Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Циклодекстрины
Содержание
- 1. Циклодекстрины
- 2. D-Глюкопиранозаα-1,4-гликозидная связь
- 3. Циклодекстрины, номенклатураα-CDβ-CDγ-CD
- 4. Строение циклодекстринов
- 5. Физико-химические свойстваХорошо растворимы в воде, малорастворимы в
- 6. ЯМР-спектры циклодекстринов
- 7. ЯМР-спектры циклодекстринов
- 8. Синтез циклодекстриновКрахмал → (расщепление под дествиемамилазы) → ЦиклодекстриныКрахмал → (криолиз водных растворов) → Циклодекстрины
- 9. Химическая модификация циклодекстринов
- 10. Модификация циклодекстриновПервичные ОН группы более реакционноспособны.Проведено: алкилирование,ацилирование,
- 11. Модификация циклодекстринов
- 12. Модификация циклодекстринов
- 13. Модификация циклодекстринов
- 14. Модификация циклодекстринов
- 15. Модификация циклодекстринов
- 16. Слайд 16
- 17. Комплексообразование циклодекстринов
- 18. Комплексообразование циклодекстриновс органическими молекулами
- 19. Комплексообразование циклодекстриновс органическими молекулами
- 20. Комплексообразование циклодекстринов
- 21. Комплексообразование циклодекстринов
- 22. Комплексообразование циклодекстринов
- 23. Комплексообразование циклодекстриновс органическими молекулами
- 24. Слайд 24
- 25. Комплексообразование циклодекстринов с катионами металлов
- 26. Комплексообразование циклодекстринов с катионами металлов
- 27. Комплексообразование циклодекстринов с катионами металлов
- 28. Смешанное комплексообразование
- 29. Смешанное комплексообразование
- 30. Комплексообразование с биополимерами
- 31. Полимер, содержащий СD
- 32. Слайд 32
- 33. Полимер, содержащий СD
- 34. Слайд 34
- 35. Слайд 35
- 36. Слайд 36
- 37. Реакции, протекающие в полости ЦД
- 38. Реакции, протекающие в полости ЦД
- 39. Слайд 39
- 40. Реакции, протекающие в ЦД
- 41. Реакции, протекающие в ЦД
- 42. Реакции, протекающие в полости ЦД
- 43. Реакции, протекающие в полости ЦДРеакционная способность не
- 44. Реакции, протекающие в полости ЦД
- 45. Некоторые примеры применения ЦДИспользование в хроматографии для
- 46. Комплексообразование с ЦД позволяет увеличить растворимость органических
- 47. Комплексообразование с ЦД позволяет модифицировать реакционную способность
- 48. Некоторые примеры применения ЦДКапсулирование биологически активных соединенийускорения
- 49. Скачать презентанцию
D-Глюкопиранозаα-1,4-гликозидная связь
Слайды и текст этой презентации
Слайд 5Физико-химические свойства
Хорошо растворимы в воде, малорастворимы в
неполярных органических растворителях.
Устойчивы
в щелочных растворах,
Слайд 8Синтез циклодекстринов
Крахмал → (расщепление под дествием
амилазы) → Циклодекстрины
Крахмал →
(криолиз водных растворов)
→ Циклодекстрины
Слайд 10Модификация циклодекстринов
Первичные ОН группы более
реакционноспособны.
Проведено: алкилирование,
ацилирование, галогенирование,
введение фосфорных остатков,
тозилирование.
Возможно
моно- и полизамещение.
Разделение продуктов реакции с использованием жидкостной хроматографии.
Слайд 43Реакции, протекающие в полости ЦД
Реакционная способность не коррелирует с прочностью
комплекса.
Необходима наиболее выгодная
пространственная ориентация субстрата для эффектиного
протекания реакции.
Слайд 45Некоторые примеры применения ЦД
Использование в хроматографии для разделения
органических молекул
(аминокислоты).
Применение для создания новых носителей в афинной
хроматографии.
Слайд 46
Комплексообразование с ЦД позволяет
увеличить растворимость органических соединений в воде,
(алифатические
кислоты - 1-20 раз);
изменить диссоциацию молекул
(констаны кислотности фенолов, орагнических кислот);
изменить
редокс-потенциал;изменить ряд физико-химических характеристик
(фотофизические, спектральные);
изменить КД спектры оптически активных веществ;
умньшить летучесть соединения
(уменьшение потерь при хранении летучих масел).
Некоторые примеры применения ЦД
Слайд 47Комплексообразование с ЦД позволяет модифицировать
реакционную способность органических соединений
(нитроглицегин
не детонирует;
торможение разложения перекисей;
ускорение скорости декарбоксилирования ацетоуксусных кислот);
экранирование положений в
ароматическом ядре для замещения, совместное комплексообразование реагентов ускоряет
реакцию между ними,
комплексообразование уменьшает чувствительность к свету, теплу
и присутствию кислорода.
Некоторые примеры применения ЦД
Слайд 48Некоторые примеры применения ЦД
Капсулирование биологически активных соединений
ускорения процессов переноса в
организме,
пролонгированного действия лекарственных препаратов,
для защиты от внешних факторов
(
устойчивость к окислению витамина D, простагландинов);создание более удобных лекарственных форм .
