Экзамен по биологии

на латыни:
Тип: Plathelminthes – Плоские черви
Класс: Trematoda – Сосальщики
Вид:

Dicrocoelium lanceatum

Диагностические признаки:
Размер 5 - 12 мм, ланцетовидная форма тела,
семенники расположены впереди матки.

Устаревшая систематика:
Группа: Vermes – Черви
Тип: Platodes – Плоские черви
Класс: Trematoda – Сосальщики
Вид: Dicrocoelium lanceatum

черви
Класс: Trematoda – Сосальщики
Вид: Dicrocoelium lanceatum

Диагностические признаки:
Размер 5 - 12

мм, ланцетовидная форма тела,
семенники расположены впереди матки.

Устаревшая систематика:
Группа: Vermes – Черви
Тип: Platodes – Плоские черви
Класс: Trematoda – Сосальщики
Вид: Dicrocoelium lanceatum

НЕВЕРНО

Диагностика препарат по паразитологии. Оформление ответа на экзамене

зондировании обнаружена вегетативная форма представителя простейших: двусторонняя симметрия тела, органоиды

парные, 4 пары жгутиков.
Какой диагноз можно поставить больному? Написать систематику этого паразита.

Ответ:
Возбудитель – лямблия,

Диагноз – Лямблиоз (или гиардиаз),

Систематика
Тип: Protozoa – Простейшие
Класс: Flagellata – Жгутиконосцы
Семейство: Hexamitidae
Представитель: Giardia intestinalis (синонимы Lamblia intestinalis,
Giardia lamblia) – Лямблия.

полом, другой находится в аутосоме.
2. Тригибридное скрещивание, все гены расположены

в разных хромосомах (половых и/или аутосомах).
3. Дигибридное скрещивание – один или оба признака наследуются по типу неполного доминирования.
4. Дигибридное скрещивание – один признак сцеплен с полом, другой находится в аутосоме. При этом один или оба признака с неполной пенетрантностью.
5. Задачи на явление кроссинговера, когда два гена расположены в одной хромосоме.
6. Задачи на определение резус-конфликта в семье.

находится в аутосоме.
Пример задачи: Дальтонизм наследуется как рецессивный признак, сцепленный с

Х-хромосомой. Мужчина дальтоник со 2 группой крови женится на женщине здоровой с 3 группой крови. Известно, что мать мужа и отец жены имели 1 группу крови, и отец жены был дальтоник. Определите вероятность рождения больных детей в этой семье их возможные группы крови.

и/или аутосомах).
Пример задачи: Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз,

а умение владеть правой рукой над леворукостью, а ген нормального цветового зрения над геном дальтонизма (сцеплен с Х-хромосомой). Голубоглазая женщина левша и дальтоник вступает в брак с кареглазым левшой, но различающим цвета нормально. Определить вероятность рождения детей дальтоников.

типу неполного доминирования. Пример: цистинурия, серповидноклеточная анемия, талассемия и некоторые другие

гемоглобинопатии.

Пример задачи: Акталазия (отсутствие каталазы) обусловлена аутосомным рецессивным геном. У гетерозигот активность каталазы лишь несколько снижена. Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Гены обеих пар не сцеплены. Голубоглазая женщина, страдающая акталазией, вступает в брак с мужчиной, имеющим лишь пониженную активность каталазы. Мать мужчины была с голубыми глазами, сам мужчина имеет карие глаза. Определить вероятные генотипы и фенотипы детей в этой семье.

и отсутствовать у других, имеющих тот же ген.

Пенетрантность – частота

проявления признака, определяемого геном.

Выражается в процентном отношении числа лиц, имеющих данный признак, к числу лиц, имеющих данный ген.

Если, например, мутантный ген проявляется у всех особей, говорят о 100 % пенетрантности, в остальных случаях о – неполной пенетрантности.

находится в аутосоме. При этом один или оба признака с

неполной пенетрантностью.

Пример задачи: Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. Карий цвет глаз доминирует над голубым и определяется аутосомным геном. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя дигетерозиготны?

одной хромосоме.
Пример задачи:
Ген, определяющий группу крови, находится в одной аутосоме

с геном, влияющим на развитие ногтей, на расстоянии 10 морганид. Мужчина со 2 группой крови и дефектом ногтей (доминантный признак), у отца которого была первая группа крови и нормальные ногти, а у матери - вторая группа и дефект развития ногтей, женился на женщине с первой группой крови и нормальными ногтями.
Определите вероятность (%) рождения у них ребенка с первой группой крови и дефектом развития ногтей.

по системе АВ0

L = 10 М
(10% кроссинговера)


Найти:
F1 – ?
Решение:
Ответ: 5%

вероятность рождения
ребенка с 1 гр. крови и дефектом ногтей

изображение
хромосом

2 группой крови, муж – резус положителен с 3 группой

крови. Известно, что мать мужа и отец жены имели 1 группу крови.
Возможен ли в такой семье резус-конфликт? Если да, то с какой вероятностью?

Признак аутосомно-доминантный.
3. Два признака, один из которых невозможно рассчитать по

закону Харди-Вайнберга.
4. Признак с неполной пенетрантностью.
5. Частота представлена десятичной дробью или выражена в процентах.

обмена снижаются при исключении фруктозы из пищи. Заболевание наследуется аутосомно-рецессивно

и встречается с частотой 7 : 1 000 000.
Определите число гетерозигот в популяции.

с частотой 1 : 20 000.
Определите число рецессивных гомозигот в

популяции.

Харди-Вайнберга.
Пример задачи:
Синдром Шерешевского-Тёрнера встречается с частотой 1:2000, а полидактилия (аутосомно-доминантное

заболевание) с частотой 1:20 000.
Для какого из этих заболеваний можно составить соотношение Харди-Вайнберга? Если возможно определите генетическую структуру популяции.

средняя пенетрантность 25%. Заболеваемость встречается с частотой 6 : 10

000.
Определите частоту гомозиготных особей по рецессивному гену.

– заболевание наследуется аутосомно-доминантно и встречается с частотой 0,00005.
Синдактилия –

заболевание наследуется аутосомно-доминантно и встречается с частотой 0,003%.
Определите число рецессивных гомозигот в популяции для каждого заболевания.