Слайд 1Л-2. Задача 1. АНАМНЕЗ
Ж. 25 лет, менеджер, без вредных привычек,
с анамнезом сезонного аллергического ринита, жалуется на ежедневные приступы затруднения
дыхания, ограничивающие повседневную физическую активность, примерно 1-2 раза в неделю кашель в ночные часы. Прослеживается связь развития приступов затруднения дыхания с контактами с домашней кошкой, физической нагрузкой, инфекциями верхних дыхательных путей. Наследственный анамнез – у матери приступы одышки, удушья на лако-красочные материалы, аллергическая реакция на новокаин.
Слайд 2ФИЗИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
SpO2 95%. Т 36,4ºС. ЧД 18/мин. Грудная клетка обычной
формы. Пальпация и перкуссия грудной клетки – вариант нормы, аускультативно
– дыхание жесткое, выдох удлинен, выслушиваются сухие свистящие хрипы в умеренном количестве в нижних и средних отделах обоих легких.
Пульс ритмичный, 80 уд/мин., АД 122/76 мм рт. ст.
Слайд 3ОБЩИЙ АНАЛИЗ КРОВИ
ОБЩИЙ АНАЛИЗ МОКРОТЫ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КРОВИ
Цвет: прозрачный Консистенция: слизистая
Эритроциты: нет Лейкоциты:
немного
Альвеолярные клетки: нет Спирали Куршмана +
Слайд 5Заключение: обратимая бронхообструкция
ФВД после бронходилятатора
Слайд 6Пикфлуометрия
Заключение: «утренние провалы», суточная вариабельность ПСВ >30%
Время дня (ч)
Слайд 7ВОПРОСЫ
Диагноз
Назовите характеристики, использующиеся для определения уровня контроля
Методы подтверждения вариабельности ФВД
Лечение
Слайд 8ОТВЕТЫ
Бронхиальная астма атопическая, средней тяжести персистирующая форма, неконтролируемое течение, вне
обострения.
Дневные симптомы, ночные симптомы, ограничение физической активности, потребность в короткодействующих
бронходилятаторах, функция легких (ФВД, ПФМ), наличие обострения
Проба с бронходилятатором, провокационная проба с гистамином, пикфлуометрия 2 раза в день в течение 2 недель.
Ступень терапии 3: низкодозовый ИГКС + β-агонист длительного действия (например, СЕРЕТИД (50 мкг флутиказона и 25 мкг салметерола) 2 инг.× 2 р/день)
Слайд 9Л-2. Задача 2. АНАМНЕЗ
М., 43 года, инженер. Не курит. Аллергические
реакции на пенициллин, аспирин, домашнюю пыль. Отец умер от приступа
удушья.
С 20-летнего возраста приступы затруднения дыхания, периодический кашель при контакте с домашней пылью и в ночное время, на фоне ОРВИ отмечает кашель с трудно отделяемой мокротой и свистящее дыхание, а иногда и без явных признаков респираторной инфекции.
В течение 4 мес. получает симбикорт 1 инг. × 2 р/день. Сальбутомолом 2 инг. на прием пользуется 1 раз в 2 недели. Дневных и ночных симптомом не отмечает
Слайд 10ФИЗИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
SpO2 95%. Т 36,4ºС. ЧД 14/мин. Грудная клетка обычной
формы. Пальпация и перкуссия грудной клетки – вариант нормы, аускультативно
– дыхание с жестким оттенком, выслушиваются единичные сухие свистящие и жужжащие хрипы в обоих легких.
Пульс ритмичный, 72 уд/мин., АД 126/72 мм рт. ст.
Слайд 11ФВД
Заключение: Проба с бронходилятатором отр. ПСВ 101,7% от должного
Слайд 12Утренние значения пикфлуометрии
Заключение: утренняя ПСВ
превышает расчетную лучшую ПСВ
Неконтролируемая
БА
Контролируемая БА
PEF=ПСВ
Слайд 13ВОПРОСЫ
Диагноз
Можно ли отменить лечение
Слайд 14ОТВЕТЫ
Бронхиальная астма смешанного генеза, легкая интермиттирующая форма, контролируемое течение, вне
обострения.
