Разделы презентаций


ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АНАТОМИЯ ЦНС

Содержание

ПЛАНФункциональная организация спинного мозга.Функции ствола мозга.Роль мозжечка в организации двигательных актов.Промежуточный мозг как регулятор жизненно важных функций организма.Функциональная организация больших полушарий мозга.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АНАТОМИЯ ЦНС
Лекция 3

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АНАТОМИЯ ЦНСЛекция 3

Слайд 2ПЛАН
Функциональная организация спинного мозга.
Функции ствола мозга.
Роль мозжечка в организации

двигательных актов.
Промежуточный мозг как регулятор жизненно важных функций организма.
Функциональная организация

больших полушарий мозга.
ПЛАНФункциональная организация  спинного мозга.Функции ствола мозга.Роль мозжечка в организации двигательных актов.Промежуточный мозг как регулятор жизненно важных

Слайд 3Основные функции спинного мозга:
Рефлекторная
Проводниковая

Основные функции спинного мозга:РефлекторнаяПроводниковая

Слайд 4ОСНОВНЫЕ ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ СПИННОГО МОЗГА:
ВОСХОДЯЩИЕ:
Тракт Голля (тонкий пучок)
Тракт Бурдаха

(клиновидный пучок)
Спинноталамический тракт
Путь Говерса
Путь Флексига
Проприоспинальные пути

ОСНОВНЫЕ ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ СПИННОГО МОЗГА:ВОСХОДЯЩИЕ: Тракт Голля (тонкий пучок)Тракт Бурдаха (клиновидный пучок)Спинноталамический трактПуть ГоверсаПуть ФлексигаПроприоспинальные пути

Слайд 5ОСНОВНЫЕ ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ СПИННОГО МОЗГА:
НИСХОДЯЩИЕ:
Кортико-спинальный тракт
Рубро-спинальный тракт
Ретикуло-спинальный тракт
Вестибуло-спинальный тракт

ОСНОВНЫЕ ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ СПИННОГО МОЗГА:НИСХОДЯЩИЕ: Кортико-спинальный трактРубро-спинальный трактРетикуло-спинальный трактВестибуло-спинальный тракт

Слайд 6Тракты Голля и Бурдаха представляют собой аксоны афферентных нейронов спинномозговых

ганглиев. Они проходят по всему спинному мозгу и заканчиваются в области продолговатого мозга

в ядрах дорсального канатика — ядрах Голля и Бурдаха. Обеспечивают, в основном, кожно-механическую чувствительность.

Тракты Голля и Бурдаха представляют собой аксоны афферентных нейронов спинномозговых ганглиев. Они проходят по всему спинному мозгу и заканчиваются

Слайд 7Спинноталамический путь начинается в основании дорсального рога спинного мозга. Аксоны нейронов,

образующих этот тракт, переходят на противоположную сторону, и поднимаются вверх через весь

спинной мозг и ствол головного мозга до ядер промежуточного мозга.
Спинноталамическая система не может передавать сведений о локальных раздражениях и служит для передачи общей информации о механических воздействиях на кожу.
Восходящие пути температурной чувствительности проходят по волокнам, идущим в составе спинноталамического тракта. По этим же путям идут импульсы от болевых рецепторов.
Спинноталамический путь начинается в основании дорсального рога спинного мозга. Аксоны нейронов, образующих этот тракт, переходят на противоположную сторону, и поднимаются

Слайд 8Тракты Голля и Бурдаха и спинноталамический тракт связывают рецептивные области каждой стороны

тела с нейронами коры противоположного полушария.

Тракты Голля и Бурдаха и спинноталамический тракт связывают рецептивные области каждой стороны тела с нейронами коры противоположного полушария.

Слайд 9Путь Флексига и путь Говерса - пути, которые связывают спинной

мозг с корой мозжечка и образуют спинно-мозжечковые тракты.
Кора мозжечка получает афферентные

волокна преимущественно от нейронных структур одноименной стороны.


Путь Флексига и путь Говерса - пути, которые связывают спинной мозг с корой мозжечка и образуют спинно-мозжечковые тракты. Кора

Слайд 10Помимо путей, ведущих к различным структурам головного мозга, в белом веществе

спинного мозга есть пути, которые не выходят за его пределы. Эти пути

расположены в самой глубокой части латерального и вентрального канатиков, они связывают между собой различные нервные центры.
Такие пути называют проприоспинальными.

Помимо путей, ведущих к различным структурам головного мозга, в белом веществе спинного мозга есть пути, которые не выходят за его

Слайд 11Кортико-спинальный путь образован аксонами пирамидных клеток коры больших полушарий (пирамидный тракт).

Его волокна, не прерываясь, проходят от двигательной области и смежных с ней областей коры

через стволовые структуры до продолговатого мозга, и после перекреста  в составе белого вещества латеральных канатиков спускаются до каудальных сегментов спинного мозга.

Кортико-спинальный путь образован аксонами пирамидных клеток коры больших полушарий (пирамидный тракт). Его волокна, не прерываясь, проходят от двигательной области и смежных

Слайд 12Пирамидная (кортико-спинальная) нисходящая система неоднородна по своей организации.
Одна ее часть обеспечивает

быстрые (фазные) двигательные реакции.
Другая часть пирамидной системы регулирует тонические реакции

скелетной мускулатуры.
При поражении пирамидной системы (перерезка волокон) происходит нарушение двигательной деятельности, в основном, тонких произвольных движений и нарушение регуляции мышечного тонуса.
Пирамидная (кортико-спинальная) нисходящая система неоднородна по своей организации. Одна ее часть обеспечивает быстрые (фазные) двигательные реакции. Другая часть пирамидной системы

Слайд 13Объем нарушений деятельности пирамидной системы быстро компенсируются активностью нисходящих путей,

дублирующих функции пирамидной системы.
Прежде всего, это кортико-рубро-спинальная система.

Пирамидная

и рубро-спинальная система в ЦНС выполняют сходные функции, их объединяют в одну группу — латеральные нисходящие системы.
Объем нарушений деятельности пирамидной системы быстро компенсируются активностью нисходящих путей, дублирующих функции пирамидной системы. Прежде всего, это

Слайд 14Вестибуло-спинальные волокна относят к очень быстропроводимым (120 м/с). Их активация вызывает моносинаптические возбуждения преимущественно разгибательных

мотонейронов, иннервирующих мышцы туловища и проксимальную мускулатуру конечностей. В нейронах-сгибателях при этом возникают

реципрокные тормозящие процессы. Таким образом, вестибуло-спинальная система поддерживает тоническое напряжение разгибательной мускулатуры.

Вестибуло-спинальные волокна относят к очень быстропроводимым (120 м/с). Их активация вызывает моносинаптические возбуждения преимущественно разгибательных мотонейронов, иннервирующих мышцы туловища и проксимальную мускулатуру конечностей.

Слайд 15Ретикуло-спинальные волокна, берущие начало от медиальных ядер ретикулярной формации, имеют высокую

скорость проведения возбуждения — 130 м/с. Их раздражение иннервирует преимущественно сгибательные мотонейроны,

иннервирующие мышцы туловища и конечностей.
Вестибуло- и ретикуло-спинальный тракты объединены в одну группу — медиальные нисходящие системы, связанные в основном с реализацией позиционных рефлексов. Они находятся между собой не в синергических, а в антагонистических отношениях, т. к. активируют мотонейроны противоположного функционального назначения.

Ретикуло-спинальные волокна, берущие начало от медиальных ядер ретикулярной формации, имеют высокую скорость проведения возбуждения — 130 м/с. Их раздражение иннервирует

Слайд 16Пирамидный тракт — это путь произвольных движений.
Остальные пути — экстрапирамидные, их

функция — осуществление рефлекторных движений.

Пирамидный тракт — это путь произвольных движений. Остальные пути — экстрапирамидные, их функция — осуществление рефлекторных движений.

Слайд 17Ствол головного мозга — филогенетически наиболее древняя и сравнительно небольшая часть головного

мозга. Он включает в себя задний мозг, состоящий из продолговатого мозга и варолиева

моста, средний мозг, состоящий из четверохолмия и ножек мозга. Задний мозг анатомически и функционально связан со спинным мозгом, мозжечком и корой больших полушарий.
Ствол головного мозга — филогенетически наиболее древняя и сравнительно небольшая часть головного мозга. Он включает в себя задний мозг, состоящий

Слайд 18В стволе мозга замыкаются дуги многих сложных по механизму координации рефлексов, расположены

центры регуляции дыхания, сердечной деятельности, тонуса сосудов, регулирующие органы пищеварения

и др.
Через средний мозг проходят все восходящие пути, несущие импульсы к таламусу, большому мозгу и мозжечку, а также нисходящие пути, проводящие импульсы к продолговатому и спинному мозгу.
В стволе мозга замыкаются дуги многих сложных по механизму координации рефлексов, расположены центры регуляции дыхания, сердечной деятельности, тонуса сосудов,

Слайд 19В заднем мозге расположены ядра Голля и Бурдаха, ядра V–XII пар черепно-мозговых нервов,

олива, скопление нервных элементов ретикулярной формации.

В заднем мозге расположены ядра Голля и Бурдаха, ядра V–XII пар черепно-мозговых нервов, олива, скопление нервных элементов ретикулярной формации.

Слайд 20Черепно-мозговые нервы

Черепно-мозговые нервы

Слайд 21Через восходящие пути спинного мозга продолговатый мозг получает импульсы от всех

рецепторов туловища и конечностей. Через черепно-мозговые нервы он получает сигналы от рецепторов

кожи лица, слизистых оболочек глаз, носовой и ротовой полостей, от органов слуха и вестибулярного аппарата, от рецепторов гортани, трахеи, легких, от проприорецепторов, от интерорецепторов сердечно-сосудистой системы и пищеварительного тракта.
Через восходящие пути спинного мозга продолговатый мозг получает импульсы от всех рецепторов туловища и конечностей. Через черепно-мозговые нервы он

Слайд 22На работу продолговатого мозга оказывают влияние импульсы коры больших полушарий, мозжечка

и ядер экстрапирамидной системы. Через продолговатый мозг осуществляются защитные рефлексы (мигание, слезоотделение,

чихание, кашель), рефлекс глотания, рефлекторное отделение пищеварительных соков, рефлекторная регуляция работы сердца и кровеносных сосудов.
На работу продолговатого мозга оказывают влияние импульсы коры больших полушарий, мозжечка и ядер экстрапирамидной системы. Через продолговатый мозг осуществляются

Слайд 23В продолговатом мозге находится дыхательный центр, обеспечивающий акты вдоха и выдоха. Центры

продолговатого мозга играют важную роль в управлении речью, иннервируя дыхательные мышцы,

мышцы голосовых связок, языка, губ. Продолговатый мозг принимает значительное участие в регуляции тонуса скелетных мышц.
Скопление нейронов в продолговатом мозге — олива — связана с зубчатым ядром мозжечка и является промежуточным органом равновесия.

В продолговатом мозге находится дыхательный центр, обеспечивающий акты вдоха и выдоха. Центры продолговатого мозга играют важную роль в управлении речью,

Слайд 24Варолиев мост — часть ствола мозга у млекопитающих, входящая в состав заднего мозга,

расположен между продолговатым мозгом и средним мозгом.
Важное функциональное значение моста обусловлено

расположением в нем ядер черепно-мозговых нервов (V–VIII пар), ретикулярной формации, ядер самого моста, а также прохождением через него эфферентных и афферентных путей, имеющих для организма жизненно важное значение и осуществляющих двустороннюю связь между головным и спинным мозгом.

Варолиев мост — часть ствола мозга у млекопитающих, входящая в состав заднего мозга, расположен между продолговатым мозгом и средним мозгом.Важное функциональное

Слайд 25В среднем мозге расположены ядра глазодвигательного и блокового нервов, а также мезенцефалическое ядро

тройничного нерва.  В нем находятся красные ядра и черная субстанция.
Передние холмы

четверохолмия получают сигналы от сетчаток глаз. В ответ на эти сигналы средний мозг осуществляет регуляцию зрачка и аккомодацию глаза.

В среднем мозге расположены ядра глазодвигательного и блокового нервов, а также мезенцефалическое ядро тройничного нерва.  В нем находятся красные ядра и черная

Слайд 28Средний мозг играет важную роль в иннервации движений глаз, обеспечивает  все

разнообразные движения,  лежащие в основе глазомера, иннервируются через средний и отчасти продолговатый

мозг. Средний мозг участвует в регуляции мышечного тонуса и в осуществлении установочных рефлексов, обеспечивающих сохранение правильного положения тела в пространстве и координацию движений.
В осуществлении этих функций принимают участие и красные ядра, являются промежуточной инстанцией для интеграции влияний переднего мозга и мозжечка при формировании двигательных реакций.

Средний мозг играет важную роль в иннервации движений глаз, обеспечивает  все разнообразные движения,  лежащие в основе глазомера, иннервируются через

Слайд 29Черная субстанция координирует сложные акты жевания и глотания. При раздражении этого

образования возникают глотательные движения и соответствующие изменения дыхания. Кроме того, черная

субстанция участвует в регуляции общего пластического тонуса и мелких движений пальцев рук. При поражении черной субстанции отмечается повышение мышечного тонуса — гипертонус.
Однако, объяснить появление гипертонуса только поражением черной субстанции нельзя, поскольку в этом случае разрушаются связи черной субстанции с красным ядром и ретикулярной формацией ствола мозга, участвующих в осуществлении тонических реакций.

Черная субстанция координирует сложные акты жевания и глотания. При раздражении этого образования возникают глотательные движения и соответствующие изменения дыхания.

Слайд 30Ретикулярная формация ствола мозга. Ретикулярная формация занимает центральную часть ствола

мозга, образует нервные связи с другими центрами и играет важную роль в координации

работы всей нервной системы.
Ретикулярная формация ствола мозга. Ретикулярная формация занимает центральную часть ствола мозга, образует нервные связи с другими центрами и играет

Слайд 31В кору головного мозга с периферии поступают две афферентные системы передачи возбуждения —

специфическая и неспецифическая. Неспецифическое возбуждение, поступающее от ретикулярной формации ствола мозга, повышает

функциональное состояние коры, ее тонус, и обеспечивает поддержание сложных интегративных процессов, возникающих в корковых структурах в соответствии с сигналами, поступающими с периферии по специфическим афферентным волокнам.

В кору головного мозга с периферии поступают две афферентные системы передачи возбуждения — специфическая и неспецифическая. Неспецифическое возбуждение, поступающее от ретикулярной формации

Слайд 32Мозжечок, или малый мозг, расположен над продолговатым мозгом и мостом позади больших

полушарий.
Он участвует в осуществлении рефлекторных реакций ствола мозга, а также подкорковых

ядер и коры больших полушарий, принимает участие в осуществлении всех сложных двигательных актов организма, координации мышечного тонуса, сохранении позы и равновесия тела.

Мозжечок, или малый мозг, расположен над продолговатым мозгом и мостом позади больших полушарий. Он участвует в осуществлении рефлекторных реакций ствола

Слайд 33Мозжечок (вертикальный разрез):1 — верхняя поверхность полушария мозжечка; 2 — белые пластинки; 3 — червь;

4 — белое вещество; 5 — шатер; 6 — горизонтальная щель; 7 — нижняя

поверхность полушария мозжечка
Мозжечок (вертикальный разрез):1 — верхняя поверхность полушария мозжечка; 2 — белые пластинки; 3 — червь; 4 — белое вещество; 5 — шатер; 6 — горизонтальная

Слайд 34Удаление мозжечка вызывает нарушение чувства равновесия, тонуса скелетной мускулатуры, приводит

к характерным изменениям в осуществлении произвольных движений.
Человек, у которого наблюдаются мозжечковые расстройства,

не может стоять с закрытыми глазами, движения его не координированы. Из-за нарушения координации мышц-антагонистовон не в состоянии несколько раз подряд согнуть и разогнуть любую из конечностей.
Удаление или поражение мозжечка вызывает расстройство статических и статокинетических рефлексов, а также нарушения произвольных движений.
Удаление мозжечка вызывает нарушение чувства равновесия, тонуса скелетной мускулатуры, приводит к характерным изменениям в осуществлении произвольных движений. Человек, у которого

Слайд 35Л. Лючиани (1893) описал три симптома, характерных для поражения мозжечка: атонию, астению и астазию:
Атония  —

это резкое понижение тонуса мышц, которое возникает через несколько дней

после удаления мозжечка.
Астазия — неспособность стоять, выражающаяся в появлении качательных и дрожательных движений. При этом состоянии теряется способность (без контроля зрения)правильно поддерживать вертикальную позу; для сохранения равновесия приходится широко расставлять ноги. Голова, туловище и конечности больного непрерывно дрожат и качаются.
Астения — это легкая утомляемость вследствие повышения обмена веществ, связанного с тем, что движения производятся неэкономично, при участии большого количества мышечных групп.


Л. Лючиани (1893) описал три симптома, характерных для поражения мозжечка: атонию, астению и астазию:Атония  — это резкое понижение тонуса мышц, которое возникает

Слайд 36Атаксия (от греч. ataxia — беспорядок) — недостаточная координация движений, нарушенная точность. Походка человека

становится неровной, зигзагообразной, ноги заплетаются.
Дисметрия (от греч. metron — мера) — это избыточность или недостаточность

амплитуды целенаправленного движения.

Атаксия (от греч. ataxia — беспорядок) — недостаточная координация движений, нарушенная точность. Походка человека становится неровной, зигзагообразной, ноги заплетаются.Дисметрия (от греч. metron — мера) —

Слайд 37Нарушение мозжечковых функций при дальнейшей жизни высших животных быстро и эффективно компенсируется

за счет того, что новый мозжечок, который у них хорошо развит, имеет

обильные корково-мозжечковые связи.
Нарушение мозжечковых функций при дальнейшей жизни высших животных быстро и эффективно компенсируется за счет того, что новый мозжечок, который у них

Слайд 38Таламус — это парное образование, состоящее в основном из серого вещества, покрытого сверху

тонким слоем белого вещества.

Таламус — это парное образование, состоящее в основном из серого вещества, покрытого сверху тонким слоем белого вещества.

Слайд 39Таламус собирает и преобразует импульсы, идущие к коре больших полушарий по всем афферентным

путям, кроме обонятельных. 150 ядер таламуса делятся на специфические и неспецифические.

Таламус собирает и преобразует импульсы, идущие к коре больших полушарий по всем афферентным путям, кроме обонятельных. 150 ядер таламуса делятся на специфические

Слайд 40Специфические ядра таламуса имеют связи с определенными участками коры.
Специфические ядра

таламуса подразделяют на две группы: переключающие (релейные) и ассоциативные. Переключающее ядро получает импульсы

от определенного сенсорного тракта (зрительного, спинно-таламического и т. д.), а ассоциативное ядро получает импульсы только от переключающих ядер.
Специфические ядра таламуса имеют связи с определенными участками коры. Специфические ядра таламуса подразделяют на две группы: переключающие (релейные) и ассоциативные. Переключающее

Слайд 41Медиальное коленчатое тело — это переключающее ядро слухового пути. К нему сигналы

идут от первичных слуховых центров задних бугров четверохолмия. От него — в слуховую зону

коры больших полушарий.
Латеральное коленчатое тело — это переключающее ядро зрительных сигналов. К нему импульсы поступают от первичных зрительных центров передних бугров четверохолмия. От него — в зрительную зону коры больших полушарий.

Медиальное коленчатое тело — это переключающее ядро слухового пути. К нему сигналы идут от первичных слуховых центров задних бугров четверохолмия.

Слайд 42Волокна ассоциативных специфических ядер таламуса соединены с корой с помощью ассоциативных систем:

таламопариетальной и таламофронтальной.

Волокна ассоциативных специфических ядер таламуса соединены с корой с помощью ассоциативных систем: таламопариетальной и таламофронтальной.

Слайд 43Основные функции ассоциативных систем таламуса
Таламопариетальная система является:
1)центральным аппаратом анализа и синтеза

обстановочной афферентации и запуска ориентировочных движений глаз и туловища;
2)одним из центральных аппаратов «схемы

тела» и сенсорного контроля текущей двигательной активности;
3)аппаратом формирования полимодальных образов.
Таламофронтальная система является корковым модулятором лимбической системы и осуществляет программирование целенаправленных поведенческих актов на основе опыта и мотивации.

Основные функции ассоциативных систем таламуса Таламопариетальная система является:1)центральным аппаратом анализа и синтеза обстановочной афферентации и запуска ориентировочных движений глаз

Слайд 44Неспецифическая система таламуса принимает участие в быстрой и кратковременной активации коры, в противоположность

медленной и длительной активации, которую осуществляет ретикулярная формация ствола мозга.

Неспецифическая система таламуса принимает участие в быстрой и кратковременной активации коры, в противоположность медленной и длительной активации, которую осуществляет ретикулярная формация

Слайд 45Эпифиз, или верхняя шишковидная железа, входит в состав эпиталамуса. В эпифизе образуется гормон

мелатонин, регулирующий пигментный обмен организма и оказывающий антигонадотропное действие. Мелатонин влияет

на функции многих отделов центральной нервной системы и некоторые поведенческие реакции. Например, у человека инъекция мелатонина вызывает сон.

Эпифиз, или верхняя шишковидная железа, входит в состав эпиталамуса. В эпифизе образуется гормон мелатонин, регулирующий пигментный обмен организма и оказывающий антигонадотропное

Слайд 46Гипоталамус — это часть промежуточного мозга, он расположен в основании переднего мозга

непосредственно под таламусом и над гипофизом.

Гипоталамус — это часть промежуточного мозга, он расположен в основании переднего мозга непосредственно под таламусом и над гипофизом.

Слайд 47Гипоталамус — главный координирующий и регулирующий центр вегетативной нервной системы. При раздражении гипоталамуса

возникают сложные реакции, нервный компонент которых дополнен гормональным.
Реакции гипоталамуса

являются комплексными, интегрированными. В них участвуют многие органы тела. Ядра гипоталамуса принимают участие во многих поведенческих реакциях (половых, агрессивных).
Во всех сложных реакциях организма, связанных с функциями гипоталамуса, наряду с нервными механизмами действуют и гуморальные.
Гипоталамус — главный координирующий и регулирующий центр вегетативной нервной системы. При раздражении гипоталамуса возникают сложные реакции, нервный компонент которых дополнен

Слайд 48Конечный мозг. Конечный мозг, или большой мозг, в процессе эволюции возник позднее

других отделов головного мозга. По своей массе и величине он значительно превосходит

все другие отделы головного мозга и непосредственно связан с наиболее сложными проявлениями психической и интеллектуальной деятельности человека.
Конечный мозг. Конечный мозг, или большой мозг, в процессе эволюции возник позднее других отделов головного мозга. По своей массе и величине

Слайд 49Состоит из двух полушарий большого мозга, разделенных продольной щелью и соединенных в ней

с помощью мозолистого тела, передней и задней спаек, а также спайки свода. Полость

конечного мозга образует правый и левый боковые желудочки, каждый из них находится в своем полушарии.
Состоит из двух полушарий большого мозга, разделенных продольной щелью и соединенных в ней с помощью мозолистого тела, передней и задней спаек, а также

Слайд 51Полушарие большого мозга состоит из коры большого мозга (плащ) и нижележащего белого вещества

и расположенного в нем серого вещества — базальных ядер.

Полушарие большого мозга состоит из коры большого мозга (плащ) и нижележащего белого вещества и расположенного в нем серого вещества — базальных ядер.

Слайд 52Базальные (подкорковые) ядра — это скопления серого вещества в виде ядер, которые залегают

в толще белого вещества каждого полушария и расположены ближе к основанию мозга. Прослойки

белого вещества между ними образуют наружную и внутреннюю капсулы.
Базальные (подкорковые) ядра — это скопления серого вещества в виде ядер, которые залегают в толще белого вещества каждого полушария и расположены ближе

Слайд 53Основные ядра стриатума : хвостатое ядро, чечевицеобразное ядро, последнее включает бледный

шар и скорлупу, миндалевидное тело и ограду.  

Основные ядра стриатума : хвостатое ядро, чечевицеобразное ядро, последнее включает бледный шар и скорлупу, миндалевидное тело и ограду.  

Слайд 54Через стриатум проходит экстрапирамидная система, эволюционно более древняя, чем пирамидная

система.
Экстрапирамидная система участвует в организации движений, поддержании мышечного тонуса и позы. Ее

роль особенно велика в построении тех движений, которые не требуют участия внимания.
Основной функцией базальных ядер является тонкая регуляция двигательной активности.
Через стриатум проходит экстрапирамидная система, эволюционно более древняя, чем пирамидная система.Экстрапирамидная система участвует в организации движений, поддержании мышечного

Слайд 55Древняя кора имеет отношение к обонянию и обеспечению взаимодействия систем мозга.

К древней коре относят обонятельные луковицы, в которые поступают афферентные

волокна от обонятельного эпителия слизистой полости носа; обонятельные тракты, расположенные на нижней поверхности лобной доли, обонятельные бугорки, в которых расположены вторичные обонятельные центры. Это филогенетически наиболее ранняя часть коры, занимающая смежные участки лобной и височной долей на нижней и медиальной поверхностях полушарий.
Древняя кора имеет отношение к обонянию и обеспечению взаимодействия систем мозга. К древней коре относят обонятельные луковицы, в

Слайд 56Старая кора включает поясную извилину, гиппокамп и миндалину.
Поясная извилина. Имеет многочисленные

связи с корой и стволовыми центрами и выполняет роль главного

интегратора различных систем мозга, формирующих эмоции.
Миндалина образует также обширные связи с обонятельной луковицей. Благодаря этим связям обоняние у животных участвует в контроле репродуктивного поведения.
Деятельность гиппокампа заключается в консолидации памяти – перехода кратковременной памяти в долговременную. Повреждение гиппокампа вызывает резкое нарушение усвоения новой информации, образования кратковременной и долговременной памяти. 
Старая кора включает поясную извилину, гиппокамп и миндалину.Поясная извилина. Имеет многочисленные связи с корой и стволовыми центрами и

Слайд 57Лимбическая система участвует в управлении вегетативными функциями, регулирует мотивационную сферу, эмоциональное

и инстинктивное поведение (пищевое, половое, оборонительное) высших животных. Структуры лимбической системы, отвечающие

за возникновение и протекание эмоций, известны под общим названием «эмоциональный круг Пейпеца» .
Лимбическая система участвует в управлении вегетативными функциями, регулирует мотивационную сферу, эмоциональное и инстинктивное поведение (пищевое, половое, оборонительное) высших животных. Структуры

Слайд 58Неокортекс - это новые области коры головного мозга, которые у

низших млекопитающих только намечены, а у человека составляют основную часть

коры. Новая кора располагается в верхнем слое полушарий мозга, имеет толщину 2-4 миллиметра и отвечает за высшие нервные функции — сенсорное восприятие, выполнение моторных команд, осознанное мышление и, у людей, речь.
Неокортекс - это новые области коры головного мозга, которые у низших млекопитающих только намечены, а у человека

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика