Слайд 1
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
Практическое занятие N 1
Клетка как биологическая система.
Ядро
- система хранения, воспроизведения и реализации генетической информации:
Слайд 2В настоящее время клеточная теория постулирует:
1.Клетка - элементарная структурная
и функциональная единица жизни; она обладает всей совокупностью свойств, характеризующих
живое.
2. Клетки всех организмов сходны по своему строению, выполняемым функциям, химическому составу и обмену веществ, т.е. гомологичны; что объясняется единством их происхождения.
3. Размножение клеток происходит путем их деления, и каждая новая клетка образуется в результате деления исходной (материнской) клетки. Клетка элементарная единица размножения живого.
Слайд 34. В многоклеточных организмах клетки специализированы по выполняемым функциям, объединены
в целостные системы тканей и органов, связанные между собой различными
формами регуляции.
5.Клетки многоклеточных организмов тотипотентны, т.е. обладают генетическими потенциями всех клеток данного организма.и, но отличаются друг от друга разной экспрессией (работой) различных генов, что приводит к их морфологическому и функциональному разнообразию – к дифференцировке
Слайд 4Гомологичность в строении клеток определяется сходством общеклеточных функций, направленных на
поддержание жизни самих клеток и на их размножение.
Разнообразие же
в строении клеток многоклеточных – результат функциональной специализации.
Слайд 5 Любая клетка многоклеточного организма обладает одинаковым полным
фондом генетического материала, всеми возможными потенциями для проявления этого материала,
т.е. тотипотентна.
Индивидуальное развитие от одной клетки до многоклеточного зрелого организма – результат последовательного, избирательного включения работы разных генных участков хромосом в различных клетках. Это приводит к появлению клеток со специфическими для них структурами и особыми функциями, т.е. к процессу, называемому дифференцировкой.
Слайд 6В состав ядра входят поверхностный аппарат, кариоплазма, ядерный матрикс, ядрышко
и хроматин.
Поверхностный аппарата ядра, или кариотека включает ядерную оболочку, поровые
комплексы и периферическую плотную пластинку- ламину
Электронограмма ядерной ламины
Слайд 9 Электронограмма, показывающая ядерные поры
Слайд 10Рибосомы
Наружная мембрана
LBR
Эмерин
Ламина
Ядерная пора
Рибосомы
Хроматин
Внутренняя мембрана
Связь ламины
с различными структурами клетки
Слайд 11Клетки млекопитающих, включают четыре различных типа ламинов А,В1, В2 и
С.
Все они имеют молекулярную массу 60-90 клд и относятся
к промежуточным филаментам цитоскелета.
Первым шагом на пути образования ламины служит формирование в результате взаимодействуя ламиновых полипептидов димеров, центральный район которых состоит из двух полипептидных цепей, закрученных одна вокруг другой.
Эти димеры затем связываются друг с другом по принципу «хвост –голова», с образованием длинных фибриллярных полимерные нитей, которые соединяясь друг с другом «бок в бок» в филаменты.
Слайд 12Ламиновые полипепетиды образуют димеры с центральным альфа-спиральным участком, состоящим из
двух полипептидных цепей, закрученных друг вокруг друга. Димеры соединяются «голова
к хвосту» и образуют полимер. Полимеры, соединяясь друг с другом «бок в бок», формируют филаменты
Ламиновый полипептид
Димер
Полимер
Филамент
Соединение димеров « голова к хвосту»
Соединение полимеров « бок в бок»
Модель строения ламины
Слайд 13Схема разрушения ламины во время митоза..
Ламиновый филамент
Фосфорилирование
Димеры
Слайд 14Общая схема транспорта молекул через ядерный поровый комплекс
Слайд 15Модель строения ядерного порового комплекса
5
3
1
2
4
6
7
8
1- спицеподобные кольцевые белковые
структуры; 2,3- наружное и внутреннее ядерные кольца, 4-центральный канал;
5 – белковый филамент; 6 - ядерная корзина 7,8 наружная и внутренняя ядерные мембраны.
Слайд 16Электронограмма поровых коплексов
Слайд 18Схема импорта белка через ядерную пору.
1- транспортируемый белок; 2-сигнал ядерной
локализации; 3- импортин
1
2
3
Слайд 19Импорт белков через ядерную пору включает пять последовательных этапов:
1.
Распознавание транспортируемого белка, имеющего сигнал ядерной локализации, комплексом белка импортина
с ГDФ –связывающим белком Ran .
2.Связывание образующегося белкового комплекса с белками цитоплазматических филаментов порового комплекса.
3. Перенос белкового коплекса включающего транспортируемый белок, импортин и белок Ran –ГДФ через центральный канал порового комплекса.
4. Ферментативное замещение, связанного с белком Ran ГДФ на ГТФ и освобождение транспортируемого белка из комплекса.
5. Перенос комплекса импортин -Ran –ГТФ через ядерный поровый комплекс с последующим ферментативным гидролизом ГТФ до ГДФ
Слайд 20Кариоплазма (нуклеоплазма или ядерный сок), представляет собой желеобразный раствор, в
котором находятся разнообразные белки, нуклеотиды и ионы.
Химический состав ее
в основеном сходен с составом гиалоплазмы, хотя имеются некоторые отличия.
В кариоплазму погружены хроматин и ядрышко.
В кариоплазме располагается ядерный матрикс.
Слайд 21 Ядерный матрикс состоит из белковых фибрилл, толщиной 2-3
нм, связанных с ламиной, которые образуют единую систему кариоскелета.
Кариоскелет
поддерживает форму ядра и обеспечивает определенное расположение хромосом в пространстве, благодаря чему длинные тонкие нити хроматина не спутываются между собой.
Слайд 22Ядрышко – небольшое округлое тельце, состоящее из созревающих субъединиц рибосом
и фибрилл ядерного матрикса, соединенных с центромерными участками хромосом, несущих
множество копий генов рРНК.
Такие участки хромосом называются ядрышковыми организаторами. Например, у человека они содержатся в 13-15 и 21-22 парах хромосом.
Ядрышко обнаруживается только в неделящихся клетках и исчезает в профазе митоза. Основная функция ядрышек- синтез рРНК и сборка субъединиц рибосом.
Слайд 23Хроматин – это деспирализованная форма существования хромосом в неделящемся ядре.
Его химическую основу составляет дезоксирибонуклеопротеин – комплекс ДНК с белками.
При этом до момента репликации ДНК каждая хромосома содержит лишь одну линейную молекулу ДНК.
Белки хроматина разделяются на две группы: гистоновые и негистоновые белки.
Гистоновые белки включают 5 главных видов белков ( Н1, Н2А, Н2В, Н3 и Н4), и характеризуются основными (щелочными) свойствами. Благодаря этому они образуют устойчивые комплексы с молекулами ДНК, фосфатные группы которых несут отрицательный зарад.
Слайд 24 Нуклеосомный уровень организации хроматина
Слайд 25Рис. Структура нуклеосомной коровой частицы
Гистоновый кор
Гистоновый
кор содержит по 2 молекулы каждого из четырех гистонов: Н2А,
Н2В, Н3 и Н4.
Слайд 27Нуклеосома содержит около 200 п.н. ДНК, из которых 146 п.н.-
связаны с кором, и примерно 60 пар образуют линкерную ДНК.
При этом около 30 п.н. линкерной ДНК образуют комплекс с гистоном H1, и 30 п.н. остаются свободными.
На весь гаплоидный геном человека (3 х 109 пар оснований) приходится 1,5 х 107 нуклеосом.
Слайд 28 Уровни компактизации хроматина:
А- нуклесомная фибрилла, Б- элементарная хроматиновая фибрилла
; В- интерфазная хромонема, Г- метафазная хромосома,
Слайд 29В формировании нуклеосомной фибриллы и элементарной хроматиновой фибриллы основную роль
играют гистоновые белки.
В формировании других уровней компактизации ведущая роль
при -надлежит негистоновым белкам.
Слайд 30Гомологичные хромосомы ( 4 пара)
Слайд 31Организация хромосом в ядре клетки дрозофилы
Центромеры
Теломеры
Слайд 33Эухроматин, гетерохроматин и ядрышко
Слайд 34Сравнительная характеристика размеров генома и количества хромосом у различных видов
эукариотических организмов.