Палеоген

лет назад, закончился 23,03 млн лет назад. Продолжался, таким образом,

около 43 млн лет.

Палеогеновый период

соединявшихся в районе Берингова пролива - Евразия и Северная Америка.

В Южном полушарии существовало несколько материков - частей бывшей Гондваны - Африка, Индостан, Южная Америка и др.

Отделение Антарктиды от Австралии и Южной Америки произошло во второй половине палеогена .

Палеографические реконструкции

Рисунок - Реконструкция взаимного положения материков в начале позднего мела . Расположение Новозеландского плато, Лорд-Хау, Австралии и Антарктиды 75 (Б), 65 , 45 (Г) и 20 (Д) млн лет назад 1 - Новая Каледония; 2 - Антарктида; 3 - Лорд-Хау; 4 - Австралия; 5 - Тасмания; 6 - Южно- Тасманское поднятие; 7 - Новая Зеландия; 8 - Новозеландское плато; 9 - Чатам; 10 - ледник Росса

были их окраинные части. Они испытывали небольшие прогибания и начали

покрываться мелководными морями. Развитие Восточно-Европейской платформы в кайнозое связано с изменениями в Средиземноморском поясе. Сначала в основном опускания, а затем - крупные поднятия. В палеогене прогибалась южная часть платформы, которая примыкала к Средиземноморскому поясу. В мелководных морях стали скапливаться карбонатно-глинистые и песчаные осадки. К завершению палеогена бассейн стал быстро уменьшаться, и в следующем периоде - неогене - сформировался континентальный режим.

Восточно-Европейская платформа

кайнозойской эры Сибирская платформа была представлена в виде достаточно высоко

поднятой области размыва. Начала формироваться горная система северо-восточного направления. Высота цепей увеличивалась в сторону поднятия, которое именуется Байкальским сводом. К концу эры появился горный рельеф, отдельные вершины которого достигали 3 тыс. м. В осевой части сформировалась система длинных и узких впадин. Они протянулись на расстояние более 1.7 тыс. км от монгольской границы до среднего течения р. Олекмы. Наиболее крупной считается впадина оз. Байкал - максимальная глубина - 1620 м.

Сибирская платформа

карта эоценовой эпохи
На протяжении палеогена существовало пять поясов: 2 субтропических.

Экваториальный. 2 тропических.

горные системы мира возникли приблизительно в это время). В течение

кайнозойской эры происходило несколько материковых оледенений, захватывавших огромные площади (особенно в северном полушарии).

могут считаться более прогрессивными, предопределившими их место в современном животном

мире. Прежде всего, можно выделить признаки, которые нельзя, или сомнительно считать решающими, предопределившими господство млекопитающих на планете:
1. Теплокровность. Первые млекопитающие возникли в теплом и сухом три асе, когда поддерживать тепло внутри организма не было никакой нужды, и пре смыкающиеся последующей эволюцией прекрасно доказали это. К тому же, на протяжении почти всего палеогена, когда устанавливалось господство млекопитающих, климат был не холоднее, чем в триасе, юре и мелу.
2. Дифференциация зубов. Это служебный признак— разделение зубов на коренные, клыки и т.д., со временем могло возникнуть и у пресмыкающихся; у птиц вообще зубов нет. То же относится и к развитию плечевого пояса который у млекопитающих развился значительно больше, по сравнению с пресмыкающимися.
Живорождение и вскармливание молоком— это, по-видимому, и есть те самые прогрессивные признаки.

около 90 тыс. современных видов, обитающих в морях (рапаны, конусы,

мурексы), пресных водоёмах (прудовики, катушки, лужанки), а также на суше (слизни, виноградные улитки).

и ὀδούς — большой зуб) — вид вымерших акул из

семейства Otodontidae[en].

скапаноринховых (Mitsukurinidae). Ископаемые остатки находят в породах на территории Азии

(современные Израиль, Ливан, Сирия), Европы (Болгария, Великобритания, Испания, Франция, Швеция), Северной Америки (США) и Антарктиды. Являлись морскими активно плавающими хищниками, питались кальмарами, ракообразными и моллюсками.

Образцы на фото:
1 - верхний передний зуб
2 - нижний передний
3 - нижний боковой
4 - нижний передний
5 – нижний боковой

отряд ламноидных акул (Lamniformes).

гаптофитовых водорослей.

Около 200 современных видов; наибольшего видового разнообразия достигают

в океанических водах субтропиков.
Кокколитофориды являются важнейшими продуцентами органического вещества в водах Мирового океана.
Некоторые виды вызывают обильное цветение океана (на площади в сотни км2), вносят существенный вклад в образование кислотных дождей, способствуют отражению солнечного света от поверхности океана

время барремского — лангского веков (130,0—13,82 млн лет назад).

беспозвоночных подклас­са шестилучевых кораллов.
Наиболее разнообразны в чистой, насыщенной кислоро­дом

воде морей, при температуре воды 20,5 °C и выше, на глубине до 50 м.

В морях России встречаются только одиночные виды из родов Flabellum (в Баренцевом море) и Caryophyllia (в мо­рях Дальнего Востока).

загнутый клюв.
Птица обладала длинными трехпалыми ногами.
Были хищниками и падальщиками.

Птицы рода Диатрима

ноги, приспособленные для бега.
Считается что, питались кореньями, но могли есть

и падаль.

Птицы рода Гасто́рнисы

мощный клюв, которым наносили удары.
Семейство Форорако́совые

было уткоподобное.
Предпочитали жить колониями у мелководных озер.
Питались растениями и

мелкими животными.

Род Пресбиорнисы

sandersi
Размах крыльев составлял от 6,1 до 7,4 метра.
Морская, хищная

птица.
Не умела плавать, фактически летать не умела, парила со склонов.
Имела короткие, приземистые ноги.
Весила от 22 до 40 кг.
Имела клюв с зазубринами.

тело и прямой клюв
Были хорошо развитые крылья для полетов между

деревьями.
Жила на земле.
Питалась ягодами и мелкими беспозвоночными.

высотой до 1 м.

короткие, полустопоходящие.
Шея мощная, длинная.
Верхние клыки постоянно растущие, с

огромными корнями, продолжающимися в лобную область. Длинные защитные «лопасти» на нижней челюсти.
Верхние резцы отсутствуют. Охотился, вероятно, на крупных млекопитающих (например, токсодонов) и конкурировал с фороракосами.

Животный мир

Сумчатый волк
Был самым крупным из хищных сумчатых.
В длину сумчатый волк достигал 100—130 см, вместе с хвостом 150—180 см; высота в плечах — 60 см, вес -20-25 кг.
Внешне сумчатый волк напоминал собаку — туловище у него было удлинённое, конечности пальцеходящими. Череп сумчатого волка также напоминал собачий и по размерам мог превышать череп взрослого динго. В отличие от настоящих волков резцов восемь, а не шесть, и в костном нёбе черепа слишком большая щель. Удлинённая пасть могла открываться очень широко, на 120 градусов

рога» и имеет в виду парные рога, которые имелись у

более поздних представителей этого отряда. Верхние клыки развились до весьма крупных размеров. Взамен у диноцератов верхние резцы были атрофированными. Чтобы тем не менее принимать пищу, у них была вероятно очень подвижная верхняя губа или даже короткий хобот. Телосложение было массивным, пятипалые конечности относительно короткими и сильными. У примитивных родов передние конечности были полупальцеходящими, задние — стопоходящими. У продвинутых форм все пальцеходящие, с копытовидными фалангами.
Ранние формы достигали размеров свиней, а более поздние насчитывали свыше 4 м в длину и весили приблизительно 4,5 т. Образ жизни был сопоставим с современными носорогами, и диноцераты, по всей видимости, также питались травой.

Диноцераты

и мощными (на передних по 4, на задних по 3

пальца), а череп массивным. Клыки аминодонтовых были хорошо развиты, а резцы и передние коренные зубы редуцированны.
Размер составлял до 4-х метров.

Гиракодонты
У них было лёгкое телосложение и небольшие размеры. Рога у гиракодонтовых отсутствовали.

кошачьих, однако был травоядным, а его когти напоминали копыта. Имел

по пять пальцев на каждой конечности. Имел массивное телосложение и не мог залезать на деревья.

Меритерии
Представители рода были длиной 3 м и высотой 1,5 м, весили 250 кг. Имели небольшой хобот (в виде объединённых носа и верхней губы) и увеличенные резцы — прообразы бивней. Больше обитали в воде, чем на суше, питались растениями.

были приблизительно равны по размерам, 24—45 см в высоту в холке

для первых и 24—34 см для вторых. При этом орогиппус имел более стройное тело, более длинную голову и более тонкие конечности. Задние ноги орогиппуса были длиннее. Всё это указывает на то, что орогиппус мог лучше прыгать. 
Рудиментарные внешние пальцы на задних ногах (мизинец и большой), которые были у гиракотериев, у орогиппусов отсутствуют. И у тех, и других на передних ногах имеется по четыре пальца. Средние пальцы на всех четырёх конечностях у орогиппуса более развиты.

Гиракотерии и орогиппусы

внутри группы наблюдалась значительная вариация размеров между видами — одни

были размером с крысу, другие достигали размера современных медведей.
У более поздних видов развились заметные передние зубы и огромные когти для рытья и выкапывания корней. У некоторых родов зубы росли на протяжении всей жизни.

Тениодонты

подавляющее количество растительных форм стало покрытосеменными. В зоне экватора на

территориях материков произрастали влаголюбивые леса дождевой и муссонной направленности, во многом схожие с современными центральноамериканскими, западноафриканскими и индийскими джунглями. Основу данных лесов составляли пальмовые, фикусовые и сандаловые древесные разновидности. Далее к центральным областям эти леса сменяли саванны и редколесья. На территориях аридных поясов росли растения, характерные для саванн, в основном это были ксерофиты.

Растительность палеогена

растительности смешанных типов. По берегам водоемов раскинулись чащи дубовых узколистных

лесов, под сенью которых произрастали лавровые. Кое-где такие леса часто перемежались с миртовыми и хвойными.
Для тропических широт в то время были свойственны вечнозеленые влаголюбивые формы лесной растительности, но кое-где имели место и растения умеренных поясов. Такая евразийская флора называется полтавской и наибольшее распространение она получила в южных и центрально-европейских областях, областях Кавказа, южного Урала, Казахстана.

Растительность палеогена