фен (греч.) – солнечный, лучистый – старинное название бензола.
Природные
фенолы.Эвгенол (гвоздика, зубы)
Ванилин
Гваякол
Способы получения
1. Старый промышленный метод
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Фенолы и жирноароматические спирты 1837 г. – Лоран предложил название Фенол,
Содержание
- 1. Фенолы и жирноароматические спирты 1837 г. – Лоран предложил название Фенол,
- 2. Особенно важно для синтеза β-нафтола:2. «Дау-процесс»:3. Кумольный
- 3. Далее перегруппировка Хока:Фенониевый ионСекстетный кислородПолучение жирноароматических спиртов1. Реакция Гриньяра:Бензиловый спиртπ, σ, π
- 4. 2. Гидролиз хлористого бензила:Свойства феноловФенолы – слабые
- 5. Реакции с участием гидроксильной группы1. О- ацилирование фенолов:Фениловый эфир карбоновой кислоты1. О- алкилирование фенолов:Метоксибензол(анизол)
- 6. 3. Замещение HO- на хлор (PCl3, PCl5)
- 7. 5. Антиокислительные свойства фенолов. Фенолы – антиоксиданты и антисептики.
- 8. - стабильный ароксил (общее название фенольных радикалов)Стабильный
- 9. 2. Нитрозированиеπ, σ, πОксим п-бензохинонап-нитрозофенол3. Взаимодействие с формальдегидом:π, σ, π
- 10. Реакция поликонденсации. Сшивки самые разные.Реакция Раймера-Тимана:
- 11. Скачать презентанцию
Особенно важно для синтеза β-нафтола:2. «Дау-процесс»:3. Кумольный метод (Р.Ю. Удрис, Б.Д. Кружалов, М.С. Немцов и П.Г. Сергеев, 1949 г.):π, σ, π… и.т.д.кумолГидроперекись кумола
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Фенолы и жирноароматические спирты
1837 г. – Лоран предложил название «Фенол»,
фен (греч.) – солнечный, лучистый – старинное название бензола.
фенолы.
Слайд 2Особенно важно для синтеза β-нафтола:
2. «Дау-процесс»:
3. Кумольный метод (Р.Ю. Удрис,
Б.Д. Кружалов, М.С. Немцов и П.Г. Сергеев, 1949 г.):
π, σ,
π… и.т.д.
кумол
Гидроперекись кумола
Слайд 3Далее перегруппировка Хока:
Фенониевый ион
Секстетный кислород
Получение жирноароматических спиртов
1. Реакция Гриньяра:
Бензиловый спирт
π,
σ, π
Слайд 42. Гидролиз хлористого бензила:
Свойства фенолов
Фенолы – слабые кислоты из-за +μ
эффекта.
pKa фенола в воде = 10,0 (более кислый, чем
спирт, но менее кислый, чем органические кислоты).В фенолят-анионе выше делокализация заряда:
Слайд 5Реакции с участием гидроксильной группы
1. О- ацилирование фенолов:
Фениловый эфир карбоновой
кислоты
1. О- алкилирование фенолов:
Метоксибензол
(анизол)
Слайд 63. Замещение HO- на хлор (PCl3, PCl5) идет плохо –
прочная С-О связь.
Ариловые эфиры фосфорных кислот
4. Перегонка с Zn пылью
приводит к образованию ароматических УВ:
Слайд 8- стабильный ароксил (общее название фенольных радикалов)
Стабильный – цепь обрывается
Реакции
с участием ароматического ядра
Классические реакции электрофильного замещения – рассматривали ранее
(галогенирование, нитрование, сульфироание).
Слайд 92. Нитрозирование
π, σ, π
Оксим п-бензохинона
п-нитрозофенол
3. Взаимодействие с формальдегидом:
π, σ, π
