Разделы презентаций


ОСОБЕННОСТИ ТУБЕРКУЛЕЗА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА

Содержание

Динамика заболеваемости туберкулезом в РФ, СФО и КО на 100тыс. населения с 1992 по 2013гг.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ОСОБЕННОСТИ ТУБЕРКУЛЕЗА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА
Проф. И.Ф. Копылова
каф. фтизиатрии КемГМА
2014г.

ОСОБЕННОСТИ ТУБЕРКУЛЕЗА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТАПроф. И.Ф. Копыловакаф. фтизиатрии КемГМА2014г.

Слайд 2Динамика заболеваемости туберкулезом в РФ, СФО и КО на 100тыс.

населения с 1992 по 2013гг.

Динамика заболеваемости туберкулезом в РФ, СФО и КО на 100тыс. населения с 1992 по 2013гг.

Слайд 3Заболеваемость детей туберкулезом в РФ, СФО, КО с 2001 по

2013г.

Заболеваемость детей туберкулезом в РФ, СФО, КО с 2001 по 2013г.

Слайд 4ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ВЗРОСЛЫХ И ДЕТЕЙ В ФЕДЕРАЛЬНЫХ ОКРУГАХ РОССИИ

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ВЗРОСЛЫХ И ДЕТЕЙ В ФЕДЕРАЛЬНЫХ ОКРУГАХ РОССИИ

Слайд 5Летальные исходы от ТБ среди детей в РФ, СФО
Число умерших


Число менингитов
19

Летальные исходы от ТБ среди детей в РФ, СФОЧисло умерших Число менингитов19

Слайд 6Факторы, предрасполагающие к злокачественному течению туберкулеза в раннем детском возрасте
Анатомическое

и функциональное несовершенство организма ребенка
… тканей и органов, эндокринной и

иммунной системы
затруднение вентиляции легких в связи с короткими и широкими верхними дыхательными путями, узкими и длинными нижними


Факторы, предрасполагающие к злокачественному течению туберкулеза в раннем детском возрастеАнатомическое и функциональное несовершенство организма ребенка… тканей и

Слайд 7продолжение
сухость слизистой оболочки бронхов
наклонность к развитию ателектазов
плохо развит кашлевой рефлекс
не

закончено формирование плевральных полостей

продолжениесухость слизистой оболочки бронховнаклонность к развитию ателектазовплохо развит кашлевой рефлексне закончено формирование плевральных полостей

Слайд 8продолжение
2. Эпидемические факторы
тесный контакт с источником инфекции в семье (чаще

всего родителями)
контакт с невыявленным больным
контакт с больным ТБ с МЛУ,

ШЛУ
контакт с больными из пенитенциарных учреждений
множественный контакт
контакт в очагах смерти
отсутствие вакцинации БЦЖ или низкое ее качество
ребенок из семьи ВИЧ-инфицированных
продолжение2. Эпидемические факторытесный контакт с источником инфекции в семье (чаще всего родителями)контакт с невыявленным больнымконтакт с больным

Слайд 9продолжение
3. Медицинские факторы
недоношенность
врожденные или приобретенные заболевания-синергисты (ВИЧ-инфекция, ветряная оспа и

др.)
врожденный иммунодефицит
искусственное вскармливание
неправильное питание
отсутствие закаливания

продолжение3. Медицинские факторынедоношенностьврожденные или приобретенные заболевания-синергисты (ВИЧ-инфекция, ветряная оспа и др.)врожденный иммунодефицитискусственное вскармливаниенеправильное питаниеотсутствие закаливания

Слайд 10продолжение
4. Социальные факторы
социальная дезадаптация родителей
неудовлетворительные материально-бытовые условия
отсутствие определенного места жительства
семья

мигрантов или беженцев

продолжение4. Социальные факторысоциальная дезадаптация родителейнеудовлетворительные материально-бытовые условияотсутствие определенного места жительствасемья мигрантов или беженцев

Слайд 11ОСОБЕННОСТИ МОРФОЛОГИИ И ТЕЧЕНИЯ ТБ
наклонность к генерализации с лимфогематогенным распространением

инфекции, поражением многих (почти всех) лимфоузлов и органов;
наклонность к развитию

массивного казеозного некроза в лимфоузлах с формированием туморозного бронхаденита, реже казеозной пневмонии;
частое развитие долевых и сегментарных бронхолегочных поражений вследствие сдавления крупного бронха резко увеличенным лимфоузлом средостения;
редкое развитие плевритов, так как не закончилось формирование плевральной полости;
преобладание процессов большой распространенности;
медленная регрессия процесса на фоне лечения;
отсутствие наклонности к самоизлечению.
ОСОБЕННОСТИ МОРФОЛОГИИ И ТЕЧЕНИЯ ТБнаклонность к генерализации с лимфогематогенным распространением инфекции, поражением многих (почти всех) лимфоузлов и

Слайд 12ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ ТБ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА
слабая выраженность положительной реакции

на туберкулин (папула 5-10 мм), что затрудняет ее дифференциальную диагностику

с поствакцинной аллергией;
относительно частая отрицательная реакция на туберкулиновую пробу Манту с 2 ТЕ (в 10% - 30%) в связи с пассивной анергией или предаллергическим периодом;
частое острое или подострое начало заболевания (в 2/3 случаев) с относительно выраженной клиникой интоксикации, дыхательной недостаточности;
выраженные перкуторные и аускультативные изменения;
большое сходство клинических проявлений заболевания с ОРВИ, пневмонией, бронхитом, различными детскими инфекциями.
ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ ТБ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТАслабая выраженность положительной реакции на туберкулин (папула 5-10 мм), что затрудняет

Слайд 13СОСТОЯНИЕ ДИАГНОСТИКИ В РАННЕМ ВОЗРАСТЕ
Относительно часто активный ТБ диагностируется в

поздние сроки – через 1-1,5 года после виража туберкулиновой чувствительности.

Выявление ТБ чаще всего происходит при обращаемости родителей к педиатру с жалобами. Нередко такие дети длительно лечатся амбулаторно или в стационаре ОЛС по поводу неспецифических воспалительных заболеваний органов дыхания.
Выявление ТБ при обследовании ребенка по контакту имеет место в ¼- ½ случаев. Роль туберкулинодиагностики как метода выявления в этом возрасте сравнительно невелика (1/4 случаев).
СОСТОЯНИЕ ДИАГНОСТИКИ В РАННЕМ ВОЗРАСТЕОтносительно часто активный ТБ диагностируется в поздние сроки – через 1-1,5 года после

Слайд 14РАННИЙ ПЕРИОД ПЕРВИЧНОЙ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ выявляется лишь
у не вакцинированных туберкулиноположительных
у вакцинированных

с выраженной положительной или резко положительной реакцией на пробу Манту

при отсутствии поствакцинного рубчика или его малых размерах
РАННИЙ ПЕРИОД ПЕРВИЧНОЙ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ выявляется лишьу не вакцинированных туберкулиноположительныху вакцинированных с выраженной положительной или резко положительной

Слайд 15ЗАБОЛЕВАНИЯ, ЧАСТО СОПУТСТВУЮЩИЕ ТБ (в ½ случаев)
ОРВИ – 56%
различные детские

инфекции – 38%
неспецифические заболевания органов дыхания – 24%
заболевания лор-органов –

20%
кишечные инфекции –11%
недоношенность – 10%
перинатальная энцефалопатия –7%
глистные инвазии
инфекции мочевыводящих путей
ЗАБОЛЕВАНИЯ, ЧАСТО СОПУТСТВУЮЩИЕ ТБ (в ½ случаев)ОРВИ – 56%различные детские инфекции – 38%неспецифические заболевания органов дыхания –

Слайд 16СТРУКТУРА КЛИНИЧЕСКИХ ФОРМ ТБ
ТВГЛУ – 60%
Первичный туберкулезный комплекс – 35-40

%
Диссеминированный ТБ – 10 %
Туб. менингит -1 %

Т В Г

Л У- основная форма
Основные варианты
инфильтративный, туморозный
Поражается 2-3 гр. лимфоузлов и более:
(бронхопульмональные, трахеобронхиальные, бифуркационные)

СТРУКТУРА КЛИНИЧЕСКИХ ФОРМ ТБТВГЛУ – 60%Первичный туберкулезный комплекс – 35-40 %Диссеминированный ТБ – 10 %Туб. менингит -1

Слайд 17ОСЛОЖНЕНИЯ ТБ
Осложнения наблюдаются чаще, чем у детей старше 3 лет.
Причины

осложнений:
отсутствие прививки БЦЖ
позднее выявление источника туберкулезной инфекции
отсутствие химиопрофилактики у детей

из контактов
поздняя диагностика специфического процесса

СТРУКТУРА ОСЛОЖНЕНИЙ
туберкулез бронхов
ателектазы, долевые и сегментарные бронхо-легочные поражения
отсевы (реже)
диссеминация
ОСЛОЖНЕНИЯ ТБОсложнения наблюдаются чаще, чем у детей старше 3 лет.Причины осложнений:отсутствие прививки БЦЖпозднее выявление источника туберкулезной инфекцииотсутствие

Слайд 18КЛИНИКА
В большинстве случаев выявляется более или менее выраженный
СИНДРОМ ИНТОКСИКАЦИИ:
бледность

кожных покровов;
фебрильная или субфебрильная температура тела;
немонотермичный тип температурной кривой;
снижение мышечного

тонуса;
умеренное увеличение 7-9 групп периферических лимфатических узлов;
ухудшение аппетита;
дефицит массы тела;
изменение поведения ребенка (капризность с утра, апатичность к вечеру);
диспепсические расстройства.
КЛИНИКАВ большинстве случаев выявляется более или менее выраженный СИНДРОМ ИНТОКСИКАЦИИ:бледность кожных покровов;фебрильная или субфебрильная температура тела;немонотермичный тип

Слайд 19ВОЗМОЖНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СО СТОРОНЫ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ
кашель, иногда сильный сухой (битональный)
синдром

дыхательной недостаточности
ПАРАСПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
наблюдаются не часто
их виды:
узловатая эритема,
кератоконъюктивит,
блефарит,
экссудативный диатез,
экзематозное изменение,
трещинки около

носа и губ,
хронический ринит
ВОЗМОЖНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СО СТОРОНЫ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯкашель, иногда сильный сухой (битональный)синдром дыхательной недостаточностиПАРАСПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИнаблюдаются не частоих виды:узловатая эритема,кератоконъюктивит,блефарит,экссудативный

Слайд 20ДАННЫЕ ОБЪЕКТИВНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРИ ПАЛЬПАЦИИ
определяются увеличенные периферические лимфоузлы в 5-7 группах

и более
ДАННЫЕ ПЕРКУССИИ И АУСКУЛЬТАЦИИ
Выражены при распространенном процессе,

скудные при ограниченном.
ДАННЫЕ ОБЪЕКТИВНОГО ИССЛЕДОВАНИЯПРИ ПАЛЬПАЦИИопределяются увеличенные периферические лимфоузлы в 5-7 группах и болееДАННЫЕ ПЕРКУССИИ И АУСКУЛЬТАЦИИ  Выражены

Слайд 21Результаты лабораторных исследований
АНЕМИЯ
умеренный лейкоцитоз
эозинофилия
лимфопения
умеренное увеличение СОЭ
антитела к антигену МБТ (ИФА)
бактериовыделение

– 5-10%

Результаты лабораторных исследованийАНЕМИЯумеренный лейкоцитозэозинофилиялимфопенияумеренное увеличение СОЭантитела к антигену МБТ (ИФА)бактериовыделение – 5-10%

Слайд 22РЕНТГЕНОТОМОГРАФИЧЕСКАЯ КАРТИНА
значительное несимметричное расширение средостения в

верхних и средних отделах
нарушение дифференцированности структур
увеличение внутригрудных лимфоузлов
возможны ателектазы S3,

S4, S5.
синдром диссеминации в тяжелых случаях

РЕНТГЕНОТОМОГРАФИЧЕСКАЯ КАРТИНА значительное несимметричное  расширение   средостения в верхних и средних отделахнарушение дифференцированности структурувеличение внутригрудных

Слайд 23ТУБЕРКУЛИНОДИАГНОСТИКА
мало информативна в раннем детском возрасте
реакция на туберкулиновую пробу Манту

с 2ТЕ ППД-Л преимущественно слабо положительная и расценивается как поствакцинная

аллергия
нередко реакция на туберкулиновую пробу отрицательная, как и проявление пассивной анергии

ТУБЕРКУЛИНОДИАГНОСТИКАмало информативна в раннем детском возрастереакция на туберкулиновую пробу Манту с 2ТЕ ППД-Л преимущественно слабо положительная и

Слайд 24ДИАСКИНТЕСТ
значительно информативнее
дает положительную реакцию при заболевании и отрицательную при поствакцинной

аллергии
возможна отрицательная реакция при заболевании при тяжелом его течении (пассивная

анергия)

ДИАСКИНТЕСТзначительно информативнеедает положительную реакцию при заболевании и отрицательную при поствакцинной аллергиивозможна отрицательная реакция при заболевании при тяжелом

Слайд 25ВАРИАНТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ПОРАЖЕНИЯ

ВАРИАНТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ПОРАЖЕНИЯ

Слайд 26Продолжение

Продолжение

Слайд 27ОСОБЕННОСТИ ОСТРОГО МИЛИАРНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
острое, внезапное начало
высокая температура (до 39-40°) с

большими размахами в течение суток
значительное снижение питания
нередко диспептические расстройства
выраженная одышка

(до 60-70 в мин.)
бледность и цианоз (особенно губ и щек)
сухой кашель, иногда приступообразный
ОСОБЕННОСТИ ОСТРОГО МИЛИАРНОГО ТУБЕРКУЛЕЗАострое, внезапное началовысокая температура (до 39-40°) с большими размахами в течение сутокзначительное снижение питаниянередко

Слайд 28продолжение
общее состояние тяжелое
периферический полиаденит
бедные данные перкуссии и аускультации
некоторое увеличение печени

и селезенки
как правило, вовлекаются в туберкулезный процесс другие органы.
Несоответствие

между тяжестью состояния ребенка и бедными данными перкуссии и аускультации характерно для милиарного туберкулеза.
продолжениеобщее состояние тяжелоепериферический полиаденитбедные данные перкуссии и аускультациинекоторое увеличение печени и селезенкикак правило, вовлекаются в туберкулезный процесс

Слайд 29РЕНТГЕНКАРТИНА ПРИ МИЛИАРНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
первые 7-10 дней острого периода патологии не

определяется
затем – усиление легочного рисунка: нежная сетчатость
позднее – мелкие (2-3мм)

очаговые тени слабой или средней интенсивности, мономорфные, не сливающиеся друг с другом, расположенные с двух сторон с зеркальной симметричностью (симптом «манной крупы»)
корни легких увеличены с одной или обеих сторон.
РЕНТГЕНКАРТИНА ПРИ МИЛИАРНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕпервые 7-10 дней острого периода патологии не определяетсязатем – усиление легочного рисунка: нежная сетчатостьпозднее

Слайд 30ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
Туберкулиновая проба Манту и ДСТ дают, как правило, отрицательный

результат (пассивная анергия).

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИТуберкулиновая проба Манту и ДСТ дают, как правило, отрицательный результат (пассивная анергия).

Слайд 31ЛЕЧЕНИЕ И ИСХОДЫ
ТБ в раннем возрасте требует более длительного и

интенсивного лечения, чем в более старшем.
Своевременно

выявленный процесс хорошо излечивается, поздно выявленный заканчивается большими остаточными изменениями или приводит к летальному исходу.
ЛЕЧЕНИЕ И ИСХОДЫТБ в раннем возрасте требует более длительного и интенсивного лечения, чем в более старшем.

Слайд 32Основные направления предупреждения туберкулеза у детей раннего возраста
своевременное выявление ТБ

у взрослых в семье (обследование женщин после родов в роддоме,

других членов семьи за 6 мес. до родов и перед выпиской новорожденного из роддома),
ранняя и полная изоляция ребенка из контакта,
качественные прививки БЦЖ,
использование ДСТ при подозрении на ТБ, контакте,
химиопрофилактика ……………
Основные направления предупреждения туберкулеза у детей раннего возрастасвоевременное выявление ТБ у взрослых в семье (обследование женщин после

Слайд 33ЗАКЛЮЧЕНИЕ
В раннем детском возрасте контакт с больными туберкулезом наиболее опасен,

т.к. часто приводит к заболеванию.
Заболевание туберкулезом протекает в данном возрасте

наиболее злокачественно, часто сопровождаясь осложнениями, генерализацией.

ЗАКЛЮЧЕНИЕВ раннем детском возрасте контакт с больными туберкулезом наиболее опасен, т.к. часто приводит к заболеванию.Заболевание туберкулезом протекает

Слайд 34продолжение
Из 9-12 случаев летального исхода у детей от туберкулеза в

РФ ежегодно 2-3 ребенка умирает в нашей области, как правило,

на 1-ом году жизни.
Настороженность по отношению к ТБ и выполнение существующих рекомендаций – основные направления в предупреждении ТБ.
продолжениеИз 9-12 случаев летального исхода у детей от туберкулеза в РФ ежегодно 2-3 ребенка умирает в нашей

Слайд 35БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ!

БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика