Разделы презентаций


Гомельский государственный медицинский университет Кафедра нормальной

Содержание

План лекции:1. Нейрон, функциональная классификация, физиологические свойства нервных клеток, их структурных элементов. Нейронная теория.2. Физиология нервного волокна. Механизмы проведения нервного импульса в миелиновых и безмиелиновых волокнах.3. Законы проведения возбуждения по нервам.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1 Гомельский государственный

медицинский университет

Кафедра нормальной физиологии Физиология нейрона и нервного волокна

Лекция для студентов 2 курса
Старший преподаватель к.б.н. С.Н.Мельник

Гомельский государственный         медицинский

Слайд 2План лекции:
1. Нейрон, функциональная классификация, физиологические свойства нервных клеток, их

структурных элементов. Нейронная теория.
2. Физиология нервного волокна. Механизмы проведения нервного

импульса в миелиновых и безмиелиновых волокнах.
3. Законы проведения возбуждения по нервам. Парабиоз.
4. Синапс: строение, свойства, классификация. Механизм передачи возбуждения в синапсах.
5. Рецепторы, их функции, классификация. Преобразование энергии раздражителя.

План лекции:1. Нейрон, функциональная классификация, физиологические свойства нервных клеток, их структурных элементов. Нейронная теория.2. Физиология нервного волокна.

Слайд 3

1. Нейрон, функциональная классификация, физиологические свойства нервных клеток,
их структурных

элементов.
Нейронная теория.

1. Нейрон, функциональная классификация, физиологические свойства нервных клеток, их структурных элементов. Нейронная теория.

Слайд 4
Нервные клетки специализированны на:

восприятии,
обработке,
хранении,
передаче информации.

Нервные клетки специализированны на: восприятии, обработке, хранении, передаче информации.

Слайд 5






НЕЙРОННАЯ ТЕОРИЯ

НЕЙРОННАЯ ТЕОРИЯ

Слайд 6Структурно-функциональной единицей нервной системы является нейрон

Структурно-функциональной единицей нервной системы является нейрон

Слайд 7Основными структурно-функциональными элементами нервной клетки являются:
тело, или сома,
дендриты,
аксон,


пресинаптическое окончание аксона.

Основными структурно-функциональными элементами нервной клетки являются:тело, или сома, дендриты, аксон, пресинаптическое окончание аксона.

Слайд 8Основные структурно-функциональные элементы нервной клетки
Строение нейрона (фото)
Дендриты
Тело
Аксон

Основные структурно-функциональные элементы нервной клетки  Строение нейрона (фото)ДендритыТелоАксон

Слайд 9Классификация нейронов.
1. По количеству отростков, выходящих из тела нервной

клетки различают:
униполярные,
псевдоуниполярный нейроны,
биполярные,
мультиполярные.

Классификация нейронов. 1. По количеству отростков, выходящих из тела нервной клетки различают:униполярные,псевдоуниполярный нейроны, биполярные, мультиполярные.

Слайд 10Классификация нейронов по количеству отростков, выходящих из тела нервной клетки

Классификация нейронов по количеству отростков, выходящих из тела нервной клетки

Слайд 11Классификация нейронов.
2. По расположению и функции:
афферентные,
вставочные,
эфферентные.

Классификация нейронов. 2. По расположению и функции:афферентные, вставочные, эфферентные.

Слайд 12Классификация нейронов.
3. По чувствительности к действию раздражителей:
моносенсорные.
бисенсорные,
полисенсорные.
4. По

выделяемым в окончаниях аксона веществам:
холинергические,
пептидергические,
норадреналинергические,
дофаминергические и др.


Классификация нейронов. 3. По чувствительности к действию раздражителей:моносенсорные.бисенсорные,полисенсорные. 4. По выделяемым в окончаниях аксона веществам:холинергические,пептидергические,норадреналинергические,дофаминергические и др.

Слайд 13

2. Физиология нервного волокна.
Механизмы проведения нервного импульса в миелиновых

и безмиелиновых волокнах.

2. Физиология нервного волокна. Механизмы проведения нервного импульса в миелиновых и безмиелиновых волокнах.

Слайд 14ФУНКЦИИ НЕРВОВ
Информационная - передача ПД от тела нейрона на

периферию и обратно.
Трофическая – трафик нутриентов, органелл.
Генетическая детерминация направления роста.

ФУНКЦИИ НЕРВОВ Информационная - передача ПД от тела нейрона на периферию и обратно.Трофическая – трафик нутриентов, органелл.Генетическая

Слайд 15Классификация нервных волокон.
1. По строению нервы делятся на:
миелинизированные (мякотные)
немиелинизированные.

Классификация нервных волокон.1. По строению нервы делятся на:миелинизированные (мякотные)немиелинизированные.

Слайд 16Схема миелинизированного волокна

Схема миелинизированного волокна

Слайд 17Формирование миелинизированной оболочки
Schwann cell

Формирование миелинизированной оболочкиSchwann cell

Слайд 18Классификация нервных волокон.
2. По направлению передачи информации (центр - периферия)

нервы подразделяются на:
афферентные
эфферентные.
Эфферентные по физиологическому эффекту делятся на:
Двигательные (иннервируют мышцы).
Сосудодвигательные

(иннервируют сосуды).
Секреторные (иннервируют железы).
Классификация нервных волокон.2. По направлению передачи информации (центр - периферия) нервы подразделяются на:афферентныеэфферентные.Эфферентные по физиологическому эффекту делятся

Слайд 19Классификация нервных волокон.

3. По характеру влияния на эффекторный орган нейроны

делятся на:
пусковые (переводят ткань из состояния физиологического покоя в состояние

активности)
корригирующие (изменяют активность функционирующего органа).


Классификация нервных волокон.3. По характеру влияния на эффекторный орган нейроны делятся на:пусковые (переводят ткань из состояния физиологического

Слайд 20Классификация нервных волокон.

4. По функциональным свойствам:
строению,
и по скорости

проведения возбуждения
все нервные волокна разделили на группы А, В

и С.


Классификация нервных волокон.4. По функциональным свойствам: строению, и по скорости проведения возбуждения все нервные волокна разделили на

Слайд 21Классификация нервных волокон.
А-альфа – самые толстые волокна покрыты миелиновой оболочкой.

Их диаметр от 12 до 22 мкм. Скорость распространения возбуждения

от 70 до 120 м/с, ПД самый короткий.
А-бета – диаметр от 8 до 13 мкм. Скорость распространения возбуждения от 40 до 70 м/с.
А-гамма – диаметр от 4 до 8 мкм. Скорость распространения возбуждения от 15 до 40 м/с.
А-дельта – диаметр от 1 до 4 мкм. Скорость распространения возбуждения от 5 до 15 м/с.

Классификация нервных волокон.А-альфа – самые толстые волокна покрыты миелиновой оболочкой. Их диаметр от 12 до 22 мкм.

Слайд 22К волокнам типа В относятся миелинизированные преганглионарные волокна вегетативной нервной

системы. Их диаметр — 1- 3 мкм, а скорость проведения

возбуждения — 3-18 м/с, ПД длиться 1—2 мс. У эти волокон отсутствует период супернормальности.
К волокнам типа С относятся безмиелиновые нервные волокна малого диаметра — 0,5-2,0 мкм. Скорость проведения возбуждения в этих волокнах не более от 0,5 до 3 м/с, ПД длиться 2 мс.
К волокнам типа В относятся миелинизированные преганглионарные волокна вегетативной нервной системы. Их диаметр — 1- 3 мкм,

Слайд 23Нервные волокна разного диаметра

Аά
Аβ
АΔ
С

Нервные волокна разного диаметра АάАβАΔС

Слайд 24


Механизмы проведения нервного импульса в миелиновых и
безмиелиновых волокнах.

Механизмы проведения нервного импульса в миелиновых и безмиелиновых волокнах.

Слайд 25Этапы проведение возбуждения по безмякотному волокну

Этапы проведение возбуждения по безмякотному волокну

Слайд 26Особенности распространения возбуждения по безмиелиновым волокнам:

1. Возбуждение распространяется непрерывно.
2. Возбуждение

распространяется с небольшой скоростью.
3. Возбуждение распространяется с декрементом (уменьшение силы

тока к концу нервного волокна).

Особенности распространения возбуждения по безмиелиновым волокнам:1. Возбуждение распространяется непрерывно.2. Возбуждение распространяется с небольшой скоростью.3. Возбуждение распространяется с

Слайд 27Передача возбуждения по миелинизированному нервному волокну
Перехват Ранвье содержат много Na+

каналов
Локальный ток
Направление проведения возбуждения

Передача возбуждения по миелинизированному нервному волокнуПерехват Ранвье содержат много Na+ каналовЛокальный токНаправление проведения возбуждения

Слайд 28Особенности распространения возбуждения по миелиновым волокнам:
1.Распространение ПД в миелинизированных нервных

волокнах осуществляется сальтаторно (скачкообразно) от перехвата к перехвату.
2. Возбуждение распространяется

с большой скоростью.
3. Возбуждение распространяется без декремента.

Особенности распространения возбуждения по миелиновым волокнам:1.Распространение ПД в миелинизированных нервных волокнах осуществляется сальтаторно (скачкообразно) от перехвата к

Слайд 303. Законы проведения возбуждения
по нервам.
Закон двустороннего проведения возбуждения по

нервному волокну.

Закон анатомической и физиологической целостности нервного волокна.

Закон

изолированного проведения возбуждения по нервному волокну.

3. Законы проведения возбуждения по нервам.Закон двустороннего проведения возбуждения по нервному волокну. Закон анатомической и физиологической целостности

Слайд 31Парабиоз

Выделяют 3 фазы:
уравнительную (провизорная),
парадоксальную,
тормозную.

ПарабиозВыделяют 3 фазы: уравнительную (провизорная),парадоксальную, тормозную.

Слайд 32Ответ в норме
Уравнительная фаза
Парадоксальная фаза
Тормозная фаза

Ответ в нормеУравнительная фазаПарадоксальная фазаТормозная фаза

Слайд 334. Синапс: строение, свойства, классификация.
Механизм передачи возбуждения в синапсах

4. Синапс: строение, свойства, классификация.Механизм передачи возбуждения в синапсах

Слайд 34Синапсы — специализированные структуры, которые обеспечивают передачу возбуждения с одной

возбудимой клетки на другую.

Синапсы — специализированные структуры, которые обеспечивают передачу возбуждения с одной возбудимой клетки на другую.

Слайд 35Пресинаптическая мембрана;
Синаптическая щель;
Постсинаптическая мембрана
Рис. Строение синапса

Пресинаптическая мембрана;Синаптическая щель;Постсинаптическая мембрана    Рис. Строение синапса

Слайд 36Нервно-мышечный синапс
ПКП
ПКП

Нервно-мышечный синапс ПКППКП

Слайд 37Классификация синапсов
1. По местоположению и принадлежности соответствующим структурам:
периферические (нервно-мышечные, нейросекреторные,

рецепторнонейрональные);

центральные (аксо-соматические, аксо-дендритные, аксо-аксональные, сомато-дендритные. сомато-соматические);

2. По эффекту действия:
возбуждающие
тормозные

Классификация синапсов1. По местоположению и принадлежности соответствующим структурам:периферические (нервно-мышечные, нейросекреторные, рецепторнонейрональные);центральные (аксо-соматические, аксо-дендритные, аксо-аксональные, сомато-дендритные. сомато-соматические);2. По

Слайд 38Классификация синапсов
Аксосоматический
Аксодендрический
Аксо-аксональный

Классификация синапсовАксосоматическийАксодендрическийАксо-аксональный

Слайд 39
Классификация синапсов
3. По способу передачи сигналов:
Электрические,
химические,
смешанные.
4. По медиатору:
холинергические,


адренергические,
серотонинергические,
глицинергически. и т.д.

Классификация синапсов3. По способу передачи сигналов:Электрические,химические, смешанные. 4. По медиатору:холинергические, адренергические, серотонинергические,глицинергически. и т.д.

Слайд 40Электрический и химический синапсы

Электрический и химический синапсы

Слайд 41Синапсы с химической передачей возбуждения обладают рядом общих свойств:
Возбуждение через

синапсы проводится только в одном направлении (односторонне);
передача возбуждения через синапсы

осуществляется медленнее, чем по нервному волокну — синаптическая задержка 0,5-1 мс;
передача возбуждения осуществляется с помощью специальных химических посредников — медиаторов;

Синапсы с химической передачей возбуждения обладают рядом общих свойств:Возбуждение через синапсы проводится только в одном направлении (односторонне);передача

Слайд 42Синапсы с химической передачей возбуждения обладают рядом общих свойств:
в синапсах

происходит трансформация ритма возбуждения;
синапсы обладают низкой лабильностью;
синапсы обладают высокой утомляемостью;
синапсы

обладают высокой чувствительностью к химическим (в том числе и к фармакологическим) веществам.

Синапсы с химической передачей возбуждения обладают рядом общих свойств: в синапсах происходит трансформация ритма возбуждения;синапсы обладают низкой

Слайд 43Механизм передачи возбуждения в
нервно-мышечном синапсе.

Механизм передачи возбуждения в нервно-мышечном синапсе.

Слайд 44Механизм передачи возбуждения в синапсе
(на примере нервно-мышечного синапса)
Выброс медиатора

в синаптическую щель
Диффузия АХ
Возникновение возбуждения в мышечном

волокне.
Удаление АХ из синаптической щели
Механизм передачи возбуждения в синапсе (на примере нервно-мышечного синапса)Выброс медиатора в синаптическую щель Диффузия АХ Возникновение возбуждения

Слайд 45СТРУКТУРА И МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ СИНАПСА

СТРУКТУРА И МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ СИНАПСА

Слайд 47Биоэлектрическая активность нейрона

Биоэлектрическая активность нейрона

Слайд 48В промежутках между ПД из пресинаптического окончания спонтанно выделяются 1-2

кванта медиатора в синаптическую щель, формируя миниатюрные потенциалы, величиной 0,4-0,8

мВ. Они поддерживают высокую возбудимость иннервируемой клетки в условиях функционального покоя и играют трофическую роль, а в ЦНС они способствуют поддержанию ее центров.
В промежутках между ПД из пресинаптического окончания спонтанно выделяются 1-2 кванта медиатора в синаптическую щель, формируя миниатюрные

Слайд 49Химический синапс как объект воздействия лекарственных средств и токсинов
Влияние на

ПД нервного окончания
Блокаторы Nа+ каналов – тетродотоксин (обнаружен в рыбе

фуга), токины выделенные из яда морских змей, местные анастетики – кокаин, тетракоин, лидокаин, прокаин обратимо блокируют генерацию нервного импульса.
Блокаторры К+ каналов – 4-аминопиридин,тетраэтиламмония, некоторые лекарственные средства – аминогликозидные антибиотики, антималярийный препарат сульфат хинина.
Влияние на Са++ каналы нервного окончания
Блокаторы Са++ каналов верапамил, этанол, Мg++, токсин морской улитки. В терапевтических целях используют химические соединения: дигидропирпдины, филалкиламины, бензодиазепины
Нарушение освобождения медиаторов из везикул столбнячный токсин, ботулиновый токсин (причина заболеваний – столбняка и ботулизма).
Химический синапс как объект воздействия лекарственных средств и токсиновВлияние на ПД нервного окончанияБлокаторы Nа+ каналов – тетродотоксин

Слайд 50Влияние на рецепторы постсинаптической мембраны
Блокируют открытие каналов постмембраны мускарин (алкалоид

грибов мухоморов), d-туборурарин, яд кураре (который связывается с N-холинорецепторами постсинаптической

мембраны и препятствует их взаимодействию с ацетилхолином), а-бунгаротоксин (в яде змеи кобры) – необратимо взаимодействует с N-холинорецепторам.
Влияние на ацетилхолинэстеразу (угнетение АХЭ приводит к длительному сохранению АХ и вызывает глубокую деполяризацию и инактивацию рецепторов синапсов)
Эзерин, простигнин, фосфоорганические вещества (их действие необратимо) – формы этих веществ относят к классу химического оружия (газ зарин).
Влияние на рецепторы постсинаптической мембраныБлокируют открытие каналов постмембраны мускарин (алкалоид грибов мухоморов), d-туборурарин, яд кураре (который связывается

Слайд 51Тормозные медиаторы:
– гамма-аминомасляная кислота (ГАМК)
– таурин
– глицин
Возбуждающие медиаторы:
– аспартат
– глутамат
Оба

эффекта:
– АХ
– норадреналин
– дофамин
– серотонин

Тормозные медиаторы:– гамма-аминомасляная кислота (ГАМК)– таурин– глицинВозбуждающие медиаторы:– аспартат– глутаматОба эффекта:– АХ– норадреналин– дофамин– серотонин

Слайд 52Схема передачи возбуждения в электрическом синапсе

Схема передачи возбуждения в электрическом синапсе

Слайд 53Механизм синаптической передачи информации в электрическом синапсе
Мембраны соседних клеток тесно

прилегают друг к другу - 2нм
Специфические белковые комплексы – коннексоны,

внутри пора, образуется канал
Сердце, ГМК, в сетчатке глаза, в стволе мозга
Движение ионов по градиенту концентрации
ПД без временной задержки (10 -5) с
Проводят ток в обоих направлениях
Механизм синаптической передачи информации в электрическом синапсеМембраны соседних клеток тесно прилегают друг к другу - 2нмСпецифические белковые

Слайд 54Общими свойствами возбуждающих электрических синапсов являются:
быстродействие (значительно превосходит таковое в

химических синапсах»;

слабость следовых эффектов при передаче возбуждения;

высокая надежность передачи

возбуждения.

Общими свойствами возбуждающих электрических синапсов являются:быстродействие (значительно превосходит таковое в химических синапсах»;слабость следовых эффектов при передаче возбуждения;

Слайд 555. Рецепторы, их функции, классификация.
Преобразование энергии раздражителя.

Рецепторы – конечные

специфические образования, которые преобразуют энергию раздражителя в электрохимический потенциал и

затем в форму нервного возбуждения.

5. Рецепторы, их функции, классификация. Преобразование энергии раздражителя.Рецепторы – конечные специфические образования, которые преобразуют энергию раздражителя в

Слайд 56Классификация рецепторов
1. По характеру ощущений:
зрительные
слуховые
обонятельные
вкусовые
осязательные
2. По месту расположения:
экстерорецепторы – внешние

(слуховые, зрительные)
интерорецепторы – внутренние (вестибулорецепторы, проприорецепторы)

Классификация рецепторов1. По характеру ощущений:зрительныеслуховыеобонятельныевкусовыеосязательные2. По месту расположения:экстерорецепторы – внешние (слуховые, зрительные)интерорецепторы – внутренние (вестибулорецепторы, проприорецепторы)

Слайд 57Классификация рецепторов
3. По характеру раздражителя:
фоторецепторы - (зрительные)
механорецепторы – (прикосновения и

давления)
терморецепторы – (холодовые и тепловые)
хеморецепторы – (вкусовые, обонятельные)
ноцицептивные (болевые)
4. По

месту расположения раздражителя:
дистантные - (слуховые, зрительные)
контактные – (вкусовые, температурные, рецепторы давления)

Классификация рецепторов3. По характеру раздражителя:фоторецепторы - (зрительные)механорецепторы – (прикосновения и давления)терморецепторы – (холодовые и тепловые)хеморецепторы – (вкусовые,

Слайд 58Все рецепторы делят на первично-чувствующие преобразование энергии раздражителя в энергию

нервного импульса происходит у них в первом нейроне сенсорной системы

(обонятельные, тактильные, проприорецепторы).
К вторично-чувствующим относятся рецепторы вкуса, зрения, слуха, вестибулярного аппарата. У них между раздражителем и первым нейроном находится специализированная рецепторная клетка, не генерирующая импульсы. Т.о., первый нейрон возбуждается не непосредственно, а через рецепторную, не нервную, клетку.
Все рецепторы делят на первично-чувствующие преобразование энергии раздражителя в энергию нервного импульса происходит у них в первом

Слайд 59 ПЕРВИЧНЫЕ

ВТОРИЧНЫЕ
ПЕРВИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ рецепторы

ПЕРВИЧНЫЕ ВТОРИЧНЫЕ
ПЕРВИЧНЫЕ      ВТОРИЧНЫЕ ПЕРВИЧНЫЕ  И ВТОРИЧНЫЕ рецепторы

Слайд 60Схема возникновения РП

Схема возникновения РП

Слайд 61Преобразование энергии раздражителя.
В результате взаимодействия раздражителя и мембраны рецептора возникает

рецепторный потенциал (РП). Каким образом это происходит?
При контакте раздражителя с

мембраной рецептора происходит увеличение проницаемости мембраны для ионов натрия и он входит в чувствительное окончание, которое деполяризуется и возникает рецепторный потенциал.
Первичная трансформация стимула в рецепторный потенциал называется преобразованием. РП возбуждает начальный сегмент чувствительного нерва и возникает нервный импульс в первично-чувствующих рецепторах, частота которых зависит от силы РП.
У вторично-чувствующих рецепторов при формировании РП рецепторная клетка выделяется медиатор, который приводит к образованию генераторного потенциала (ГП) на постмембране нейрона с последующим возникновением нервного импульса.
Преобразование энергии раздражителя.В результате взаимодействия раздражителя и мембраны рецептора возникает рецепторный потенциал (РП). Каким образом это происходит?При

Слайд 62Последовательность событий от нанесения стимула до возникновения ПД:
В первично-чувствующих рецепторах:
Стимул

→ деполяризация мембраны терминали → РП → ПД
Во вторично-чувствующих:
Стимул →

деполяризация мембраны терминали → РП → выделение медиатора → генераторный потенциал (ГП) → ПД
Последовательность событий от нанесения стимула до возникновения ПД:В первично-чувствующих рецепторах:Стимул → деполяризация мембраны терминали → РП →

Слайд 63
Благодарю
за внимание!

Благодарю за внимание!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика