Хромосомная теория наследственности. Генетика пола

кроссинговера

положения хромосомной теории:
1. Гены находятся в хромосомах. Каждая хромосома представляет

собой группу сцепления генов. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом. Так, у человека 23 пары хромосом, следовательно, и 23 группы сцепления. У гороха 7 пар хромосом и 7 групп сцепления.
2. Каждый ген в хромосоме занимает определенное место – локус. Гены в хромосомах расположены линейно.
3. Между гомологичными хромосомами может происходить обмен аллельными генами – кроссинговер.

пола
Установлению групп сцепления признаков
Построению генетических и цитологических карт

Аутосомы в паре одинаковы по набору генов, т.е. гомологичны. Половые хромосомы различны по морфологии и генетической информации.
ХХ – женский организм (гомогаметный),
ХУ – мужской организм (гетерогаметный).

дальтонизм, ихтиоз, мышечная дистрофия Дюшена – рецессивные
- витамино-устойчивый рахит, темная

эмаль зубов – доминантные
Признаки, наследуемые через У хромосому называют голандрическими: сращение пальцев на ногах, некоторые формы аллергии и т.д.

которых лежат не в половых хромосомах, а в аутосомах, но

их проявление у того или иного пола разное.
Например: тембр голоса выше у женщин и ниже у мужчин, лысость как доминантный признак у мужчин и рецессивный у женщин, тип ожирения и т.д.

аллель вызывает признак
В гомо- или гемизиготном состоянии находится аллель

ХАХА – доминантная гомозигота ХаХа – рецессивная гомозигота

ХАХа – гетерозигота
ХАУ, ХаУ – гемизиготы

гемофилии
Р: ♀ ХнХh х ♂ ХнY
G: Хн

, Хh Хн , Y
F1: ХнХн, ХнY, ХнХh, Хh Y 25% больных детей

Y, - ген гипертрихоза
Р: ♀ ХХ х ♂ ХY,
G: Х, Х, Y,
F1: ХХ, ХY, 50% больных детей (все мужского
пола)

чем женщины
Женщины наследуют признак от отца
В браках, где оба супруга

здоровы, признак наследуют 50% сыновей
Отмечается тенденция к чередованию поколений с большим или меньшим числом мужчин, имеющим признак

есть только у матери его наследуют либо все дети, либо

½
Если признак есть у отца, то он наследуется всеми дочерьми

образуя группу сцепления
Сцепление генов

полное

неполное
Гены, находящиеся в одной хромосоме могут наследоваться совместно – полное сцепление, а могут быть сцеплены не абсолютно – неполное сцепление. Чем больше расстояние между генами, тем больше вероятность кроссинговера – обмена участками гомологичных хромосом.

местах),
2) эффективный и неэффективный (обмен одинаковыми генами или разными

по эффекту, доминантный на рецессивный),
3) полный и неполный (все хроматиды обмениваются или нет),
4) равный и неравный,
5) в виде креста (при хиазмах), в виде кольца, в виде дефишенси (разрыва)

благодаря кроссинговеру идет отбор не по целым группам сцепления, а

по отдельным генам, а также в результате кроссинговера полезные для организма аллели могут быть отделены от вредных.

расположения генов и относительное расстояние между ними
Расстояние между генами А

и В = 8 %
Расстояние между генами А и С = 14 %
Расстояние между генами В и С = ?
14 – 8 = 6 %

Наибольшее число генов локализовано в Х-хромосоме (95 генов). В наиболее

крупной из аутосом – первой - 24 гена, в том числе ген резус-фактора, эллиптоцитоза, рака груди, лейкемии, миопатии, системной красной волчанки, катаракты и др.