Подготовила : Тогыс Кундыз Группа : ФА12. 003-02 Хлороформ. Методы его

использованной литературы

формулой CHCl3. В нормальных условиях является бесцветной летучей жидкостью c

эфирным запахом и сладким вкусом. Практически нерастворим в воде, смешивается с большинством органических растворителей. Негорюч, хотя будет гореть, будучи смешанным с более горючими веществами.

ХЛОРОФОРМ

растворителя каучука Самуэлем Гутри (Samuel Guthry) затем Либихом (Justus von

Liebig) и Суберейном (Eugene Soubeiran).
Формулу хлороформа установил французский химик Дюма (Dumas). Он же и придумал в 1834 г. название хлороформу.
В 1847 году акушер Симпсон, Джеймс впервые использовал хлороформ для общего наркоза во время приёма родов.

Странички истории

бесцветная жидкость
Т плавления 63.55°C
Т

кипения 61.152°C
На свету хлороформ медленно разлагается кислородом воздуха с образованием фосгена, хлора, хлористого водорода и муравьиной кислоты;

Физические свойства:

анестетик при проведении хирургических операций. Однако в данной роли он

впоследствии был заменён более безопасными веществами. В настоящее время хлороформ используется при производстве фреонового хладагента R-22.
Хлороформ также используется в качестве растворителя в фармакологической промышленности, а также для производства красителей и пестицидов.
Хлороформ, содержащий дейтерий (CDCl3) — наиболее общий растворитель, используемый в ядерном магнитном резонансе (ЯМР).

ПРИМЕНЕНИЕ:

Вдыхание около 900 частей хлороформа на 1 миллион частей воздуха

за короткое время может вызвать головокружение, усталость и головную боль. Постоянное воздействие хлороформа может вызвать заболевания печени и почек.

Токсическое действие на организм

к высокой температуре тела (40 °C). Часто вызывает рвоту (частота

послеоперационной рвоты достигала 75-80%).

ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ

например, метана или хлорметана, нагревая смесь хлора и второго вещества

до температуры 400—500 °C.
CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl
CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 +Cl2 → CHCl3 + HCl
CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl

В лаборатории хлороформ можно получить также по реакции между ацетоном и гипохлоритом кальция (хлорной известью). В домашних условиях нагревая этиловый спирт(С2Н5ОН)с хлорной известью(СаОСl2) получаем тот же хлороформ.

Получение Хлороформа:

производится в специальном приборе (рис.). Исследуемый объект, например 100 г

внутренних органов трупа, предварительно тщательно измельчают, смешивают с дистиллированной водой до густоты кашицы и помещают в круглодонную колбу, заполняя последнюю не более чем на 1/3 ее объема. Колбу (2) с объектом исследования закрепляют в штативе и погружают в холодную водяную баню (3). Затем все части прибора соединяют встык. Объект исследования быстро подкисляют до рН 2- 2,5,  немедленно соединяют с заранее нагретым  парообразователем (1) и нагревают до кипения водяную  баню и парообразователь.

кислоты, так как первые не гидролизуют такие вещества, как синильная

кислота или сернокислый эфир фенолов, образующийся, например, в кишечнике под влиянием гниения. В результате гидролиза при неправильном ведении анализа возможно уничтожение одних (синильная кислота) и появление других (фенолы) ядовитых веществ.
Пропускание пара вместо образования его в самой колбе с объектом исследования важно потому, что при пропускании пара колбу с объектом можно нагревать (чтобы не конденсировались пары) на водяной бане. Образование пара в колбе потребовало бы нагревания при температуре выше 100° на пламени или масляной бане и могло бы повести к разложению веществ на стенках колбы выше уровня воды и даже к образованию  следов синильной  кислоты  за  счет  подгорания   белковых веществ.

горелок. Первый дистиллят, сконденсированный в холодильнике (4), собирают в объеме 3 мл

в заранее приготовленную коническую колбу (5), содержащую 2 мл 2% раствора едкого натра; остальные дистилляты по 25-50 мл собирают в последующие 1-2 колбы, также подготовленные заранее. Для качественного исследования продукта перегонки с водяным паром в большинстве случаев бывает достаточно собрать 25 мл второго дистиллята.

токсикологическое значение, дистилляцию продолжают до тех пор, пока дистиллят не

перестанет давать соответствующих качественных реакций. Этот прием имеет большое значение для последующего количественного определения, для которого обычно дистилляцию производят из другой навески объекта исследования. 

Реакция не специфична, является общей для всех хлорпроизводных. Чувствительность
реакции

0,2 мг.

Качественное обнаружение хлороформа:

водяной бане в течение 5-10 мин. появляется розовая или малиновая

окраска. Параллельно выполняется контрольный опыт («слепой» опыт), цель которого - исключить ошибки за счет продуктов окисления резорцина, окрашенных в зеленый цвет и маскирующих розовое окрашивание.
Реакция не специфична, ее дают все хлорпроизводные, кроме дихлорэтана, а также формальдегид.

дают все хлорпроизводные, за исключением дихлорэтана.
Чувствительность реакции 0,01 мг.

в красный осадок закиси меди (Cu2O).
Реакция не специфична, ее дает

хлороформ, хлоралгидрат и формальдегид. Не дают четыреххлористый углерод и дихлорэтан. Чувствительность реакции 3 мг.

едкого натра органически связанного хлора и аргентометрическом определении хлорид-иона.

2)Газохроматографический анализ

имеют наркотическое воздействие, он токсичен для обмена веществ и для

внутренних органов, особенно печени. Смертельная доза 50-70г.

химия»-2009г
Швайкова М.Д. .«Токсикологическая химия» - 1975г.
Токсикологическая химия: метаболизм и

анализ токсикантов: под ред. Н.И. Калетиной. – М., 2008