Культивирование

теломерные повторы и удлиняет теломеры в половых и стволовых клетках

.

типах клеток инактивация теломеразы, скомбинированная с поддержанием теломер, может вести

к иммортализации клеток с потерей контроля роста, типичными для онкогентрансформированных клеток (in orange), тогда как экзогенная экспрессия только теломеразы (индуктором теломеразы) может увеличивать репликативный потенциал без онкогенной трансформации (in green).
Возможно, что еще неизвестные факторы могут вовлекать клетки в онкогенную трансформацию теломеразой - иммортализованые клетки.

умершей от рака шейки матки. Культура клеток HeLa окрашена по

Хойсту. Измененные ядра окрашены в синий цвет

пассаж)
Вторичные культуры:
Соматических клеток (лимит Хейфлика, ограниченное число пассажей)
Стволовых, половых

и иммортальных клеток (длительное пассажирование , » 100 пассажей)

клеточного метаболизма. Охлаждение, замораживание или обезвоживание
Прокариоты и простые эукариоты хранят:
-

замороженными при минус 1-5 до минус 20°С. Недопустимо повторное оттаивание и замораживание;
- лиофилизированными в ампулах. Срок хранения несколько лет
Культуры клеток млекопитающих, в т.ч. и человека хранят:
при минус 180°С в среде на основе жидкого инертного газа (азота и др.) и криопротекторов

помощью специальных криоустановок:
Охлаждение от -10 до -30°С со скоростью 1-3°

в минуту
Охлаждение до -120°С со скоростью 10-30° в минуту
Объект помещают в жидкий азот (180-196°С)

К питательной среде перед замораживанием добавляют криопротекторы

на стадии замораживания и при последующем хранении.
Компоненты сред:
ВМС (ПВП

м.м. от 2600 до 6400, декстран, желатин, пептон)
НМ и буферные компоненты: глютамат, трисбуфер,
глицерин и ДМСО - 5-10%
Денатурирующее действие замораживания сдерживается изменением свойств самих защитных агентов. Эти вещества одновременно консервируют биопрепараты, предотвращая их микробную порчу, возможную при обычных условиях хранения

характеристик
Описание условий для расконсервации
Описание условий выращивания
Срок хранения.

посевного материала перед загрузкой в промышленный реактор обычно составляет 5-10%

питательной среды.

Плотные среды

На всех этапах подготовки контролируют качество посевного материала по морфологическим признакам и продуктивности, отслеживают отсутствие в нем посторонней микробиоты.

посевного материала
3. культивирование
4. обработка культуральной жидкости
5. выделение и очистка биопрепарата
6.

получение готовой продукции

эксперимента:

Оптимальные условия изменяются
при каждом десятикратном увеличении
объема

биореактора

монослою

всю поверхность субстрата, образуя мультислой

действия:
Состав культуральной среды, концентрация микроорганизмов (биомассы) изменчиво и зависит

от фазы роста;
Количество продукта изменчиво и зависит от фазы роста;
используется только для культивирования микроорганизмов

4 – фаза замедления.
5 - стационарная фаза.
6 –

фаза отмирания

ФАЗЫ РОСТА КУЛЬТУРЫ: периодическая ферментация без добавления ПС.