Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
ФармФ Органическая химия КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ Лекция 14
Содержание
- 1. ФармФ Органическая химия КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ Лекция 14
- 2. ФармФОрганическаяхимия
- 3. ФармФОрганическаяхимия
- 4. ФармФОрганическаяхимия
- 5. ФармФОрганическаяхимия
- 6. ФармФОрганическаяхимияФизические свойства карбоновых кислот Низшие алифатические
- 7. ФармФОрганическаяхимия
- 8. ФармФОрганическаяхимияСпособы получения карбоновых кислот1. Окисление первичных спиртов,
- 9. ФармФОрганическаяхимия3. Гидролиз тригалогенопроизводных4. Гидролиз функциональных производных карбоновых
- 10. ФармФОрганическаяхимия5. Карбоксилирование с помощью магнийорганических соединений
- 11. ФармФОрганическаяхимия6. Карбоксилирование щелочей и алкоголятов
- 12. ФармФОрганическаяхимияХимические свойства карбоновых кислот1.Кислотность
- 13. ФармФОрганическаяхимия2. Реакции нуклеофильного замещения
- 14. ФармФОрганическаяхимияа) образование сложных эфиров (этерификация)
- 15. ФармФОрганическаяхимияб) образование ангидридов, галогенангидридов, амидов см. "Функциональные
- 16. ФармФОрганическаяхимияб) образование соединений других классовДекарбоксилирование облегчается действием электроноакцепторных заместителей
- 17. ФармФОрганическаяхимияв) пиролиз кальциевых солей
- 18. ФармФОрганическаяхимия4. ГалогенированиеКарбоновые кислоты галогенируются легче, чем алканы, но труднее, чем карбонильные соединения.
- 19. ФармФОрганическаяхимияОСОБЕННОСТИ ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТОсобенности химических свойств
- 20. ФармФОрганическаяхимия2. Два ряда солей и функциональных производных:
- 21. ФармФОрганическаяхимия3. Декарбоксилирование Первые члены гомологического ряда
- 22. ФармФОрганическаяхимия4. Образование циклических ангидридов
- 23. ФармФОрганическаяхимияОтдельные представители карбоновых кислот – см. учебник.ЛИТЕРАТУРА:1.
- 24. Скачать презентанцию
ФармФОрганическаяхимия
Слайды и текст этой презентации
Слайд 6
ФармФ
Органическая
химия
Физические свойства карбоновых кислот
Низшие алифатические монокарбоновые кислоты –
Слайд 8
ФармФ
Органическая
химия
Способы получения карбоновых кислот
1. Окисление первичных спиртов, альдегидов и кетонов
(см. "Химические свойства спиртов, альдегидов и кетонов").
2. Окисление алкильных производных
бензолаСпособы получения карбоновых кислот
Слайд 9
ФармФ
Органическая
химия
3. Гидролиз тригалогенопроизводных
4. Гидролиз функциональных производных карбоновых кислот (см. подробнее
в следующей лекции "Функцио-нальные производные карбоновых кислот" )
Слайд 15
ФармФ
Органическая
химия
б) образование ангидридов, галогенангидридов, амидов см. "Функциональные производные карбоновых кислот".
3.
Реакции декарбоксилирования
а) образование алканов – реакции Дюма и Кольбе
(см. "Алканы")
Слайд 16
ФармФ
Органическая
химия
б) образование соединений других классов
Декарбоксилирование облегчается действием электроноакцепторных заместителей
Слайд 18
ФармФ
Органическая
химия
4. Галогенирование
Карбоновые кислоты галогенируются легче, чем алканы, но труднее, чем
карбонильные соединения.
Слайд 19
ФармФ
Органическая
химия
ОСОБЕННОСТИ ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ
ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Особенности химических свойств дикарбоновых кислот связаны
со взаимным влиянием карбоксильных групп.
1. Двухступенчатая диссоциация
Слайд 21
ФармФ
Органическая
химия
3. Декарбоксилирование
Первые члены гомологического ряда – щавелевая и
малоновая кислоты – легко декарбоксилируются при незначительном нагревании:
Слайд 23
ФармФ
Органическая
химия
Отдельные представители карбоновых кислот – см. учебник.
ЛИТЕРАТУРА:
1. Белобородов В.Л., Зурабян
С.Э., Лузин А.П., Тюкавкина Н.А. – Органическая химия (основной курс)
– ДРОФА, М., 2003 г., с. 453 – 471.28.08.09
