Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Анионактивті беттік активті заттар
Содержание
- 1. Анионактивті беттік активті заттар
- 2. Слайд 2
- 3. Анионактивті БАЗ
- 4. Карбон қышқылдары туындылары (сабындар)Сілті металдарының карбоксилаттары кір
- 5. Біріншілік және екіншілік алкилсульфаттарАлкилсульфаттар – алкилкүкірт қышқылдарының
- 6. Алкил- және алкилбензолсульфонаттар Алкилбензолсульфонаттар дегеніміз – алкилароматтық қосылыстардың сульфоқышқылды тұздары, олардың өндірістік аталуы – сульфонолдар.
- 7. Хлорлы әдісСульфонолдарды хлорлы әдіс бойынша алудың бірінші
- 8. Алкилбензолды алудың хлорлы әдісінің технологиялық сызбанұсқасы
- 9. Алкилбензолды сульфирлеу үшін күкірт қышқылы;олеум;күкірт триоксиді қолданылады.Алкилбензолды
- 10. Алкилбензолды күкірттің сұйық триоксиді мен диоксиді қоспасымен сульфирлеудің технологиялық сызбанұсқасы
- 11. Хлорлсыз әдісАлкилбензолсульфонаттардың хлорсыз өндірісінде шикізат ретінде сұйық
- 12. Спирттердің сульфо- және карбоксиэтоксилаттарыКарбоксилденген этоксилаттар - Май
- 13. Назарларңызға рахмет
- 14. Скачать презентанцию
Анионактивті БАЗ
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Анионактивті беттік активті заттар
х.ғ.к., и.о. доцент Қайралапова Г.Ж.
Алматы 2016
әл-Фараби
атындағы Қазақ ұлттық университеті
Слайд 4Карбон қышқылдары туындылары (сабындар)
Сілті металдарының карбоксилаттары кір жуғыш заттар және
жеке гигиенада ең алғашқы анионды детергенттер ретінде қолданылған. Әлі күнге
дейін көп қолданылатын БАЗ ретінде белгілі.
Слайд 5Біріншілік және екіншілік алкилсульфаттар
Алкилсульфаттар – алкилкүкірт қышқылдарының тұздарының тех. Атауы,
жалпы формуласы ROSO3M, мұндағы R- біріншілік және екіншілік радикал, М
= Na, NH4 болатын қосылыстар. Маңызды қосылыстары R = C10 — C18. Мицелла түзудің критикалық конц. 0,01-0,10 г/л; 28-50 Н/м. Біріншілік алкилді радикалы бар алкилсульфаттарды SO3, H2SO4, C1SO3H, NH2SO3H қатысында біріншілік май спирттерін сульфирлеу арқылы алады.Екіншілік алкил радикалды алкилсульфаттарды сульфирлеуші агенттің α-олефиндермен әрекеттесуі нәтижесінде синтездейді, мысалы:
Слайд 6Алкил- және алкилбензолсульфонаттар
Алкилбензолсульфонаттар дегеніміз – алкилароматтық қосылыстардың сульфоқышқылды тұздары,
олардың өндірістік аталуы – сульфонолдар.
Слайд 7Хлорлы әдіс
Сульфонолдарды хлорлы әдіс бойынша алудың бірінші сатысында С10-С14 фракциясының
қаныққан көмірсутектерін газ тәрізді хлормен хлорлайды:
R-CH3 + Cl2 →R-CH2Cl +
HClR-CH2 -CH3 + Cl2 →R-CHCl-CH3 + HCl
Хлорлау процесінде қосымша өнімдер – тізбекті хлор атомының орнына қарай біріншілік және екіншілік алкилхлоридтер түзіледі.
Хлорлаудан кейін алкилхлоридтер бензолды алкилдеу сатысына түседі:
R-CH2 Cl + C6 H6 (AlCl3)→R-CH2-C6 H5 + HCl
Слайд 9Алкилбензолды сульфирлеу үшін
күкірт қышқылы;
олеум;
күкірт триоксиді қолданылады.
Алкилбензолды күкірт қышқылы мен
олеум көмегімен сульфирлеу келесі реакциялар бойынша жүреді:
RC6H5 + H2SO4
→ RC6H4SO3H + H2O2RC6H5 + H2SO4.SO3→ 2RC6H4SO3H + H2O
Перспективті сульфирлеуші агент болып SO3 табылады. алкилбензолдың күкірт триоксидімен сульфирленуі қайтымсыз реакция, себебі реакциялық қоспада су болмайды:
RC6H5 + SO3→ RC6H4SO3H.
Процестің конверсиясы – 98%
Слайд 10Алкилбензолды күкірттің сұйық триоксиді мен диоксиді қоспасымен сульфирлеудің технологиялық сызбанұсқасы
Слайд 11Хлорлсыз әдіс
Алкилбензолсульфонаттардың хлорсыз өндірісінде шикізат ретінде сұйық немесе қатты парафиндердің
крекинг нәтижесінде алынатын С10-С14 фракциядағы алкендер қолданылады. Крекинг өнімдеріне 15-20%
(мас)қаныққан және 80-85% (мас) қанықпаған көмірсутектер кіреді. Қанықпаған көмірсутектердің басым бөлігін түзу сызықты алкендер-1 құрайды. С10-С14 фракциядағы алкиндер-1 шығымы 35%(мас) тең.Бензолды алкенмен алкилдеу реакциясы:
Слайд 12Спирттердің сульфо- және карбоксиэтоксилаттары
Карбоксилденген этоксилаттар - Май қышқылдарының негізіндегі жуғыш
заттардың басты кемшілігі кермек суға деген сезімталдылығы болып табылады. Полиоксиэтиленді
иілгіш торды еңгізу бұндай материалды анағұрлым судаерігіш және электролиттерге тұрақты етеді. Бұндай "суперсабын" атаулыларды этоксилденген спирттерді және алкилфенол этоксилаттарын карбоксиметилдеу арқылы алады. Осындай текті реакцияларды периодты процесс ретінде өткізеді, яғни этоксилаттарды қатты каустикпен ақырындап натрий хлорацетатын қоса отырып қыздырады. Алынған қоспа қышқылданып, карбон қышқылы сулы фазадағы қаныққан қоспа натрий хлориді/натрий сульфатынан бөлініп шығады. Полиэфиркарбон қышқылдары түссіз, ашық, айналу дәрежесі шамамен 80-85% болатын құрамында 6-10% су, прореагирленбеген этоксилат және аздаған мөлшерде бос минералды қышқылдары бар аққыш сұйықтық.
