Инфракрасная спектроскопия

Содержание

1. Инфракрасная спектроскопия
2. ИК спектроскопия метод исследования, основанный на
3.  (см-1)λ (нм)ОбертоныВодородная связьСоставные частоты основных колебанийОсновные частоты.«Область отпечатков пальцев»Связи M-XВращательные переходыКолебательная спектроскопия
4. ПриборыПервый серийный ИК-спектрометр Perkin Elmer 1944 г.
5. ИК-Фурье спектрометр
6. Держатель таблеток Приставка для измерения пропускания пластинКювета газовая Кювета жидкостная разборная Аксессуары
7. Приставка однократного нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО)Приставка
8. идентификация веществ определение отдельных связей и групп
9. в материаловедении для исследования любых типов неорганических
10. асимметричныесимметричныеВиды колебанийВАЛЕНТНЫЕ КОЛЕБАНИЯ () – это ритмичные
11. ДЕФОРМАЦИОННЫЕ () – колебательные движения ядер, приводящие к изменению углов между связяминожничныемаятниковыекрутильныевеерныев плоскостивне плоскостиВиды колебаний
12. Колебания молекулы генерируют переменное электромагнитное поле: Чем больше изменение дипольного момента при колебании, тем сильнее создаваемое электромагнитное поле.Процесс
13. При попадании ИК излучения на молекулу она
14. Каждое колебание в молекуле имеет определенную частоту,
15. ЭНЕРГИЯ КОЛЕБАНИЯ:Связи, содержащие легкие атомы колеблются с
16. 4000 cm-12700 cm-12000 cm-11600 cm-1400 cm-1Частоты колебаний
17. АЛКАНЫ – комбинация C-C и C-H связей(C-C)
18. АЛКЕНЫ – дополнительные C=C и винильные C-H
19. АЛКИНЫ – дополнительные C≡C и sp C-H
20. АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Из-за делокализации электронов в бензольном
21. АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Если нет других колебаний в области
22. СПИРТЫСильная широкая полоса (O-H) 3200-3400 см-1 (с,
23. АЛЬДЕГИДЫ (C=O) 1720-1740 см-1(с) Полоса, чувствительная к
24. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫДают «грязные» ИК спектры(C=O) 1700-1725 см-1
25. АМИДЫ(C=O) 1640-1680 cm-1(N-H) первичный амид (-NH2) 3200-3500 см-1 дублет(N-H) вторичный амид (-NHR) 3200-3500 см-1 синглетpivalamide
26. Сопряжение – уменьшает энергию двойных и тройных
27. Стерический эффект обычно незначительно сказывается на ИК
28. Образование водородных связейПриводит к уширению полос поглощения
29. Слайд 29
30. ПлацебоПониженная концентрация/качество действующего веществаПроизведено с нарушением технологических
31. Идентификация с использованием стандартных образцовИдентификация с использованием
32. Скачать презентанцию

ИК спектроскопия метод исследования, основанный на поглощении веществом инфракрасного излучения, в результате чего происходит усиление колебательных движений молекул «ближняя» ИК область 12500 – 4000 см-1«средняя» ИК область 4000 – 400

Главная
Разное
Инфракрасная спектроскопия

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Инфракрасная спектроскопия

Слайд 2ИК спектроскопия метод исследования, основанный на поглощении веществом инфракрасного излучения,

в результате чего происходит усиление колебательных движений молекул
«ближняя» ИК

область 12500 – 4000 см-1
«средняя» ИК область 4000 – 400 см-1
«дальняя» ИК область 400 – 50 см-1

n = 1/ l волновое число [см-1]

ИК спектроскопия метод исследования, основанный на поглощении веществом инфракрасного излучения, в результате чего происходит усиление колебательных

Слайд 3 (см-1)
λ (нм)
Обертоны
Водородная связь
Составные частоты основных колебаний
Основные частоты.
«Область отпечатков пальцев»
Связи

M-X
Вращательные переходы
Колебательная спектроскопия

 (см-1)λ (нм)ОбертоныВодородная связьСоставные частоты основных колебанийОсновные частоты.«Область отпечатков пальцев»Связи M-XВращательные переходыКолебательная спектроскопия

Слайд 4Приборы
Первый серийный ИК-спектрометр
Perkin Elmer 1944 г.

Слайд 5ИК-Фурье спектрометр

Слайд 6Держатель таблеток
Приставка для измерения пропускания пластин
Кювета газовая
Кювета жидкостная

разборная
Аксессуары

Слайд 7Приставка однократного нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО)

Приставка многократного нарушенного полного

внутреннего отражения (МНПВО)

Приставка зеркального отражения ПЗО
Аксессуары

Приставка однократного нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО)Приставка многократного нарушенного полного внутреннего отражения (МНПВО)Приставка зеркального отражения ПЗО Аксессуары

Слайд 8идентификация веществ
определение отдельных связей и групп в молекулах
исследование

внутри- и межмолекулярных взаимодействий
водородных связей
адсорбции молекул
исследование различных видов

изомерии
исследование фазовых переходов

Области применения

идентификация веществ определение отдельных связей и групп в молекулах исследование внутри- и межмолекулярных взаимодействий водородных связей адсорбции

Слайд 9в материаловедении для исследования любых типов неорганических и органических материалов
в

нанотехнологиях для исследования любых типов наноструктур
в минералогии для изучения драгоценных

камней, минералов
в органической химии для изучения механизмов реакций и характеризации продуктов синтеза
при разработке и контроле различных производственных процессов
при проведении криминалистической и таможенной экспертиз
в фармацевтике при разработке и контроле производства ЛС
в биологии для изучения культур микроорганизмов, клеточных культур, тканей и природных волокон

Области применения

в материаловедении для исследования любых типов неорганических и органических материаловв нанотехнологиях для исследования любых типов наноструктурв минералогии

Слайд 10асимметричные
симметричные
Виды колебаний
ВАЛЕНТНЫЕ КОЛЕБАНИЯ () – это ритмичные колебания вдоль оси

связи, при которых расстояние между колеблющимися атомами увеличивается или уменьшается,

но сами атомы остаются на оси валентной связи.

Частота асимметричного колебания всегда выше, чем симметричного.

асимметричныесимметричныеВиды колебанийВАЛЕНТНЫЕ КОЛЕБАНИЯ () – это ритмичные колебания вдоль оси связи, при которых расстояние между колеблющимися атомами

Слайд 11 ДЕФОРМАЦИОННЫЕ () – колебательные движения ядер, приводящие к изменению углов

между связями

ножничные
маятниковые
крутильные
веерные
в плоскости
вне плоскости
Виды колебаний

ДЕФОРМАЦИОННЫЕ () – колебательные движения ядер, приводящие к изменению углов между связяминожничныемаятниковыекрутильныевеерныев плоскостивне плоскостиВиды колебаний

Слайд 12 Колебания молекулы генерируют переменное электромагнитное поле:
Чем больше изменение дипольного момента при

колебании, тем сильнее создаваемое электромагнитное поле.
Процесс

Колебания молекулы генерируют переменное электромагнитное поле: Чем больше изменение дипольного момента при колебании, тем сильнее создаваемое электромагнитное поле.Процесс

Слайд 13При попадании ИК излучения на молекулу она поглощает излучение тех

частот, которые совпадают с частотами собственных колебаний молекулы.
После поглощения этого

излучения молекулярные осцилляторы будут продолжать колебаться с теми же частотами, но амплитуда их колебаний увеличится.

ИК излучение (от источника в ИК спектрометре)

Электромагнитное поле (от колебаний молекулы)

Процесс

При попадании ИК излучения на молекулу она поглощает излучение тех частот, которые совпадают с частотами собственных колебаний

Слайд 14 Каждое колебание в молекуле имеет определенную частоту, которая зависит от:

вида колебания (валентные колебания имеют бóльшую частоту, чем деформационные колебания

тех же связей);
массы атомов, участвующих в образовании связи;
прочности связи.

ИК спектр

Волновое число  (см-1)

Пропускание, %

Каждое колебание в молекуле имеет определенную частоту, которая зависит от: вида колебания (валентные колебания имеют бóльшую

Слайд 15 ЭНЕРГИЯ КОЛЕБАНИЯ:
Связи, содержащие легкие атомы колеблются с более высокой частотой

– более высокой энергией – C-H, N-H, O-H
Более прочные связи

имеют более высокую энергию – тройные > двойные > одинарные

ИНТЕНСИВНОСТЬ:
Чем больше изменение дипольного момента при колебании, тем больше интенсивность
Чем больше разница в электроотрицательности, тем больше дипольный момент
Валентные колебания, как правило, изменяют дипольный момент сильнее, чем деформационные

Сильная (0-35%), средняя (35-75%), слабая (>75%).

ИК спектр

ЭНЕРГИЯ КОЛЕБАНИЯ:Связи, содержащие легкие атомы колеблются с более высокой частотой – более высокой энергией – C-H, N-H,

Слайд 164000 cm-1
2700 cm-1
2000 cm-1
1600 cm-1
400 cm-1
Частоты колебаний

Слайд 17 АЛКАНЫ – комбинация C-C и C-H связей
(C-C) 1360-1470 см-1 (ср):

между метиленовыми группами (CH2) 1450-1470 см-1 (ср) между метиленовыми (CH2) и

метильными (CH3) 1360-1390 см-1 (ср)
(sp3 C-H) 2800-3000 см-1 (с)

Octane

АЛКАНЫ – комбинация C-C и C-H связей(C-C) 1360-1470 см-1 (ср): между метиленовыми группами (CH2) 1450-1470 см-1

Слайд 18АЛКЕНЫ – дополнительные C=C и винильные C-H связи
(C=C) 1620-1680 см-1

и становится слабее с увеличением замещения
(C-H) винильной группы 3000-3100 см-1
+

полосы алканов

1-Octene

АЛКЕНЫ – дополнительные C=C и винильные C-H связи(C=C) 1620-1680 см-1 и становится слабее с увеличением замещения(C-H) винильной

Слайд 19АЛКИНЫ – дополнительные C≡C и sp C-H связи
(C≡C) 2100-2260 см-1;

интенсивность полосы зависит от асимметрии связи, сильнее для терминальных алкинов

(ср-сл)
(C-H) для терминальных алкинов 3200-3300 см-1 (с). У внутренних алкинов этой полосы нет
алканы, алкены и алкины несложно отличить по положению (C-H)

1-Octyne

АЛКИНЫ – дополнительные C≡C и sp C-H связи(C≡C) 2100-2260 см-1; интенсивность полосы зависит от асимметрии связи, сильнее

Слайд 20АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Из-за делокализации электронов в бензольном ядре энергия С-С

связей ниже, чем C=C
(С-С ар) – две группы полос 1500

(с) и 1600 cm-1 (сл), низкочастотные полосы более высокой интенсивности
(C-H) 3000-3100 см-1 (ср)

Ethyl benzene

АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Из-за делокализации электронов в бензольном ядре энергия С-С связей ниже, чем C=C(С-С ар) – две

Слайд 21 АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Если нет других колебаний в области 1667-2000 см-1 (w)

то можно проанализировать тип замещения в ароматических соединениях
Монозамещенные

1,2 дизамещенные (орто-)

1,3

дизамещенные (мета-)

1,4 дизамещенные (пара-)

АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Если нет других колебаний в области 1667-2000 см-1 (w) то можно проанализировать тип замещения в ароматических

Слайд 22СПИРТЫ
Сильная широкая полоса (O-H) 3200-3400 см-1 (с, ш)
(C-O) 1050-1260 см-1

(с) Положение зависит от заместителя: первичный 1075-1000; вторичный 1075-1150; третичный

1100-1200; ароматика 1180-1260 см-1

1-butanol

СПИРТЫСильная широкая полоса (O-H) 3200-3400 см-1 (с, ш)(C-O) 1050-1260 см-1 (с) Положение зависит от заместителя: первичный 1075-1000;

Слайд 23АЛЬДЕГИДЫ
(C=O) 1720-1740 см-1(с) Полоса, чувствительная к замещению.
(sp2 C-H) 2720

и 2820 см-1 (с) называется “дублет Ферми”
Cyclohexyl carboxaldehyde

АЛЬДЕГИДЫ (C=O) 1720-1740 см-1(с) Полоса, чувствительная к замещению.(sp2 C-H) 2720 и 2820 см-1 (с) называется “дублет Ферми”Cyclohexyl

Слайд 24КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
Дают «грязные» ИК спектры
(C=O) 1700-1725 см-1 (с)
(O-H) чень широкая

полоса 2400-3500 cm-1 (ср, ш) зачастую покрывающая половину спектра
4-phenylbutyric acid

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫДают «грязные» ИК спектры(C=O) 1700-1725 см-1 (с)(O-H) чень широкая полоса 2400-3500 cm-1 (ср, ш) зачастую покрывающая

Слайд 25АМИДЫ
(C=O) 1640-1680 cm-1
(N-H) первичный амид (-NH2) 3200-3500 см-1 дублет
(N-H) вторичный

амид (-NHR) 3200-3500 см-1 синглет
pivalamide

Слайд 26
Сопряжение – уменьшает энергию двойных и тройных связей:

Индуктивный эффект заместителей

обычно незначительно сказывается на положении полосы поглощения (за исключением вклада

в резонанс)

Эффекты, влияющие на ИК спектр

Сопряжение – уменьшает энергию двойных и тройных связей: Индуктивный эффект заместителей обычно незначительно сказывается на положении полосы поглощения

Слайд 27 Стерический эффект обычно незначительно сказывается на ИК спектре:

Изменение угла связи

вызывает незначительные изменения в гибридизации атомов, а следовательно, и прочности

связи

Эффекты, влияющие на ИК спектр

Слайд 28Образование водородных связей
Приводит к уширению полос поглощения поскольку приводит к

размыванию энергетических уровней
Эффект часто наблюдается в растворах, в газовой фазе

или при стерических затруднениях наблюдаем узкие пики.

Спектр бутанола в газовой фазе

Спектр ди-терт-бутилфенола

Водородные связи приводят к уменьшению энергии связи и уменьшению частот в ИК спектрах

Эффекты, влияющие на ИК спектр

Образование водородных связейПриводит к уширению полос поглощения поскольку приводит к размыванию энергетических уровнейЭффект часто наблюдается в растворах,

Слайд 29

Слайд 30Плацебо
Пониженная концентрация/качество действующего вещества
Произведено с нарушением технологических режимов
Неправильное действующее вещество
Содержит

неуказанное сильнодействующее вещество
Неправильный состав вспомогательных веществ
Типы поддельных ЛП

ПлацебоПониженная концентрация/качество действующего веществаПроизведено с нарушением технологических режимовНеправильное действующее веществоСодержит неуказанное сильнодействующее веществоНеправильный состав вспомогательных веществТипы поддельных

Слайд 31Идентификация с использованием стандартных образцов
Идентификация с использованием эталонных спектров
ИК спектры

стандартного образца ацетилсалициловой кислоты (1) и фальсифицированной субстанции (2)

Идентификация с использованием стандартных образцовИдентификация с использованием эталонных спектровИК спектры стандартного образца ацетилсалициловой кислоты (1) и фальсифицированной

Скачать презентацию

Разделы презентаций

Инфракрасная спектроскопия

Содержание

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Инфракрасная спектроскопия

Слайд 2ИК спектроскопия метод исследования, основанный на поглощении веществом инфракрасного излучения,

в результате чего происходит усиление колебательных движений молекул «ближняя» ИК

Слайд 3 (см-1)λ (нм)ОбертоныВодородная связьСоставные частоты основных колебанийОсновные частоты.«Область отпечатков пальцев»Связи

M-XВращательные переходыКолебательная спектроскопия

Слайд 4ПриборыПервый серийный ИК-спектрометр Perkin Elmer 1944 г.

Слайд 5ИК-Фурье спектрометр

Слайд 6Держатель таблеток Приставка для измерения пропускания пластинКювета газовая Кювета жидкостная

разборная Аксессуары

Слайд 7Приставка однократного нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО)Приставка многократного нарушенного полного

внутреннего отражения (МНПВО)Приставка зеркального отражения ПЗО Аксессуары

Слайд 8идентификация веществ определение отдельных связей и групп в молекулах исследование

внутри- и межмолекулярных взаимодействий водородных связей адсорбции молекулисследование различных видов

Слайд 9в материаловедении для исследования любых типов неорганических и органических материаловв

нанотехнологиях для исследования любых типов наноструктурв минералогии для изучения драгоценных

Слайд 10асимметричныесимметричныеВиды колебанийВАЛЕНТНЫЕ КОЛЕБАНИЯ () – это ритмичные колебания вдоль оси

связи, при которых расстояние между колеблющимися атомами увеличивается или уменьшается,

Слайд 11 ДЕФОРМАЦИОННЫЕ () – колебательные движения ядер, приводящие к изменению углов

между связяминожничныемаятниковыекрутильныевеерныев плоскостивне плоскостиВиды колебаний

Слайд 12 Колебания молекулы генерируют переменное электромагнитное поле: Чем больше изменение дипольного момента при

колебании, тем сильнее создаваемое электромагнитное поле.Процесс

Слайд 13При попадании ИК излучения на молекулу она поглощает излучение тех

частот, которые совпадают с частотами собственных колебаний молекулы.После поглощения этого

Слайд 14 Каждое колебание в молекуле имеет определенную частоту, которая зависит от:

вида колебания (валентные колебания имеют бóльшую частоту, чем деформационные колебания

Слайд 15 ЭНЕРГИЯ КОЛЕБАНИЯ:Связи, содержащие легкие атомы колеблются с более высокой частотой

– более высокой энергией – C-H, N-H, O-HБолее прочные связи

Слайд 164000 cm-12700 cm-12000 cm-11600 cm-1400 cm-1Частоты колебаний

Слайд 17 АЛКАНЫ – комбинация C-C и C-H связей(C-C) 1360-1470 см-1 (ср):

между метиленовыми группами (CH2) 1450-1470 см-1 (ср) между метиленовыми (CH2) и

Слайд 18АЛКЕНЫ – дополнительные C=C и винильные C-H связи(C=C) 1620-1680 см-1

и становится слабее с увеличением замещения(C-H) винильной группы 3000-3100 см-1+

Слайд 19АЛКИНЫ – дополнительные C≡C и sp C-H связи(C≡C) 2100-2260 см-1;

интенсивность полосы зависит от асимметрии связи, сильнее для терминальных алкинов

Слайд 20АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Из-за делокализации электронов в бензольном ядре энергия С-С

связей ниже, чем C=C(С-С ар) – две группы полос 1500

Слайд 21 АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Если нет других колебаний в области 1667-2000 см-1 (w)

то можно проанализировать тип замещения в ароматических соединенияхМонозамещенные1,2 дизамещенные (орто-)1,3

Слайд 22СПИРТЫСильная широкая полоса (O-H) 3200-3400 см-1 (с, ш)(C-O) 1050-1260 см-1

(с) Положение зависит от заместителя: первичный 1075-1000; вторичный 1075-1150; третичный

Слайд 23АЛЬДЕГИДЫ (C=O) 1720-1740 см-1(с) Полоса, чувствительная к замещению.(sp2 C-H) 2720

и 2820 см-1 (с) называется “дублет Ферми”Cyclohexyl carboxaldehyde

Слайд 24КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫДают «грязные» ИК спектры(C=O) 1700-1725 см-1 (с)(O-H) чень широкая

полоса 2400-3500 cm-1 (ср, ш) зачастую покрывающая половину спектра4-phenylbutyric acid

Слайд 25АМИДЫ(C=O) 1640-1680 cm-1(N-H) первичный амид (-NH2) 3200-3500 см-1 дублет(N-H) вторичный

амид (-NHR) 3200-3500 см-1 синглетpivalamide

Слайд 26 Сопряжение – уменьшает энергию двойных и тройных связей: Индуктивный эффект заместителей

обычно незначительно сказывается на положении полосы поглощения (за исключением вклада

Слайд 27 Стерический эффект обычно незначительно сказывается на ИК спектре: Изменение угла связи

вызывает незначительные изменения в гибридизации атомов, а следовательно, и прочности

Слайд 28Образование водородных связейПриводит к уширению полос поглощения поскольку приводит к

размыванию энергетических уровнейЭффект часто наблюдается в растворах, в газовой фазе

Слайд 29

неуказанное сильнодействующее веществоНеправильный состав вспомогательных веществТипы поддельных ЛП

Слайд 31Идентификация с использованием стандартных образцовИдентификация с использованием эталонных спектровИК спектры

стандартного образца ацетилсалициловой кислоты (1) и фальсифицированной субстанции (2)

Похожие презентации

Обратная связь

Что такое TheSlide.ru?

в результате чего происходит усиление колебательных движений молекул
«ближняя» ИК

Слайд 3 (см-1)
λ (нм)
Обертоны
Водородная связь
Составные частоты основных колебаний
Основные частоты.
«Область отпечатков пальцев»
Связи

M-X
Вращательные переходы
Колебательная спектроскопия

Слайд 4Приборы
Первый серийный ИК-спектрометр
Perkin Elmer 1944 г.

Слайд 6Держатель таблеток
Приставка для измерения пропускания пластин
Кювета газовая
Кювета жидкостная

разборная
Аксессуары

Слайд 7Приставка однократного нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО)

Приставка многократного нарушенного полного

внутреннего отражения (МНПВО)

Приставка зеркального отражения ПЗО
Аксессуары

Слайд 8идентификация веществ
определение отдельных связей и групп в молекулах
исследование

внутри- и межмолекулярных взаимодействий
водородных связей
адсорбции молекул
исследование различных видов

Слайд 9в материаловедении для исследования любых типов неорганических и органических материалов
в

нанотехнологиях для исследования любых типов наноструктур
в минералогии для изучения драгоценных

Слайд 10асимметричные
симметричные
Виды колебаний
ВАЛЕНТНЫЕ КОЛЕБАНИЯ () – это ритмичные колебания вдоль оси

между связями

ножничные
маятниковые
крутильные
веерные
в плоскости
вне плоскости
Виды колебаний

Слайд 12 Колебания молекулы генерируют переменное электромагнитное поле:
Чем больше изменение дипольного момента при

колебании, тем сильнее создаваемое электромагнитное поле.
Процесс

частот, которые совпадают с частотами собственных колебаний молекулы.
После поглощения этого

Слайд 15 ЭНЕРГИЯ КОЛЕБАНИЯ:
Связи, содержащие легкие атомы колеблются с более высокой частотой

– более высокой энергией – C-H, N-H, O-H
Более прочные связи

Слайд 164000 cm-1
2700 cm-1
2000 cm-1
1600 cm-1
400 cm-1
Частоты колебаний

Слайд 17 АЛКАНЫ – комбинация C-C и C-H связей
(C-C) 1360-1470 см-1 (ср):

Слайд 18АЛКЕНЫ – дополнительные C=C и винильные C-H связи
(C=C) 1620-1680 см-1

и становится слабее с увеличением замещения
(C-H) винильной группы 3000-3100 см-1
+

Слайд 19АЛКИНЫ – дополнительные C≡C и sp C-H связи
(C≡C) 2100-2260 см-1;

Слайд 20АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Из-за делокализации электронов в бензольном ядре энергия С-С

связей ниже, чем C=C
(С-С ар) – две группы полос 1500

Слайд 21 АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Если нет других колебаний в области 1667-2000 см-1 (w)

то можно проанализировать тип замещения в ароматических соединениях
Монозамещенные

1,2 дизамещенные (орто-)

1,3

Слайд 22СПИРТЫ
Сильная широкая полоса (O-H) 3200-3400 см-1 (с, ш)
(C-O) 1050-1260 см-1

Слайд 23АЛЬДЕГИДЫ
(C=O) 1720-1740 см-1(с) Полоса, чувствительная к замещению.
(sp2 C-H) 2720

и 2820 см-1 (с) называется “дублет Ферми”
Cyclohexyl carboxaldehyde

Слайд 24КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
Дают «грязные» ИК спектры
(C=O) 1700-1725 см-1 (с)
(O-H) чень широкая

полоса 2400-3500 cm-1 (ср, ш) зачастую покрывающая половину спектра
4-phenylbutyric acid

Слайд 25АМИДЫ
(C=O) 1640-1680 cm-1
(N-H) первичный амид (-NH2) 3200-3500 см-1 дублет
(N-H) вторичный

амид (-NHR) 3200-3500 см-1 синглет
pivalamide

Слайд 26
Сопряжение – уменьшает энергию двойных и тройных связей:

Индуктивный эффект заместителей

Слайд 27 Стерический эффект обычно незначительно сказывается на ИК спектре:

Изменение угла связи

Слайд 28Образование водородных связей
Приводит к уширению полос поглощения поскольку приводит к

размыванию энергетических уровней
Эффект часто наблюдается в растворах, в газовой фазе

неуказанное сильнодействующее вещество
Неправильный состав вспомогательных веществ
Типы поддельных ЛП

Слайд 31Идентификация с использованием стандартных образцов
Идентификация с использованием эталонных спектров
ИК спектры