Медиаторно-специфические системы мозга

о распределении медиаторов в разных отделах мозга.
Как правило из-за кратковременности

«жизни» действующего медиатора получить достоверные сведения об ареалах его выделения и действия можно только косвенно. Прежде всего, регистрируя содержание в предполагаемом месте действия активности ферментов, действующих на медиатор разрушающе:
Для ацетилхолина – холинэстеразы (ХЭ);
Для норадреналина – моноаминооксидазы (МАО);
Для серотонина и дофамина – катехоламинотрансферазы (КАТ).
Для определения самого места активности медиатора и места его выработки производится раздражение тех или иных структур головного мозга и регистрация вызванных потенциалов в других структурах.
Следует помнить о принципе Дейла: любой нейрон, хотя и может производить то или иное количество веществ, медиатор производит один и снабжает этим медиатором все синаптические контакты, сколько бы их ни образовал.
Каждый из медиаторов может быть, как возбуждающим, так и тормозным в зависимости от типа рецепторов постсинаптической мембраны.

единственным НА образованием совпадающим с анатомически очерченным ядром. Аксоны клеток

этих ядер формируют дорзальный НА тракт, идущий в составе центрального тегментального до коры, по пути адресуя волокна к буграм и холмам, ядрам передней группы гипоталамуса, перегородке, миндалине.
Нисходящие – дорзальному ядру вагуса, оливе, интернейронам задних рогов спинного мозга

мозгового дофамина. Тела дофаминовых нейронов, образующих этот путь, находятся: •в

компактной части черной субстанции (большая часть нейронов) - через аксоны дают проекции в дорсальный стриатум (полосатое тело) •в латеральном отделе вентрального поля покрышки среднего мозга – через аксоны дают проекции в вентральный стриатум.
Наиболее плотно расположены дофаминергические волокна в стриатуме – они начинаются от латеральных отделов черной субстанции того же полушария. Эти волокна оканчиваются на нейронах хвостатого ядра и скорлупы, т.е. в неостриатуме. Дофаминергическую иннервацию получают также другие структуры, в частности базальные ганглии – бледный шар (палеостриатум) и субталамическое ядро.
Мезокортикальная система. От покрышки среднего мозга, до лобной коры, преимущественно префронтальной коры - поле 10 по Бродману. Соответствующие окончания расположены в основном в глубоких слоях лобной коры (V—VI). Мезокортикальная дофаминовая система оказывает большое влияние на активность нейронов, образующих: •корково-корковые пути •корково-таламические пути •корково-стриатные пути

Дофаминергическая система черного вещества

покрышки среднего мозга и частично в компактной части черной субстанции.

Их отростки идут в: •поясную извилину •энториальную кору •миндалину •обонятельный бугорок •аккумбентное ядро •гиппокамп •парагиппокампальную извилину •перегородку и др. Имея обширные связи, мезолимбическая система опосредовано проецируется также на лобную кору и гипоталамус. Это определяет широкие функции мезолимбической системы, которая участвует в механизмах памяти, эмоций, обучения и нейроэндокринной регуляции

коре головного мозга и в агломерированном виде в переднем (ростральном)

и заднем (каудальном) ядрах шва мозгового ствола (по данным A. Dahlstrom и K. Fuxe клетки серотонинергической системы сгруппированы в стволе мозга в 9 ядрах, обозначенных авторами В1-В9 в соответствии с их расположением. Клеточные эффекты серотонина разнообразны, но в основном имеют ингибиторный, тормозной характер.
В мозговой серотонинергической системе встречается 2 типа серотониновых рецепторов: 5-НТ1 и 5-НТ2.
В ЦНС человека обнаружены 5-НТ2-рецепторы. Их семейство состоит из трех подтипов: 5-НТ2А, 5-НТ2В, 5-НТ2С. В большей степени такие рецепторы представлены в пирамидных нейронах лобной коры, скорлупе, в меньшей – в гиппокампе и хвостатом ядре