Биохимия клеточной поверхности микроорганизмов

относящихся к разным доменам

в него белками

Клеточная стенка - жёсткая оболочка клетки, расположенная снаружи

от цитоплазматической мембраны и выполняющая структурные, защитные и транспортные функции

Капсула - слизистая структура толщиной более 0,2 мкм, прочно связанная с клеточной стенкой бактерий и имеющая чётко очерченные внешние границы
Капсула предохраняет бактерии от повреждений, высыхания. Она препятствует фагоцитозу бактерий. Капсула антигенна: антитела против капсулы вызывают её увеличение (реакция набухания капсулы) Капсула создаёт дополнительный осмотический барьер и является источником резервных веществ.

типов: грамположительного и грамотрицательного
Клеточные стенки грибов состоят из хитина и

глюканов, маннанов, белков

Водорослей имеют клеточную стенку из целлюлозы и различных гликопротеинов. Включения дополнительных полисахаридов имеют таксономическое значение.

Диатомовые водоросли имеют клеточную стенку из кремнезёма.

Разнообразие строения клеточных оболочек

envelope of Sulfolobus solfataricus showing the cytoplasmic membrane, with membrane-spanning

tetraether lipids and an S-layer composed of two proteins ? a surface-covering protein (red oval) and a membrane-anchoring protein (yellow oblong).
b | Schematic representation of a cell envelope of an archaeon that stains positive with the Gram stain and that contains a pseudomurein layer in addition to the S-layer. The cytoplasmic membrane is composed of diether lipid

Клеточные оболочки архей

(a) and the crenarchaeote Metallosphaera prunae (b). c,d | Electron

micrographs of a freeze-etched cell (c) and a thin-section cell (d) of Ignicoccus hospitalis. e | Schematic side view of cell wall profiles from different archaea. Pseudoperiplasmic space is shown in blue. f | Schematic of bacterial cell walls. Gram-positive bacteria have a thick, amorphous, multilayered coat of peptidoglycan, teichonic and lipoteichonic acid as their cell wall and in some cases have surface-layer (S-layer) glycoproteins as the outermost layer above the peptidoglycan (also known as murein), for example, in Bacillus stearothermophilus2. Gram-negative bacteria have an outer asymmetric bilayer membrane composed of two leaflets, an outer one containing lipopolysaccharides (LPSs), and an inner one containing mainly phospholipids, a gel-like periplasm containing peptidoglycan and the cytoplasmic membrane. CM, cytoplasmic membrane; SL, S-layer. Images in parts a-d courtesy of R. Rachel, University of Regensburg, Germany.

Клеточная оболочка (CW) состоит из, цитоплазматической мембраны (CM), пептидогликанового слоя

(P), периплазматического пространства (PS) и внешней мембраны (OM). У цианобактерий есть два дополнительных внешних слоя: внешний зубчатый слой (EL) и слой осцилирующих волоско-подобных фибрилл (F). (CJ) - место секреции слизи; (JP) - поры во внешней мембране.

yeast cell; C: Schematic diagram of a typical cell wall :

plasma membrane (PM),
zone of mannoprotein (M1),
glucan-chitin (GC),
glucan (G), mannoprotein (M2) and
outer fibrillar layer (F)

Клеточная оболочка грибов

wall of Sellaphora species is a composite of amorphous hydrated

silica (the product of a partial condensation of orthosilicic acid) and various organic components (proteins, oligo- and poly-saccharides)

A) Predicted structure of the diatom silicic acid transporter
( C. fusiformis ) comprising ten transmembrane domains (TM1–TM10).
The position of the coiled coil region is indicated. According to ref.
225 with modifications. (B) Model of SIT-mediated silicon transport.
The sequential conformational changes of the silicon transporter occur-
ring during silicic acid transport are shown. (i) Binding of extracellular
silicic acid through hydrogen bonding by two conserved glutamine resi-
dues located in transmembrane segments TM7 and TM8. (ii) Induction
of a conformational change of the transporter allowing binding of silicic
acid to two additional conserved glutamine residues located in the loop
between TM2 and TM3. (iii) Release of silicic acid into the cell and
binding to an unknown cellular component.

особенностей, присущих этим микроорганизмам. Для них характерен ярко выраженный полиморфизм.

В культуре одного вида можно одновременно обнаружить крупные, клетки эллипсовидной, дискообразной, палочковидной и нитевидной формы. Последние могут ветвиться, образуя структуры, шаровидные тела, мелкие зернаподобные мицелиальным. Для микоплазм описаны различные способы размножения: бинарное деление, фрагментация крупных тел и нитей, процесс, сходный с почкованием.
В культурах микоплазм обнаружены формы с наименьшими из всех известных клеточных микроорганизмов размерами. Поэтому вероятно, именно микоплазмы можно считать наиболее простыми самостоятельно воспроизводящимися системами. По проведенным подсчетам теоретически наименьшая структурная единица, способная к самостоятельному воспроизведению на искусственной среде, не может иметь размеры меньше, чем сферическое тело диаметром 0,15-0,20 мкм или нить длиной приблизительно 13 мкм и диаметром примерно 20 нм. Все эти структуры встречаются в культурах микоплазм и, вероятно, могут рассматривать как жизнеспособные репродуцирующиеся формы. Отсутствие клеточной стенки привело к развитию у микоплазм более стабильной и эластичной ЦПМ. Важная роль в обеспечении этих свойств принадлежит, по- видимому, холестерину - основному компоненту мембранных липидов паразитических микоплазм. Большая часть известных микоплазм для роста нуждается в экзогенном холестерине и других стеринах. Относительно недавно были обнаружены виды, не требующие для роста экзогенных стеринов. Oтсутствие клеточной стенки обусловливает еще одну отличительную особенность микоплазм - их нечувствительность к антибиотикам, специфически действующим на эубактериальную клеточную стенку, и в первую очередь к пенициллину и его аналогам.