Основные понятия генетики

особенности развития и жизнедеятельность потомков. Наследственность закрепляет признаки, характерные для

вида.
Наследование — способ передачи наследственной информации от одного поколения к другому.
Изменчивость — свойство организмов изменять признаки, полу-ченные от родителей, или приобретать новые в процессе индивиду-ального развития.

представлены в виде взаимодействия аллельных и неаллельных генов.
Один ген

может быть представлен двумя (чаще) или большим числом аллелей (множественные аллели), но в диплоидном организме содержится только два аллеля одного гена.
Фенотип — совокупность всех признаков, свойств, особенностей развития и жизнедеятельности организма. Это результат реализации генотипа в конкретных условиях среды.

и того же гена. Взаимодействие осуществляется по типу: полного доминирования,

неполного доминирования, сверхдоминирования, кодоминирования.
Полное доминирование — доминантный аллель полностью подавляет рецессивный; проявление доминантного аллеля не зависит от присутствия в генотипе другого аллеля; гетерозиготы и гомозиготы фенотипически не отличаются (желтый цвет горошин доминирует над зеленым, карие глаза — над голубыми).
Неполное доминирование — доминантный аллель не полностью подавляет рецессивный, а у гетерозигот формируется промежуточный фенотип (розовые цветки ночной красавицы).
Кодоминирование — два доминантных аллеля одного гена про-являются в фенотипе независимо друг от друга (организм с генотипом IA IB определяет синтез двух видов антигенов А и В).
Сверхдоминирование — у гетерозигот признак выражен сильнее, чем у гомозигот; доминантный аллель в гетерозиготном состоянии имеет более сильное проявление, чем в гомозиготном (гетерозисная сила). 

оплодотворения. Законы Менделя выполняются при определенных условиях. Условия менделирования признаков: • моногенное наследование; •

полное доминирование; • равновероятное образование всех гамет; • равновероятная встреча всех гамет при оплодотворении; • равновероятная выживаемость всех зигот; • отсутствие летальных мутаций; • отсутствие взаимодействий между неаллельными генами (при полигибридном скрещивании); • полная пенетрантность гена; • выраженная стойкая экспрессивность гена. 

обычно доминантных, находясь одновременно в генотипе, приводят к формированию нового

проявления признака. У человека для образования некоторых признаков необходимо комплементарное взаимодополняющее действие генов (формирование нормального слуха, синтез гемоглобина).
Эпистаз — тип взаимодействия, при котором наблюдается подавление действия одного гена другим, неаллельным ему. Подавляющий ген называется эпистатическим геном (геном супрессором или ингибитором), а подавляемый — гипостатическим. Различают эпистаз доминантный (доминантный аллель одного гена подавляет проявление доминантных аллелей другого гена) и рецессивный (рецессивный аллель подавляет проявление доминантных аллелей другого гена только в гомозиготном состоянии).
Полимерия — тип взаимодействия неаллельных генов, когда при формировании признака важно количество доминантных генов, влияющих на степень его выраженности. Гены обозначаются одинаковыми буквами (цифровое обозначение с нижним индексом), чтобы подчеркнуть однонаправленность их действия А1, А2, ..., А10. У человека по типу полимерии наследуются пигментация кожи (чем больше доминантных аллелей, тем больше образуется меланина и тем интенсивнее окраска кожи), а также большинство количественных признаков, которые можно измерить или подсчитать (вес, рост, артериальное давление). 

проследить наследование признаков (нормальных или патологических) в ряду поколений с

указанием родственных связей между членами родословной.
Включает в себя два этапа: • составление родословной на основании сведений, полученных от пробанда, с использованием специальных символов (обозначения Юста); • анализ родословной (определение типа наследования, генотипов всех членов родословной, прогнозирование проявления признака у потомков).

(папиллярных узоров):
пальцев рук — дактилоскопия,
ладоней — пальмоскопия,
ступней

ног — плантоскопия. 
Метод дерматоглифики используется в медико-генетическом консультировании (экспресс-метод для диагностики некоторых хромосомных болезней — синдром Дауна), применяется для определения зиготности близнецов, идентификации личности, определения отцовства