Разделы презентаций


Модуль Сердечно-сосудистая система Лекция № 3 презентация, доклад

Содержание

Материалом для исследования может быть кровь больного в остром периоде до приема антибиотиков с целью выделения чистой культуры возбудителя.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Модуль «Сердечно-сосудистая система» Лекция № 3

Тема: «Микробиологическая, вирусологическая и серологическая диагностика

воспалительных заболеваний сердечно-сосудистой системы»

К.м.н., и.о.доцента Умуралиева А.М.


Модуль «Сердечно-сосудистая система»  Лекция № 3 Тема: «Микробиологическая, вирусологическая и серологическая диагностика  воспалительных заболеваний сердечно-сосудистой

Слайд 2

Материалом для исследования может быть кровь больного в остром периоде

до приема антибиотиков с целью выделения чистой культуры возбудителя.


Материалом для исследования может быть кровь больного в остром периоде до приема антибиотиков с целью

Слайд 4
Микробиологическая диагностика ревматизма основана на выявлении специфических антител к антигенам

стрептококка, аутоантигеном, белков острой фазы, ЦИК серологическими методами

Микробиологическая диагностика ревматизма основана на выявлении специфических антител к антигенам стрептококка, аутоантигеном, белков острой фазы, ЦИК серологическими

Слайд 5В сыворотке крови обнаруживают:
А) антитела к О- стрептолизину (А-ОС);
к гилуронидазе;
к

специфической детерминанте А-ПСХ;
к дезоксирибонуклеазе В (ДНК-аза В);
к стрептокиназе
Б) аутоантитела к

антигенам миокарда
В) циркулирующие иммунные комплексы
Г) антигены стрептококков: А-ПСХ; М-субстанция
Д) белки острой фазы: С-реактивный белок, маннан-связывающий лектин

В сыворотке крови обнаруживают:А) антитела к О- стрептолизину (А-ОС);	к гилуронидазе;	к специфической детерминанте А-ПСХ;	к дезоксирибонуклеазе В (ДНК-аза В);	к

Слайд 6Микробиологическая диагностика бактериальных патогенов:
Стафилококки
Бактериоскопия: мазок - окраска по Граму

«грозди винограда»);
Бактериология - культивирование на специальных средах: МЖСА или ЖСА

(желточно-солевой агар для обнаружения фермента лецитиназы); на цитратную плазму для обнаружения плазмокоагулазы;
Идентификация по биохимическим свойствам, фаготипирование, определение чувствительности к антибиотикам
Микробиологическая диагностика бактериальных патогенов:Стафилококки Бактериоскопия: мазок - окраска по Граму «грозди винограда»);Бактериология - культивирование на специальных средах:

Слайд 7Стрептококки
Бактериоскопия: мазок - окраска по Граму («цепочки или диплококки»),

наличие капсулы;
Бактериология - культивирование на специальных средах: КА (кровяной агар

с зонами полного или неполного гемолиза);
Идентификация по биохимическим свойствам, антигенным свойствам, определение чувствительности к антибиотикам

Стрептококки Бактериоскопия: мазок - окраска по Граму («цепочки или диплококки»), наличие капсулы;Бактериология - культивирование на специальных средах:

Слайд 8 Дифтерийная палочка
1. Бактериоскопия. Исследуемый материал: слизь из зева

(ротоглотки), носа, окраска мазка по Граму, Нейссеру (палочки с волютиновыми

метахроматическими зернами).
2. Бактериология - посев на кровяной теллуритовый агар (среда Клауберга). По характеру колонии определяют тип возбудителя gravis, mitis, intermedius.
3. Идентификация: по биохимическим свойствам; определение токсигенности с помощью реакции преципитации (РП) в геле, с использованием индикаторных бумажных дисков с антитоксином и культуры от больных;
4. Серология: определение антител-антитоксинов проводят в РПГА с эритроцитарным диагностикумом или реакция Шика.


Дифтерийная палочка1. Бактериоскопия. Исследуемый материал: слизь из зева (ротоглотки), носа, окраска мазка по Граму, Нейссеру

Слайд 9Salmonella typhi
1. Бактериоскопия. , окраска мазка по Граму, (палочки с

закругленными концами Грам- средних размеров).
2. Бактериология - посев на специальные

среды (среда Эндо – бесцветные колонии, висмут сульфит агар – мелкие черные колонии)
3. Идентификация: по биохимическим свойствам; по антигенным свойствам, фаготипирование, определение чувствительности к антибиотикам.

Salmonella typhi1. Бактериоскопия. , окраска мазка по Граму, (палочки с закругленными концами Грам- средних размеров).2. Бактериология -

Слайд 10
Микобактерия туберкулеза
1. Бактериоскопия. окраска мазка по Граму, по Цилю-Нильсену (Грам+,

по Цилю – ярко-красные тонкие палочки, кислото- и щелочеустойчивые).
2. Бактериология

- посев на специальные среды: картофельно-глицериновая, яично-солевая среда Левенштейна-Йенсена. Растут медленно 2-3 недели.
3. Идентификация: корд-фактор в цитратной плазме (метод Прайса – гемокультур).
4. Серология: РИФ, РСК, ИФА, ПЦР.
5. Аллергический метод – проба Манту с туберкулином.
Микобактерия туберкулеза1. Бактериоскопия. окраска мазка по Граму, по Цилю-Нильсену (Грам+, по Цилю – ярко-красные тонкие палочки, кислото-

Слайд 11Вирусологическая диагностика заключается в обнаружении прироста ан­тител в парных сыворотках

больных. Наивысшие титры антител опреде­ляются через 9-12 дней после заболевания.

Используют РСК, РТГА, реакцию нейтрализации, иммунодиффузию, иммуноферментный метод. В качестве антигенов применяют стандартные диагностикумы.

Вирусологическая диагностика заключается в обнаружении прироста ан­тител в парных сыворотках больных. Наивысшие титры антител опреде­ляются через 9-12

Слайд 12В сыворотке крови обнаруживают: аутонтитела к антигенам миокарда; циркулирующие иммунные

комплексы
Диагностика основывается на бак.посевах крови, определении острофазовых показателей, титра антител,

иммунных комплексов.
В сыворотке крови обнаруживают: аутонтитела к антигенам миокарда; циркулирующие иммунные комплексыДиагностика основывается на бак.посевах крови, определении острофазовых

Слайд 13Прямые методы исследования в вирусологии
Прямые вирусологические методы исследования позволяют обнаружить

вирус, вирусную нуклеиновую кислоту или вирусный антиген непосредственно в клиническом

материале и являются, таким образом, наиболее быстрыми (экспресс-методы – до 24 ч). Данные методы менее информативны и требуют лабораторного подтверждения непрямыми методами диагностики в связи с нередким получением ложноотрицательных или ложноположительных результатов. К прямым относятся следующие методы исследования:
Прямые методы исследования в вирусологииПрямые вирусологические методы исследования позволяют обнаружить вирус, вирусную нуклеиновую кислоту или вирусный антиген

Слайд 14электронная микроскопия с окрашиванием вирусов методом негативного контрастирования (позволяет определить

наличие вируса и его концентрацию в материале при условии, что

в 1 мл содержится не менее 105 вирусных частиц);
электронная микроскопия с окрашиванием вирусов методом негативного контрастирования (позволяет определить наличие вируса и его концентрацию в материале

Слайд 16иммунная электронная микроскопия, основанная на взаимодействии специфических антител с вирусами

с образованием комплексов, которые легче обнаруживаются при негативном контрастировании, нежели

вирусы отдельно;

иммунная электронная микроскопия, основанная на взаимодействии специфических антител с вирусами с образованием комплексов, которые легче обнаруживаются при

Слайд 19твердофазный иммуноферментный анализ (ИФА) с использованием меченных ферментами антител, которые

связываются с антигенами, образуя комплексы, выявляемые при добавлении субстрата для

использованного фермента;
твердофазный иммуноферментный анализ (ИФА) с использованием меченных ферментами антител, которые связываются с антигенами, образуя комплексы, выявляемые при

Слайд 21реакция иммунофлюоресценции (РИФ) – прямая или непрямая – основана на

применении антител, связанных с флюоресцентным красителем;
радиоиммунный анализ (РИА) основан на

использовании меченных радиоизотопами антител и гамма-счётчиков;
цитологические методы основаны на микроскопическом исследовании окрашенных мазков, биоптатов, материалов аутопсии;

реакция иммунофлюоресценции (РИФ) – прямая или непрямая – основана на применении антител, связанных с флюоресцентным красителем;радиоиммунный анализ

Слайд 23молекулярные методы – молекулярная гибридизация нуклеиновых кислот и полимеразная цепная

реакция (первая основана на выявлении комплементарных нитей нуклеиновых кислот с

помощью метки, вторая – на принципе репликации вирусспецифической последовательности ДНК в три этапа). ПЦР (полимеразная цепная реакция) на сегодняшний день всё шире применяется в мониторинге и диагностике вирусных инфекций в связи с высокой чувствительностью и специфичностью данного метода.


молекулярные методы – молекулярная гибридизация нуклеиновых кислот и полимеразная цепная реакция (первая основана на выявлении комплементарных нитей

Слайд 25Непрямые вирусологические методы исследования
Данные методы основаны на выделении и идентификации

вируса.
Материалом для таких исследований может быть: содержимое везикул, смывы,

кровь и ликвор, фекалии
Непрямые вирусологические методы исследованияДанные методы основаны на выделении и идентификации вируса. Материалом для таких исследований может быть:

Слайд 29Культивирование вируса осуществляют в культуре ткани, курином эмбрионе или в

организме животного (хомяка, белой мыши, собаки, кошки, некоторых видов обезьян).


Индикацию вируса проводят по цитопатическому действию, в реакции гемадсорбции, по цветной пробе, по результатам реакции торможения гемагглютинации, по изменениям или их отсутствию в куриных эмбрионах или культурах ткани, по выживаемости чувствительных животных.
Культивирование вируса осуществляют в культуре ткани, курином эмбрионе или в организме животного (хомяка, белой мыши, собаки, кошки,

Слайд 31Серологические методы диагностики, применяемые в вирусологии
Под серологической диагностикой подразумеваются вирусологические методы исследования,

основанные на реакции антиген-антитело. При этом чаще всего используются парные

сыворотки крови, которые берутся с интервалом в несколько недель. При нарастании титра антител в 4 и более раз реакция считается положительной.
Серологические методы диагностики, применяемые в вирусологииПод серологической диагностикой подразумеваются вирусологические методы исследования, основанные на реакции антиген-антитело. При этом чаще

Слайд 33Для определения типоспецифичности вирусов применяется реакция вируснейтрализации, с целью определения

группоспецифичности – реакция связывания комплемента. Также широко применяются реакции пассивной

гемагглютинации, торможения гемагглютинации, обратной пассивной гемагглютинации, РИФ и различные варианты иммуноферментного анализа.
Для определения типоспецифичности вирусов применяется реакция вируснейтрализации, с целью определения группоспецифичности – реакция связывания комплемента. Также широко

Слайд 37В ходе генно-инженерных исследований разработана методика получения моноклональных антител. Узкая

специфичность моноклонов преодолевается применением нескольких моноклональных антител к разным вирусным

детерминантам. Это повысило чувствительность и специфичность вирусологических методов исследования с определением вирусных антигенов.
В настоящее время создано множество различных тест-систем для иммунологической диагностики вирусных инфекций.
В ходе генно-инженерных исследований разработана методика получения моноклональных антител. Узкая специфичность моноклонов преодолевается применением нескольких моноклональных антител

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика