Разделы презентаций


Энтеровирусные инфекции

Содержание

Энтеровирусные инфекции – это группа заболеваний, вызываемых различными энтеровирусами, которые характеризуются полиморфизмом клинических проявлений с преимущественным поражением н.с., кожи, мышц, внутренних органов, многоволновостью течения, высокой контагиозностью и строгой сезонностью.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Энтеровирусная инфекция

Энтеровирусная  инфекция

Слайд 2Энтеровирусные инфекции – это группа заболеваний, вызываемых различными энтеровирусами, которые

характеризуются полиморфизмом клинических проявлений с преимущественным поражением н.с., кожи, мышц,

внутренних органов, многоволновостью течения, высокой контагиозностью и строгой сезонностью.
Энтеровирусные инфекции  – это группа заболеваний, вызываемых различными энтеровирусами, которые характеризуются полиморфизмом клинических проявлений с преимущественным

Слайд 3Характеристики серотипов энтеровирусов

Характеристики серотипов энтеровирусов

Слайд 4Коксаки- и ЕСНО-инфекция

Коксаки- и ЕСНО-инфекция

Слайд 5

Этиология: Устойчивы во внешней среде: - долго могут обнаруживаться в сточных

водах, в плавательных бассейнах, открытых водоемах, - в фекалиях; - в пищевых продуктах: молоко, хлеб, овощи; - в замороженном состоянии могут сохраняться неопределенно долгое время. Быстро инактивируются при кипячении, погибают при tº 56ºC, по действием хлора, УФО.
Этиология: Устойчивы во внешней среде: -

Слайд 6 Эпидемиология Источник инфекции:

больной или вирусоноситель. Механизм передачи: - воздушно-капельный (в 1-й день вирусы

обнаруживаются в носоглоточной слизи); - фекально-оральный (вирусы размножаются в ЖКТ и длительно выделяются в окр. среду); - возможна трансплацентарная передача (Коксаки и ЕСНО).
Эпидемиология Источник инфекции: больной или вирусоноситель. Механизм передачи:

Слайд 7Восприимчивость: высокая. Контагиозность: высокая (до 90%). Возраст: - дети от 3 до

10 лет; - дети до 3 мес. не болеют; - дети старшего

возраста и взрослые – редко. Сезонность: - весенне-летняя; - летне-осенняя; - спорадическая в течение всего года; - вспышки (как при ОРВИ – 80% – детские коллективы).
Восприимчивость: высокая.  Контагиозность: высокая (до 90%). Возраст: - дети от 3 до 10 лет; - дети

Слайд 8Периодичность: подъемы заболеваемости с интервалом 3-4 года. Иммунитет: пожизненный, к тому

вирусу, который вызвал заболевание. Внутрибольничное заражение: - перинатальная патология; - детская патология; - одна

их важных проблем современной медицины.
Периодичность: подъемы заболеваемости с интервалом 3-4 года. Иммунитет: пожизненный, к тому вирусу, который вызвал заболевание. Внутрибольничное заражение:

Слайд 9Эпидемиология (по данным НИИДИ, Санкт-Петербург, 2007)

Эпидемиология (по данным НИИДИ, Санкт-Петербург, 2007)

Слайд 10Эпидемическая обстановка в различных географических зонах.
1991 г. США, штат

Род Айленд - 408 случаев асептического менингита за одно лето
1998

г. Тайвань – 90 тыс. случаев симптомов рука-нога-рот, 320 случае поражения ЦНС (ЭВ 71 тип)
2003 г. США заболеваемость менингитами: Аризона – 465 случая; Калифорния -1753 случая; Джорджия – 320 случаев; Южная Каролина – 130 случаев (ЕСНО 9 и 30)
2004 г. Новосибирск – 364 случая серозного менингита
2004 г. Екатеринбург – 274 случая энтеровирусного менингита
2006 г. Хабаровск – более 1 тыс. случаев энтеровирусного менингита
2007 г. Нижний Новгород – более 300 случаев вирусного менингита
2009 г. Балезинский район (Удмуртская республика) – заболеваемость ЭВИ 704,7 на 100 тыс.населения
Эпидемическая обстановка в различных географических зонах. 1991 г. США, штат Род Айленд - 408 случаев асептического менингита

Слайд 11Заболеваемость энтеровирусной инфекцией в Удмуртской Республике в 2009г. – 56,03

(РФ – 4,74)

Заболеваемость энтеровирусной инфекцией в Удмуртской Республике  в 2009г. – 56,03 (РФ – 4,74)

Слайд 12Количество госпитализированных в РКИБ с серозным менингитом энтеровирусной этиологии

Количество госпитализированных в РКИБ с серозным менингитом энтеровирусной этиологии

Слайд 13

Патогенез: 4 фазы: 1) энтеральная; 2) лимфогенная; 3) вирусемия; 4) полиорганные нарушения. Входные ворота: носоглотка и

слизистая тонкой кишки.
Патогенез: 4 фазы: 1) энтеральная; 2) лимфогенная;

Слайд 14 Клиника. Инкубационный

период: от 2 до 35 дней, в среднем до 1

недели. - полиморфизм клинических проявлений; - тропность вируса к различным органам и системам.
Клиника.  Инкубационный период: от 2 до 35

Слайд 15 Общие клинические черты энтеровирусной

инфекции: - весенне-летняя сезонность; - продолжительность инкубационного периода от 2 до 10

дней (в среднем 3 суток); - начало заболевания всегда острое с лихорадки до 37,5-38°С; - повторные (2, реже 3) температурные волны с интервалами в 2-7, реже 4-5 дней;
Общие клинические черты    энтеровирусной инфекции: - весенне-летняя сезонность; - продолжительность

Слайд 16- умеренные симптомы интоксикации; - катаральные явления либо дисфункция кишечника; - экзантема,

миалгии, менингеальные симптомы (не у всех больных); - умеренный лейкоцитоз, нейтрофилез,

нормальная или слегка повышенная СОЭ.
- умеренные симптомы интоксикации; - катаральные явления либо дисфункция кишечника; - экзантема, миалгии, менингеальные симптомы (не у

Слайд 17 Клинические синдромы

энтеровирусной инфекции Энтеровирусная лихорадка (малая

болезнь – А 10, 21, 24; В 2-5; ЕСНО 4, 9, 11, 20, 25); Герпетическая ангина (везикулярный, афтозный фарингит, пустулезная ангина – А 2-6, 8, 10, тип 71); Эпидемическая миалгия (плевродиния, болезнь Бормхольма – А 1-5, ЕСНО 1, 6, 9); Энтеровирусная экзантема (А 4-6, 9-10, В-5, ЕСНО 2, 4, 6, 9, 11, 16, 18 и др.);
Клинические синдромы

Слайд 18Серозный менингит (А 2-4, 6-7, 9-10, В 1-6, ЕСНО все,

кроме 12, 24, 26, 29, 33, 34);

Серозный менингит (А 2-4, 6-7, 9-10, В 1-6, ЕСНО все, кроме 12, 24, 26, 29, 33, 34);

Слайд 19Паралитические формы (острые инфекционные миелопатии – ЕСНО 1-19, 20-32, редко

А и В, энтеро 68-71); Энцефаломиокардит новорожденных (В 1-5); Перикардит и миокардит

(В 1-5); Мезаденит; Гепатиты (А 4, 9, 20, А 5, ЕСНО 4, 9); Острый геморрагический конъюнктивит (тип 70).
Паралитические формы (острые инфекционные миелопатии – ЕСНО 1-19, 20-32, редко А и В, энтеро 68-71); Энцефаломиокардит новорожденных

Слайд 20 Энтеровирусная

лихорадка: - лихорадка; - двухволновая; - мышечные боли,

головные боли, боли в животе.
Энтеровирусная          лихорадка:

Слайд 21 Герпетическая ангина: Коксаки А - серозный менингит; -

миалгия; - tº 39-40ºC; - гиперемия слизистой ротовой полости; - папулы→везикулы; - кисть-стопа-рот.

Герпетическая ангина: Коксаки А - серозный менингит; - миалгия; - tº 39-40ºC;

Слайд 22 Эпидемичекая миалгия: - tº, озноб, головная боль,

недомогание - острые мучительные мышечные боли различной локализации – грудь, живот,

спина, конечности, приступообразный характер, усиливаются при движении. - плевродиния – глубокие болезненные вдохи; - болезненность при пальпации живота имитирует аппендицит; - двухволновое течение.
Эпидемичекая миалгия: - tº, озноб, головная боль, недомогание - острые мучительные мышечные боли

Слайд 23 Энтеровирусная экзантема: ЕСНО – 5,

9, 17, 22 (1-7, 9, 11, 23, 25, 27, 30,

31) Коксаки А – 16 (1-11, 14, 16-18, 22, 24) - 1-2-й день заболевания на высоте лихорадки или после снижения tº (3-4-й день заболевания); - держится несколько часов или суток (2 дня); - кожа лица, туловища, реже на руках, ногах; - сыпь мелкая пятнисто-папулезная (напоминает краснуху); - везикулы на кистях, стопах, слизистых оболочках полости рта (синдром кисть-стопа-рот); - выраженная лихорадка и другие симптомы интоксикации.
Энтеровирусная экзантема: ЕСНО – 5, 9, 17, 22 (1-7, 9, 11,

Слайд 24Серозный менингит – основная клиническая форма ЭВИ Инкубационный период: 2-8 дней. tº

38-39ºC, недомогание, сильная головная боль, больше в височно-лобный областях, многократная

рвота, светобоязнь, адинамия, вялость, сонливость. Клиническим ядром является гипертензионно-гидроцефальный синдром.
Серозный менингит – основная клиническая форма ЭВИ Инкубационный период: 2-8 дней. tº 38-39ºC, недомогание, сильная головная боль,

Слайд 25Тетрада признаков: - общеинфекционные проявления; - общемозговые проявления; - менингеальный синдром; - ликворологический синдром;

Тетрада признаков: - общеинфекционные проявления; - общемозговые проявления; - менингеальный синдром; - ликворологический синдром;

Слайд 26Энтеровирусная диарея (А18, 20-22, 24); Энтеровирусный энцефалит (В 1-6, ЕСНО 2,

6, 9, 19, тип 70-71);

Энтеровирусная диарея (А18, 20-22, 24); Энтеровирусный энцефалит (В 1-6, ЕСНО 2, 6, 9, 19, тип 70-71);

Слайд 27При Коксаки-инфекции – мышечные боли в спине, ногах, схваткообразные боли

в животе, герпетические высыпания в зеве. При ЕСНО-инфекции (13-52%) – кожные

высыпания: петехии, мелкоточечная сыпь, лихорадка – 6-7 дней (чаще 2-3 дня), м.б. двухволновый характер.
При Коксаки-инфекции – мышечные боли в спине, ногах, схваткообразные боли в животе, герпетические высыпания в зеве. При

Слайд 28Принципы диагностики
Энтеровирусную инфекцию у больного можно заподозрить на основании:
сезонности заболевания;
клинических

проявлений;
вирусологического подтверждения;
серологического подтверждения;

Принципы диагностикиЭнтеровирусную инфекцию у больного можно заподозрить на основании:сезонности заболевания;клинических проявлений;вирусологического подтверждения;серологического подтверждения;

Слайд 29Диагностика
В клиническом анализе крови изменения неспецифичны:
1. умеренный лейкоцитоз: до 8-12×109/л;
2.

нейтрофилез;
3. нормальное или повышенное до 13-18 мм/час СОЭ
Ликвор при энтеровирусных

менингитах:
1. прозрачный, бесцветный;
2. лимфоцитарный характер плеоцитоза
3. цитоз до 100-500×106/л;
4. белок – норма или слегка понижен;
ДиагностикаВ клиническом анализе крови изменения неспецифичны:1. умеренный лейкоцитоз: до 8-12×109/л;2. нейтрофилез;3. нормальное или повышенное до 13-18 мм/час

Слайд 30Вирусологическая диагностика
1. материал для исследования: смывы из зева, кровь,

ликвор, фекалии (наиболее информативны);
2. забор материала:
Две пробы фекалий и для

выделения вируса отбирают в течение 7 дней после начала болезни, но не позднее 14 дней, с интервалом 24 - 48 часов.
первые 3-4 дня от начала заболевания.
Вирусологическая диагностика 1. материал для исследования: смывы из зева, кровь, ликвор, фекалии (наиболее информативны);2. забор материала:Две пробы

Слайд 31- Носоглоточные/глоточные смывы отбирают в получения носоглоточного/глоточного смыва можно использовать стерильную дистиллированную

воду, бульон или солевой раствор. Отбор материала с помощью глоточного

тампона производят в те же сроки. Тампоном протирают заднюю стенку глотки, миндалин и небных дужек. Тампоны помещают в пробирку с 1-2 мл раствора Хэнкса; пробу исследуют сразу или хранят в замороженном виде. - Спинномозговую жидкость берут в первые дни болезни в асептических условиях стерильным шприцом только по клиническим показаниям. 3. Вирус выделяют двумя основными методами: ИФА, ПЦР.
- Носоглоточные/глоточные смывы отбирают в получения носоглоточного/глоточного смыва можно использовать стерильную дистиллированную воду, бульон или солевой раствор.

Слайд 32Методы диагностики, используемые в РКИБ для уточнения этиологии
ПЦР (определение РНК

энтеровируса в ликворе, крови);
ИФА (определение уровня Ig M; Ig G

к энтеровирусам в сыворотке крови)
- положительный результат: IgM > 50 U/ml, IgG > 100 U/ml;
Методы диагностики, используемые в РКИБ для уточнения этиологииПЦР (определение РНК энтеровируса в ликворе, крови);ИФА (определение уровня Ig

Слайд 33Лечение
1. Госпитализации подлежат:
- при поражении нервной системы, сердца, печени;
-

при тяжелом течении;
2. Режим: постельный в остром периоде;
3. Диета: обильное

питье, легкоусвояемые углеводы, калорийная, богатая витаминами;
4. Терапевтические мероприятия определяются тяжестью интоксикации и выраженностью клинических синдромов;
Лечение 1. Госпитализации подлежат:- при поражении нервной системы, сердца, печени;- при тяжелом течении;2. Режим: постельный в остром

Слайд 34Серозный менингит (согласно рекомендациям НИИДИ, СПб, 2007)
1. постельный режим

до нормализации ликвора (несмотря на нормальную температуру и исчезновение патологических

симптомов);
2. этиотропная терапия:
а) рекомбинантные интерфероны:
- виферон (свечи): 1 свеча 2 раза в день = 5-7 дней; 1-2 курса
- человеческий лейкоцитарный интерферон: интраназально 5 капель каждые 2 часа;
б) индукторы интерферона:
- циклоферон: 6-10 мг/кг/сут 1 раз в день = 1,2,4,6,8 день терапии (в/м);
- неовир: 4-6 мг/кг/сут 1 раз в день = 7-10 дней;
- анаферон детский: 1 таб (0,3) через 30 минут первые 2 часа;
затем 1 таб 3 раза в этот же день;
далее 1 таб 3 раза в день = 7-10 дней;
- в тяжелых случаях, с угрозой витальным функциям – в/в иммуноглобулины;
Серозный менингит (согласно рекомендациям НИИДИ, СПб, 2007) 1. постельный режим до нормализации ликвора (несмотря на нормальную температуру

Слайд 35Серозный менингит (согласно рекомендациям НИИДИ, СПб, 2007)
3. патогенетическая терапия:
- НПВС

(нурофен): при цитозе более 300 кл/мкл – 100-200 мг 3

раза в день = 14 дней;
- дегидратация: лазикс, диакарб;
- сосудистые препараты (кавинтон, трентал, актовегин);
- ноотропы (пикамилон, пантогам и т.д);
4. симптоматическая терапия:
- нейровитамины;
Серозный менингит (согласно рекомендациям НИИДИ, СПб, 2007)3. патогенетическая терапия:- НПВС (нурофен): при цитозе более 300 кл/мкл –

Слайд 36Профилактика
человеческий лейкоцитарный интерферон: интраназально 5 кап 3-4 раза в день

= 10-15 дней;
иммуноглобулин: в/м 0,2 мг/кг 1 раз – новорожденным

и беременным;
анаферон детский: 1 таб 1 раз в день = на период подъема энтеровирусной инфекции;
Профилактикачеловеческий лейкоцитарный интерферон: интраназально 5 кап 3-4 раза в день = 10-15 дней;иммуноглобулин: в/м 0,2 мг/кг 1

Слайд 37 Полиомиелит

Полиомиелит

Слайд 38 Актуальность -

Полиомиелит – старая, но не умершая инфекция. И до тех

пор, пока в мире не останется ни одного ребенка, инфицированного полиомиелитом, риску заражения этой болезнью будут подвергаться дети во всех странах. - Полиомиелит поражает, в основном, детей в возрасте до 5 лет.
Актуальность - Полиомиелит – старая, но не умершая

Слайд 39- В одном из 200 случаев инфицирования развивается необратимый паралич

(обычно нижних конечностей). Из таких парализованных 5-10% умирают в результате

иммобилизации дыхательных мышц. - При полиомиелите один паралитический случай заболевания возникает на фоне нескольких сотен или тысяч случаев бессимптомной инфекции. - Несмотря на высокий уровень популяционного иммунитета, риск заражения вирусом полиомиелита сохраняется.
- В одном из 200 случаев инфицирования развивается необратимый паралич (обычно нижних конечностей). Из таких парализованных 5-10%

Слайд 40Больной Э., 19 лет. Прибыл из Душанбе, работал на стройке,

проживал на съемной квартире с братом. 27 марта прибыл из

Душанбе в Екатеринбург. Заболел через 55 дней (2 максимальных инкубационных периода), 20 мая.
Больной Э., 19 лет. Прибыл из Душанбе, работал на стройке, проживал на съемной квартире с братом. 27

Слайд 41Вакцинация: V1 – IV.91; V2 – VII.91; V3 – VIII; R1

– IX.92; R1 – II.92; R2 – III.92; R2 –

II.93. Уровень ВНА в РН: 1 тип 1/32; по 2 типу – 1/128; к 3 типу – 1/64.
Вакцинация: V1 – IV.91;  V2 – VII.91;  V3 – VIII;  R1 – IX.92;

Слайд 42Клиника: классика паралитической формы полиомиелита: - боли в спине, ногах, - дыхательное

расстройство, - паралич на VI день, - паралич типичный –

мышцы бедра, голени, - чувствительность поверхностная сохранена, - вир.миокардит.
Клиника: классика паралитической формы полиомиелита: - боли в спине, ногах,  - дыхательное расстройство,  - паралич

Слайд 43Лабораторные данные: материалы отправлены в национальный центр (г.Москва) – выделен полиовирус

1 типа, «дикий» штамм. - стойкая лимфопения - ликвор: клеточно-белковая

диссоциация Цитоз 456 - 112. - ЭМГ – поражение периферических нервов.
Лабораторные данные: материалы отправлены в национальный центр (г.Москва) – выделен полиовирус 1 типа, «дикий» штамм.  -

Слайд 44Больной 20 лет, из Узбекистана. Прибыл 25 мая, заболел через

6 дней. 2 июня обратился к врачу; вялый тетрапарез, нарастали

дыхательные расстройства, ИВЛ. Через 9 часов после госпитализации умер. Выделен полиовирус 1 типа. Диагноз: острый полиомиелит, бульбоспинальная форма, тетраплегия, тяжелое поражение лимфатической системы (как при СПИДе).
Больной 20 лет, из Узбекистана. Прибыл 25 мая, заболел через 6 дней. 2 июня обратился к врачу;

Слайд 45 Этиология:

- при замораживании – многие годы; - в холодильнике – несколько

недель; - при комнатной tº - несколько дней. I, II, III типы типоспецифические антитела
Этиология:  - при замораживании – многие годы;

Слайд 46 Эпидемиология: с 1997 г.

– дикие штаммы не вызывают полиомиелит. Ликвидация полиомиелита. Источник инфекции и резервуар

– человек. Пути передачи: - воздушно-капельный; - фекально-оральный; - циркуляция вакцинных штаммов.
Эпидемиология: с 1997 г. – дикие штаммы не вызывают полиомиелит.

Слайд 471. Полиомиелит без поражения нервной системы: 1) инаппарантная форма

(вирусоносительство); 2) абортивная форма (висцеральная, «малая болезнь»); 3) менингеальная.

