НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Номенклатура – это система наименований

разработкой занимается IUPAC (International Union Of Pure Applicated Chemistry) –

«международный союз чистой прикладной химии». Правила IUPAC рекомендуют 2 основных типа номенклатуры:

1. Рациональная номенклатура или радикально-функциональная (Р.Н.)

2. Заместительная номенклатура (З.Н.)

представитель данного гомологического ряда и указывают в данном веществе дополнительные

радикалы. Например:

1. CH3 – CH2 – CH3

2. (CH3)2 – CH – CH3

относятся к гомологическому ряду метана (алканов).

В случае алканов – простейший представитель метан. Все остальные соединения рассматриваются как производные метана, образующиеся путем замещения атомов водорода на алкильные группы:

можно рассмат-ривать как производное метана, образующееся путем замещения 2-х атомов

водорода на 2 метильные группы, а соединение 2 - путем замещения 3-х атомов водорода на 3 метильные группы :

CH4

1.CH3CH2CH3

2.(CH3)2CHCH3

производные этилена. Их названия:
являются представителями гомологического ряда алкенов. Первым представителем

данного ряда является этилен:

СH3 – С = С–Н

CН3

Н

1,2 – диметилэтилен
(α,β – диметилэтилен)

1,1 - диметилэтилен

СH3− СH = СH − СH3

СH2= СH2

─ этилен

– метанол, поэтому при составлении рациональных названий соединений этих

классов их рассматривают как производные ацетилена и метанола (карбинола) соответственно:

СH ≡ СH

CH3─ ОН

ацетилен

метанол

Например:

CH3 ─ CH2 ─ ОH

Метилкарбинол
(этанол)

метилэтилкарбинол

СH3 – СH2 – СH – OH

CН3

H3С–С ≡ СH

метилацетилен

– СН(ОН) – СН2 – СООН
α
β
γ
Как назвать кислоту:

для не очень сложных соединений. Более универсальной является заместительная номенклатура,

её также называют международной (систематической):
В основу заместительных названий соединений нециклического строения кладутся названия главных углеродных цепей, а для циклического строения – соответствующий цикл (циклопентан, циклогексан, нафталин, пиридин и т.д.); а сама структура наименования по заместительной номенклатуре включает в себя корень, суффиксы, приставки.

2. ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА.

углеродных цепей:
2. ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА.

в суффиксе, руководствуясь следующей таблицей:
В основе названий соединений

циклического строения лежат обозначения соответствующих циклов: циклопентан, циклогексан, бензол, нафталин, пиридин и др. Все остальные особенности структуры отражаются добавлением к основе суффиксов (окончаний) и префиксов (приставок).

2. ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА.

составления названий по заместительной номенклатуре

АЛГОРИТМ

систему). Это можно сделать с помощью предыдущего пункта, т.к. старшая

функция должна быть составной частью родоначальной структуры.

3. Затем нужно определить степень насыщенности соединения, используя для её обозначения суффиксы: -ан- (С – С), -ен- (С = С), -ин- (С ≡ С) и др.

4. Установить характер имеющихся заместителей (боковых цепей, младших характеристических групп) и расположить их обозначения в алфавитном порядке в префиксной части названия.

5. Определить умножающие приставки, имея в виду, что они не влияют на алфавитное положение префиксов.

АЛГОРИТМ
названий по заместительной номенклатуре

наименьшей из возможных номеров. Цифры, обозначающие положения отдельных элементов структуры

(короткие боковые цепи, младшие характеристические группы) поставить перед префиксами и после суффиксов, к которым они относятся. Например, Cl–СH2–CH=CH–СH3 следует назвать так: 1-хлор-бутен-2
Примечание к п/п 6. В отсутствии главной функции нумерацию производят таким образом, чтобы числа, указы-вающие положения заместителей, образовали наименьшую совокупность. Например, сов-ть.1,2,7,8 меньше, чем 1,3,4,9.
7. Скомпоновать названия, отделяя цифры от цифр запятыми, а от слов дефисами. Например, «2,2– ди…».

АЛГОРИТМ
названий по заместительной номенклатуре

(ОКТ), причём из нескольких возможных цепей выбрана та, к которой

примыкает наибольшее число боковых цепей
3. Степень насыщенности: кратных связей нет (АН)
4. Заместители: МЕТИЛ, ПРОПИЛ, ЭТИЛ
5. Умножающие приставки: метильных групп две (ДИ)
6. Нумерация: слева направо, что даёт последовательность локантов 2, 3, 5, 7 – меньшую, чем была при нумерации справа (2, 4, 6, 7)
7. Название в целом: 2,7-диметил-5-пропил-3-этилоктан

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

ПРИМЕРЫ

CH3
Cl
Cl
CH3
2.
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

ПРИМЕРЫ

(ГЕКС);
3. Степень насыщенности: двойная связь (ЕН);
4. Заместители: МЕТИЛ, ХЛОР;
5. Умножающие

приставки: атомов хлора два (ДИ);
6. Нумерация: справа налево (двойная связь должна получить меньший номер);
7. Название в целом: 4-метил-2,5-дихлоргексен-2

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

ОТВЕТ НА ПРИМЕР 2

CH – C = C – COOH
CH2OH
F
CH2 – CH3
СH3

C = C – COOH
6 5

4 3 2 1

CH2OH

7

F

CH2 – CH3

3.

Старшая функция: – СООН (карбоксил)
(– овая кислота);
2. Главная цепь: 7 атомов С (ГЕПТ);
3. Степень насыщенности: двойная связь (ЕН);
4. Заместители: ГИДРОКСИЛ, МЕТИЛ, ФТОР, ЭТИЛ;
5. Умножающие приставки: две этильные группы (ДИ);
6. Нумерация: атом углерода карбоксила, как старшей функции получает номер 1, атом углерода, содержащий гидроксил - № 7;
7. Название в целом:
7-гидрокси-3-метил-4-фтор-2,6-диэтилгептен-2-овая кислота

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

ОТВЕТ НА ПРИМЕР 3

СH3

кислота;
3. Нумерация: самостоятельная в боковой цепи и в кольце;
4. Заместитель:

4-гидрокси-2-нитро-5-хлорметилфенил;
5. Название в целом:
3-(4-гидрокси-2-нитро-5-хлорметилфенил) пропановая кислота

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

ОТВЕТ НА ПРИМЕР 4

СН3
Cl
CН3
2
1
3
4
5
6
5)
СН2Cl
CН2 – CH2 – СН3
O2N
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

ПРИМЕРЫ: назвать

самостоятельно

6)

ОН

– CH = C – СН3
Cl
CН3
2
1
3
4
5
6
2,5-дихлоргексен – 2
5)
СН2Cl
CН2 –

CH2 – СН3

O2N

5-нитро-4-пропил-2-хлорметилфенол

6)

ОН

CH(CH2 – CH3)2
б) (CH3)2CH – CH(C3H7) – CH(CH3) – CH2

– CH3
в) (CH3 – CH2 – CH2)2C(C2H5) – CH(CH3)2
Указание: формулы предварительно написать в развёрнутой форме.

2.

C – CH = CH2
5.
CH3
CI
CH2CI
6.
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

ПРИМЕРЫ НА ДОМ

СOOH
CН3
Cl
7.
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

ПРИМЕРЫ НА ДОМ
СН=СН2

CH – CH2 – CH2 – СН3
CН3
C2Н5
CН2 – CH

– СН3

CН3

2

1

3

4

5

6

7

8

1)

Функции, обозначаемой суффиксом, нет.
2. Главная цепь: 8 атомов углерода, причём из нескольких возможных цепей выбрана та, к которой примыкаем наибольшее число боковых цепей.
3. Степень насыщенности: кратных связей нет.
4. Заместители: метил, пропил.
5. Умножающие приставки: метильных 2 группы (ди-)
6. Нумерация: слева на право
Название: 2,7-диметил – 5 пропил – 3 – этилоктан