Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
Содержание
- 1. НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
- 2. Нуклеиновые к-ты. Передача наследственных признаков и контроль
- 3. Азотистые основания: производные пурина и пиримидина.Пурин Аденин
- 4. Из пиримидиновых оснований в составе НК в
- 5. НУКЛЕОЗИДЫ образуют пентозы соединяясь с азотистыми основаниями.
- 6. Схема образования пиримидинового нуклеозида+- Н2О
- 7. Напишите схемы образования нуклеозидов
- 8. НУКЛЕОТИДЫ образуют
- 9. Образование дезоксирибонуклеотида
- 10. Аденин
- 11. Нуклеозид может присоединять два и три остатка
- 12. Слайд 12
- 13. Слайд 13
- 14. ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ Длинная цепь мононуклеотидов,
- 15. ВТОРИЧНАЯ
- 16. Скачать презентанцию
Нуклеиновые к-ты. Передача наследственных признаков и контроль за синтезом специфических белков в организме.По характеру углеводного компонента делятся на: рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК).
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Нуклеиновые к-ты. Передача наследственных признаков и контроль за синтезом специфических
белков в организме.
По характеру углеводного компонента делятся на: рибонуклеиновые кислоты
(РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК).
Слайд 3Азотистые основания: производные пурина и пиримидина.
Пурин
Аденин (Ade)
Из пуриновых оснований
в составе НК в лактамной форме:
Гуанин (Gua)
Пиримидин
Слайд 4Из пиримидиновых оснований в составе НК в лактамной форме:
Цитозин (Cyt)
Урацил
(Ura)
Тимин (Thy)
НК отличаются по составу азотистых оснований.
Аденин, гуанин и
цитозин входят в состав РНК и ДНК. Урацил только в РНК, а тимин – в ДНК.
Слайд 5НУКЛЕОЗИДЫ образуют пентозы соединяясь с азотистыми основаниями.
Пуриновые основания присоединяются
по 9, а пиримидиновые по 1 атому азота β–N-гликозидной связью.
Слайд 8НУКЛЕОТИДЫ образуют
нуклеозиды с фосфорной кислотой.
Н3РО4 присоединяется
по 5-ому атому углерода пентозы сложноэфирной связью.
Слайд 11Нуклеозид может присоединять два и три остатка Н3РО4, образуя ди-
и трифосфаты. Ангидридная связь между остатками фосфорной к-ты макроэнергетическая, т.е.
содержит больший запас энергии.фосфоангидридные связи
фосфоэфирная связь
Слайд 14ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
Длинная цепь мононуклеотидов, связанных между собой
за счет остатков фосфорной к-ты 3', 5'-сложноэфирной связи.
3´
5´