1. Полиомиелит без поражения нервной системы:   1) инаппарантная форма (вирусоносительство);  2) абортивная форма (висцеральная,

Слайд 482. Формы полиомиелита с поражением ЦНС: 1) непаралитическая (серозный менингит);

2) паралитическая: а) спинальная (шейный, грудной, поясничный); б) бульбарная (III,

IV, V, VI, VII, IX, X, XI, XII пары); в) понтинная (VII пара); г) смешанная (бульбоспинальная, понтоспинальная).
2. Формы полиомиелита с поражением ЦНС:  1) непаралитическая (серозный менингит);  2) паралитическая:  а) спинальная

Слайд 49 4

периода: 1) препаралитический (1-6 дней); 2) паралитический (24 часа-3 дня); 3) восстановительный (до

2-3 лет); 4) резидуальный (свыше 3 лет).
4 периода: 1) препаралитический (1-6 дней); 2) паралитический

Слайд 50 Препаралитический период: - острое

начало; - t 39º и выше; - симптомы интоксикации; - незначительные катаральные явления; -

боли в животе, дисфункция кишечника; - вегетативные расстройства (потливость, снижение АД, учащение пульса, гиперестезия кожи; - спонтанные боли в позвоночнике, мышцах шеи, спины, по ходу нервных стволов и корешков.
Препаралитический период: - острое начало; - t 39º и выше;

Слайд 51

Паралитический период: - при нормальной tº тела внезапно выявляющиеся параличи (периферические

вялые); - поражение мышц ног (редко – руки, шея, туловище); - снижение тонуса мышц (глотание, атония); - отсутствие сухожильных рефлексов (арефлексия); - атрофия мышц; - пораженные конечности холодные, бледные; - отсутствие нарушений чувствительности и функции тазовых органов.
Паралитический период: - при нормальной tº тела

Слайд 52 Восстановительный период: - исчезновение симптомов интоксикации; - медленное восстановление

функций; - неравномерность восстановления функций приводит к искривлениям, деформациям и контрактурам; -

отстающий рост пораженной конечности – хромота.
Восстановительный период: - исчезновение симптомов интоксикации; - медленное восстановление функций; - неравномерность восстановления функций

Слайд 53Полиомиелит Особенности на современном этапе

Полиомиелит Особенности на современном этапе

Слайд 544 главные стратегии борьбы с полиомиелитом для полной ликвидации полиомиелита,

вызванного «диким» вирусом (ВОЗ, 1998) 1. достижение и поддержание высокого уровня

охвата населения профилактическими прививками; 2. проведение дополнительных прививок в национальные дни иммунизации;
4 главные стратегии борьбы с полиомиелитом для полной ликвидации полиомиелита, вызванного «диким» вирусом (ВОЗ, 1998) 1. достижение

Слайд 553. создание и функционирование эффективной системы эпидемиологического надзора за всеми

случаями ОВП у детей в возрасте до 15 лет с

обязательным вирусологическим обследованием; 4. проведение дополнительной иммунизации на неблагополучных территориях.
3. создание и функционирование эффективной системы эпидемиологического надзора за всеми случаями ОВП у детей в возрасте до

Слайд 562002 г. – Европейская Региональная сертификационная комиссия РФ – территория, свободная

от полиомиелита. Циркуляция «дикого» вируса: - Индия; - Пакистан; - Нигерия; - Афганистан. В РФ ежегодно

регистрируется вакциноассоциированный полиомиелит (1-11 случаев).
2002 г. – Европейская Региональная сертификационная комиссия РФ – территория, свободная от полиомиелита. Циркуляция «дикого» вируса: -

Слайд 57ВАП (вакциноассоциированный полиомиелит) - использование для массовой иммунизации живой оральной вакцины.

ВАП (вакциноассоциированный полиомиелит) - использование для массовой иммунизации живой оральной вакцины.

Слайд 58 Критерии ВАП (ВОЗ, 1964) -

начало заболевания с 4-го и не позже 30-го дня после

вакцинации. Для контактировавших с вакцинированным этот срок удлиняется до 60 дней; - развитие вялых парезов или параличей без нарушения чувствительности со стойкими (более 2 месяцев) остаточными явлениями; - отсутствие прогредиентности заболевания; - выделение вируса полиомиелита, сходного по антигенной характеристике с вакцинным, и не менее чем 4-кратное нарастание типоспецифических антител.
Критерии ВАП (ВОЗ, 1964) - начало заболевания с 4-го и не

