Слайд 1ОСОБЕННОСТИ ТУБЕРКУЛЕЗА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА
Проф. И.Ф. Копылова
каф. фтизиатрии КемГМА
2014г.
Слайд 2Динамика заболеваемости туберкулезом в РФ, СФО и КО на 100тыс.
населения с 1992 по 2013гг.
Слайд 3Заболеваемость детей туберкулезом в РФ, СФО, КО с 2001 по
2013г.
Слайд 4ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ВЗРОСЛЫХ И ДЕТЕЙ В ФЕДЕРАЛЬНЫХ ОКРУГАХ РОССИИ
Слайд 5Летальные исходы от ТБ среди детей в РФ, СФО
Число умерших
Число менингитов
19
Слайд 6Факторы, предрасполагающие к злокачественному течению туберкулеза в раннем детском возрасте
Анатомическое
и функциональное несовершенство организма ребенка
… тканей и органов, эндокринной и
иммунной системы
затруднение вентиляции легких в связи с короткими и широкими верхними дыхательными путями, узкими и длинными нижними
Слайд 7продолжение
сухость слизистой оболочки бронхов
наклонность к развитию ателектазов
плохо развит кашлевой рефлекс
не
закончено формирование плевральных полостей
Слайд 8продолжение
2. Эпидемические факторы
тесный контакт с источником инфекции в семье (чаще
всего родителями)
контакт с невыявленным больным
контакт с больным ТБ с МЛУ,
ШЛУ
контакт с больными из пенитенциарных учреждений
множественный контакт
контакт в очагах смерти
отсутствие вакцинации БЦЖ или низкое ее качество
ребенок из семьи ВИЧ-инфицированных
Слайд 9продолжение
3. Медицинские факторы
недоношенность
врожденные или приобретенные заболевания-синергисты (ВИЧ-инфекция, ветряная оспа и
др.)
врожденный иммунодефицит
искусственное вскармливание
неправильное питание
отсутствие закаливания
Слайд 10продолжение
4. Социальные факторы
социальная дезадаптация родителей
неудовлетворительные материально-бытовые условия
отсутствие определенного места жительства
семья
мигрантов или беженцев
Слайд 11ОСОБЕННОСТИ МОРФОЛОГИИ И ТЕЧЕНИЯ ТБ
наклонность к генерализации с лимфогематогенным распространением
инфекции, поражением многих (почти всех) лимфоузлов и органов;
наклонность к развитию
массивного казеозного некроза в лимфоузлах с формированием туморозного бронхаденита, реже казеозной пневмонии;
частое развитие долевых и сегментарных бронхолегочных поражений вследствие сдавления крупного бронха резко увеличенным лимфоузлом средостения;
редкое развитие плевритов, так как не закончилось формирование плевральной полости;
преобладание процессов большой распространенности;
медленная регрессия процесса на фоне лечения;
отсутствие наклонности к самоизлечению.
Слайд 12ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ ТБ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА
слабая выраженность положительной реакции
на туберкулин (папула 5-10 мм), что затрудняет ее дифференциальную диагностику
с поствакцинной аллергией;
относительно частая отрицательная реакция на туберкулиновую пробу Манту с 2 ТЕ (в 10% - 30%) в связи с пассивной анергией или предаллергическим периодом;
частое острое или подострое начало заболевания (в 2/3 случаев) с относительно выраженной клиникой интоксикации, дыхательной недостаточности;
выраженные перкуторные и аускультативные изменения;
большое сходство клинических проявлений заболевания с ОРВИ, пневмонией, бронхитом, различными детскими инфекциями.
Слайд 13СОСТОЯНИЕ ДИАГНОСТИКИ В РАННЕМ ВОЗРАСТЕ
Относительно часто активный ТБ диагностируется в
поздние сроки – через 1-1,5 года после виража туберкулиновой чувствительности.
Выявление ТБ чаще всего происходит при обращаемости родителей к педиатру с жалобами. Нередко такие дети длительно лечатся амбулаторно или в стационаре ОЛС по поводу неспецифических воспалительных заболеваний органов дыхания.
Выявление ТБ при обследовании ребенка по контакту имеет место в ¼- ½ случаев. Роль туберкулинодиагностики как метода выявления в этом возрасте сравнительно невелика (1/4 случаев).
Слайд 14РАННИЙ ПЕРИОД ПЕРВИЧНОЙ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ
выявляется лишь
у не вакцинированных туберкулиноположительных
у вакцинированных
с выраженной положительной или резко положительной реакцией на пробу Манту
при отсутствии поствакцинного рубчика или его малых размерах
Слайд 15ЗАБОЛЕВАНИЯ, ЧАСТО СОПУТСТВУЮЩИЕ ТБ (в ½ случаев)
ОРВИ – 56%
различные детские
инфекции – 38%
неспецифические заболевания органов дыхания – 24%
заболевания лор-органов –
20%
кишечные инфекции –11%
недоношенность – 10%
перинатальная энцефалопатия –7%
глистные инвазии
инфекции мочевыводящих путей
Слайд 16СТРУКТУРА КЛИНИЧЕСКИХ ФОРМ ТБ
ТВГЛУ – 60%
Первичный туберкулезный комплекс – 35-40
%
Диссеминированный ТБ – 10 %
Туб. менингит -1 %
Т В Г
Л У- основная форма
Основные варианты
инфильтративный, туморозный
Поражается 2-3 гр. лимфоузлов и более:
(бронхопульмональные, трахеобронхиальные, бифуркационные)
Слайд 17ОСЛОЖНЕНИЯ ТБ
Осложнения наблюдаются чаще, чем у детей старше 3 лет.
Причины
осложнений:
отсутствие прививки БЦЖ
позднее выявление источника туберкулезной инфекции
отсутствие химиопрофилактики у детей
из контактов
поздняя диагностика специфического процесса
СТРУКТУРА ОСЛОЖНЕНИЙ
туберкулез бронхов
ателектазы, долевые и сегментарные бронхо-легочные поражения
отсевы (реже)
диссеминация
Слайд 18КЛИНИКА
В большинстве случаев выявляется более или менее выраженный
СИНДРОМ ИНТОКСИКАЦИИ:
бледность
кожных покровов;
фебрильная или субфебрильная температура тела;
немонотермичный тип температурной кривой;
снижение мышечного
тонуса;
умеренное увеличение 7-9 групп периферических лимфатических узлов;
ухудшение аппетита;
дефицит массы тела;
изменение поведения ребенка (капризность с утра, апатичность к вечеру);
диспепсические расстройства.
Слайд 19ВОЗМОЖНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СО СТОРОНЫ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ
кашель, иногда сильный сухой (битональный)
синдром
дыхательной недостаточности
ПАРАСПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
наблюдаются не часто
их виды:
узловатая эритема,
кератоконъюктивит,
блефарит,
экссудативный диатез,
экзематозное изменение,
трещинки около
носа и губ,
хронический ринит
Слайд 20ДАННЫЕ ОБЪЕКТИВНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРИ ПАЛЬПАЦИИ
определяются увеличенные периферические лимфоузлы в 5-7 группах
и более
ДАННЫЕ ПЕРКУССИИ И АУСКУЛЬТАЦИИ
Выражены при распространенном процессе,
скудные при ограниченном.
Слайд 21Результаты лабораторных исследований
АНЕМИЯ
умеренный лейкоцитоз
эозинофилия
лимфопения
умеренное увеличение СОЭ
антитела к антигену МБТ (ИФА)
бактериовыделение
– 5-10%
Слайд 22РЕНТГЕНОТОМОГРАФИЧЕСКАЯ КАРТИНА
значительное несимметричное расширение средостения в
верхних и средних отделах
нарушение дифференцированности структур
увеличение внутригрудных лимфоузлов
возможны ателектазы S3,
S4, S5.
синдром диссеминации в тяжелых случаях
Слайд 23ТУБЕРКУЛИНОДИАГНОСТИКА
мало информативна в раннем детском возрасте
реакция на туберкулиновую пробу Манту
с 2ТЕ ППД-Л преимущественно слабо положительная и расценивается как поствакцинная
аллергия
нередко реакция на туберкулиновую пробу отрицательная, как и проявление пассивной анергии
Слайд 24ДИАСКИНТЕСТ
значительно информативнее
дает положительную реакцию при заболевании и отрицательную при поствакцинной
аллергии
возможна отрицательная реакция при заболевании при тяжелом его течении (пассивная
анергия)
Слайд 25ВАРИАНТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ПОРАЖЕНИЯ
Слайд 27ОСОБЕННОСТИ ОСТРОГО МИЛИАРНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
острое, внезапное начало
высокая температура (до 39-40°) с
большими размахами в течение суток
значительное снижение питания
нередко диспептические расстройства
выраженная одышка
(до 60-70 в мин.)
бледность и цианоз (особенно губ и щек)
сухой кашель, иногда приступообразный
Слайд 28продолжение
общее состояние тяжелое
периферический полиаденит
бедные данные перкуссии и аускультации
некоторое увеличение печени
и селезенки
как правило, вовлекаются в туберкулезный процесс другие органы.
Несоответствие
между тяжестью состояния ребенка и бедными данными перкуссии и аускультации характерно для милиарного туберкулеза.
Слайд 29РЕНТГЕНКАРТИНА ПРИ МИЛИАРНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
первые 7-10 дней острого периода патологии не
определяется
затем – усиление легочного рисунка: нежная сетчатость
позднее – мелкие (2-3мм)
очаговые тени слабой или средней интенсивности, мономорфные, не сливающиеся друг с другом, расположенные с двух сторон с зеркальной симметричностью (симптом «манной крупы»)
корни легких увеличены с одной или обеих сторон.
Слайд 30ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
Туберкулиновая проба Манту и ДСТ дают, как правило, отрицательный
результат (пассивная анергия).
Слайд 31ЛЕЧЕНИЕ И ИСХОДЫ
ТБ в раннем возрасте требует более длительного и
интенсивного лечения, чем в более старшем.
Своевременно
выявленный процесс хорошо излечивается, поздно выявленный заканчивается большими остаточными изменениями или приводит к летальному исходу.
Слайд 32Основные направления предупреждения туберкулеза у детей раннего возраста
своевременное выявление ТБ
у взрослых в семье (обследование женщин после родов в роддоме,
других членов семьи за 6 мес. до родов и перед выпиской новорожденного из роддома),
ранняя и полная изоляция ребенка из контакта,
качественные прививки БЦЖ,
использование ДСТ при подозрении на ТБ, контакте,
химиопрофилактика ……………
Слайд 33ЗАКЛЮЧЕНИЕ
В раннем детском возрасте контакт с больными туберкулезом наиболее опасен,
т.к. часто приводит к заболеванию.
Заболевание туберкулезом протекает в данном возрасте
наиболее злокачественно, часто сопровождаясь осложнениями, генерализацией.
Слайд 34продолжение
Из 9-12 случаев летального исхода у детей от туберкулеза в
РФ ежегодно 2-3 ребенка умирает в нашей области, как правило,
на 1-ом году жизни.
Настороженность по отношению к ТБ и выполнение существующих рекомендаций – основные направления в предупреждении ТБ.