Слайд 1Кора больших полушарий мозга
Слайд 2Классификация видов коры в соответствии с филогенезом:
ДРЕВНЯЯ КОРА (paleocortex) включает
в себя неструктурированную кору вокруг переднего продырявленного вещества: околоконечную извилину,
подмозолистое поле.
СТАРАЯ КОРА (archicortex), двух- трехслойна, расположена в гиппокампе и зубчатой извилине.
СРЕДНЯЯ КОРА (mesocortex) занимает нижний отдел островковой доли, парагиппокампальную извилину и нижнюю лимбическую область, ее кора дифференцирована не полностью.
НОВАЯ КОРА (neocortex) составляет 96% от всей поверхности полушарий. По морфологическим особенностям в ней выделяют 6 основных слоев, однако в различных областях коры количество слоев варьирует.
Слайд 3Слои коры больших полушарий
1 - молекулярный.
2 - наружный зернистый.
3 - наружных пирамид.
4 - внутренний зернистый.
5 - ганглиозный.
6 - полиморфный.
Слайд 4Функциональная единица коры – вертикальная колонка диаметром около 500 мкм
– макромодуль
Колонка - зона распределения разветвлений одного восходящего афферентного таламокортикального
волокна.
Каждая колонка содержит до 1000 нейронных ансамблей – микромодули.
Возбуждение одной колонки тормозит
соседние колонки.
Слайд 5Современные представления о локализации функций в коре
Слайд 6В коре головного мозга существуют
3 проекционные зоны:
Первичная проекционная зона
- занимает центральную часть ядра мозгового анализатора. Это совокупность наиболее
дифференцированных нейронов, в которых происходит высший анализ и синтез информации, там возникают четкие и сложные ощущения. К этим нейронам подходят импульсы по специфическому спиноталамическому пути.
Слайд 7Вторичная проекционная зона - расположена вокруг первичной, входит в состав
ядра мозгового отдела анализатора и получает импульсы от первичной проекционной
зоны. Обеспечивает сложное восприятие. При поражении этой зоны возникает сложное нарушение функций.
Слайд 8Третичная проекционная зона - ассоциативная - это полимодальные нейроны, разбросанные
по всей коре головного мозга. К ним поступают импульсы от
ассоциативных ядер таламуса и конвергируют импульсы различной модальности. Обеспечивает связи между различными анализаторами и играют существенную роль в формировании условных рефлексов.
Слайд 9Функции лобных долей
1. Управление врожденными поведенческими реакциями при помощи накопленного
опыта.
2. Согласование внешних и внутренних мотиваций поведения.
3. Разработка стратегии поведения
и программы действия.
4. Мыслительные особенности личности.
5. Организация двигательных механизмов речи.
Слайд 10Функции теменных долей
Восприятие информации от болевых, тактильных и температурных рецепторов.
Интеграция
зрительных и тактильных восприятий – субъективное представление о пространстве и
теле.
Соматическая чувствительность речевой функции, связанной с оценкой свойств поверхности, формы и размера предмета.
Слайд 11Функции височных долей
Восприятие и анализ слуховых раздражений.
Слуховой и зрительный контроль
речи (непонимание чужой речи, потеря способности писать и читать).
Восприятие вестибулярной
информации.
Восприятие информации от обонятельного и вкусового анализатора.
Функция памяти и сновидений.
Слайд 12Функции затылочных долей
Восприятие зрительной информации:
Наличие и интенсивность зрительного сигнала,
Цвет, форма
размеры и качество,
Слайд 13Сенсорные
Моторные
Ассоциативные (пластичность, длительность хранения следов).
Функциональные зоны коры
Слайд 14Моторная кора
В моторной коре различают:
первичную моторную кору,
премоторную область
дополнительную моторную
область
Слайд 15А. Моторная и соматосенсорная функциональные области. В первичной моторной
коре представлены сверху вниз (на рисунке) области тела: от стопы
до головы.
Б. Представительство различных мышц в моторной коре и локализация корковых областей, отвечающих за специальные движения.
Слайд 16Первичная моторная кора
Включает представительства различных мышц начиная от мышц лица
(вблизи от сильвиевой борозды) и кончая мышцами ноги (область в
глубине продольной щели).
В первичной моторной коре картированы участки, стимуляция которых вызывает сокращения отдельных мышц, но чаще возбуждаются мышечные группы
Слайд 17В первичной моторной коре представлены сверху вниз области тела: от
стопы до головы.
Слайд 18Премоторная область
располагается кпереди от первичной моторной коры, её топографическая
организация подобна организации первичной коры
В премоторной области генерируются сложные
спектры движений (например, движения плеча, руки, особенно кисти).
Слайд 19Дополнительная моторная область
располагается в продольной щели и функционирует совместно с
премоторной областью,
обеспечивает движения, поддерживающие осанку, фиксацию движений различных сегментов
тела, позиционные движения головы и глаз и базу для тонкого моторного контроля кистей рук премоторной областью и первичной моторной корой.
Слайд 20Специализированные области
Центр речи Брока. Повреждение этой области приводит к
моторной афазии (не лишает человека способности произносить звуки, но он
теряет способность к осмысленному произнесению слов).
Центр речи Вернике. Повреждение приводит к сенсорной афазии (затрудненное восприятие услышанной речи или написанного текста при сохранённой способности говорить)
Центр произвольного движения глаз. Повреждение этого участка лишает человека способности смещать глаза в направлении различных объектов.
Центр вращения головы
Центр целевого движения кисти. Повреждение этого центра делает движения кисти нескоординированными и бессмысленными (моторная апраксия).
Слайд 21Центр
Брока
Центр
Вернике
Премоторная
область
Зрительное
восприятие
Слух
Повторение услышанного слова
Произношение написанного слова
Речь
Слайд 22Сенсорные входы в моторную кору
из соматосенсорной области теменной коры, передних
отделов фронтальной коры, слуховой и зрительной коры;
из противоположного полушария
мозга через мозолистое тело;
из вентробазальных таламических ядер (тактильные сигналы и сигналы из мышц и суставов);
из вентролатерального и вентромедиального ядер таламуса (информация из мозжечка и базальных ядер);
от внутрипластинчатых ядер таламуса, контролирующих уровень возбудимости нейронов моторной коры.
Слайд 23Проекции частей тела в соматосенсорной зоне коры больших полушарий
Слайд 24Эфферентный отдел двигательного центра состоит из двух частей:
1. пирамидная система,
2.
экстрапирамидная система.
Пирамидная система является высшей в функциональной иерархии этих
частей, так что экстрапирамидная система подчиняется пирамидной системе.
Слайд 25Пирамидная система
- система эфферентных нейронов, тела которых располагаются в коре
большого мозга, оканчиваются в двигательных ядрах черепных нервов и сером
веществе спинного мозга.
Функция пирамидной системы состоит в восприятии программы произвольного движения и проведении импульсов этой программы до сегментарного аппарата ствола головного и спинного мозга.
Слайд 26Пирамидные пути мозга
Латеральный кортикоспинальный путь (80% нервных волокон) в перекрёсте
пирамид переходит на другую сторону оканчивается на вставочных нейронах промежуточных
областей серого вещества спинного мозга и на сенсорных релейных (переключательных) нейронах заднего рога, лишь очень небольшая часть аксонов непосредственно контактирует с α‑мотонейронами спинного мозга.
Передний кортикоспинальный путь (20% аксонов пирамидного пути), в шейном или в верхнем грудном отделах спинного мозга большинство волокон этого тракта переходит на другую сторону. Эти волокна участвуют в контроле дополнительной моторной области над регулирующими позу движениями.
Слайд 27Экстрапирамидная система
совокупность структур мозга, включающая:
часть коры головного мозга,
базальные ганглии,
ретикулярную формацию ствола,
красное ядро,
ядра вестибулярного комплекса,
мозжечок
Экстрапирамидная система
участвует в координации движений, поддержании позы и мышечного тонуса, в проявлении эмоций.
Слайд 28Связи моторной коры с глубокими структурами головного мозга
К хвостатому ядру
и скорлупе, а от них в ствол и спинной мозг.
К
ретикулярной формации и вестибулярным ядрам мозгового ствола и далее к спинному мозгу и мозжечку
К ядрам моста, откуда к полушариям мозжечка и спинному мозгу.
К ядрам нижней оливы и оттуда к центральным областям мозжечка.
Аксоны гигантских клеток Беца посылают короткие возвратные коллатерали к участкам коры, прилежащим к гигантским пирамидным клеткам. Эти коллатерали оказывают тормозящее влияние на соседние с клетками Беца нейроны.
Слайд 29Сигналы моторной коры
Моторная кора вызывает специфические возбуждающие рефлекторные ответы спинного
мозга (а торможение не корой, а нижележащими отделами ЦНС).
Сокращения
мышц, вызванные сигналами из моторной коры, посылают сигналы обратно от мышц в моторную кору (из мышечных веретён, сухожильных органов Гольджи, тактильных рецепторов кожи)
Сигналы от веретён стимулируют пирамидные клетки моторной коры, сообщая о недостаточной силе сокращения мышц. Пирамидные клетки усиливают возбуждение мышц, способствуя выравниванию их сокращения с сокращением веретён.
Слайд 30Нарушение функций моторной коры
Повреждение пирамидных путей приводит к гемипарезу —
мышечный спазм поражённых мышц на противоположной стороне тела (из-за перекреста
моторных путей).
Повреждения нервных путей, берущих начало из внепирамидных участков коры приводят к спонтанно активности вестибулярных и ретикулярных ядер ствола мозга и вызывают интенсивное повышение тонуса мышц.
Слайд 31Электроэнцефалограмма- один из методов оценки функционального состояния коры мозга
Слайд 33Клиническое применение ЭЭГ
ЭЭГ применяют с целью:
диагностики эпилепсии,
оценки функционального состояния ЦНС,
определения
тяжести состояния при коматозных явлениях,
оценки последствий черепно-мозговых травм и инсультов,
контроля
мозговой активности при сложных операционных вмешательствах.
Слайд 34Электроэнцефалограммы при судорожных припадках
1 — спайки, 2 — острые волны, 3 —
острые волны в полосе бета, 4 — комплекс «спайк-волна», 5 — множественные
«спайки-волна», 6 — «острая волна–медленная волна».
Слайд 36Анатомические различия между двумя полушариями
Правая лобная доля в норме толще,
чем левая, а левая затылочная доля шире, чем правая затылочная
доля.
Часть верхней поверхности левой височной доли у праворуких в норме больше, чем у леворуких.
Слайд 37Химические различия между двумя полушариями
В путях между полосатым телом и
чёрным веществом выше содержание дофамина: у правшей в левом полушарии,
у левшей — в правом.
Слайд 39Левое полушарие
Играет преимущественную роль в экспрессивной и импрессивной речи, в
чтении, письме, вербальной памяти и вербальном мышлении.
Оно работает последовательно, выстраивая
цепочки, алгоритмы, оперируя с фактом, деталью, символом, знаком, отвечает за абстрактно-логический компонент в мышлении.
Слайд 40Правое полушарие
Выступает ведущим для неречевого, например, музыкального слуха, зрительно-пространственной ориентации,
невербальной памяти, критичности.
Правое полушарие способно воспринимать информацию в целом,
работать сразу по многим каналам и, в условиях недостатка информации, восстанавливать целое по его частям. С работой правого полушария принято соотносить интуицию, этику, способность к адаптации.
Слайд 41Различия функций полушарий мозга в цветоощущении:
Правое обеспечивает словесное кодирование основных
цветов с помощью простых высокочастотных названий (синий, красный)
Левое полушарие
обеспечивает словесное кодирование цветов с помощью относительно редких в языке, специальных и предметно соотнесенных названий.
Слайд 42Ассиметрия в онтогенезе
На ранних этапах онтогенеза у большинства детей выявляется
образный, правополушарный тип реагирования.
И только в определенном возрасте (как
правило, от 10-ти до 14-ти лет) закрепляется тот или иной фенотип, преимущественно характерный для данной популяции.
Это подтверждается и данными о том, что у неграмотных людей функциональная асимметрия головного мозга меньше, чем у грамотных. В процессе обучения асимметрия усиливается: левое полушарие специализируется в знаковых операциях, и правое полушарие — в образных.
