Слайд 2К мочевыделительной системе относятся:
Почки
Мочевыносящие пути:
чашечки
лоханки
мочеточники
мочевой пузырь
мочеиспускательный канал
Слайд 325-30
Нефрогонотом (сегментная ножка
)
8-10
Сегментов
Г – головной отдел
Т – туловищный отдел
Х –
каудальный(хвостовой) несегментированная метанефрогенная ткань
Слайд 4Развитие почек.
В процессе эмбриогенеза закладываются 3 почки:
Предпочка(Pronephros)
Первичная почка(Mesonephros)
Окончательная почка(Metanephros)
Слайд 5Предпочка.
Развивается из 8-10 пар сегментных ножек, которые отделяются от мезодермального
сомита и превращаются в трубочки-протонефридии. Свободные концы протонефридий соединяются и
образуют мезонефральный (вольфов) проток, впадающий в клоаку(каудальную часть первичной кишки).
Одновременно от аорты к стенке целома подходит артерия, которая разветвляется на большой капиллярный клубочек.
Слайд 6Канальцы предпочки
Вольфов канал
целом
Сосуды целома
Не функционирует – существует
40 часов. Главная заслуга создание Вольфода протока (мезонефрального)
Клоака
Предпочка (головная) – pronephros- пронефрос, развивается т.е онтогенетическим остатком экскреторной системы низших позвоночных
Слайд 7Функция предпочки.
Из капиллярного клубочка в целом фильтруется плазма крови. Этот
фильтрат (первичная моча) поступает в протонефридии, а оттуда – в
мезонефральный проток в клоаку.
В зародыше человека такая почка существует 48 часов и не функционирует.
У ланцетника эта почка функционирует всю его жизнь.
Слайд 8Первичная почка.
Развивается в конце 3-й недели эмбриогенеза из 20-25 пар
сегментных ножек. Сегментные ножки отрываются от мезодермальных сомитов и спланхнотома
и превращаются в трубочки – мезонефридии. Один конец мезонефридий впадает в мезонефральный проток, второй – заканчивается слепо. К слепым концам подходят артерии, которые разветвляются на капиллярные клубочки. Эти слепые концы нарастают на клубочки в виде капсулы, и образуются почечные тельца.
Слайд 9ǁ. Первичная почка – mesonephros – Вальфово тело 25-30 сегментов
туловищная
Канальцы первичной почки
Брюшной отдел аорты
Ветви брюшной аорты
Вольфов канал
Функционирует до 2-ой половины беременности
Слайд 10Функции первичной почки.
Плазма крови фильтруется из капиллярных клубочков в капсулы
почечного тельца. Затем эта первичная моча поступает в мезонефридии
Мезонефральный
проток клоаку.
Предполагается, что первичная почка функционирует у зародыша человека в 1-й половине эмбриогенеза. Однако на 4-й неделе на поверхности первичных почек появляются половые валики и на их месте начинают формироваться половые железы.
У рыб такая почка функционирует всю жизнь.
Слайд 11Окончательная почка.
Развивается из 2 зачатков:
Нефрогенная ткань
Вырост(дивертикул) мезонефрального протока.
Нефрогенная ткань образуется
в каудальной части тела эмбриона между мезодермальными сомитами и спланхнотомами
вместо сегментных ножек. Из нефрогенной ткани в каждой будущей почке образуется по миллиону канальцев. На слепых концах канальцев образуется капсула, к которой подходит артериола, разветвляющаяся на капиллярный клубочек внутри капсулы.
Слайд 12Другие концы метанефридий присоединяются к собирательным трубочкам, которые появляются из
выроста мезонефрального протока. Из начальной части выроста протока образуется эпителий
мочеточника, потом – лоханок, чашечек, сосочковых канальцев, собирательных трубочек. Строма окончательных почек развивается из мезенхимы.
Окончательная почка продолжает развиваться в течение всего эмбрионального периода и спустя 2 года после рождения. Окончательное формирование почки завершается к периоду полового созревания.
Есть мнение, что почка функционирует в течение 2-й половины эмбриогенеза.
Слайд 134
8
5
7
6
3
2
1
Вольфов (мезонефральный проток )
Мюллеров (паромезонефральный проток)
Мочеточник
Почечная лоханка
Канальцы нефрона
Ветви
брюшной аорты
Брюшная аорта
Мочеполовой синус
Вторичная почка , постоянная, окончательная ,
metanephros- метанефрос, тазовая. Из несегментированной метанефрагментированной ткани и метанефрального протока.
Заканчивается на 2м месяце, но развитие заканчивается лишь после рождения ребенка. Функционировать начинает во 2-ой половине эмбрионального периода.
Слайд 14Функции мочевыделительной системы:
Выведение шлаков из организма
Участие в водно-солевом обмене
Поддержание кислотно-щелочного
равновесия
Гомеостатическая
Эндокринная
Слайд 15Аномалии развития мочевыделительной системы.
Аномалии почечных сосудов:
1.Аномалии количества:
а) добавочная почечная артерия
б)
двойная почечная артерия
в) множественные артерии
г) множественные почечные вены
Слайд 16 2.Аномалии расположения(дистопия):
а)поясничная – низкое отхождение от
аорты
б)подвздошная – отхождение от общей подвздошной артерии
в)тазовая – отхождение от внутренней подвздошной артерии
г)кольцевидная левая почечная вена
Слайд 173.Аномалии формы и структуры:
а)коленообразная почечная артерия – врожденное,
удлиненное, коленообразное изменение
б)аневризма – мешко- или веретенообразное расширение
в)фибромускулярный стеноз – следствие чрезмерного развития фиброзной и мышечной ткани в стенке почечной артерии
г)сужение почечной вены
Слайд 19Аномалии почек:
1.Аномалии количества:
а)аплазия (агенезия)
почки – отсутствие почки в результате остановки в развитии вольфова
протока
б)удвоение почки – удвоенная почка по длине больше нормальной. При полном удвоении каждая из половин является самостоятельным органом
в)добавочная 3-я почка – располагается ниже нормальной почки, на уровне нижних поясничных позвонков; имеет отдельное кровообращение и отдельный мочеточник
Слайд 202.Аномалии величины:
а)гипоплазия почки – уменьшение
3.Аномалии расположения:
а)торакальная дистопия – расположение в грудной полости над диафрагмой
б)подвздошная дистопия – расположение в подвздошной ямке
в)поясничная дистопия – низкое расположение почки в поясничной области
г)тазовая дистопия – глубокое расположение почки в тазу
д)перекрестная дистопия – расположение почек по одну сторону
Слайд 214.Аномалии взаимоотношения:
а)галетообразная почка - сращение почек по медиальной
поверхности
б)S- или L-образная почка – сращение верхнего полюса
одной почки с нижним полюсом другой
в)подковообразная почка – сращение почек одноименными полюсами
5.Аномалии структуры:
а)дисплазия – врожденное уменьшение почки
рудиментарная
карликовая
б)мультикистоз – полное замещение почечной ткани кистами
Слайд 226.Поликистоз почек – наследственное двустороннее заболевание почек. Происходит замещение паренхимы
множественными кистами различной величины. В основе – несвоевременное соединение в
период внутриутробного развития прямых и извитых канальцев нефронов.
The end