ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ

0,005-0,1 мг/м3: пентаоксид ванадия, неорганические соединения мышьяка (исключая мышьяковистый водород),

шестивалентный хром, некоторые органические вещества: ацетофенон, стирол и др.
Для небольшого перечня веществ ПДК еще меньше: металлическая ртуть 0,0003 мг/м3, свинец и его соединения 0,0007 мг/м3, карбонилникель 0,0005 мг/м3, бенз[а]пирен 0,000 001 мг/м3.
Основное количество нормируемых загрязняющих веществ для воды водоемов имеют ПДК 0,1-1 мг/л.
Для токсичных веществ установлена ПДК 0,001-0,003 мг/л: неорганические соединения селена, ртути, органические соединения - изомерные дихлорбензолы, тиофос.
ПДК в пределах 0,0001-0,0002 мг/л: соединения бериллия, диэтилртуть, тетраэтилолово.
Для особенно опасных токсичных веществ: растворимые соли сероводородной кислоты, активный хлор, бенз[а]пирен, N-нитрозоамины, диоксины (например, чрезвычайно токсичный 2,3,7,8-тетрахлордибензо-4-диоксин), в качестве норматива установлено полное отсутствие их в воде.
В водоемах рыбохозяйственного значения в воде не допускается наличие еще и ДДТ и других пестицидов.

в ней органическими и неорганическими восстановителями, реагирующими с сильным окислителем.

Обычно выражают в молях эквивалента кислорода, израсходованного на реакцию окисления примесей избытком бихромата
БПК - это количество кислорода, требующееся для окисления находящихся в воде органических веществ в аэробных условиях в результате происходящих в воде биологических процессов

+ I- → Mn2 + + I2 + 2H2O

24481
ГОСТ 17.1.5.05.
ИСО 5667-2
и др.

Репрезентативной

(от англ. representative – представительный, показательный) считается такая проба, которая в максимальной степени характеризует качество воды по данному показателю, является типичной и не искаженной вследствие концентрационных и других факторов.

озер (прудов)
влажных осадков (дождя и снега)
грунтовых вод
uз

водопроводных сетей

в виде:
газов (NO, NO2, CO, SO2)
паров (преимущественно органических веществ с

температурой кипения до 230-2500С)
аэрозолей (туман, дым, пыль)
одновременно в виде паров и аэрозолей (преимущественно жидкости с высокой температурой кипения - дибутилфталат, капролактам и др.)

на объем воздуха при данной температуре
L = 16 × P×

M /(273 + t)
P – давление насыщенного пара при данной температуре, мм. рт. ст.
M – молекулярная масса вещества
t – температура, 0С.

точностью
V = a × V0 / Vп× К × С

а – нижний предел обнаружения в анализируемом объеме пробы, мкг
V0 – общий объем пробы, мл
Vп – объем пробы, взятой для анализа, мл
С – предельно допустимая концентрация, мг/м3
К – коэффициент, соответствующий долям ПДК (1/2, 1 ПДК и т.д.)

+ А2) · 100,
А2 – масса вещества во

втором абсорбере, мкг; А1 – масса вещества в первом абсорбере, мкг.

Степень поглощения Э (в %) вычисляют по формуле:
Э = 100 – К.

прочностью
иметь небольшое сродство к водяным парам (т.е. плохо сорбировать их)
легко

активироваться
иметь максимальную сорбционную способность по отношению к анализируемым веществам
при анализе легко десорбировать поглощенное вещество
иметь однородную структуру поверхности

неорганические материалы – активные угли
синтетические макропористые органические материалы с

высокой степенью гидрофобности и небольшой удельной поверхностью – это пористые полимеры
непористые адсорбенты – карбонат калия, сульфат меди, хлорид кальция и др.
пленочные сорбенты

(-16°С);
твердая углекислота – ацетон (-80°С);
жидкий азот (-185°С).

соединений
ограничение предела обнаружения примесей
сорбция компонентов на стенках контейнеров
возможность протекания

химических реакций при хранении пробы в контейнере в присутствии влаги и кислорода воздуха

способом отбора смешанных почвенных образцов и чаше всего применяется для

исследования почвы гумусового горизонта. При этом из точек контролируемого элементарного участка (или каждой рабочей пробоотборной площадки) берут 5 образцов почвы. Точки должны быть расположены так, чтобы мысленно соединенные прямыми линиями, давали рисунок запечатанного конверта (длина стороны квадрата может составлять от 2 до 5 – 10 м). Обычно при изучении почвы отбирают пробы гумусового горизонта с глубины около 20 см., что соответствует штыку лопаты. Из каждой точки отбирают около 1 кг (по объему около 0,5 л), но не менее 0,5 кг почвы.

веществ (ПАУ, тяжелые металлы, радионуклиды и др.) точечные пробы обычно

отбирают с помощью трубчатого пробоотборника послойно на глубине 0,5 и 20 см массой до 0,2кг.

должны отбираться с открытых целинных участков в ненарушенной структурой. На

обследуемом участке желательно выполнить предварительную гамма – радиометрическую съемку.
Измерения рекомендуется производить на высоте 1 м от поверхности и не ближе 2 – 5 м от стен строений. Одновременно с радиоактивными образцами почвы отбирают и пробы растительности.
При изучении миграции радионуклидов в наземных экосистемах для отбора образцов закладывают разрезы размером 70х150 см и глубиной 1 – 2 м и отбирают пробы по горизонтали непрерывно по всему разрезу. Толщина отбираемых для радиометрических анализов слоев обычно не превышает 2 – 5 см.

Применяют ватно–марлевые или ватные тампоны, смоченные водой или органическим растворителем.

Иногда берут мазки или смывы со стен, полов, окон производственных помещений (с площади примерно 0,5 м2), а с поверхности зданий соскабливают внешний слой покрытия толщиной 1 – 2 мм с площади 0,1 – 0,25 м2

степени и глубины проникновения в них ЗВ, изучения закономерностей процессов

самоочищения, выявления источников вторичного загрязнения и учета воздействия антропогенного фактора на водные экосистемы

выделяют 8 – 10 участков площадью 1 – 2 м2,

расположенных по диагонали. С каждого участка берут по 400 – 550 г и готовят объединенную пробу массой 1 – 1,5 кг.
При отборе образцов мелких растений следует брать все растение полностью.
Пробы корнеплодов и фруктов берут из одной партии. Из точечных проб составляют объединенную пробу массой 1 – 1,5 кг.
Пробы зерна отбирают в 4 – 8 точках из различных мешков. Объединенная проба должна быть не менее 2 кг и хорошо перемешана.

происхождения, в которых предполагается наличие следовых количеств ЗВ, предъявляют особые,

дополнительные требования. Важно, чтобы проба была репрезентативной для всего исследуемого организма (человека или животного)

проб, в том числе содержащих следовые количества исследуемых веществ, осложнено

проблемой их потерь за счет сорбции на стенках сосудов, разрушения в растворителях и на поверхностях носителей под действием кислорода, света и других факторов внешней среды. В воде протекают процессы окисления – восстановления, биохимические процессы с участием бактерий и других живущих в ней объектов, а также физические и физико-химические процессы сорбции, седиментации и др.

обеспечения достоверности результатов все реагенты, особенно применяемые в больших количествах

(вода, прочие растворители) должны быть по возможности высочайшей чистоты (с индексами чистоты осч, хч или чда)
Материалы, из которых изготовлены сосуды, устройства и инструменты для отбора проб, должны быть устойчивы к действию образца или реагента
При хранении проб органических ЗВ резко возрастает опасность их окисления, гидролиза, фотолиза, ферментативных и бактериальных превращений
При определении фоновых и других следовых количеств ЗВ трудности возникают в связи с тем, что уровни их содержания в природных объектах могут быть сравнимы с количествами этих соединений, вносимыми в образец с используемыми в анализе реагентами или при поступлении из окружающего воздуха
Особенностью проб воздуха является то, что как таковые (воздух, отобранный в специальные емкости) их практически не хранят
Пробы почвы на содержание остатков химикатов анализируют в естественно – влажном состоянии
При хранении биопроб – организменных жидкостей (моча, сыворотка крови, слюна и др.), тканей (мышцы, жир, волосы), необходимо учитывать их особенности

Задачи пробоподготовки:
Гомогенизация
Обогащение пробы (концентрирование)
Удаление мешающих примесей.

жидкостная экстракция, ГЭ - газовая экстракция, СБ – сорбция, О

– отгонка, СМ – сухая минерализация, ММ - мокрая минерализация, СО – соосаждение, КК – криогенное концентрирование, Ф – фильтрация, МР – мембранное разделение, ИР – избирательное растворение, СФЭ – сверхкритическая флюидная экстракция
* - редко применяемые, ** - довольно распространенные, *** - наиболее распространенные.

при высоких концентрациях обычно мешают определению
нередко происходит выпадение осадков, дальнейшее

определение которых фильтрованием может привести к потере определяемых компонентов пробы
потери и даже удаление определяемого вещества происходит, если это вещество летуче при температуре выпаривания
возможно и загрязнение пробы веществами, извлекаемыми из материала посуды

или группу веществ
отличаться малой растворимостью в воде и вода должна

мало растворяться в экстрагенте
иметь достаточно высокую температуру кипения, не ниже 50°С
плотность должна как можно больше отличаться от плотности анализируемого раствора
не должен взаимодействовать с компонентами анализируемого раствора
должен быть чистым и легко регенерироваться в лабораторных условиях

r – отношение объемов водной и органической фаз (Vводн./Vорг.); Р0

- константа распределения

Если извлечение проводят многократно одинаковыми объемами растворителя, то степень извлечения после m таких обработок выражается формулой

значительно меньшая опасность изменения компонентного состава исследуемой смеси вследствие протекания

каких-либо превращений определяемых веществ

Основные факторы, определяющие эффективность процесса вымораживания:
скорость нарастания льда
возможность отвода вещества из зоны раствора, прилегающей к незамерзающему льду
структура льда

эксперимента от легко регулируемых факторов (форма ячейки, материал и пористость

мембраны, давление, температура), как следствие – высокие коэффициенты концентрирования и при необходимости – фракционирование выделенных веществ по молекулярной массе или другим свойствам.

смеси
в процессе выделения
после выделения вещества из матрицы

и анализируемой смеси

результатов (т. е., ПОЧЕМУ получены именно эти результаты)?
Соответствуют ли

полученные результаты тому, что вы ожидали? Если да (нет), то почему?
Каковы следствия наблюдаемых явлений?

и количественном отношениях
Сопоставимость
Надежность

систематических погрешностей (достоверность)
контроль матричного эффекта в отношении воспроизводимости, достоверности и

точности
контроль отклонений в пределах одной серии
установление причин отклонений и их устранение