота, рвота, АГ, тахикардия, стенокардия, гипокалемиемия. Симптомы могут быть успешно устранены при осторожном применении В-адреноблокаторов.
Взаимодействие. Бета2-адреностимуляторы нужно применять с осторожностью совместно с ингибиторами МАО, ТЦА и симпатомиметиками. Бронходилатирующее действие усиливается м-холиноблокаторами и блокаторами кальциевых каналов.

в сочетании с м-холиноблокаторами позволяет усилить бронхорасширяющее действие и существенно

уменьшить суммарную дозу бета2-адреностимуляторов и тем самым снизить риск побочного действия последних. Преимущества этой комбинации: воздействие на два патогенетических звена бронхообструкции и быстрое бронхолитическое действие. Для этой цели весьма удобны комбинации препаратов в одном ингаляторе (беродуал и др.)
Однако при синдроме утомления дыхательной мускулатуры наилучший эффект достигается при использовании небулайзеров.
Комбинация бета2-адреностимулятора короткого действия и м-холиноблокатора ипратропия бромида приводит к более выраженному и продолжительному увеличению объема форсированного выдоха (ОФВ), чем при использовании каждого препарата в отдельности, и не вызывает признаков тахифилаксии в течение 90 дней и более лечения.
Комбинация бета2-адреностимулятора, м-холиноблокатора и/или теофиллина может обеспечивать дополнительное улучшение легочной функции и общего состояния.
В состав комбинированных бронходилататоров входят бета2-адреностимулятор и ипратропия бромид в стандартных дозах

- адреналин и норадреналин.
Постсинаптические a-адренорецепторы на поверхности клеток эффекторных

органов называли a1-адренорецепторами,
пресинаптические a-адренорецепторы на симпатических нервных окончаниях — a2-адренорецепторы.
метазон и метоксамин (Methoxamine) являются селективными a1-адреноагонистами, а празозин—селективным a1-адреноантагонистом.

венах, капсуле селезенки, желудочно-кишечном тракте.
СЕЛЕКТИВНЫЕ АЛЬФА1-АДРЕНОМИМЕТИКИ -
ФЕНИЛЭФРИН /мезатон/

и НАФАЗОЛИН /нафтизин/. Основным эффектом этих веществ является их сосудосуживающее действие.

артериальное давление. Продолжительность действия - 1,5-2 часа. Мезатон стоек, его

можно вводить не только парентерально (под кожу, в мышцы, в вену), но и внутрь. Применяют препарат при пониженном артериальном давлении, связанном с расширением сосудов, а также иногда при ринитах (насморк) в виде капель в нос. Противопоказания: гипертоническая болезнь, атеросклероз, спазм сосудов.

фенилпропаноламин (Phenylpropanolamine) являются наиболее распространен­ными ингредиентами противоотечных препаратов (часто в

сочетании с антигистаминными средствами), используемых для лечения аллергического ринита и инфекции верхних дыхательных путей.

из них является дериватом a-метилдофы in vivo) вызывают гипотензивный эффект,

взаимодействуя с a2-адренорецепторами в симпатических центрах ствола мозга, регулирующих артериальное давление. Специфическим a2-адреноантагонистом является йохимбин (Yohimbine).

симпатических эфферентных импульсов за счет стимулирования центрального a-адренергического проводящего пути

(a2-адренорецепторы), которое снижает поток вазомоторных эфферентных импульсов.
При этом часто наблюдаются побочные влияния на центральную нервную систему, например, седативное действие.
В этом случае, если введение клофелина прекратить внезапно, возникающий синдром отмены, характеризующийся возвратной гиперактивностью симпатической нервной системы, вызывает развитие состояния, сходного с кризами, наблюдающимися у больных феохромоцитомой.

снижает тонус симпатической нервной системы, что ведет к уменьшению работы

сердца, расширению кровеносных сосудов (КЛОНИДИН, МЕТИЛДОПА).
Продолжительность гипотензивного действия КЛОНИДИНА (клофелина) около 12 часов. Клофелин обычно хорошо переносится больными.
Из побочных явлений отмечаются сонливость, сухость во рту, запоры.
При резкой отмене возможно значительное повышение артериального давления (гипертонический криз).
В виде глазных капель эффективен при глаукоме.

возбуждает альфа-2-АР ЦНС.
По гипотензивной активности метилдопа уступает клофелину, препарат

назначают внутрь, гипотензивный эффект развивается через 4-5 часов и сохраняется около суток.
Метилдопа обладает также седативными свойствами.
Из побочных эффектов отмечаются угнетение ЦНС (сонливость, возможна депрессия), ортостатическая гипотензия (снижение артериального давления при переходе из горизонтального положения в вертикальное), лейкопения (снижение в крови лейкоцитов), нарушение функций печени.

и косвенным действием на симпатические нервные окончания, из которых он

высвобождает норадреналин;
используют эфедрин главным образом в качестве бронходилататора. Судэфедрин (Sudephedrine), однородное с эфедрином вещество, обладает менее выраженным бронхорасширяющим действием и применяется для уменьшения отечности слизистой оболочки носовых ходов.
Метараминол (Metaraminol) обладает как прямым, так и косвенным действием на симпатические нервные окончания и используется при лечении гипотензивных состояний.

мезентериальный (брыжеечный) ганглий D. Аорто-ренальный ганглий E. Внутренний мезентериальный ганглий

F.Тазовый ганглий 1.Больший чревный нерв 2.Меньший чревный нерв 3.Нижний чревный нерв 4.Первый люмбарный чревный нерв 5. Половой нерв 6.Сплетение, окружающее гастродуоденальную артерию 7.Брюшинное сплетение 8.Верхнее мезентериальное сплетение 9.Верхнее подчревное сплетение 10.Нижнее мезентериальное сплетение 11. Верхнее подчревное сплетение 12. Нижнее подчревное сплетение (тазовое сплетение)

С древних времен то же растение под названием “Ма-Хуанг” применяется

и в медицине Китая. По химическому строению и фармакологическим эффектам сходен с адреналином, но по механизму действия существенно отличается от него. Эфедрин усиливает выделение медиатора окончаниями адренергических нервных волокон и лишь в слабой степени оказывает непосредственное возбуждающее действие на АР. При истощении запасов медиатора в случае частых введений эфедрина и при назначении симпатолитиков действие эфедрина ослабляется.

при парентеральном, но и при назначении внутрь, действует продолжительно. Однако

действие это более слабое, чем действие адреналина. Применяют эфедрин при бронхиалной астме, для купирования приступов препарат вводят под кожу, для предупреждения - назначают внутрь: при таких аллергических заболеваниях, как сенная лихорадка, сывороточная болезнь, при ринитах (в виде капель в нос): при снижении артериального давления. В то врем, как прямое действие адреналина на ЦНС проявляется непостоянно и нерезко, эфедрин возбуждает ЦНС и прежде всего высшие его отделы.

При применении эфедрина возможны побочные эффекты: нервное возбуждение, тремор (дрожание)

рук, сердцебиение, повышение артериального давления, задержка мочи, потеря аппетита.
Эфедрин противопоказан при артериальной гипертензии, атеросклерозе, тяжелых органических поражениях сердца, при нарушениях сна.