Разделы презентаций


МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ Практическое занятие N 1 Клетка как биологическая

Содержание

В настоящее время клеточная теория постулирует: 1.Клетка - элементарная структурная и функциональная единица жизни; она обладает всей совокупностью свойств, характеризующих живое.2. Клетки всех организмов сходны по своему строению, выполняемым функциям, химическому

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

Практическое занятие N 1

Клетка как биологическая система.
Ядро

- система хранения, воспроизведения и реализации генетической информации:


МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯПрактическое занятие N 1 Клетка как биологическая система. Ядро - система хранения, воспроизведения и реализации генетической

Слайд 2В настоящее время клеточная теория постулирует:
1.Клетка - элементарная структурная

и функциональная единица жизни; она обладает всей совокупностью свойств, характеризующих

живое.
2. Клетки всех организмов сходны по своему строению, выполняемым функциям, химическому составу и обмену веществ, т.е. гомологичны; что объясняется единством их происхождения.
3. Размножение клеток происходит путем их деления, и каждая новая клетка образуется в результате деления исходной (материнской) клетки. Клетка элементарная единица размножения живого.
В настоящее время клеточная теория постулирует: 1.Клетка - элементарная структурная и функциональная единица жизни; она обладает всей

Слайд 34. В многоклеточных организмах клетки специализированы по выполняемым функциям, объединены

в целостные системы тканей и органов, связанные между собой различными

формами регуляции.

5.Клетки многоклеточных организмов тотипотентны, т.е. обладают генетическими потенциями всех клеток данного организма.и, но отличаются друг от друга разной экспрессией (работой) различных генов, что приводит к их морфологическому и функциональному разнообразию – к дифференцировке

4. В многоклеточных организмах клетки специализированы по выполняемым функциям, объединены в целостные системы тканей и органов, связанные

Слайд 4Гомологичность в строении клеток определяется сходством общеклеточных функций, направленных на

поддержание жизни самих клеток и на их размножение.
Разнообразие же

в строении клеток многоклеточных – результат функциональной специализации.
Гомологичность в строении клеток определяется сходством общеклеточных функций, направленных на поддержание жизни самих клеток и на их

Слайд 5 Любая клетка многоклеточного организма обладает одинаковым полным

фондом генетического материала, всеми возможными потенциями для проявления этого материала,

т.е. тотипотентна.
Индивидуальное развитие от одной клетки до многоклеточного зрелого организма – результат последовательного, избирательного включения работы разных генных участков хромосом в различных клетках. Это приводит к появлению клеток со специфическими для них структурами и особыми функциями, т.е. к процессу, называемому дифференцировкой.
Любая клетка многоклеточного организма обладает одинаковым полным фондом генетического материала, всеми возможными потенциями для

Слайд 6В состав ядра входят поверхностный аппарат, кариоплазма, ядерный матрикс, ядрышко

и хроматин.

Поверхностный аппарата ядра, или кариотека включает ядерную оболочку, поровые

комплексы и периферическую плотную пластинку- ламину
В состав ядра входят поверхностный аппарат, кариоплазма, ядерный матрикс, ядрышко и хроматин.Поверхностный аппарата ядра, или кариотека включает

Слайд 8

Электронограмма ядерной ламины

Электронограмма ядерной ламины

Слайд 9 Электронограмма, показывающая ядерные поры

Электронограмма, показывающая ядерные поры

Слайд 10Рибосомы
Наружная мембрана
LBR
Эмерин
Ламина
Ядерная пора
Рибосомы
Хроматин
Внутренняя мембрана
Связь ламины

с различными структурами клетки

РибосомыНаружная мембрана   LBR ЭмеринЛаминаЯдерная пораРибосомы ХроматинВнутренняя мембранаСвязь ламины с различными структурами клетки

Слайд 11Клетки млекопитающих, включают четыре различных типа ламинов А,В1, В2 и

С.
Все они имеют молекулярную массу 60-90 клд и относятся

к промежуточным филаментам цитоскелета.
Первым шагом на пути образования ламины служит формирование в результате взаимодействуя ламиновых полипептидов димеров, центральный район которых состоит из двух полипептидных цепей, закрученных одна вокруг другой.
Эти димеры затем связываются друг с другом по принципу «хвост –голова», с образованием длинных фибриллярных полимерные нитей, которые соединяясь друг с другом «бок в бок» в филаменты.

Клетки млекопитающих, включают четыре различных типа ламинов А,В1, В2 и С. Все они имеют молекулярную массу 60-90

Слайд 12Ламиновые полипепетиды образуют димеры с центральным альфа-спиральным участком, состоящим из

двух полипептидных цепей, закрученных друг вокруг друга. Димеры соединяются «голова

к хвосту» и образуют полимер. Полимеры, соединяясь друг с другом «бок в бок», формируют филаменты

Ламиновый полипептид

Димер

Полимер

Филамент

Соединение димеров « голова к хвосту»

Соединение полимеров « бок в бок»

Модель строения ламины

Ламиновые полипепетиды образуют димеры с центральным альфа-спиральным участком, состоящим из двух полипептидных цепей, закрученных друг вокруг друга.

Слайд 13Схема разрушения ламины во время митоза..
Ламиновый филамент
Фосфорилирование
Димеры

Схема разрушения ламины во время митоза..Ламиновый филаментФосфорилированиеДимеры

Слайд 14Общая схема транспорта молекул через ядерный поровый комплекс

Общая схема транспорта молекул через ядерный поровый комплекс

Слайд 15Модель строения ядерного порового комплекса
5
3
1
2
4
6
7
8
1- спицеподобные кольцевые белковые

структуры; 2,3- наружное и внутреннее ядерные кольца, 4-центральный канал;

5 – белковый филамент; 6 - ядерная корзина 7,8 наружная и внутренняя ядерные мембраны.
Модель строения ядерного порового комплекса5 312 46781- спицеподобные кольцевые белковые структуры;  2,3- наружное и внутреннее ядерные

Слайд 16Электронограмма поровых коплексов

Электронограмма поровых коплексов

Слайд 17Сигналы ядерной локализации

Сигналы ядерной локализации

Слайд 18Схема импорта белка через ядерную пору.
1- транспортируемый белок; 2-сигнал ядерной

локализации; 3- импортин
1
2
3

Схема импорта белка через ядерную пору.1- транспортируемый белок; 2-сигнал ядерной локализации; 3- импортин123

Слайд 19Импорт белков через ядерную пору включает пять последовательных этапов:
1.

Распознавание транспортируемого белка, имеющего сигнал ядерной локализации, комплексом белка импортина

с ГDФ –связывающим белком Ran .
2.Связывание образующегося белкового комплекса с белками цитоплазматических филаментов порового комплекса.
3. Перенос белкового коплекса включающего транспортируемый белок, импортин и белок Ran –ГДФ через центральный канал порового комплекса.
4. Ферментативное замещение, связанного с белком Ran ГДФ на ГТФ и освобождение транспортируемого белка из комплекса.
5. Перенос комплекса импортин -Ran –ГТФ через ядерный поровый комплекс с последующим ферментативным гидролизом ГТФ до ГДФ
Импорт белков через ядерную пору включает пять последовательных этапов: 1. Распознавание транспортируемого белка, имеющего сигнал ядерной локализации,

Слайд 20Кариоплазма (нуклеоплазма или ядерный сок), представляет собой желеобразный раствор, в

котором находятся разнообразные белки, нуклеотиды и ионы.
Химический состав ее

в основеном сходен с составом гиалоплазмы, хотя имеются некоторые отличия.
В кариоплазму погружены хроматин и ядрышко.
В кариоплазме располагается ядерный матрикс.
Кариоплазма (нуклеоплазма или ядерный сок), представляет собой желеобразный раствор, в котором находятся разнообразные белки, нуклеотиды и ионы.

Слайд 21 Ядерный матрикс состоит из белковых фибрилл, толщиной 2-3

нм, связанных с ламиной, которые образуют единую систему кариоскелета.
Кариоскелет

поддерживает форму ядра и обеспечивает определенное расположение хромосом в пространстве, благодаря чему длинные тонкие нити хроматина не спутываются между собой.
Ядерный матрикс состоит из белковых фибрилл, толщиной 2-3 нм, связанных с ламиной, которые образуют единую

Слайд 22Ядрышко – небольшое округлое тельце, состоящее из созревающих субъединиц рибосом

и фибрилл ядерного матрикса, соединенных с центромерными участками хромосом, несущих

множество копий генов рРНК.
Такие участки хромосом называются ядрышковыми организаторами. Например, у человека они содержатся в 13-15 и 21-22 парах хромосом.
Ядрышко обнаруживается только в неделящихся клетках и исчезает в профазе митоза. Основная функция ядрышек- синтез рРНК и сборка субъединиц рибосом.
Ядрышко – небольшое округлое тельце, состоящее из созревающих субъединиц рибосом и фибрилл ядерного матрикса, соединенных с центромерными

Слайд 23Хроматин – это деспирализованная форма существования хромосом в неделящемся ядре.

Его химическую основу составляет дезоксирибонуклеопротеин – комплекс ДНК с белками.

При этом до момента репликации ДНК каждая хромосома содержит лишь одну линейную молекулу ДНК.
Белки хроматина разделяются на две группы: гистоновые и негистоновые белки.
Гистоновые белки включают 5 главных видов белков ( Н1, Н2А, Н2В, Н3 и Н4), и характеризуются основными (щелочными) свойствами. Благодаря этому они образуют устойчивые комплексы с молекулами ДНК, фосфатные группы которых несут отрицательный зарад.
Хроматин – это деспирализованная форма существования хромосом в неделящемся ядре. Его химическую основу составляет дезоксирибонуклеопротеин – комплекс

Слайд 24 Нуклеосомный уровень организации хроматина

Нуклеосомный уровень организации хроматина

Слайд 25Рис. Структура нуклеосомной коровой частицы
Гистоновый кор
Гистоновый

кор содержит по 2 молекулы каждого из четырех гистонов: Н2А,

Н2В, Н3 и Н4.

Рис. Структура нуклеосомной коровой частицы  Гистоновый кор  Гистоновый кор содержит по 2 молекулы каждого из

Слайд 26Хроматиновая фибрилла

Хроматиновая фибрилла

Слайд 27Нуклеосома содержит около 200 п.н. ДНК, из которых 146 п.н.-

связаны с кором, и примерно 60 пар образуют линкерную ДНК.


При этом около 30 п.н. линкерной ДНК образуют комплекс с гистоном H1, и 30 п.н. остаются свободными.
На весь гаплоидный геном человека (3 х 109 пар оснований) приходится 1,5 х 107 нуклеосом.
Нуклеосома содержит около 200 п.н. ДНК, из которых 146 п.н.- связаны с кором, и примерно 60 пар

Слайд 28 Уровни компактизации хроматина:
А- нуклесомная фибрилла, Б- элементарная хроматиновая фибрилла

; В- интерфазная хромонема, Г- метафазная хромосома,

Уровни компактизации хроматина:А- нуклесомная фибрилла, Б- элементарная хроматиновая фибрилла ; В- интерфазная хромонема, Г- метафазная хромосома,

Слайд 29В формировании нуклеосомной фибриллы и элементарной хроматиновой фибриллы основную роль

играют гистоновые белки.
В формировании других уровней компактизации ведущая роль

при -надлежит негистоновым белкам.
В формировании нуклеосомной фибриллы и элементарной хроматиновой фибриллы основную роль играют гистоновые белки. В формировании других уровней

Слайд 30Гомологичные хромосомы ( 4 пара)

Гомологичные хромосомы ( 4 пара)

Слайд 31Организация хромосом в ядре клетки дрозофилы
Центромеры
Теломеры

Организация хромосом в ядре клетки дрозофилыЦентромерыТеломеры

Слайд 32Митотические хромосомы

Митотические хромосомы

Слайд 33Эухроматин, гетерохроматин и ядрышко

Эухроматин, гетерохроматин и ядрышко

Слайд 34Сравнительная характеристика размеров генома и количества хромосом у различных видов

эукариотических организмов.

Сравнительная характеристика размеров генома и количества хромосом у различных видов эукариотических организмов.

Слайд 35Центромера метафазной хромосомы

Центромера метафазной хромосомы

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика