Функциональная морфология аппарата внутриклеточного переваривания и

аппарата внутриклеточного переваривания заключается в регулируемом расщеплении макромолекул внеклеточного и

внутриклеточного происхождения и обезвреживании токсичных веществ.

рН = 6,5),
поздние (перинуклеарные, рН = 5,5).

Всегда с участием цитоскелета

полимеризации тримеров клатрина формируется замкнутая трёхмерная сеть.

эндоцитозная ямка,

на цитоплазматической стороне которой полимеризовался клатрин.

Адаптин – белок, связывающий рецепторы с клатрином. AP-1, AP-2, AP-3 и AP-4.

с поверхности клетки в лизосому.
прелизосомальный этап разрушения веществ (разрушение комплексов

рецептор-лиганд, денатурация белковых молекул).

Функции эндосом:

Располагаются субмембранно. Среда постепенно закисляется, активируются ферменты мембраны.
Поздние эндосомы
Формируются из

ранних, располагаются в более глубоких слоях цитоплазмы, имеют кислое содержимое. Содержат вещества, которые должны быть перенесены в лизосому и полностью разрушены.

Гетерофагосома
Гетеропиносома

ЭПР.
Микроаутосома (биополимеры).
Макроаутосома (органеллы).

ферменты.
ферменты синтезируются в грЭПР и переносятся в комплекс Гольджи,

где упаковываются в мембрану.
содержат кислые гидролазы (протеазы, нуклеазы, липазы, гликозидазы и др.)
20% ферментов связано
с мембраной.
80% ферментов находится
в полости.

в завершающих этапах внутриклеточной деградации молекул. Формируются путем слияния поздней

эндосомы с гидролазным пузырьком.

ПКГ, их маркерным ферментом является кислая фосфатаза, срок жизни до

30 суток.
Вторичная лизосома (пищеварительная вакуоль, аутофагосома, мультивезикулярное тельце) образуется путем слияния первичной лизосомы с эндоцитозной вакуолью, или отработавшими свой срок, внутриклеточными структурами. В них идет активное расщепление поступивших веществ.
Остаточные тельца - третичные лизосомы (телолизосомы), содержащие остатки непереваренного материала и пигмент липофусцин (пигмент старения или изнашивания).

вторичная лизосома (мультивезикулярное тельце);
в) – вторичная лизосома (фаголизосома);
г)

– третичная лизосома.

в
клетке или экскретироваться.

содержащим кристаллический кор (нуклеоид).

(пероксидаза, каталаза, уратоксидаза, оксидаза D-аминокислот).

Кристаллический кор - конденсированные ферменты.

дней.
Функции пероксисом:
Утилизация кислорода.
Образование/разрушение Н2О2.
Обезвреживание ксенобиотиков.
Участие в

расщеплении биополимеров.

протеасомы содержатся и в ядре и в цитоплазме клеток.
В

каждой клетке находится несколько тысяч протеосом
Выглядит в виде емкости цилиндрической формы, собранной из колец. Внутри расположен канал, на поверхности которого находятся активные центры, расщепляющие белки. Снаружи этот канал закрыт торцевыми подвижными крышками.

лат. ubique – вездесущий ).
Перед тем как присоединиться к

белку, который следует разрушить, убиквитин активируется с помощью специального фермента. На этой стадии требуется затрата дополнительной энергии, которую поставляет АТФ.
Входя в протеосому, полимерная цепь уничтожаемого белка разворачивается и «протягивается» через центральный канал цилиндра, при этом она гидролизуется и распадается на мелкие звенья (иногда вплоть до отдельных аминокислот), которые выводятся из противоположного отверстия протеосомы. Сам убиквитин внутрь протеосомы не заходит, а после уничтожения отмеченной молекулы освобождается и начинает метить другую молекулу

протеасома обеспечивает АТФ- и убиквитин-зависимый протеолиз.

обеспечивающие клетки энергией АТФ, участвующие в синтезе стеройдов, окислении жирных

кислот и синтезе нуклеиновых кислот.

эллиптическая,
палочковидная,
нитевидная.
Количество варьирует в широких пределах.

могут располагаться диффузно, однако обычно сосредоточены в участках максимального потребления

энергии:
Вблизи миофибрилл;
Вблизи ядра;
Подмембранно:
в области расположения ионных насосов;
у основания органелл движения (жгутиков, ресничек);

пространства (ММП);
3. Внутренней мембраны;
4. Митохондриального матрикса.

поринами.
Небольшое количество ферментов.
Рецепторы.

биологическая мембрана (сходная с плазмолеммой).
Ее толщина около 7 нм,

она не бывает связана ни с какими другими мембранами цитоплазмы и замкнута сама на себя, так что представляет собой мембранный мешок.
Она обладает высокой проницаемостью за счет большого количества транспортных белков.

20 нм,
Временно содержатся транспортируемые вещества, в т.ч. протоны.

КоQН2-дегидрогеназа;
IV. Цитохромоксидаза;
V. АТФ-синтаза (синтетаза).

(складки, впячивания) расположенные поперечно или продольно длиннику митохондрии.
На внутренней

поверхности внутренней мембраны находятся грибовидные частицы (элементарные частицы, оксисомы, F1 — частицы), состоящие из головки (фермент синтеза АТФ – АТФ-синтетаза), ножки (F0 – частица, Н+ - канал) и основания (электрон-транспортная цепь, состоящая из белков цитохромов), в которых расположены четыре комплекса ферментов сопряжения окисления и фосфорилирования и осуществляется синтез АТФ из АДФ.

начинает транспортировать протоны обратно в матрикс, при этом превращает энергию

протонного градиента в макроэргическую связь: образует АТФ из АДФ и неорганического фосфата.
Т.о. АТФ-синтаза сопрягает окислительные процессы с синтетическим - с фосфорилированием АДФ.

переносимых по ЦПЭ. 25% тратится на активный транспорт веществ через

внутреннюю мембрану митохондрий. Остальная часть энергии рассеивается в виде тепла и поддерживает температуру тела постоянной.
Адипоциты бурой жировой ткани содержат большое количество митохондрий. 10% белков внутренний мембраны их митохондрий приходится на термогенин. Термогенин является антипортером АТФ/АДФ, а также транспортером анионов жирных кислот.

гранулы, а также ионы, нуклеиновые кислоты, полисахариды, липиды, белки, витамины

и др.
В матриксе содержится
большинство ферментов
цикла Кребса, цикла
синтеза мочевины,
-окисления жирных
кислот, белкового синтеза.

рибосомы эукариот.

Отличаются количеством
и составом рРНК и белков.

другими
двухвалентными катионами.
Функция гранул заключается в
депонировании ионов кальция.

замкнутой (кольцевой) двойной спирали и характеризуется низким содержанием некодирующих последовательностей,

особенностями генетического кода и отсутствием связи с
гистонами. Репликация
мтхДНК происходит вне
зависимости от репликации
ядерной ДНК.

цепи и некоторые ферменты синтеза АТФ). Синтез остальных необходимых белков

кодируется ядерной ДНК, которые транспортируются в неё через мембраны. Содержит 37 генов. мтхДНК также кодирует рРНК и тРНК.
Наследование происходит по материнской линии.

подвергаются окислительному стрессу (образуют большое количество биоокислителей при транспорте электронов)
Разрушение

происходит путем аутофагии, за счет образования аутофагосом и последующим их слиянием с гидролазными пузырьками с формированием аутофаголизосом.

митохондрий предшествует репликация мтхДНК и увеличение количества рибосом.

бактерия (предшественник митохондрии).
4. Цианобактерия (предшественник хлоропласта).
.
5. Ядро;
6. Митохондрия;

7. Хлоропласт.

ткани за счет разобщения процессов окисления и фосфорилирования),
участие в

синтезе стероидных гормонов (клетки надпочечников, семенников, яичников),
образование воды и углекислого газа,
регуляция внутриклеточной концентрации кальция (особенно в немышечных клетках).