Л-2. Соединения алифатического ряда

Содержание

1. Л-2. Соединения алифатического ряда
2. 1. Алифатический С – ряд Алканы в природе
3. 1. Алифатический С – ряд
4. 1. Алифатический С – ряд
5. 1. Алифатический С – ряд Природный газ и
6. 1. Алифатический С – рядФизические свойства алканов
7. 1. Алифатический С – рядХимические свойства алкановУстойчивость свободных радикалов
8. 1. Алифатический С – рядХимические свойства алкановРеакция Коновалова (120-150 0С, 10-20 %)
9. 1. Алифатический С – рядХимические свойства алкановСульфохлорирование
10. 1. Алифатический С – рядХимические свойства алкановСульфоокислениеРеакции
11. 1. Алифатический С – рядХимические свойства алкановИонные реакции
12. 1. Алифатический С – рядХимические свойства алкановИонные реакции
13. 1. Алифатический С – рядЦиклоалканы
14. 1. Алифатический С – рядЦиклоалканы
15. 1. Алифатический С – рядЦиклоалканыПо физическим свойствам
16. 1. Алифатический С – рядАлкены
17. Алкены
18. Алкены
19. Алкены
20. Алкены
21. Алкены
22. Алкены
23. Алкены
24. Алкены
25. Алкины
26. Алкины
27. Алкины
28. Алкины
29. Алкины
30. Алкины
31. Алкины
32. Алкины
33. Алкины
34. Алкины
35. Алкины
36. Алкины
37. Алкины
38. 2. Монофункциональные производные (галогены, спирты)
39. 2. Монофункциональные производные (галогены, спирты)
40. 2. Монофункциональные производные (галогены, спирты)
41. 2. Монофункциональные производные (галогены, спирты)
42. 2. Монофункциональные производные (галогены, спирты)
43. 2. Монофункциональные производные (галогены, спирты)
44. 2. Монофункциональные производные (галогены, спирты)
45. 3. Другие (нитрилы, амины, нитро-соединения)
46. Скачать презентанцию

1. Алифатический С – ряд Алканы в природе находятся в составе природного газа, нефти, среди продуктов биологического разложения растительных остатков, - являются одним из основных сырьевых источников органического синтеза. Трансформация алканов введением

Главная
Разное
Л-2. Соединения алифатического ряда

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Л-2. Соединения алифатического ряда
Дополнительная
Дрюк, В. Г. Курс органической химии /

В.Г. Дрюк, М.С. Малиновский.— К.: Вища шк. Головное изд-во, 1987.—

400 с.
Травень, В.Ф. Органическая химия: Учебник для вузов: В 2 т. / В.Ф. Травень. — М.: ИКЦ «Академкнига», 2004. - Т. 1. - 2004. - 727 с.

Литература Основная 1. Тюкавкина, Н.А. Биоорганическая химия: Учебник для вузов / Н.А. Тю-кавкина, Ю.И. Бауков. — М: Дрофа, 2004. — 544 с. 2. Травень В.Ф. Органическая химия: Учебник для вузов: В 2 т. / В.Ф. Травень. - М: ИКЦ «Академкнига», 2006. - Т. 2. - 2006. - 582 с.

Вопросы
1. Алифатический С – ряд
2. Монофункциональные производные (галогены, спирты)
3. Другие (нитрилы, амины, нитро-соединения)

Л-2. Соединения алифатического ряда ДополнительнаяДрюк, В. Г. Курс органической химии / В.Г. Дрюк, М.С. Малиновский.— К.: Вища шк.

Слайд 21. Алифатический С – ряд
Алканы в природе находятся в составе

природного газа, нефти, среди продуктов биологического разложения растительных остатков, -

являются одним из основных сырьевых источников органического синтеза.
Трансформация алканов введением в их молекулы разнообразных функциональных групп и последующие превращения дают химикам возможность получать самые различные органические соединения.

1. Алифатический С – ряд Алканы в природе находятся в составе природного газа, нефти, среди продуктов биологического разложения

Слайд 31. Алифатический С – ряд

Слайд 41. Алифатический С – ряд

Слайд 51. Алифатический С – ряд
Природный газ и нефть - основные

источники алканов в промышленности. Природный газ особенно богат метаном (его

содержание достигает 98%). Газообразные алканы встречаются также в местах нефтяных отложений (попутный газ).
Содержание метана в попутном газе достигает 75-85%. В заметных количествах в попутном газе присутствуют также этан и пропан.
Нефть представляет собой жидкую смесь нескольких сотен углеводородов, половина из которых - алканы и циклоалканы

1. Алифатический С – ряд Природный газ и нефть - основные источники алканов в промышленности. Природный газ особенно

Слайд 61. Алифатический С – ряд
Физические свойства алканов

Слайд 71. Алифатический С – ряд
Химические свойства алканов
Устойчивость свободных радикалов

Слайд 81. Алифатический С – ряд
Химические свойства алканов
Реакция Коновалова (120-150 0С,

10-20 %)

Слайд 91. Алифатический С – ряд
Химические свойства алканов
Сульфохлорирование

Слайд 101. Алифатический С – ряд
Химические свойства алканов
Сульфоокисление
Реакции сульфохлорироиания и сульфоокисления

используются для производства алкансульфокислот, имеющих различное применение, в том числе

в качестве моющих средств.

1. Алифатический С – рядХимические свойства алкановСульфоокислениеРеакции сульфохлорироиания и сульфоокисления используются для производства алкансульфокислот, имеющих различное применение,

Слайд 111. Алифатический С – ряд
Химические свойства алканов
Ионные реакции

Слайд 121. Алифатический С – ряд
Химические свойства алканов
Ионные реакции

Слайд 131. Алифатический С – ряд
Циклоалканы

Слайд 141. Алифатический С – ряд
Циклоалканы

Слайд 151. Алифатический С – ряд
Циклоалканы
По физическим свойствам циклоалканы мало отличаются

от линейных алканов, имеющих то же число атомов углерода в

молекулах. В частности, малые циклоалканы - циклопропан и циклобутан - бесцветные газы, не имеющие запаха, а циклопентан и циклогексан - бесцветные жидкости с т. кип. 50,5 и 80 °С соответственно.