Место курса Методы исследования минералов в системе естественных наук

вещественного состава по фундаментальной основе делятся на 3 группы:

физические (оптические,

гранулометрические, морфометрические, радиационные, магнитные, электрические, механические, термические и т.д.),

физико-химические (спектральный, масс-спектрометрия, рентгено - флюоресцентный и др.) и

химические (силикатный анализ, растворимость в кислотах и др.)

исследования вещества различают:
качественные (например, качественные химические реакции при диагностике минерала),
приближенно-количественные,

или полуколичесственные (например, полуколичественный спектральный анализ),
количественные (например, количественный спектральный анализ),
прецизионные (от англ. термина «precision» - точность).
К прецизионным относят такие методы определения состава и свойств веществ, которые отличаются особо высокой точностью и чувствительностью (наивысшей в настоящее время).

отнести:
Электронную микроскопию,
Микрозондовый анализ,
Синхронный термический метод,
Атомно-абсорбционный анализ,
Масс-спектрометрический анализ,
Нейтронно-активационный анализ

определения содержания металлов, используемым в современной аналитической практике при выполнении

массовых анализов.
Атомно-абсорбционная спектрометрия с электротермической атомизацией (ЭТААС) отличается наиболее высокой чувствительностью, позволяет определять более 50 элементов на уровне содержаний 10-9 – 10-12 г.
Область использования: геологические исследования, анализ особочистых веществ, реактивов, металлов и сплавов, геоэко-логия, биологических и клинических объектов, продовольствия, лекарств и т.д.

1 г. Эта навеска должна быть полностью переведена в раствор,

с тем, чтобы атомы определяемого элемента находились в растворе не будучи связанными друг с другом никакими силами.
Перевод вещества в раствор производится разными способами в зависимости от его состава. Сред них растворение в кислотах, щелочах, сплавление и др. При этом для многих проб требуется операция диспергации, т.е. размельчения вплоть до разделения породы на отдельные мельчайшие частички. С этой целью применяют ультразвуковые диспергаторы.
Другой операцией пробоподготовки является разложение образцов под давлением в закрытых сосудах (автоклавах). Образец в растертом состоянии смешивают с азотной кислотой или со смесью кислот. Температура нагрева составляет 250оС. Масса навески может быть увеличена до 2-3 г.

в нем определяемого элемента. Существует специальная таблица для такого выбора,

обеспечивающая наилучшую точность анализа. Если концентрация элемента в растворе окажется слишком велика, то потребуется его разбавление, а если низка, то, наоборот, дополнительное концентрирование с помощью экстрагентов или сорбентов. Разбавление допускается не более, чем в 100 раз.
Для однократного определения содержания элемента в полученном растворе используется капля объемом от 0,005 до 0,1 мл (от 5 до 100 мкл), отбираемая с помощью автопипетки. Можно затем многократно отбирать такие капли из приготовленного раствора, повторять анализ и получать средний результат для многократных измерений.

от способа определения содержания элемента и соответствующей аппаратуры (атомизатора).
Одним из

направлений является использование графитовой печи, в которой при высокой температуре происходит мгновенное испарение вводимого раствора. Такая печь является основным элементом конструкции атомно-абсорбционного спектрометра.
В графитовой трубчатой печи испарение пробы происходит в замкнутом объеме при ее нагревании электрическим током. Атомный пар определяемого элемента удерживается в полости графитовой печи в течение достаточно длительного времени (около 1 с).
Оптимальная температура анализа выбирается в зависимости от определяемого элемента. Например, для кадмия – 1300оС, меди – 2100оС и для ванадия – 2700оС.

в приборе для каждого элемента имеется отдельная лампа, которая играет

роль эталонного измерителя и обеспечивает сравнение замеренной концентрации с эталонной.
В процессе испарения введенного в прибор раствора и доведения его до стадии атомизации на получаемом графике формируется отчетливо выраженный пик. Концентрация определяемых элементов в пробе отражается на высоте и площади этого пика. И то, и другое может быть замерено автоматически с помощью специальной программы.
Внедрение в практику исследований графитовых атомизаторов позволило анализировать пробы не только в жидком, но и в порошкообразном состоянии, а также твердые образцы без предварительного растворения.

является наиболее эффективным по производительности методом анализа различных материалов, в

т.ч. сложных геологических образцов.
Для анализа сложных многокомпонентных смесей используется предварительное групповое разделение и концентрирование элементов различными методами (химическими, экстракционными или хроматографическими).
Те же операции применяются при определении малых концентраций элементов.
Методом атомной абсорбции невозможно определение концентраций инертных газов, галогенов, С, H, O, S и P.

бомбардировке нейтронами, протонами, -частицами или γ-квантами испытывать ядерные превращения, сопровождающиеся

излучениями γ-кванта, электрона, позитрона или -частицы. При этом происходит специфическое для данного изотопа освобождение энергии и фиксируется определенная скорость превращения (период полураспада).
Перед проведением измерения исходные образцы истираются до состояния пудры или растворяются. Иногда допускается изготовление специальных мишеней. Дополнительно к этому исходные навески могут быть подвергнуты предварительному химическому разделению или обогащению.

атомные реакторы с потоком тепловых нейтронов в канале облучения, импульсные

реакторы с преобладанием быстрых нейтронов, генераторы нейтронов, ускорители заряженных частиц, а также отдельные изотопы высокой активности.
В качестве детекторов излучения наиболее часто применяются полупроводниковые счетники на основе кремния (для регистрации заряженных частиц) и германия (для регистрации γ-квантов). В последнее время в эксплуатацию запущены полупроводниковые счетчики из теллурида кадмия, обладающие повышенной чувствительностью к γ-квантам и высоким разрешением линий спектра.

и их изотопного состава.
Масса используемой навески составляет порядка 1 г

вещества.
Чувствительность определения элементов зависит от условий облучения, выбранного метода регистрации и способа выделения анализируемого элемента. Обычно она лежит в пределах от 10-4-10-6 г для легких элементов (Al, Si, Mg) до 10-11 – 10-12 г для наиболее тяжелых элементов.
В частности, метод применяется для определения содержания золота и платиноидов в сульфидных рудах, породах черносланцевой формации и др.

для нейтронного облучения образцов при производстве радиоизотопов для различных целей.

Образец для облучения может быть помещён в контейнер, который затем помещают в реактор. Если нет эпитепловых нейтронов, необходимых для облучения, то кадмий может быть использован для фильтрации тепловых нейтронов.
Фузор
Относительно простой фузор Фансуорта-Хирша может быть использован для создания нейтронов при экспериментах НАА. Преимуществом такого аппарата является то, что он компактен (настольный размер), и то, что его можно просто выключить и снова включить. Недостатком является то, что этот тип источника не будет производить поток нейтронов, которые могут быть получены с использованием реактора.
Изотопный источник
Очень часто в области реактора используется дорогой элемент, и его заменяют сочетанием источников α-излучения и бериллия. Эти источники, как правило, гораздо слабее, чем реакторы.
Газоразрядные трубки
Они могут быть использованы для создания импульсов нейтронов, и там, где распад целевого изотопа происходит очень быстро. Например, в нефтяных скважинах.

предназначены для обнаружения испускаемого гамма-излучения. Наиболее распространёнными типы детекторов: газ-ионизирующие,

сцинтилляционные и полупроводниковые. Из них сцинтилляционные и полупроводниковые являются наиболее широко используемыми. 

экспериментальной процедуры. Чувствительность определения элементов лежит в пределах от10-4 до10ˉ6г

для легких элементов (Al,Si,Mg) до 10-11 – 10-12 для наиболее тяжелых элементов. Более тяжелые элементы имеют большее ядро, поэтому они имеют большую площадь сечения захвата нейтрона и, скорее всего, будут активированы. Некоторые ядра могут захватывать нейтроны и остается относительно стабильным, не подвергаясь трансмутации или распаду в течение многих месяцев или даже лет. Другие ядра мгновенно распадаются, и образуются только стабильные изотопы, которые и могут быть идентифицированы по НАА.