Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ
Содержание
- 1. ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ
- 2. гомополиконденсациияучаствуют однородные молекулы - получение поликапролактана (капрона)
- 3. гетерополиконденсациияучаствуют разнородные молекулы – получение полиэтиленгликольтерефталата (лавсана)
- 4. Обратимость поликонденсацииконстанта равновесия К:при К = 4÷10
- 5. Стадии поликонденсационных процессов образование реакционных центров, образование макромолекул (ступенчатый рост цепей), прекращение роста цепей
- 6. Образование реакционных центров Реакционным центром называют активную
- 7. Функциональность – число реакционных центров (или
- 8. Образование трехмерного пространственного полимера один или оба исходных мономера имеют три или более функциональных групп
- 9. Побочные реакции на стадии образования макромолекул При
- 10. Стадия прекращения роста цепиреакции химически реакционноспособных центров;
- 11. Принцип Флориактивность обеих функциональных групп одинаковая и не зависит от длины цепи
- 12. ГЛУБИНА ПРЕВРАЩЕНИЯ МОНОМЕРАГлубина превращения характеризуется долей прореагировавших к данному моменту функциональных группх=([a0] - [a] )/ [a0]
- 13. Уравнение Карозерсаn= 1/(1-х)степень поликонденсации обратно пропорциональна относительному количеству функциональных групп, остающихся в системе.
- 14. Чем больше глубина реакции, тем выше молекулярная масса и шире распределение по молекулярным массам
- 15. Карозерс, Уоллес Хьюм (1896-1936)
- 16. При поликонденсации образуются полимеры со значительно меньшей
- 17. Влияние различных факторов на скорость процесса и
- 18. СПОСОБЫ ПРОВЕДЕНИЯ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ в расплаве, в
- 19. Поликонденсация в расплаве Достоинства метода: 1.
- 20. Поликонденсация в растворе Достоинства метода:возможность осуществления в
- 21. Межфазная поликонденсация Достоинства метода:Высокая реакционная способность мономеров
- 22. Скачать презентанцию
гомополиконденсациияучаствуют однородные молекулы - получение поликапролактана (капрона)
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ
Поликонденсация – ступенчатый процесс взаимодействия молекул, содержащих функциональные группы,
Слайд 3гетерополиконденсациия
участвуют разнородные молекулы – получение полиэтиленгликольтерефталата (лавсана)
Слайд 4Обратимость поликонденсации
константа равновесия К:
при К = 4÷10 реакция чувствительна к
побочным продуктам, рост макромолекул прекращается на ранней стадии (образование полиэфиров,
полиамидов);2)при К=1000÷10000 реакция протекает в одном направлении с образованием макромолекул с большим молекулярным весом, (синтез фенолформальдегидных, мочевиноформальдегидных смол и др.)
Слайд 5Стадии поликонденсационных процессов
образование реакционных центров,
образование макромолекул (ступенчатый рост
цепей),
прекращение роста цепей
Слайд 6Образование реакционных центров
Реакционным центром называют активную часть (обычно один
из атомов) молекулы, непосредственно участвующую в химическом взаимодействии
Функциональной группой
называют часть молекулы мономера, определяющую его принадлежность к тому или иному классу соединений. 
Слайд 7 Функциональность – число реакционных центров (или функциональных групп) в одной
молекуле
при поликонденсации бифункциональных мономеров образуются линейные цепи:
Слайд 8Образование трехмерного пространственного полимера
один или оба исходных мономера имеют
три или более функциональных групп
Слайд 9Побочные реакции на стадии образования макромолекул
При взаимодействии функциональных групп,
принадлежащих одной и той же молекуле мономера образуется циклическое соединение:
при
образовании полиамидов наряду с ацидолизом возможен аминолиз:
Слайд 10Стадия прекращения роста цепи
реакции химически реакционноспособных центров;
• снижения реакционной
способности в результате действия физических факторов.
Слайд 12ГЛУБИНА ПРЕВРАЩЕНИЯ МОНОМЕРА
Глубина превращения характеризуется долей прореагировавших к данному моменту
функциональных групп
х=([a0] - [a] )/ [a0]
![ГЛУБИНА ПРЕВРАЩЕНИЯ МОНОМЕРАГлубина превращения характеризуется долей прореагировавших к данному моменту функциональных группх=([a0] - [a] )/ [a0]](/img/thumbs/08aee49de3d1098ae816ff4804f27800-800x.jpg "ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ ГЛУБИНА ПРЕВРАЩЕНИЯ МОНОМЕРАГлубина превращения характеризуется долей прореагировавших к данному моменту функциональных группх=([a0] - [a] )/ [a0]")
Слайд 13Уравнение Карозерса
n= 1/(1-х)
степень поликонденсации обратно пропорциональна относительному количеству функциональных групп,
остающихся в системе.
Слайд 14Чем больше глубина реакции, тем выше молекулярная масса и шире
распределение по молекулярным массам
Слайд 16При поликонденсации образуются полимеры со значительно меньшей молекулярной массой (не
более десятков тысяч), чем при цепной полимеризации
Слайд 17Влияние различных факторов на скорость процесса и молекулярную массу полимера
В равновесной поликонденсации необходимо соблюдать эквивалентность функциональных групп.
Введение монофункционального
вещества блокирует функциональные группы.Высокомолекулярный продукт может быть получен только при значительной глубине процесса.
Повышение температуры ускоряет приближение системы к равновесию, облегчает удаление выделяющегося в ходе реакции низкомолекулярного продукта .
Слайд 18
СПОСОБЫ ПРОВЕДЕНИЯ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ
в расплаве,
в растворе,
на границе раздела фаз
(межфазовая поликонденсация),
в твёрдой фазе
Слайд 19Поликонденсация в расплаве
Достоинства метода:
1. возможность получения полимеров из
мономеров с пониженной реакционной способностью,
2. высокий выход полимера и его
высокая степень чистоты, 3. сравнительная простота технологического процесса
4. возможность использования полимера в виде расплава для формирования волокон и плёнок.
К недостаткам рассматриваемого способа получения относятся :
необходимость использования термостойких мономеров,
большая продолжительность процесса
необходимость его проведения при высоких температурах, что вызывает деструкцию полимера.
неравномерный разогрев смеси
Слайд 20Поликонденсация в растворе
Достоинства метода:
возможность осуществления в мягких условиях, что
особенно важно для синтеза высокоплавких полимеров, когда высокая температура реакции
может вызвать деструкцию мономера и полимераобеспечивается хорошая теплопередача
облегчается удаление низкомолекулярного продукта реакции
Полученные растворы полимеров можно непосредственно использовать для получения волокон и плёнок.
Недостатки:
1.влияние растворителя на процесс с поликонденсации: экранирование реакционноспособных групп или их блокирование.
2. Необходима высокая степень очистки мономера
Слайд 21Межфазная поликонденсация
Достоинства метода:
Высокая реакционная способность мономеров позволяет осуществлять поликонденсацию
при низких температурах, что исключает протекание побочных реакций.
Высокая скорость
процесса при низких температурахНе требуется высокая степень очистки мономеров.
Необратимость процесса
Недостатки:
Межфазная поликонденсация ограниченно применяется в промышленности виду необходимости использования дорогостоящих мономеров с высокой реакционной способностью (дихлорангидридов карбоновых кислот)
Высокие затраты на регенирацию растворителя.