Слайд 59 Клинические признаки ВАП: - развитие вялого пареза на 5-й

день болезни; - субфебрильная лихорадка (2/3 детей); - кишечный синдром (1/3 детей); -

развитие стойких вялых параличей в течение 2 месяцев от начала болезни; - характерные электромиографические данные (признаки денервации мышц).
Клинические признаки ВАП: - развитие вялого пареза на 5-й день болезни; - субфебрильная лихорадка (2/3

Слайд 60 Диагностика ВАП: 1) введение

ОПВ (с 4 по 30 день) 2) клинические признаки: - вялые асимметричные

параличи преимущественно нижних конечностей; - развитие параличей после лихорадочного периода; 3) вирусологическая диагностика: выделение вируса и его идентификация (чаще вирусы III типа);
Диагностика ВАП: 1) введение ОПВ (с 4 по 30 день)

Слайд 614) серологическая диагностика:(нарастание титра антител в 4 и более раз); 5)

электронейромиограмма (признаки переднерогового поражения).

4) серологическая диагностика:(нарастание титра антител в 4 и более раз); 5) электронейромиограмма (признаки переднерогового поражения).

Слайд 62 Причины развития ВАП: - неполноценный иммунный статус (гуморальный

иммунодефицит); - дефект местного (в кишечнике) интерфероногенеза; - дефект системного интерфероногенеза; - гипогаммаглобулинемия; -

первичный В-клеточный иммунодефицит.
Причины развития ВАП: - неполноценный иммунный статус (гуморальный иммунодефицит); - дефект местного (в кишечнике)

Слайд 63

Лечение: Спинальная среднетяжелая форма: - обильное питье, - инфузионная

терапия по показаниям, - строгий постельный режим, - укладка больного на щит, - придание пораженным конечностям физиологического положения,
Лечение:  Спинальная среднетяжелая форма:

Слайд 64 Этиотропная терапия: - противовирусные (изопринозин

пранобекс), - интерфероны (виферон, роферон А, реаферон-ЕС-липинт, лейкинферон) или индукторы интерферона

(неовир, циклоферон), - иммуноглобулины для внутривенного введения.
Этиотропная терапия: - противовирусные (изопринозин пранобекс), - интерфероны (виферон, роферон А,

Слайд 65

Патогенетическая терапия: - глюкокортикоидные гормоны (дексаметазон) при тяжелых формах

по жизненным показания, - вазоактивные нейрометаболиты (трентал, актовегин, инстенон), - ноотропные средства (глиатилин, пирацетам и др.), - витамины (А, В1, В6, В12, С) и антиоксиданты (витамин Е, мексидол, милдронат и др.), - мочегонные средства (диакарб, триампур, фуросемид) в комплексе с калийсодержащими препаратами,
Патогенетическая терапия: - глюкокортикоидные гормоны

Слайд 66- инфузионная терапия с целью дезинтоксикации (5-10%-ные растворы глюкозы с

электролитами, альбумина, инфукола), - ингибиторы протеолитических ферментов (гордокс, амбен, контрикал), - ненаркотические

анальгетики (при выраженном болевом синдроме), - физиотерапевтические методы (парафиновые или озокеритовые аппликации на пораженные конечности, УВЧ на пораженные сегменты).
- инфузионная терапия с целью дезинтоксикации (5-10%-ные растворы глюкозы с электролитами, альбумина, инфукола), - ингибиторы протеолитических ферментов

Слайд 67Антихолинэстеразные средства (прозерин, галантамин, убретид, оксазил) при появлении первых движений

в пораженных мышцах.

Антихолинэстеразные средства (прозерин, галантамин, убретид, оксазил) при появлении первых движений в пораженных мышцах.

Слайд 68 Специфическая профилактика: ОПВ – оральная полиомиелитная вакцина типов 1, 2

и 3, Россия, 1 доза – 4 капли; Имовакс-Полио – инактивированная усиленная

(типа 1, 2, 3), Франция, в/м 0,5; Тетракок (АКДС + ИПВ), Франция. Вакцинация 3; 4,5; 6 месяцев. Ревакцинация 18, 20 месяцев, 14 лет.
Специфическая профилактика: ОПВ – оральная полиомиелитная вакцина типов 1, 2 и 3, Россия, 1 доза –

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика