Разделы презентаций


и КЕТОНЫ АЛЬДЕГИДЫ

Содержание

Уксусный альдегидАцетиленРеакция М. Г. КучероваРеакция гидратации ацетилена в присутствии солей ртути (II) приводит к образованию уксусного альдегида:Простейшим альдегидом является муравьиный альдегид, или формальдегид (метаналь):Общая формула альдегидов:

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1и
КЕТОНЫ
АЛЬДЕГИДЫ

иКЕТОНЫАЛЬДЕГИДЫ

Слайд 2Уксусный альдегид
Ацетилен
Реакция М. Г. Кучерова
Реакция гидратации ацетилена в присутствии солей

ртути (II) приводит к образованию уксусного альдегида:
Простейшим альдегидом является муравьиный

альдегид, или формальдегид (метаналь):

Общая формула альдегидов:

Уксусный альдегидАцетиленРеакция М. Г. КучероваРеакция гидратации ацетилена в присутствии солей ртути (II) приводит к образованию уксусного альдегида:Простейшим

Слайд 3Альдегиды - это карбонильные производные углеводородов, в молекулах которых присутствует

альдегидная группа:

Альдегиды – это органические соединения, содержащие карбонильную группу –

С=О, связанную с атомом водорода и углеводородным радикалом.

Формальдегид не подпадает под это определение, т. к. не содержит углеводородный радикал.

Название «альдегиды» объясняется сокращением слов «алкоголь дегидрогенизированный»

Альдегиды - это карбонильные производные углеводородов, в молекулах которых присутствует альдегидная группа:Альдегиды – это органические соединения, содержащие

Слайд 4Кетоны
Общая формула кетонов
Ацетон (диметилкетон) – бесцветная летучая жидкость с характерным

запахом. Растворитель, сырьё для полимеров.
Органические соединения, содержащие карбонильную группу –

С = О, связанную с двумя углеводородными радикалами.
КетоныОбщая формула кетоновАцетон (диметилкетон) – бесцветная летучая жидкость с характерным запахом. Растворитель, сырьё для полимеров.Органические соединения, содержащие

Слайд 5Особенности строения альдегидов
Атомы углерода и кислорода в карбонильной группе находятся

в состоянии sp 2-гибридизации. Углерод своими sp 2-гибридными орбиталями образует

3 -связи (одна из них связь С–О), которые располагаются в одной плоскости под углом около 120° друг к другу. Одна из трех sp 2-орбиталей кислорода участвует в образовании -связи С–О, две другие содержат неподеленнные электронные пары. -связь образована р-электронами атомов углерода и кислорода .

Особенности строения альдегидовАтомы углерода и кислорода в карбонильной группе находятся в состоянии sp 2-гибридизации. Углерод своими sp

Слайд 6Физические свойства альдегидов
Формальдегид (метаналь, муравьиный альдегид) – бесцветный газ с

резким запахом, хорошо растворим в воде, очень ядовит.

Физические свойства альдегидовФормальдегид (метаналь, муравьиный альдегид) – бесцветный газ с резким запахом, хорошо растворим в воде, очень

Слайд 7Уксусный альдегид (этаналь, ацетальдегид) – летучая жидкость, хорошо растворимая в

воде, с характерным запахом, ядовит.

Уксусный альдегид (этаналь, ацетальдегид) – летучая жидкость, хорошо растворимая в воде, с характерным запахом, ядовит.

Слайд 8Номенклатура альдегидов

Номенклатура альдегидов

Слайд 9Изомерия
Межклассовыми изомерами альдегидов являются кетоны:
Углеродного скелета:

ИзомерияМежклассовыми изомерами альдегидов являются кетоны:Углеродного скелета:

Слайд 10Химические свойства альдегидов

Химические свойства альдегидов

Слайд 11Альдегиды - химически активные вещества, при окислении они легко превращаются

в карбоновые кислоты:

Альдегиды вступают в реакцию с аммиачным раствором оксида

серебра (I), что используется для их качественного определения альдегидов:

На стенках сосуда осаждается металлическое серебро, образуя на поверхности слой металла, похожий на зеркало. Поэтому качественная реакция на альдегиды называется “реакцией серебряного зеркала”.


+ [О]

Альдегид

Кислота

+ Ag2O

+

+ 2Ag↓

0

Альдегид

Кислота

t

t

Альдегиды - химически активные вещества, при окислении они легко превращаются в карбоновые кислоты:Альдегиды вступают в реакцию с

Слайд 12Реакция «серебряного зеркала»

Реакция «серебряного зеркала»

Слайд 13Ещё одной качественной реакцией на альдегиды является реакция окисления свежеосаждённым

гидроксидом меди (II):
Кислота
t
+
+ H2O;
CuOH
жёлтый
t
Сu2O
красный
+ H2O;
+1
+1
Сu – окислитель, восстанавливается до

Сu

+2

+1

Данную реакцию называют «цветной реакцией»

+ 2Сu(OH)2

голубой

Альдегид

+ 2CuOH↓

+1

жёлтый

+2

Ещё одной качественной реакцией на альдегиды является реакция окисления свежеосаждённым гидроксидом меди (II):Кислотаt++ H2O; CuOHжёлтыйtСu2Oкрасный+ H2O;+1+1Сu –

Слайд 14Реакция гидрирования (гидрогенизации)
Альдегиды восстанавливаются до соответствующих спиртов – гидрируются:
Альдегид (алканаль)
+

Н2
Ni, p, t
Cпирт (алканол)
+ Н2
Ni, p, t
Ацетальдегид (этаналь)
Этиловый спирт (этанол)

Реакция гидрирования (гидрогенизации)Альдегиды восстанавливаются до соответствующих спиртов – гидрируются:Альдегид (алканаль)+ Н2Ni, p, tCпирт (алканол)+ Н2Ni, p, tАцетальдегид

Слайд 15Получение альдегидов
Каталитическое дегидрирование первичных спиртов:
Cu, 300° C
+ H2↑
По сути название

«альдегид» происходит от лат. аlcohol dehydrogenatus – спирт, от которого

«отняли» водород.

Окисление первичных спиртов:

+ [О]

t

+ H2O

Этанол

Этанол

Уксусный альдегид

Уксусный альдегид

Получение альдегидовКаталитическое дегидрирование первичных спиртов:Cu, 300° C+ H2↑По сути название «альдегид» происходит от лат. аlcohol dehydrogenatus –

Слайд 16Специфические методы получения:
Формальдегид можно получить при каталитическом окислении метана:
+ О2
+

Н2О
Mn2+ или Cu2+, 500°C
Метан
Формальдегид
Ацетальдегид получают реакцией Кучерова:
Уксусный альдегид
Ацетилен

Специфические методы получения:Формальдегид можно получить при каталитическом окислении метана:+ О2+ Н2ОMn2+ или Cu2+, 500°CМетанФормальдегидАцетальдегид получают реакцией Кучерова:Уксусный

Слайд 17В промышленности формальдегид обычно получают в специальных реакторах, пропуская пары

метилового спирта с воздухом через раскаленную медную решетку :
2CH3ОН +

O2 2CH2O + 2H2O

В промышленности формальдегид обычно получают в специальных реакторах, пропуская пары метилового спирта с воздухом через раскаленную медную

Слайд 18Применение альдегидов и кетонов
Метаналь (муравьиный альдегид) CH2 = O:
получение

фенолформальдегидных смол;

получение мочевино-формальдегидных (карбамидных) смол;

синтез

лекарственных средств (уротропин);

дезинфицирующее средство;

консервант биологических препаратов (благодаря способности свертывать белок).

полиоксиметиленовые полимеры;

Этаналь (уксусный альдегид, ацетальдегид СН3СН = О:

производство уксусной кислоты;

органический синтез.

Ацетон СН3– СО – СН3:

растворитель лаков, красок, ацетатов целлюлозы;

сырьё для синтеза различных органических веществ.

Применение альдегидов и кетоновМетаналь (муравьиный альдегид) CH2 = O: получение фенолформальдегидных смол; получение мочевино-формальдегидных (карбамидных)  смол;

Слайд 19Задание
1.Записать определение альдегидов и кетонов, их общую формулу
2.Основные представители

(слайд 8 записать не менее 4-х)
3 Изомерия и номенклатура (слайд

9 записать)
4. Получение (записать основные способы)
5 Химические свойства (записать уравнения реакций)
6. Применение (выразить схемой)

Задание 1.Записать определение альдегидов и кетонов, их общую формулу2.Основные представители (слайд 8 записать не менее 4-х)3 Изомерия

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика