Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Альдегиды
Содержание
- 1. Альдегиды
- 2. Альдегиды - это карбонильные производные углеводородов, в
- 3. Особенности строенияАтомы углерода и кислорода в карбонильной
- 4. Номенклатура
- 5. Межклассовыми изомерами альдегидов являются кетоныИзомерияУглеродного скелета
- 6. Химические свойства
- 7. Альдегиды - химически активные вещества, при окислении
- 8. Реакция серебряного зеркала
- 9. Для альдегидов характерны реакции присоединения, например, присоединение
- 10. Реакция поликонденсации с фенолом
- 11. Уксусный альдегид получают реакцией Кучерова:ПолучениеВ общем случае альдегиды получают дегидрированием спиртов:Или из этилена:
- 12. В промышленности формальдегид обычно получают в специальных
- 13. Метаналь (муравьиный альдегид) CH2=O получение фенолформальдегидных смол;
- 14. Вопросы для контроля:Какие вещества относят к карбонильным
- 15. Ответы к тесту:3 4 3 2 2
- 16. Скачать презентанцию
Альдегиды - это карбонильные производные углеводородов, в молекулах которых присутствует альдегидная группа:Простейшим альдегидом является муравьиный альдегид, или формальдегид.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Альдегиды - это карбонильные производные углеводородов, в молекулах которых присутствует
альдегидная группа:
Слайд 3Особенности строения
Атомы углерода и кислорода в карбонильной группе находятся в
состоянии
sp2-гибридизации. Углерод своими sp2-гибридными орбиталями образует
3 -связи (одна
из них - связь С–О), которые располагаются в одной плоскости под углом около 120° друг к другу. Одна из трех sp2-орбиталей кислорода участвует в -связи С–О, две другие содержат неподеленнные
электронные пары. -Связь образована р-электронами атомов углерода и
кислорода .
Слайд 7Альдегиды - химически активные вещества, при окислении они легко превращаются
в карбоновые кислоты:
Альдегиды вступают в реакцию с аммиачным раствором оксида
серебра, что используется для их качественного определения:На стенках сосуда осаждается металлическое серебро, образуя на поверхности слой металла, похожий на зеркало. Поэтому качественная реакция на альдегиды называется “реакцией серебряного зеркала”.
Слайд 9Для альдегидов характерны реакции присоединения, например, присоединение водорода в присутствии
катализатора к карбонильной группе, образуя спирты:
Галогены могут замещать водород у
соседнего с альдегидной группой атома углерода: 
Слайд 11
Уксусный альдегид получают реакцией Кучерова:
Получение
В общем случае альдегиды получают дегидрированием
спиртов:
Или из этилена:
Слайд 12В промышленности формальдегид обычно получают в специальных реакторах, пропуская пары
метилового спирта с воздухом через раскаленную решетку меди:
2CH3ОН + O2
2CH2O + 2H2O
Слайд 13Метаналь (муравьиный альдегид) CH2=O
получение фенолформальдегидных смол;
получение мочевино-формальдегидных (карбамидных)
смол;
полиоксиметиленовые полимеры;
синтез лекарственных средств (уротропин);
дезинфицирующее средство;
консервант
биологических препаратов (благодаря способности свертывать белок). Этаналь (уксусный альдегид, ацетальдегид) СН3СН=О
производство уксусной кислоты;
органический синтез.
Ацетон СН3-СО-СН3
растворитель лаков, красок, ацетатов целлюлозы;
сырье для синтеза различных органических веществ.
Применение
Слайд 14Вопросы для контроля:
Какие вещества относят к карбонильным соединениям?
Каковы особенности строения
альдегидов?
Назовите способы получения альдегидов и кетонов
Какие реакции являются качественными на
альдегиды?Каковы области применения альдегидов и кетонов?
ТЕСТ
