және бой өсудің, тіс дамуының өзгерістері.
Орындыған:Балкибекова А.
Тексерген: Габдуллина Д. M
Топ:303 стом
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Астана медицина университеті АҚ №1 балалар аурулар
Содержание
- 1. Астана медицина университеті АҚ №1 балалар аурулар
- 2. Жоспар:Мешел тәріздес аурулар Витамин-D-резистентті рахитВитамин-D-тәуелді рахитДе Тони—Дебре—Фанкони ауруыБүйректік тубулярлы ацидозМешел тәріздес аурулардың тістерге әсері
- 3. Рахит тәріздес ауруларгенетикалық бағдарланған, жүре пайда болған,сүйек
- 4. Витамин-D-резистентті рахит- проксималді каналдарында фосфаттар реабсобциясының төмендеуімен
- 5. Пайда болу себептері:тұқымқуалаушылық арқылы Х-хромосомасы арқылы беріледі.Генетикалық
- 6. Витамин-D-тәуелді рахит-патологиялықжағдай, негізінен бүйректің ферменттікжетіспеушілігімен көрініс береді,тұқымқуалайтын
- 7. Ауыр дәрежеліде- аяқтың варусты деформациясы,бас сүйегінің, кеуде
- 8. Де Тони—Дебре—Фанкони ауруы-туапайда болған ауру, аутосомді-рецессивтітип арқылы
- 9. Клиникалық белгілері: әлсіздік,гипотрофиялық, тәбеттің төмендеуі,құсу,полиурия,дегидратация , суды
- 10. Бүйректік тубулярлы ацидоз-рахит тәріздес аурулардың бірі,тұрақты түрде
- 11. Баттлера-Олбрайт синдромыаутосомды-рецессивті,аутосомдыдоминантты.Патогенезі: дистальді каналдарының ацидофильді функциясының дефектісі.Н
- 12. Проксимальді бүйректік тубулярлы ацидоз-спорадиялық жағдай, көбінесе ұл
- 13. Рахиті және рахит тәріздес аурулары бар балаларда
- 14. Қолданылған әдебиеттерЕ. В. Туш — Рахит и рахитоподобные заболевания, Н.Новгород,
- 15. Скачать презентанцию
Жоспар:Мешел тәріздес аурулар Витамин-D-резистентті рахитВитамин-D-тәуелді рахитДе Тони—Дебре—Фанкони ауруыБүйректік тубулярлы ацидозМешел тәріздес аурулардың тістерге әсері
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1«Астана медицина университеті» АҚ
№1 балалар аурулар кафедрасы
Презентация
Тақырыбы:Мешел тәріздес аурулар
Орындыған:Балкибекова А.
Тексерген: Габдуллина Д. M
Топ:303 стом
Слайд 2Жоспар:
Мешел тәріздес аурулар
Витамин-D-резистентті рахит
Витамин-D-тәуелді рахит
Де Тони—Дебре—Фанкони ауруы
Бүйректік тубулярлы ацидоз
Мешел
тәріздес аурулардың тістерге әсері
Слайд 3Рахит тәріздес аурулар
генетикалық бағдарланған,
жүре пайда болған,сүйек
тінің өзгерістерімен
көрінетін және
фенотиптілігі
Д витамин
жетіспеушілік рахит тәріздес
аурулар тобы.
Рахит тәріздес ауруларға:
Витамин-D-резистентті рахит
Витамин-D-тәуелді
рахитДе Тони—Дебре—Фанкони ауруы
Бүйректік тубулярлы ацидоз
Слайд 4Витамин-D-резистентті рахит- проксималді каналдарында фосфаттар реабсобциясының төмендеуімен жүретін ауру.
Сүйектегі өзгерістер
бір жастан кейін пайда болады. Бала енді жүре бастаған уақытында.
Клиникалық
белгілері-бойының өсуінің тоқтауы, “утинная походка”, аяқтарының варусты деформациясы, буындарында шектелген қимылдар,балалардың еңбегінің тез жабылуы.
Слайд 5Пайда болу себептері:тұқым
қуалаушылық арқылы Х-хромосомасы
арқылы беріледі.Генетикалық дефекти
бүйрек жұмысының
бұзылысына
әкеледі,фосфаттар зәр арқылы шығып
кетеді, қандағы фосфаттардың мөлерін
төмендетеді.
Диагностикасы:клиникалық
көріністері және анализдердің көрсеткіші арқылы
диагноз қойылады.
Емі:Қандағы фосфоттар мөлшерін жоғарлату. Фосфаттар препараттарын және Д витаминдерін қабылдау.
Слайд 6Витамин-D-тәуелді рахит-патологиялық
жағдай, негізінен бүйректің ферменттік
жетіспеушілігімен көрініс береді,тұқым
қуалайтын рахит тәріздес ауру.
Сүйектегі
өзгерістер 3-5 айда пайда болады.
Клиникалық көрініс: Ожж функционалды
өзгерістерімен вегетативті жүйенің
дисфунциясы
байқалады.Ұйқының бұзылуы,терлегіштік,тірек-қимыл аппаратында
органикалық өзгерістер пайда болады.Орташа
дәрежеліге- сүйек түтікшелерінің
деформациясы , қанның биохимиялық
өзгерістері.
Слайд 7Ауыр дәрежеліде- аяқтың варусты
деформациясы,бас сүйегінің, кеуде
қуысының деформациясы ,
білезіктердің пайда болуы.
Негізінен:гипокальциемия,
фосфордың организмнен көп
мөлшерде шығуы, сілтілік
фосфатазаның
жоғарлауы,генерализрленген
гипераминоацидоурия болады.
Емі: 1,25-диоксихолекальциферол,
витамин D ( 40 000 ЕД
тәулікте),Е,А,С
витаминдері,фосфаттар
Слайд 8Де Тони—Дебре—Фанкони ауруы-туа
пайда болған ауру, аутосомді-рецессивті
тип арқылы беріледі.Биохимиялық
комплекстер мен клиникалық
көріністерінде,
проксималді бүйрек
каналдарының каналдық
реабсорбциясының
(фосфатаза, глюкоза, аминқышқылдар,
Бикарбонаттар) бұзылыстармен көрінетін
рахиттәріздес ауру.
Сүйектегі өзгерістер 2
жасқа қарай көріністерін береді.
Слайд 9Клиникалық белгілері: әлсіздік,
гипотрофиялық, тәбеттің төмендеуі,құсу,
полиурия,дегидратация , суды көп
мөлшерде қажет етеді.Интеллектуалдық
және
дене бітімінің дамуы
төмендейді, генерализирленген
декальцификация, аяқтарының, кеуде
бөлігінің деформациясы,бұлшықет
тонусының төмендеуі,сүйектері әлсіз
болады.
Лабораторияда: гипокальциемия
гипофосфатемия,
сілтілік фосфатазаныңжоғарлауы, гиперхлоремиялық ацидоз,
Слайд 10Бүйректік тубулярлы ацидоз-рахит тәріздес аурулардың бірі,тұрақты түрде ацидоздың метоболитикалық түрімен,
бикарбонаттардың төменгі дәрежелі және қан сарысуында хлордың жоғарғы концентрацияның болуымен
байқалады.Бүйректік тубулярлы ацидоз
Тип I — дистальді
бүйректік тубулярлы ацидозы
Тип IІ — проксимальді
бүйректік тубулярлы ацидозы
Слайд 11Баттлера-Олбрайт синдромы
аутосомды-рецессивті,аутосомды
доминантты.
Патогенезі: дистальді каналдарының
ацидофильді функциясының
дефектісі.Н иондарының активті
секрециясының, экскрециясының
бұзылысы,альдестерон
жетіспеушілігі.
Клиникалық көріністері: 6-24
айларында пайда болады.Бойдың
өсуінің тоқтауы,сүйектерде рахит
тәріздес өзгерістер,полиурия,
пиелонефрит,
нефрокальциноз, гипокалиемия,
метоболизмдік
ацидоз.
Слайд 12Проксимальді бүйректік
тубулярлы ацидоз-
спорадиялық жағдай, көбінесе
ұл балалар ауырады.
Патогенез:Ацидогенетикалық
функция сақталған,
проксимальді
каналдарында
бикарбонаттар
реабсорбсиясының дефекті.
Клиникасы: 3-18 айларында
пайда болады.Бойдың өсуі
артта қалады,құсу ,
сүйектердің
өзгеруі, полиурия, полидипсия,
нефрокальциноз.Қанда
гипохлоремия,метоболизмдік
ацидоз.
Слайд 13Рахиті және рахит тәріздес аурулары бар балаларда негізінен тістері кеш
шығады. Тістердің орналасу реті бұзылады, эмальдің дефектілері , тістердің пішінің
өзгеруі,тіс қатарының бұзылуы , кейбір тістерінің мүлдем шықпауы мүмкін , сонымен қатар тістемнің өзгерістеріне әкеледі.
Слайд 14Қолданылған әдебиеттер
Е. В. Туш — Рахит и рахитоподобные заболевания, Н.Новгород, 2007.
Майданник В. Г. Педиатрия:
Учебник для студентов высших медицинских учебных заведений III—IV уровней аккредитации,2006.
Интернет
торы.