Нет. Необходимо перейти на ступень лечения 2
Слайд 15Л-2. Задача 3. АНАМНЕЗ
Ж., 64 года, учитель. В течение 35
лет страдает БА смешанного генеза, получает пульмикорт 2 инг. (400
мкг) × 2 р/день, на фоне которого не отмечала дневных и ночных симптомом. Сальбутомолом пользуется не более 2 раз в неделю. Четыре дня назад на фоне ринорреи и повышения Т до 38,5ºС, стала отмечать затруденное дыхание при обычных физических нагрузках и в утренние часы, появление свистящего дыхания. Увеличила прием сальбутамола до 20 инг. в день без значимого эффекта.
Аллергические реакции на шерсть кошек, растительную пыльцу, рыбу. Десять лет назад в связи с обострением БА была госпитализирована в ОРИТ.
Слайд 16ФИЗИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
SpO2 94%. Т 37,4ºС. ИМТ 32 кг/м2. ЧД 26/мин.
Грудная клетка обычной формы. Пальпация и перкуссия грудной клетки –
вариант нормы, аускультативно – дыхание жесткое, выдох удлинен, выслушиваются в большом количестве сухие свистящие хрипы в обоих легких легком.
Пульс ритмичный, 102 уд/мин., АД 142/76 мм рт. ст.
Слайд 17ОБЩИЙ АНАЛИЗ КРОВИ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КРОВИ
Слайд 18ФВД
Заключение: Проба с бронходилятатором (+). ПСВ 78,7% от должного
Слайд 19Пикфлуометрия
Заключение: снижение ПСВ ниже расчетной лучшей ПСВ
Слайд 20ВОПРОСЫ
Диагноз
Факторы риска обострения БА, имеющиеся у пациентки
Слайд 21ОТВЕТЫ
Бронхиальная астма смешанного генеза, неконтролируемое течение, средне-тяжелое обострение обострения.
ФР: пищевая
аллергия, госпитализация в ОРИТ в анамнезе, ожирение
Слайд 22Л-2. Задача 4. АНАМНЕЗ
М. 65 лет, санитар, обратился в поликлинику
с жалобами на сухой малопродуктивный кашель в течение длительного времени,
одышку при подъеме на второй этаж.
В анамнезе курение с 16 до 50 лет по 2 пачки в сут.
Пять лет назад говорили о наличии хронического бронхита, однако, принимаемые ингаляторы (беклазон, пульмикорт, будесонид, вентолин, ипратропия бромид [спирива], беродуал) эффекта не приносили.
Отмечает снижение массы тела на 2 кг за последний год.
Слайд 23ФИЗИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
SpO2 96%. Т 37,0ºС. ЧД 19/мин.
Дистальные фаланги пальцев
рук в виде барабанных палочек.
Грудная клетка бочкообразной формы, перкуторынй
звук легочный, при аускультации – жесткое дыхание, крепитация на выдохе в нижних отделах с обеих сторон.
Пульс ритмичный 76 уд/мин., акцент II тона на легочной артерии. АД 136/76 мм рт. ст.
Слайд 24ОБЩИЙ АНАЛИЗ КРОВИ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КРОВИ
Цвет: прозрачный Консистенция: вязкая
Эритроциты: нет Лейкоциты: много
Альвеолярные клетки:
нет АК, БК – отрицат.
Слайд 25РЕНТГЕНОГРАФИЯ ОГК
Сетчатые затемнения и участки затемнения по типу «матового стекла»
в нижних отделах обоих легких
Слайд 26КТ легких
Сетчатые затемнения, симптом «медовых сот» преимущественно субплевральной локализации
Слайд 27ФВД без пробы с бронходилятатором
Заключение: умеренные рестриктивные нарушения ФВД.
Слайд 28БИОПСИЯ ЛЕГКОГО
Слева – симптом «медовых сот» на микроскопическом уровне;
Справа –
чередование участков фиброза (на периферии) с относительно неповрежденной тканью в
центре
Слайд 29ВОПРОСЫ
Диагноз
Группы препаратов для лечения
Слайд 30ОТВЕТЫ
Идиопатический фиброзирующий альвеолит (идиопатический легочный фиброз).
а) системные кортикостероиды (например,
преднизолон); б) иммуносупрессанты (например, азатиоприн, циклофосфамид); в) ингибиторы тирозин-киназы (например,
нинтеданиб); г) антифибротические средства (например, пирфенидон)