Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Органическая химия
Содержание
- 1. Органическая химия
- 2. Органическая химияТема. Диены. Понятие о диенах.
- 3. АлкадиеныАлкадиены (диены, диеновые углеводороды) – соединения, в молекулах которых присутствуют две двойные связи. Общая формула CnH2n-2.
- 4. Номенклатура диеновСН2 = СН – СН = СН2бутадиен-1,3 (дивинил)2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен) 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен)
- 5. Классификация диеновКумулированные диены – соединения, в молекулах
- 6. Получение диенов1. В промышленности бутадиен-1,3 и изопрен
- 7. Получение диенов2. Бутадиен-1,3 в промышленности получают из этилового спирта по методу С.В.Лебедева:
- 8. Получение диенов3. Лабораторный способ – реакции отщепления,
- 9. Применение диеновВ промышленности диены используют для получения
- 10. Применение диеновЖизненно важен для человека b-каротин, который
- 11. Скачать презентанцию
Органическая химияТема. Диены. Понятие о диенах.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 3Алкадиены
Алкадиены (диены, диеновые углеводороды) – соединения, в молекулах которых присутствуют
две двойные связи.
Слайд 4Номенклатура диенов
СН2 = СН – СН = СН2
бутадиен-1,3 (дивинил)
2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен)
2-метилбутадиен-1,3 (изопрен)
Слайд 5Классификация диенов
Кумулированные диены – соединения, в молекулах которых две двойные
связи расположены у одного и того же атома углерода: СН2=С=СН–СН2–СН3
(пентадиен-1,2)Сопряженные диены – соединения, в молекулах которых две двойные связи разделены одной простой связью: СН2=СН–СН=СН–СН3 (пентадиен-1,3)
Изолированные диены – соединения, в молекулах которых две двойные связи разделены более чем одной простой связью. СН2=СН–СН2–СН=СН2 (пентадиен-1,4)
Слайд 6Получение диенов
1. В промышленности бутадиен-1,3 и изопрен получают каталитическим дегидрированием
бутана и 2-метилбутана, выделенных из фракций нефтеперегонки:
Слайд 7Получение диенов
2. Бутадиен-1,3 в промышленности получают из этилового спирта по
методу С.В.Лебедева:
Слайд 8Получение диенов
3. Лабораторный способ – реакции отщепления, например:
СН2Br-СН2-СН2-СН2Br + 2КОН
= СН2=СН-СН=СН2
+ 2KBr + 2H2O
Слайд 9Применение диенов
В промышленности диены используют для получения синтетического каучука.
Углеводороды, содержащие
две и более двойные связи в молекуле – терпены –
широко распространены в растительных организмах, часто обладают приятным запахом. Смеси терпенов используют в производстве духов и ароматических отдушек, а также в медицине.
Слайд 10Применение диенов
Жизненно важен для человека b-каротин, который превращается в организме
в витамин А, он содержится в красных и желтых плодах.
Красный цвет b-каротина обусловлен длинной цепочкой сопряженных двойных связей (морковь содержит терпен).
