Разделы презентаций


Гормоны

Содержание

Регуляция метаболизмаСистема регуляции обмена веществ и функций организма образуют три иерархических уровня:1 – ЦНС. Нервные клетки получают сигналы, поступающие из внешней среды, преобразуют их в нервный импульс и передают через синапсы,

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Гормоны

Гормоны

Слайд 2Регуляция метаболизма
Система регуляции обмена веществ и функций организма образуют три

иерархических уровня:
1 – ЦНС. Нервные клетки получают сигналы, поступающие из

внешней среды, преобразуют их в нервный импульс и передают через синапсы, используя медиаторы (химические сигналы), которые вызывают изменения метаболизма в эффекторных клетках.
2 – эндокринная система. Включает гипоталамус, гипофиз и периферические эндокринные железы ( а также отдельные клетки), синтезирующие гормоны и высвобождающие их в кровь при действии соответствующего стимула.
3-внутриклеточный. Его составляют изменения метаболизма в пределах клетки или отдельного метаболического пути, в результате: изменения активности ферментов (активация, ингибирование); изменение кол-ва ферментов ( индукция или репрессия синтеза или изменение скорости их разрушения); изменение скорости транспорта в-ва через мембраны клеток.
Регуляция метаболизмаСистема регуляции обмена веществ и функций организма образуют три иерархических уровня:1 – ЦНС. Нервные клетки получают

Слайд 3Регуляция метаболизма
Синтез и секреция гормонов стимулируется внешними и внутренними сигналами,

поступающими в ЦНС;
Эти сигналы по нейронам поступают в гипоталамус, где

стимулируют синтез пептидных релизинг-гормонов -либеринов и статинов, которые стимулируют или ингибируют, соответственно, синтез и секрецию гормонов передней доли гипофиза (тропных гормонов);
Тропные гормоны стимулируют образование и секрецию гормонов периферических эндокринных желез, которые выделяются в общий кровоток и взаимодействуют с клетками-мишенями.
Поддержание уровня гормонов за счет механизма обратной связи характерно для гормонов надпочечников, щитовидной железы, половых желез.
Регуляция метаболизмаСинтез и секреция гормонов стимулируется внешними и внутренними сигналами, поступающими в ЦНС;Эти сигналы по нейронам поступают

Слайд 4Регуляция метаболизма

Регуляция метаболизма

Слайд 5Регуляция метаболизма
Не все эндокринные железы регулируются подобным образом:

Гормоны задней доли

гипофиза (окситоцин и вазопрессин) синтезируются в гипоталамусе в виде предшественников

и хранятся в гранулах терминальных аксонов нейрогипофиза.
Секреция гормонов поджелудочной железы (глюкагон и инсулин) напрямую зависит от концентрации глюкозы в крови.
Регуляция метаболизмаНе все эндокринные железы регулируются подобным образом:Гормоны задней доли гипофиза (окситоцин и вазопрессин) синтезируются в гипоталамусе

Слайд 6Гормоны
Гормоны – вещества органической природы, вырабатывающиеся в специализированных клетках желез

внутренней секреции, поступающие в кровь и оказывающие регулирующее влияние на

обмен веществ и физиологические функции.
Классификация гормонов, основанная на их химической природе:
1) пептидные и белковые гормоны;
2) гормоны – производные аминокислот;
3) гормоны стероидной природы;
4) эйкозаноиды – гормоноподобные вещества, оказывающие местное действие.

ГормоныГормоны – вещества органической природы, вырабатывающиеся в специализированных клетках желез внутренней секреции, поступающие в кровь и оказывающие

Слайд 7Гормоны
1) Пептидные и белковые гормоны включают:
гормоны гипоталамуса и гипофиза

(тиролиберин, соматолиберин, соматостатин, гормон роста, кортикотропин, тиреотропин и др. –

см. далее);
гормоны поджелудочной железы (инсулин, глюкагон).
2) Гормоны – производные аминокислот:
гормоны мозгового вещества надпочечников (адреналин и норадреналин);
гормоны щитовидной железы (тироксин и его производные).
3) Гормоны стероидной природы:
гормоны коркового вещества надпочечников(кортикостероиды);
половые гормонами (эстрогены и андрогены);
гормональная форма витамина D.
4) Эйкозаноиды:
простагландины, тромбоксаны и лейкотриены.
Гормоны1) Пептидные и белковые гормоны включают: гормоны гипоталамуса и гипофиза (тиролиберин, соматолиберин, соматостатин, гормон роста, кортикотропин, тиреотропин

Слайд 8Гормоны гипоталамуса
Гипоталамус - место взаимодействия высших отделов ЦНС и эндокринной

системы.
В гипоталамусе открыто 7 стимуляторов (либерины) и 3 ингибитора (статины)

секреции гормонов гипофиза, а именно: кортиколиберин, тиролиберин, люлиберин, фоллилиберин, соматолиберин, пролактолиберин, меланолиберин, соматостатин, пролактостатин и меланостатин;
По химическому строению –низкомолекулярные пептиды.
цАМФ участвует в передаче гормонального сигнала.
Гормоны гипоталамусаГипоталамус - место взаимодействия высших отделов ЦНС и эндокринной системы.В гипоталамусе открыто 7 стимуляторов (либерины) и

Слайд 9Гормоны гипофиза
В гипофизе синтезируется ряд биологически активных гормонов белковой и

пептидной природы, оказывающих стимулирующий эффект на различные физиологические и биохимические

процессы в тканях-мишенях.
В зависимости от места синтеза различают гормоны передней, задней и промежуточной долей гипофиза.
В передней доле вырабатываются тропные гормонами (тропинами), вследствие их стимулирующего действия на ряд других эндокринных желез.
Гормоны гипофизаВ гипофизе синтезируется ряд биологически активных гормонов белковой и пептидной природы, оказывающих стимулирующий эффект на различные

Слайд 10Гормоны передней доли гипофиза

Гормоны передней доли гипофиза

Слайд 11Гормоны задней и средней долей гипофиза
Гормоны задней доли гипофиза:
Окситоцин у

млекопитающих связан со стимуляцией сокращения гладких мышц матки при родах

и мышечных волокон вокруг альвеол молочных желез, что вызывает секрецию молока.
Вазопрессин стимулирует сокращение гладких мышечных волокон сосудов, однако основная роль его в организме сводится к регуляции водного обмена, откуда его второе название антидиуретического гормона.
Гормональные эффекты, в частности вазопрессина, реализуются через аденилатциклазную систему.
Гормоны средней доли гипофиза:
Физиологическая роль меланотропинов заключается в стимулировании меланиногенеза у млекопитающих.


Гормоны задней и средней долей гипофизаГормоны задней доли гипофиза:Окситоцин у млекопитающих связан со стимуляцией сокращения гладких мышц

Слайд 12Гормоны щитовидной железы
Синтезируются гормоны –йодированные производные аминокислоты тирозина.
Трийодтиронин и тироксин

(тетрайодтиронин).
Регулируют скорость основного обмена, рост и дифференцировку тканей, обмен белков,

углеводов и липидов, водно-электролитный обмен, деятельность ЦНС, пищеварительного тракта, гемопоэз, функцию сердечно- сосудистой системы, потребность в витаминах, сопротивляемость организма инфекциям и др.
Точкой приложения действия тиреоидных гормонов, считается генетический аппарат.
Гормоны щитовидной железыСинтезируются гормоны –йодированные производные аминокислоты тирозина.Трийодтиронин и тироксин (тетрайодтиронин).Регулируют скорость основного обмена, рост и дифференцировку

Слайд 13Гормоны поджелудочной железы
Поджелудочная железа относится к железам со смешанной секрецией.
Панкреатические

островки (островки Лангерганса):
α- (или А-) клетки продуцируют глюкагон,
β-

(или В-) клетки синтезируют инсулин,
δ-(или D-) клетки вырабатывают соматостатин,
F-клетки – малоизученный панкреатический полипептид.
Инсулин
Полипептид.
В физиологической регуляции синтеза инсулина доминирующую роль играет концентрация глюкозы в крови.
Повышение содержания глюкозы в крови вызывает увеличение секреции инсулина в панкреатических островках, а снижение ее содержания, наоборот.
Гормоны поджелудочной железыПоджелудочная железа относится к железам со смешанной секрецией.Панкреатические островки (островки Лангерганса): α- (или А-) клетки

Слайд 14Гормоны поджелудочной железы
Глюкагон
Полипептид.
Вызывает увеличение концентрации глюкозы в крови главным образом

за счет распада гликогена в печени.
Органами-мишенями для глюкагона являются печень,

миокард, жировая ткань, но не скелетные мышцы.
Биосинтез и секреция глюкагона контролируются главным образом концентрацией глюкозы по принципу обратной связи.
Действие через аденилатциклазную систему с образованием цАМФ.
Гормоны поджелудочной железыГлюкагонПолипептид.Вызывает увеличение концентрации глюкозы в крови главным образом за счет распада гликогена в печени.Органами-мишенями для

Слайд 15Гормоны надпочечников
Мозговое вещество вырабатывает гормоны, которые считаются производными аминокислот.
Корковое

вещество секретирует гормоны стероидной природы.
Гормоны мозгового вещества надпочечников:
Катехоламины (дофамин, адреналин

и норадреналин) синтезируются из тирозина.
Оказывают мощное сосудосуживающее действие, вызывая повышение АД.
Регулируют обмен углеводов в организме.
Адреналин вызывает резкое повышение уровня глюкозы в крови, что обусловлено ускорением распада гликогена в печени под действием фермента фосфорилазы .
Адреналин, как и глюкагон, активирует фосфорилазу не прямо, а через систему аденилатциклаза-цАМФ-протеинкиназа
Гормоны надпочечниковМозговое вещество вырабатывает гормоны, которые считаются производными аминокислот. Корковое вещество секретирует гормоны стероидной природы.Гормоны мозгового вещества

Слайд 16Гормоны надпочечников
Гормоны коркового вещества надпочечников:
Глюкокортикоиды -кортикостероиды, оказывающие влияние на обмен

углеводов, белков, жиров и нуклеиновых кислот;
кортикостерон, кортизон, гидрокортизон (кортизол), 11-дезоксикортизол

и 11-дегидрокортикостерон.
Минералокортикоиды -кортикостероиды, оказывающие преимущественное влияние на обмен солей и воды;
дезоксикортикостерон и альдостерон.
В основе их структуры лежит циклопентанпергидрофенантрен.
Оказывают действие через ядерный аппарат.
См. лекцию 13.
Гормоны надпочечниковГормоны коркового вещества надпочечников:Глюкокортикоиды -кортикостероиды, оказывающие влияние на обмен углеводов, белков, жиров и нуклеиновых кислот;кортикостерон, кортизон,

Слайд 17Молекулярные механизмы передачи гормонального сигнала
По механизму действия гормоны можно разделить

на 2 группы:
Гормоны, взаимодействующие с мембранными рецепторами (пептидные гормоны, адреналин,

цитокины и эйкозаноиды);
Действие реализуется в основном путем посттрансляционных (постсинтетических) модификаций белков в клетках,
Гормоны (стероидные, тиреоидные гормоны, ретиноиды, витамин D3-гормоны ), взаимодействующие с внутриклеточными рецепторами выступают в качестве регуляторов экспрессии генов.

Молекулярные механизмы передачи гормонального сигналаПо механизму действия гормоны можно разделить на 2 группы:Гормоны, взаимодействующие с мембранными рецепторами

Слайд 18Механизмы передачи гормонального сигнала
Гормоны, взаимодействующие с клеточными рецепторами, передают сигнал

на уровне клетки через вторичные посредники (цАМФ, цГМФ, Са2+ ,

диацилглицерол).
Каждой из этих систем посредников гормонального эффекта соответствует определенный класс протеинкиназ.
протеинкиназа типа А регулируется цАМФ,
протеинкиназы G – цГМФ;
Са2+ - кальмодулинзависимые протеинкиназы - под контролем внутриклеточной [Са2+ ],
протеинкиназа типа С регулируется диацилглицеролом в синергизме со свободным Са2+ и кислыми фосфолипидами.
Повышение уровня какого-либо вторичного мессенджера приводит к активации соответствующего класса протеинкиназ и последующему фосфорилированию их белковых субстратов. В результате меняется не только активность, но и регуляторные и каталитические свойства многих ферментных систем клетки.
Механизмы передачи гормонального сигналаГормоны, взаимодействующие с клеточными рецепторами, передают сигнал на уровне клетки через вторичные посредники (цАМФ,

Слайд 19Молекулярные механизмы передачи гормонального сигнала

Молекулярные механизмы передачи гормонального сигнала

Слайд 20Молекулярные механизмы передачи гормонального сигнала
Аденилатциклазная мессенджерная система:
В нем задействовано мимимум

пять белков:
1) рецептор гормона;
2) G-белок, осуществляющий связь между аденилатциклазой

и рецептором;
3) фермент аденилатциклаза, выполняющая функцию синтеза циклического АМФ (цАМФ);
4) цАМФ-зависимая протеинкиназа, катализирующая фосфорилирование внутриклеточных ферментов или белков-мишеней, соответственно изменяя их активность;
5) фосфодиэстераза, которая вызывает распад цАМФ и тем самым прекращает (обрывает) действие сигнала
Молекулярные механизмы передачи гормонального сигналаАденилатциклазная мессенджерная система:В нем задействовано мимимум пять белков: 1) рецептор гормона;2) G-белок, осуществляющий

Слайд 21Молекулярные механизмы передачи гормонального сигнала
Аденилатциклазная мессенджерная система:
1) Cвязывание гормона с

β-адренергическим рецептором приводит к структурным изменениям внутриклеточного домена рецептора, что

обеспечивает взаимодействие рецептора со вторым белком сигнального пути – ГТФ-связывающим G-белком.
2) G-белок – представляет собой смесь2 типов белков: активного Gs и ингибиторного Gi.
Гормонрецепторный комплекс сообщает G-белку способность не только легко обменивать эндогенный связанный ГДФ на ГТФ, но и переводить Gs-белок в активированное состояние, при этом активный G-белок диссоциирует в присутствии ионов Mg2+ на β-, γ-субъединицы и комплекс α-субъединицы Gs в ГТФ-форме; этот активный комплекс затем перемещается к молекуле аденилатциклазы и активирует ее.

Молекулярные механизмы передачи гормонального сигналаАденилатциклазная мессенджерная система:1) Cвязывание гормона с β-адренергическим рецептором приводит к структурным изменениям внутриклеточного

Слайд 22Молекулярные механизмы передачи гормонального сигнала
Аденилатциклазная мессенджерная система:
3) Аденилатциклаза представляет собой

интегральный белок плазматических мембран, его активный центр ориентирован в сторону

цитоплазмы и в активированном состоянии катализирует реакцию синтеза цАМФ из АТФ:
Молекулярные механизмы передачи гормонального сигналаАденилатциклазная мессенджерная система:3) Аденилатциклаза представляет собой интегральный белок плазматических мембран, его активный центр

Слайд 23Молекулярные механизмы передачи гормонального сигнала
Аденилатциклазная мессенджерная система:
4) Протеинкиназа А– это

внутриклеточный фермент, через который цАМФ реализует свой эффект.
Протеинкиназа А

может существовать в 2 формах.
В отсутствие цАМФ протеинкиназа не активна и представлена в виде тетрамерного комплекса из двух каталитических (С2) и двух регуляторных (R2) субъединиц.
В присутствии цАМФ протеинкиназный комплекс обратимо диссоциирует на одну R2-субъединицу и две свободные каталитические субъединицы С;
последние обладают ферментативной активностью, катализируя фосфорилирование белков и ферментов, соответственно изменяя клеточную активность.
Адреналин, глюкагон.
Молекулярные механизмы передачи гормонального сигналаАденилатциклазная мессенджерная система:4) Протеинкиназа А– это внутриклеточный фермент, через который цАМФ реализует свой

Слайд 24Молекулярные механизмы передачи гормонального сигнала

Молекулярные механизмы передачи гормонального сигнала

Слайд 25Молекулярные механизмы передачи гормонального сигнала
Ряд гормонов оказывает тормозящий эффект на

аденилатциклазу, соответственно снижая уровень цАМФ и фосфорилирование белков.
В частности,

гормон соматостатин, соединяясь со своим специфическим рецептором – ингибиторным G-белком (Gi ), ингибирует аденилатциклазу и синтез цАМФ, т.е. вызывает эффект, прямо противоположный вызываемому адреналином и глюкагоном.
Молекулярные механизмы передачи гормонального сигналаРяд гормонов оказывает тормозящий эффект на аденилатциклазу, соответственно снижая уровень цАМФ и фосфорилирование

Слайд 26Молекулярные механизмы передачи гормонального сигнала
К внутриклеточной системе мессенджеров относят также

производные фосфолипидов мембран эукариотических клеток, в частности фосфорилированные производные фосфатидилинозитола.


Эти производные освобождаются в ответ на гормональный сигнал (например, от вазопрессина или тиротропина) под действием специфической мембраносвязанной фосфолипазы С.
В результате последовательных реакций образуются два потен-
циальных вторичных мессенджера – диацилглицерол и инозитол-1,4,5-трифосфат.
Молекулярные механизмы передачи гормонального сигналаК внутриклеточной системе мессенджеров относят также производные фосфолипидов мембран эукариотических клеток, в частности

Слайд 27Молекулярные механизмы передачи гормонального сигнала

Молекулярные механизмы передачи гормонального сигнала

Слайд 28Молекулярные механизмы передачи гормонального сигнала
Биологические эффекты этих вторичных мессенджеров реализуютсяпо-разному.


Диацилглицерол, как и свободныt ионов Са2+, действует через мембраносвязанный Са-зависимый

фермент протеинкиназу С, которая катализирует фосфорилирование внутриклеточных ферментов, изменяя их активность.
Инозитол-1,4,5-трифосфат связывается со специфическим рецептором на эндоплазматическом ретикулуме, способствуя выходу из него ионов Са2+ в цитозоль.
Молекулярные механизмы передачи гормонального сигналаБиологические эффекты этих вторичных мессенджеров реализуютсяпо-разному. Диацилглицерол, как и свободныt ионов Са2+, действует

Слайд 29Молекулярные механизмы передачи гормонального сигнала
Гормоны, взаимодействующие с внутриклеточными рецепторами:
Изменяют экспрессию

генов.
Гормон после доставки с белками крови в клетку проникает

(путем диффузии) через плазматическую мембрану и далее через ядерную мембрану и связывается с внутриядерным рецептором–белком.
Комплекс стероид–белок затем связывается с регуляторной областью ДНК, с так называемыми гормончувствительными элементами, способствуя транскрипции соответствующих структурных генов, индукции синтеза белка de novo и изменению метаболизма клетки в ответ на гормональный сигнал.
Молекулярные механизмы передачи гормонального сигналаГормоны, взаимодействующие с внутриклеточными рецепторами:Изменяют экспрессию генов. Гормон после доставки с белками крови

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика