реакции организма на чужеродные структуры (антигены), механизмы этих реакций, их
проявления,течение и исход в норме и патологии,
разрабатывает методы исследования и лечения, основанные на этих реакциях.
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Иммунология
Содержание
- 1. Иммунология
- 2. (от лат. immunis - освобожденный, избавленный) -
- 3. Направления иммунологии Общая иммунология изучает клеточные и
- 4. Направления иммунологииЧастная иммунология носит прикладной характер; основные
- 5. История иммунологии 1000лет до н.э.-первые опыты вакцинации1701-1796г.г.
- 6. Луи ПастерВ 1881 г. Пастер проводит публичный
- 7. Разработка антитоксиновВ 1890 г. немецкий врач Эмиль
- 8. Основы иммунитетаВ 1883 г. русский биолог –
- 9. Группы кровиВ 1900 г. австрийский врач –
- 10. ИммуноглобулиныВ течение 40х -60х гг. были открыты
- 11. HLA-системасередине XX в. команда во главе с
- 12. Активация клеток врожденного иммунитетаВ 2011 г. Нобелевскую
- 13. Основные задачи современной иммунологииизучение молекулярных механизмов иммунитета
- 14. Неспецифические факторы резистентностиВидовой иммунитет(врожденный иммунитет, естественный иммунитет)
- 15. Особенности видового иммунитетаОтсутствие специфичности в зависимости от
- 16. классификацияМеханические барьерыГуморальныефакторыКлеточные факторыКожные покровыСлизистые покровыКомплементИммуноцитокиныГуморальные антимикробные веществаФагоцитыNK клеткиNKT клеткиНормальная микрофлора
- 17. классификацияАнатомо-физиологические барьерыГуморальные антимикробные веществаСистема комплементаКлеточные факторы неспецифической защитыНормальная микрофлора
- 18. Анатомо-физиологические барьерыКОЖА:Механический факторХимический фактор (5.5 рН + состав кислот)
- 19. Анатомо-физиологические барьерыСЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ:Механический фактор (трудность адгезии, реснитчатый эпителий)Содержание в секрете слизистых лизоцима, катионных белков(секреторный иммуноглобулин А)
- 20. Анатомо-физиологические барьерыКислотность желудочного сока
- 21. Гуморальные антимикробные веществаЛизоцим
- 22. Гуморальные антимикробные веществаβ-лизины – катионные белки
- 23. Гуморальные антимикробные веществаСпермин, спермидин –антибактериальные белки
- 24. Гуморальные антимикробные веществаСистема пропердиновых белков –
- 25. Система комплемента (20 белков, 4% белков
- 26. Функции системы комплементаОпсонизация микроорганизмовИнициация сосудистой реакции воспаленияПерфорация мембраны чужеродной клеткиУвеличение активности фагоцитоза
- 27. Альтернативный путь активации Особенности:Быстрый
- 28. Альтернативный путь активациис5с5ас5bc6ac6
- 29. Результат альтернативного пути активацииОбразование МАК (состоящего из с5-с9 компонентов)ЛИЗИС КЛЕТКИ
- 30. Классический путь активацииОсобенности:Активатор – комплекс АГ+АТ
- 31. Связывание с1q с IgG и IgM
- 32. Слайд 32
- 33. Слайд 33
- 34. Лектиновый путь активацииСМЛ+ МаннозаС4с2С3
- 35. Слайд 35
- 36. Клеточные факторы неспецифической защиты
- 37. Функции фагоцитовЛизис фагоцитируемых объектовПроцессинг и представление АГСекреторная функция: продуцирует более 60 медиторов
- 38. Стадии фагоцитоза
- 39. Механизмы фагоцитозакислородзависимыйАФК (свободные радикалы):
- 40. Механизмы фагоцитозаКислороднезависимые механизмы:лизосомальные ферменты, катионные белкигидролазыкислые протеазылизоцим
- 41. Незавершенный фагоцитоз
- 42. Фагоциты
- 43. Nature killеrs (NK-клетки)15% всех мононуклеаров кровиВ тканях
- 44. NKФункции:1. цитотоксическая – перфорин-гранзимовый механизм лизисаОбразование в мишенях порИнициация апоптозаклетки-мишени
- 45. NKФункции:Продукция цитокинов – ИФН, ФНО, колониестимулирующих факторов
- 46. NKT-клетки представляют собой субпопуляцию лимфоцитов, экспрессирующих как маркеры NK-клеток, так и Т-клеточные дифференцировочные антигены (СD56+ CD3+)
- 47. NKT-клетки служат важнейшими регуляторами иммунного ответа, способствуя
- 48. Скачать презентанцию
(от лат. immunis - освобожденный, избавленный) - медико-биологическая наука, Изучает реакции организма на чужеродные структуры (антигены), механизмы этих реакций, их проявления, течение и исход в норме и патологии, разрабатывает методы исследования
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2(от лат. immunis - освобожденный, избавленный) - медико-биологическая наука,
Изучает
течение и исход в норме и патологии,
разрабатывает методы исследования и лечения, основанные на этих реакциях.
Слайд 3Направления иммунологии
Общая иммунология изучает клеточные и молекулярные основы иммунных реакций,
их регуляцию, генетический контроль, а также роль иммунных механизмов в
процессах индивидуального развития.
Слайд 4Направления иммунологии
Частная иммунология носит прикладной характер;
основные направления: иммунопатология, молекулярная
иммунология, иммунология эмбриогенеза, аллергология, трансплантационная иммунология, инфекционная иммунология, иммунохимия, иммуноморфология,
нейроиммунология.
Слайд 5История иммунологии
1000лет до н.э.-первые опыты вакцинации
1701-1796г.г. – попытки вакцинации против
оспы закончились открытием Э.Дженнером вакцины коровьей оспы.
Слайд 6Луи Пастер
В 1881 г. Пастер проводит публичный эксперимент по прививке
27 овцам сибиреязвенной вакцины,
в 1885 г. успешно испытывает
вакцину от бешенства на мальчике, укушенном бешеной собакой. 
Слайд 7Разработка антитоксинов
В 1890 г. немецкий врач Эмиль фон Беринг совместно
с Сибасабуро Китасато показал, что в крови людей, переболевших дифтерией
или столбняком, образуются антитоксины, которые обеспечивают иммунитет к этим болезням как самим переболевшим, так и тем, кому такая кровь будет перелита.
Слайд 8Основы иммунитета
В 1883 г. русский биолог – иммунолог Илья Мечников
сделал первое сообщение по фагоцитарной теории иммунитета на съезде врачей
естествоиспытателей в Одессе.В 1891 г. выходит статья немецкого фармаколога Пауля Эрлиха, в которой он термином "антитело" обозначает противомикробные вещества крови.
Слайд 9Группы крови
В 1900 г. австрийский врач – иммунолог Карл Ландштейнер
открыл группы крови человека, за что в 1930 г. был
удостоен Нобелевской премии.
Слайд 10Иммуноглобулины
В течение 40х -60х гг. были открыты классы и изотипы
иммуноглобулинов, а в 1962 г. Родни Портер предложил модель структуры
молекул иммуноглобулинов, которая оказалась универсальной для иммуноглобулинов всех изотипов и совершенно верной и по сегодняшний день наших знаний.
Слайд 11HLA-система
середине XX в. команда во главе с американским генетиком и
иммунологом Джорджем Снеллом проводила опыты с мышами, которые привели к
открытию главного комплекса гистосовместимости и законов трансплантации, за что Снелл и получил Нобелевскую премию за 1980 г.
Слайд 12Активация клеток врожденного иммунитета
В 2011 г. Нобелевскую премию в области
физиологии и медицины получил французский иммунолог Жюль Хоффманн за работу
«по исследованию активации врожденного иммунитета».
Слайд 13Основные задачи современной иммунологии
изучение молекулярных механизмов иммунитета — как врождённого,
так и приобретённого,
разработка новых вакцин и методов лечения аллергии,
иммунодефицитов, Разработка профилактики и методов лечения онкологических заболеваний.
Слайд 14Неспецифические факторы резистентности
Видовой иммунитет
(врожденный иммунитет, естественный иммунитет)
Слайд 15Особенности видового иммунитета
Отсутствие специфичности в зависимости от вида антигена
Наличие как
индуцированной, так и неиндуцированной защиты
Отсутствие памяти от первичного контакта с
антигеном
Слайд 16классификация
Механические
барьеры
Гуморальные
факторы
Клеточные
факторы
Кожные покровы
Слизистые покровы
Комплемент
Иммуноцитокины
Гуморальные
антимикробные
вещества
Фагоциты
NK клетки
NKT клетки
Нормальная микрофлора
Слайд 17классификация
Анатомо-физиологические барьеры
Гуморальные антимикробные вещества
Система комплемента
Клеточные факторы неспецифической защиты
Нормальная микрофлора
Слайд 18Анатомо-физиологические барьеры
КОЖА:
Механический фактор
Химический фактор (5.5 рН + состав кислот)
Слайд 19Анатомо-физиологические барьеры
СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ:
Механический фактор (трудность адгезии, реснитчатый эпителий)
Содержание в секрете
слизистых лизоцима, катионных белков
(секреторный иммуноглобулин А)
Слайд 22Гуморальные
антимикробные вещества
β-лизины – катионные белки (продуценты –тромбоциты), увеличивают проницаемость
поверхностных структур бактерий
Белки острой фазы (синтезируются в печени)
СРБ – С-реактивный
белок
СМЛ-
связывющий
маннозу лектин
Слайд 23Гуморальные
антимикробные вещества
Спермин, спермидин –антибактериальные белки спермы, подавляющие рост Г+
микрофлоры
Лактоферрин- антибактериальный белок молока (рост Г+ микрофлоры)
Лактенин –подавляет рост
стрептококков
Слайд 24Гуморальные
антимикробные вещества
Система пропердиновых белков – состоит из 4 субъединиц,
активизируется в присутствии Mg,
участвует в активации
комплемента
Слайд 25Система комплемента
(20 белков, 4% белков крови)
Complementum –дополнение (П.Эрлих)
Алексин –
alexo – защищаю
Система комплемента
Структурно-
функциональные
белки
С1-С9
(характеристика)
Регуляторные
Белки
Фактор H
Фактор I
Фактор S
Факторы
альтернативного
путиактивации комплемента
Факторы B,D,P
Слайд 26Функции системы комплемента
Опсонизация микроорганизмов
Инициация сосудистой реакции воспаления
Перфорация мембраны чужеродной клетки
Увеличение
активности фагоцитоза
Слайд 27Альтернативный путь
активации
Особенности:
Быстрый путь активации
Активатор – сам
патоген (ЛПС)
Участие в активации белков системы пропердина и Mg 2+
ЛПС
+ фактор В,D+ Mg 2+
C3
C3a
C3b
Слайд 29Результат альтернативного
пути активации
Образование МАК
(состоящего из с5-с9 компонентов)
ЛИЗИС КЛЕТКИ
Слайд 30Классический путь активации
Особенности:
Активатор – комплекс АГ+АТ
(IgG или IgM)
Компонент C1 комплекс,
состоящий из трех различных компонентов C1q, C1r и C1s (3). Гексамерный C1q по форме напоминает букет нераскрытых тюльпанов, «бутоны» которого могут связываться с Fс-фрагментом антител. При связывании нескольких C1q с антителами активируется серин-протеиназа C1r, с которой начинается протеолитический каскад классического пути.
АГ+АТ
C!q
C1r
c4
c2
c3
Слайд 37Функции фагоцитов
Лизис фагоцитируемых объектов
Процессинг и представление АГ
Секреторная функция: продуцирует более
60 медиторов
Слайд 40Механизмы фагоцитоза
Кислороднезависимые механизмы:
лизосомальные ферменты,
катионные белки
гидролазы
кислые протеазы
лизоцим
Слайд 43Nature killеrs (NK-клетки)
15% всех мононуклеаров крови
В тканях – в печени,
красной пульпе селезенки, слизистых оболочках
Лишены АГ-распознающих рецепторов
Не имеют иммунологической памяти
Слайд 44NK
Функции:
1. цитотоксическая –
перфорин-гранзимовый механизм лизиса
Образование в мишенях
пор
Инициация апоптоза
клетки-мишени
Слайд 46NKT-клетки
представляют собой субпопуляцию лимфоцитов, экспрессирующих как маркеры NK-клеток, так
и Т-клеточные дифференцировочные антигены (СD56+ CD3+)
Слайд 47NKT-клетки служат важнейшими регуляторами иммунного ответа, способствуя защите организма
от возникновения,
роста и метастазирования опухолей,
от внутриклеточных инфекций различной природы,
от
развития аутоиммунных заболеваний. 
