Разделы презентаций


ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА Пятая часть населения нашей планеты страдает

Содержание

АЛЛЕРГИЯТермин «аллергия» введен C. Pirguet в 1906г. отек бронхоспазм кожный зуд шокОСОБЕНОСТИ ТЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ:В основе аллергических реакций лежат иммунологические механизмы гиперергическое воспаление цитотоксический и цитолитический эффектыВсе аллергические реакции сопровождаются повреждением

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Пятая часть населения нашей планеты страдает различными аллергическими заболеваниями

ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВАПятая часть населения нашей планеты страдает различными аллергическими заболеваниями

Слайд 2АЛЛЕРГИЯ
Термин «аллергия» введен C. Pirguet в 1906г.
отек
бронхоспазм

кожный зуд
шок
ОСОБЕНОСТИ ТЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ:
В основе аллергических реакций лежат

иммунологические механизмы

гиперергическое воспаление
цитотоксический и цитолитический эффекты

Все аллергические реакции сопровождаются повреждением , в основе которого лежат иммунные механизмы

АЛЛЕРГИЯТермин «аллергия» введен C. Pirguet в 1906г. отек бронхоспазм кожный зуд шокОСОБЕНОСТИ ТЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ:В основе аллергических

Слайд 5ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ H1 – РЕЦЕПТОРОВ:
спазм мышц кишечника, трахеи, бронхов,

матки
↑ сосудистой проницаемости
↓ АД, ↑ ЧСС, ↓ AV-проводимости
гиперемия, зуд
↑ выброса

лизосомальных ферментов из Нф
↑ уровня цГМФ

ВОЗБУЖДЕНИЕ H2 – РЕЦЕПТОРОВ:
вазодилатация, расширение бронхов
↑ желудочной секреции HCL
↑ секреции слизи в дыхательных путях
↑ уровня цАМФ в клетках
↑ синтеза катехоламинов в надпочечниках
активация супрессорных Тлф
↓ секреции гистамина из базофилов
↓ хемотаксиса нейтрофилов и эозинофилов
↓ выброса лизосомальных ферментов из Нф

ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫАКТИВАЦИЯ H1 – РЕЦЕПТОРОВ: спазм мышц кишечника, трахеи, бронхов, матки↑ сосудистой проницаемости↓ АД, ↑ ЧСС, ↓

Слайд 6ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ H3 – РЕЦЕПТОРОВ:
торможение передачи возбуждения в СНС
↓ синтеза

и высвобождения гистамина в ЦНС

ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫАКТИВАЦИЯ H3 – РЕЦЕПТОРОВ:торможение передачи возбуждения в СНС↓ синтеза и высвобождения гистамина в ЦНС

Слайд 7Н1 – ГИСТАМИНОБЛОКАТОРЫ
ДИФЕНГИДРАМИН (ДИМЕДРОЛ )
КЛЕМАСТИН (ТАВЕГИЛ )
ПРОМЕТАЗИН

(ДИПРАЗИН)
ХЛОРОПИРАМИН (СУПРАСТИН)
ЦИПРОГЕПТАДИН (ПЕРИТОЛ)
МЕБГИДРОЛИН (ДИАЗОЛИН )
КВИФЕНАДИН (ФЕНКАРОЛ)

СЕКВИФЕНАДИН (БИКАРФЕН)
ОКСАТОМИД (ТИНСЕТ)
АЗЕЛАСТИН (АЛЛЕРГОДИЛ)
ЛЕВОКАБАСТИН (ГИСТИМЕТ)
ДИМЕТИНДЕН (ФЕНИСТИЛ )
ГИДРОКСИЗИН (АТАРАКС)

I ПОКОЛЕНИЕ

Н1 – ГИСТАМИНОБЛОКАТОРЫ ДИФЕНГИДРАМИН (ДИМЕДРОЛ ) КЛЕМАСТИН (ТАВЕГИЛ ) ПРОМЕТАЗИН (ДИПРАЗИН) ХЛОРОПИРАМИН (СУПРАСТИН) ЦИПРОГЕПТАДИН (ПЕРИТОЛ) МЕБГИДРОЛИН (ДИАЗОЛИН

Слайд 8ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ I ПОКОЛЕНИЯ:
антигистаминное действие (связь с

гистаминовыми рц конкурентная и обратимая)

препятствуют вазодилатации и повышению проницаемости

сосудов в ответ на действие гистамина

холинолитическое действие (↓ экзокринной секреции, повышение вязкости секретов)

адренолитическое действие

антисеротониновое действие
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ I ПОКОЛЕНИЯ: антигистаминное действие (связь с гистаминовыми рц конкурентная и обратимая) препятствуют вазодилатации

Слайд 9ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ I ПОКОЛЕНИЯ:
проникают через ГЭБ (седативное,

снотворное действие)

потенцируют действие средств, угнетающих ЦНС

обладают местноанестезирующим действием

в больших концентрациях оказывают гистаминопектическое действие
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ I ПОКОЛЕНИЯ: проникают через ГЭБ (седативное, снотворное действие) потенцируют действие средств, угнетающих ЦНС

Слайд 10АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ I ПОКОЛЕНИЯ
Хорошо всасываются в ЖКТ
Эффект наблюдается через 30мин,

пик действия – в пределах 1-2 часов
Длительность действия
4-12 часов
Хорошо проникают

через гистогематические барьеры
(ГЭБ, плаценту, в молоко матери)

Метаболиты большинства препаратов выводятся почками в течение 24 часов

Максимальные концентрации создаются в легких, печени, головном мозге, почках, селезенке и мышцах

На 70 – 90% метаболизируются в печени

Индуцируют микросомальные ферменты печени

АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ I ПОКОЛЕНИЯХорошо всасываются в ЖКТЭффект наблюдается через 30мин, пик действия – в пределах 1-2 часовДлительность

Слайд 11АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ I ПОКОЛЕНИЯ

АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ I ПОКОЛЕНИЯ

Слайд 12АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ I ПОКОЛЕНИЯ
ОСОБЕННОСТИ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ I ПОКОЛЕНИЯ
Кратковременность терапевтического

действия 1,5 – 3 часа
Неполное связывание с Н1-рц
Проходимость

ч/з ГЭБ
Тахифилаксия (привыкание к 7 – 12 суткам)
Низкая селективность (связывание с другими рц)
Стимуляция аппетита
Потенцирование седативного эффекта алкоголя и других ЛС, угнетающих ЦНС
Высокие терапевтические дозы
Многократность приема в сутки
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ I ПОКОЛЕНИЯОСОБЕННОСТИ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ I ПОКОЛЕНИЯ Кратковременность терапевтического действия 1,5 – 3 часа Неполное связывание

Слайд 13АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ I ПОКОЛЕНИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
ЦНС
(высокая липофильность):
седативное действие
снотворное

действие
нарушение координации движений
нарушение внимания

АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ I ПОКОЛЕНИЯПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:ЦНС (высокая липофильность): седативное действие снотворное действие нарушение координации движений нарушение внимания

Слайд 14АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ I ПОКОЛЕНИЯ
МЕМБРАНОСТАБИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
(ХИНИДИНОПОДОБНЫЕ ЭФФЕКТЫ)
удлинение рефрактерного периода
развитие

желудочковой тахикардии («веретенообразная» желудочковая тахикардия или с. «пируэта»)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ I ПОКОЛЕНИЯМЕМБРАНОСТАБИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ(ХИНИДИНОПОДОБНЫЕ ЭФФЕКТЫ) удлинение рефрактерного периода развитие желудочковой тахикардии («веретенообразная» желудочковая тахикардия или с.

Слайд 15А ТАКЖЕ:
Глаукома
Аденома предстательной железы
Язвенная болезнь желудка и

12 п.к.
Беременность, лактация
Гиперчувствительность
Работа, требующая внимания, психической и

двигательной активности

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ I ПОКОЛЕНИЯ

А ТАКЖЕ: Глаукома Аденома предстательной железы Язвенная болезнь желудка и 12 п.к. Беременность, лактация Гиперчувствительность Работа, требующая

Слайд 16ДИМЕНГИДРИНАТ (Dimenhydrinate)
Производное димедрола
ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ:
морской болезни
воздушной болезни
тошноте

и рвоте различного генеза
болезни Меньера
ОСОБЕННОСТИ:
центральное холинолитическое действие
антибрадикининовое

действие
стимулирует симпатико-адреналовую систему ( АД)
выраженное седативное и местноанестезирующее действие

ДИФЕНГИДРАМИН (ДИМЕДРОЛ)

ДИМЕНГИДРИНАТ (Dimenhydrinate)Производное димедролаПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ: морской болезни воздушной болезни тошноте и рвоте различного генеза болезни МеньераОСОБЕННОСТИ: центральное холинолитическое

Слайд 17 ПРОМЕТАЗИН (ДИПРАЗИН)
ОСОБЕНОСТИ:
высокая противогистаминная активность
высокая адренолитическая активность (

АД)
периферическое и центральное холинолитическое действие
выраженное седативное и снотворное

действие
 действие наркотических, снотворных, анальгезирующих и местноанестезирующих средств
 температуру тела
оказывает противорвотное действие

В составе литических смесей
Для профилактики синдрома укачивания

Болезнь Меньера
Хорея и др. заболевания ЦНС
В качестве снотворного

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОМЕТАЗИН (ДИПРАЗИН)ОСОБЕНОСТИ: высокая противогистаминная активность высокая адренолитическая активность ( АД) периферическое и центральное холинолитическое действие выраженное

Слайд 18ОБЛАДАЕТ:
Выраженным противогистаминным действием
Периферической холинолитической активностью
Умеренным седативным эффектом

Миотропным бронхолитическим действием
Предупреждает бронхоспазм, вызванный физической нагрузкой
Противорвотным

действием

КЛЕМАСТИН (СУПРАСТИН)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Гипертрофия предстательной железы
Глаукома
Язвенная болезнь желудка и 12 п.к.

ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ ТАХИФИЛАКСИИ (применяют не более 3 дней)

ОБЛАДАЕТ: Выраженным противогистаминным действием Периферической холинолитической активностью Умеренным седативным эффектом Миотропным бронхолитическим действием Предупреждает бронхоспазм, вызванный физической

Слайд 19  аффинность к H1- рецепторам
выраженное противозудное действие
слабое

холинолитическое и седативное действие
минимальная аффинность к α-адренорецепторам
может

применяться у больных с заболеваниями ССС

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
ГЛАУКОМА
БЕРЕМЕННОСТЬ
НОВОРОЖДЕННЫЕ (до 1 месяца)

ДИМЕТИНДЕН (ФЕНИСТИЛ)

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
ЛЕГКАЯ СОНЛИВОСТЬ, ВЯЛОСТЬ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

ПОКАЗАНИЯ:
ЗУД (ДЕРМАТОЗЫ, КАПИВНИЦА, УКУСЫ НАСЕКОМЫХ, СОЛНЕЧНЫЕ ОЖОГИ)
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ, СЕННАЯ ЛИХОРАДКА, ХРОНИЧЕСКИЙ РИНИТ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ И ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ
ПРОФИЛАКТИКА АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ВО ВРЕМЯ ДЕСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ

 аффинность к H1- рецепторам выраженное противозудное действие слабое холинолитическое и седативное действие минимальная аффинность к

Слайд 20ЦИПРОГЕПТАДИН (Cyproheptadine) Перитол
противогистаминное
антисеротониновое
холинолитическое
ОКАЗЫВАЕТ ДЕЙСТВИЕ:
седативное
противозудное
противоэкссудативное

ЦИПРОГЕПТАДИН (Cyproheptadine) Перитол противогистаминное антисеротониновое холинолитическоеОКАЗЫВАЕТ ДЕЙСТВИЕ: седативное противозудное противоэкссудативное

Слайд 21ЦИПРОГЕПТАДИН (Cyproheptadine) Перитол
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЛАКТАЦИЯ
АДЕНОМА ПРОСТАТЫ
НЕЛЬЗЯ СОЧЕТАТЬ С ПРЕПАРАТАМИ,

УГНЕТАЮЩИМИ ЦНС
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
СОНЛИВОСТЬ
СУХОСТЬ ВО РТУ
ГАЛЛЮЦИНАЦИИ
КОЖНАЯ СЫПЬ

ПОВЫШЕНИЕ АППЕТИТА

ПРИМЕНЕНИЕ:
ВСЕ ВИДЫ АЛЛЕРГОЗОВ
МИГРЕНЬ
ПРОФИЛАКТИКА АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ НА ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ И ВВЕДЕНИЕ РЕНТГЕНКОНТРАТНЫХ СРЕДСТВ

ЦИПРОГЕПТАДИН (Cyproheptadine) ПеритолПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: БЕРЕМЕННОСТЬ ЛАКТАЦИЯ АДЕНОМА ПРОСТАТЫНЕЛЬЗЯ СОЧЕТАТЬ С ПРЕПАРАТАМИ, УГНЕТАЮЩИМИ ЦНСПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: СОНЛИВОСТЬ СУХОСТЬ ВО РТУ

Слайд 22МЕБГИДРОЛИН (ДИАЗОЛИН)
ДИМЕБОН (Dimebonum)

МЕБГИДРОЛИН (ДИАЗОЛИН)ДИМЕБОН (Dimebonum)

Слайд 23 блокируют H1-рецепторы
активируют диаминоксидазу
уменьшают содержание гистамина в

тканях
обладают низкой липофильностью
не проникают через ГЭБ
не оказывают

седативного действия

ОБЛАДАЮТ:
ганглиоблокирующей активностью
курареподобным действием
антисеротониновым действием (СЕКВИФЕНАДИН)

ПРИМЕНЕНИЕ:
поллинозы
крапивница
отек Квинке
сенная лихорадка
аллергический ринит
аллергические дерматозы

КВИФЕНАДИН (ФЕНКАРОЛ)

СЕКВИФЕНАДИН
(БИКАРФЕН)

блокируют H1-рецепторы активируют диаминоксидазу уменьшают содержание гистамина в тканях обладают низкой липофильностью не проникают через ГЭБ

Слайд 24Н1 – ГИСТАМИНОБЛОКАТОРЫ
ТЕРФЕНАДИН
АСТЕМИЗОЛ
ЛОРАТАДИН
АКРИВАСТИН
ЦЕТИРИЗИН
ЭБАСТИН


II ПОКОЛЕНИЕ

Н1 – ГИСТАМИНОБЛОКАТОРЫ ТЕРФЕНАДИН АСТЕМИЗОЛ ЛОРАТАДИН АКРИВАСТИН ЦЕТИРИЗИН ЭБАСТИН II ПОКОЛЕНИЕ

Слайд 25АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ II ПОКОЛЕНИЯ
ОСОБЕННОСТИ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ II ПОКОЛЕНИЯ
Высокая аффинность

(сродство) к Н1-рц
Высокая селективность (избирательность) к Н1-рц
Быстрое начало

действия
Длительность действия 12 – 24 часа
Отсутствие (низкая) проходимости ч/з ГЭБ
Отсутствие седативного эффекта
Отсутствие потенцирования действия средств, угнетающих ЦНС
Отсутствие тахифилаксии
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ II ПОКОЛЕНИЯОСОБЕННОСТИ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ II ПОКОЛЕНИЯ Высокая аффинность (сродство) к Н1-рц Высокая селективность (избирательность) к

Слайд 26АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ II ПОКОЛЕНИЯ

АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ II ПОКОЛЕНИЯ

Слайд 27АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ II ПОКОЛЕНИЯ
ОСНОВНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ ИМЕЮТ ХОРОШИЙ

ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ
АРИТМИИ:
удлинение интервала QT
трепетание – мерцание желудочков сердца

желудочковая «веретенообразная» тахикардия (с. Пируэта)

АСТЕМИЗОЛ И ТЕРФЕНАДИН ИЗЪЯТЫ ИЗ ПРОДАЖИ

АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ II ПОКОЛЕНИЯОСНОВНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ ИМЕЮТ ХОРОШИЙ ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИАРИТМИИ: удлинение интервала QT трепетание –

Слайд 28ЛОРАТАДИН (Loratadine)
Особенности:
↓↓ ток Са2+ в клетку
оказывает мембраностабилизирующее действие

↓↓ образование и выброс ПГ D2
↓↓ образование молекул адгезии

↓↓ хемотаксис эозинофилов
↓↓ агрегацию тромбоцитов
↓↓ образование супероксид-аниона
↓↓ проницаемость сосудов

Эффекты:
↓↓ слизистой оболочки носа
оказывает бронхолитическое действие
↓↓ чувствительность бронхов к гистамину
оказывает противокашлевое действие

ЛОРАТАДИН (Loratadine)Особенности: ↓↓ ток Са2+ в клетку оказывает мембраностабилизирующее действие ↓↓ образование и выброс ПГ D2 ↓↓

Слайд 30АКРИВАСТИН (Acrivastine)
Высокая селективность действия
Низкая липофильность
Нет холинолитического действия
ПРИМЕНЕНИЕ:

аллергический ринит, коньюнктивит
хр. идиопатическая крапивница
дерматозы, нейродермиты
гиперреактивность бронхов

АКРИВАСТИН (Acrivastine) Высокая селективность действия Низкая липофильность Нет холинолитического действияПРИМЕНЕНИЕ: аллергический ринит, коньюнктивит хр. идиопатическая крапивница дерматозы,

Слайд 31ОСОБЕННОСТИ:
нет холинолитического действия
нет антисеротониновой активности
слабое седативное действие

нет тератогенного действия
ЦЕТИРИЗИН (Cetirizine)
ПРИМЕНЕНИЕ:
ПОЛЛИНОЗЫ
ХР. ИДИОПАТИЧЕСКАЯ КРАПИВНИЦА
АТОПИЧЕСКИЙ

ДЕРМАТИТ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА

 хемотаксис эозинофилов
 адгезию цитотоксинов на мембране эозинофилов и эндотелиальных клеток
 активацию тромбоцитов, вызванную IgE (воздействует на позднюю фазу аллергических реакций)

ОСОБЕННОСТИ: нет холинолитического действия нет антисеротониновой активности слабое седативное действие нет тератогенного действия ЦЕТИРИЗИН (Cetirizine)ПРИМЕНЕНИЕ: ПОЛЛИНОЗЫ ХР.

Слайд 33Н1 – ГИСТАМИНОБЛОКАТОРЫ
ФЕКСОФЕНАДИН (ТЕЛФАСТ)
ДЕЗЛОРАТАДИН (ЭРИУС)
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН
III ПОКОЛЕНИЕ

Н1 – ГИСТАМИНОБЛОКАТОРЫ ФЕКСОФЕНАДИН (ТЕЛФАСТ) ДЕЗЛОРАТАДИН (ЭРИУС) ЛЕВОЦЕТИРИЗИНIII ПОКОЛЕНИЕ

Слайд 35ФЕКСОФЕНАДИН (Fexofenadine) Телфаст
РАЦЕМИЧЕСКАЯ СМЕСЬ ДВУХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ИЗОМЕРОВ АКТИВНОГО МЕТАБОЛИТА

ТЕРФЕНАДИНА

ФЕКСОФЕНАДИН (Fexofenadine) ТелфастРАЦЕМИЧЕСКАЯ СМЕСЬ ДВУХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ИЗОМЕРОВ АКТИВНОГО МЕТАБОЛИТА ТЕРФЕНАДИНА

Слайд 36УЛУЧШАЕТ КАЧЕСТВО ЖИЗНИ БОЛЬНЫХ АЛЛЕРГИЕЙ
ФЕКСОФЕНАДИН (Fexofenadine) Телфаст

УЛУЧШАЕТ КАЧЕСТВО ЖИЗНИ БОЛЬНЫХ АЛЛЕРГИЕЙФЕКСОФЕНАДИН (Fexofenadine) Телфаст

Слайд 37 АКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИТ ЛОРАТАДИНА
ПРЕВОСХОДИТ ЕГО ПО АКТИВНОСТИ В 2,5-4

РАЗА
ДЕЗЛОРАТАДИН (Dezloratadine) Эриус
ВЫСОКАЯ СЕЛЕКТИВНОСТЬ К H1-РЕЦЕПТОРАМ
НЕТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С

АЛКОГОЛЕМ, ПИЩЕЙ
АКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИТ ЛОРАТАДИНА ПРЕВОСХОДИТ ЕГО ПО АКТИВНОСТИ В 2,5-4 РАЗАДЕЗЛОРАТАДИН (Dezloratadine) Эриус ВЫСОКАЯ СЕЛЕКТИВНОСТЬ К H1-РЕЦЕПТОРАМ

Слайд 38В ДОЗАХ, В 9 РАЗ ПРЕВЫШАЮЩИХ ТЕРАПЕВТИЧЕКИЕ, НЕ ВЫЗЫВАЕТ ИЗМЕНЕНИЙ:

ССС
ЧСС
ЭКГ (QT, QRS, PR)
ОКАЗЫВАЕТ ВЫРАЖЕННОЕ ДЕКОНГЕСТАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
(уменьшает заложенность

носа)

ДЕЗЛОРАТАДИН

НЕ ТРЕБУЕТСЯ:
ИЗМЕНЕНИЯ ДОЗЫ ПРИ ПОЧЕЧНОЙ ИЛИ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
головная боль
сухость во рту
утомление

В ДОЗАХ, В 9 РАЗ ПРЕВЫШАЮЩИХ ТЕРАПЕВТИЧЕКИЕ, НЕ ВЫЗЫВАЕТ ИЗМЕНЕНИЙ: ССС ЧСС ЭКГ (QT, QRS, PR)ОКАЗЫВАЕТ ВЫРАЖЕННОЕ

Слайд 40 активный стабильный R-энантиомер цетиризина
 аффинность к Н1-рц -

в 2 раза ↑↑, чем у цетиризина
влияет на гистаминовую стадию

аллергических реакций
↓↓ миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость
↓↓ высвобождение медиаторов воспаления

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН

ПОКАЗАНИЯ:
круглогодичный и сезонный аллергический ринит
круглогодичный и сезонный аллергический конъюнктивит
поллиноз
крапивница (хроническая идиопатическая, отек Квинке)
другие аллергические дерматозы, сопровождающихся зудом и высыпаниями

активный стабильный R-энантиомер цетиризина  аффинность к Н1-рц - в 2 раза ↑↑, чем у цетиризинавлияет

Слайд 41 Применение
Таб 5 мг * 1 раз / сут
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

тяжелая ХПН (Cl креатинина

лет
пожилой возраст
беременность, лактация
гиперчувствительность

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
головная боль, сонливость, утомляемость
редко — мигрень, головокружение
сухость во рту
диспептические явления
аллергические реакции (ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд)

Применение Таб 5 мг * 1 раз / сутПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тяжелая ХПН (Cl креатинина

Слайд 42 АНТАГОНИСТЫ ЛЕЙКОТРИЕНОВ
(АНТИЛЕЙКОТРИЕНОВЫЕ СРЕДСТВА)
ЗАФИРЛУКАСТ
МОНТЕЛУКАСТ
ТОМЕЛУКАСТ
ПРАНЛУКАСТ
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ ЦИСТЕИНИЛОВЫХ

ЛЕЙКОТРИЕНОВ 1 ТИПА (Cys LT1)
ИНГИБИТОРЫ 5 - ЛИПООКСИГЕНАЗЫ
ЗИЛЕУТОН

АНТАГОНИСТЫ ЛЕЙКОТРИЕНОВ(АНТИЛЕЙКОТРИЕНОВЫЕ СРЕДСТВА) ЗАФИРЛУКАСТ МОНТЕЛУКАСТ ТОМЕЛУКАСТ ПРАНЛУКАСТАНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ ЦИСТЕИНИЛОВЫХ ЛЕЙКОТРИЕНОВ 1 ТИПА (Cys LT1)ИНГИБИТОРЫ 5 -

Слайд 43ЛЕЙКОТРИЕНЫ:
продуцируются тучными клетками, эозинофилами, альвеолярными макрофагами
образуются из арахидоновой

кислоты под влиянием 5-липооксигеназы
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ЛТ А4

ЛЕЙКОТРИЕНЫ: продуцируются тучными клетками, эозинофилами, альвеолярными макрофагами образуются из арахидоновой кислоты под влиянием 5-липооксигеназыАРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТАЛТ А4

Слайд 45АНТАГОНИСТЫ ЛЕЙКОТРИЕНОВ

АНТАГОНИСТЫ ЛЕЙКОТРИЕНОВ

Слайд 49АНТАГОНИСТЫ ЛЕЙКОТРИЕНОВ

АНТАГОНИСТЫ ЛЕЙКОТРИЕНОВ

Слайд 50ОСОБЕННО ЭФФЕКТИВЕН:
у больных со значительной бронхиальной обструкцией
ОБЛАДАЕТ ВЫРАЖЕННОЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ

АКТИВНОСТЬЮ
УМЕНЬШАЕТ:
симптомы астмы (одышка, кашель)
потребность в ГК
ПОВЫШАЕТ:
показатели функции

внешнего дыхания (ОФВ1, ФЖЕЛ)
утреннюю и вечернюю ПСВ
качество жизни

БЛОКИРУЕТ ДЕЙСТВИЕ ЦИСТЕИНИЛОВЫХ ЛЕЙКОТРИЕНОВ
(ЛТ C4,D4 E4) И ЛТ B4

ОСОБЕННО ЭФФЕКТИВЕН: у больных со значительной бронхиальной обструкциейОБЛАДАЕТ ВЫРАЖЕННОЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮУМЕНЬШАЕТ: симптомы астмы (одышка, кашель) потребность в

Слайд 51 СТАБИЛИЗАТОРЫ МЕМБРАН ТУЧНЫХ КЛЕТОК
КРОМОГЛИКАТ НАТРИЯ
(Кромоглициевая кислота)
НЕДОКРОМИЛ НАТРИЯ
КЕТОТИФЕН

СТАБИЛИЗАТОРЫ МЕМБРАН ТУЧНЫХ КЛЕТОККРОМОГЛИКАТ НАТРИЯ (Кромоглициевая кислота)НЕДОКРОМИЛ НАТРИЯКЕТОТИФЕН

Слайд 52УМЕНЬШАЮТ ПОСТУПЛЕНИЕ ИОНИЗИРОВАННОГО Са2+ В КЛЕТКИ
СТАБИЛИЗИРУЮТ МЕМБРАНЫ ТУЧНЫХ КЛЕТОК, БАЗОФИЛОВ,

ЭОЗИНОФИЛОВ
ТОРМОЗЯТ ВНУТРЕННИЙ ТРАНСПОРТ Са2+
ПРЕПЯТСТВУЮТ ВЫХОДУ ИЗ КЛЕТОК БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ

ВЕЩЕСТВ

КРОМОГЛИКАТ НАТРИЯ
НЕДОКРОМИЛ НАТРИЯ

УМЕНЬШАЮТ ПОСТУПЛЕНИЕ ИОНИЗИРОВАННОГО Са2+ В КЛЕТКИСТАБИЛИЗИРУЮТ МЕМБРАНЫ ТУЧНЫХ КЛЕТОК, БАЗОФИЛОВ, ЭОЗИНОФИЛОВТОРМОЗЯТ ВНУТРЕННИЙ ТРАНСПОРТ Са2+ ПРЕПЯТСТВУЮТ ВЫХОДУ ИЗ

Слайд 53Тормозит активацию и дегрануляцию эозинофилов, нейтрофилов и моноцитов
Уменьшает проявления поздних

реакций аллергии
Противовоспалительное действие
Снижает уровень IgE, хемотаксис нейтрофилов
А также:
КРОМОГЛИКАТ НАТРИЯ (Cromolyn

sodium)

Стабилизирует уровень ПГЕ1

Бронходилатирующее действие

препятствует влиянию ФАТ
снижает гиперреактивность бронхов
устраняет легочную гипертензию

Тормозит высвобождение нейропептидов в чувствительных нервных окончаниях

Тормозит активацию и дегрануляцию эозинофилов, нейтрофилов и моноцитовУменьшает проявления поздних реакций аллергииПротивовоспалительное действиеСнижает уровень IgE, хемотаксис нейтрофиловА

Слайд 54 ПРЕХОДЯЩИЙ БРОНХОСПАЗМ
ОБОСТРЕНИЕ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА В ЛЕГКИХ
ЗУД, КОЖНАЯ

СЫПЬ
АРТРАЛГИИ
ПРОФИЛАКТИКА ОБОСТРЕНИЙ АЛЛЕРГИИ
СНИЖЕНИЕ ПОТРЕБНОСТИ В ГЛЮКОКОРТИКОИДАХ
УСТРАНЕНИЕ

СТЕРОИДОЗАВИСИМОСТИ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ «СИНДРОМА ОТМЕНЫ»

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ГОРТАНИ, ТРАХЕЕ
ДИСПЕПСИЯ

КРОМОГЛИКАТ НАТРИЯ (Cromolyn sodium)

ПРЕХОДЯЩИЙ БРОНХОСПАЗМ ОБОСТРЕНИЕ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА В ЛЕГКИХ ЗУД, КОЖНАЯ СЫПЬ АРТРАЛГИИ ПРОФИЛАКТИКА ОБОСТРЕНИЙ АЛЛЕРГИИ СНИЖЕНИЕ ПОТРЕБНОСТИ

Слайд 55Для профилактики бронхоспазма
«ИНТАЛ»
Для лечения и профилактики аллергических ринитов «ЛОМУЗОЛ»
В офтальмологии


«ОПТИКРОМ», «БИКРОМАТ-КОЛЛИР»
КРОМОГЛИКАТ НАТРИЯ (Cromolyn sodium)
Для лечения аллергических заболеваний ЖКТ
«НАЛЬКРОМ»
КРОМОЛИН –

НАТРИЙ
Для профилактики бронхоспазма«ИНТАЛ»Для лечения и профилактики аллергических ринитов «ЛОМУЗОЛ»В офтальмологии «ОПТИКРОМ», «БИКРОМАТ-КОЛЛИР»КРОМОГЛИКАТ НАТРИЯ (Cromolyn sodium)Для лечения аллергических

Слайд 56КРОМОГЛИКАТ НАТРИЯ
+
ФЕНОТЕРОЛ
ДИТЕК
КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КРОМОГЛИКАТ НАТРИЯ
+
САЛЬБУТАМОЛ
«ИНТАЛ – PLUS»

КРОМОГЛИКАТ НАТРИЯ +ФЕНОТЕРОЛДИТЕККОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫКРОМОГЛИКАТ НАТРИЯ +САЛЬБУТАМОЛ«ИНТАЛ – PLUS»

Слайд 57ОСОБЕННОСТИ:
выраженное противовоспалительное действие
 показатели функции внешнего дыхания

потребность в бронхолитиках и глюкокортикоидах
эффективен при атопической форме бронхиальной

астмы и астме физических усилий
устраняет бронхоспазм на холодный воздух и другие аллергены
побочные эффекты: тошнота, рвота, боль в животе, головная боль

НЕДОКРОМИЛ НАТРИЯ (Nedocromil sodium)

НЕДОКРОМИЛ КАЛЬЦИЯ (Nedocromil calcium)

ОСОБЕННОСТИ:
уменьшает дегрануляцию тучных клеток
особенно эффективен при ночных проявлениях аллергии
может применяться внутрь, ингаляторно, ректально, местно

ОСОБЕННОСТИ: выраженное противовоспалительное действие  показатели функции внешнего дыхания  потребность в бронхолитиках и глюкокортикоидах эффективен при

Слайд 58КЕТОТИФЕН (Ketotifenum)

КЕТОТИФЕН (Ketotifenum)

Слайд 59КЕТОТИФЕН (Ketotifenum)
АНТИГИСТАМИННОЕ ДЕЙСТВИЕ:
Активирует гистаминазу печени
Частично блокирует H1-рецепторы

 чувствительность бронхов к H1-гистаминоблокаторам
УМЕНЬШАЕТ ХЕМОТАКСИС ЭОЗИНОФИЛОВ
ОКАЗЫВАЕТ ХОЛИНОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
НОРМАЛИЗУЕТ ПОКАЗАТЕЛИ

ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА
КЕТОТИФЕН (Ketotifenum)АНТИГИСТАМИННОЕ ДЕЙСТВИЕ: Активирует гистаминазу печени Частично блокирует H1-рецепторы  чувствительность бронхов к H1-гистаминоблокаторамУМЕНЬШАЕТ ХЕМОТАКСИС ЭОЗИНОФИЛОВОКАЗЫВАЕТ ХОЛИНОЛИТИЧЕСКОЕ

Слайд 60Проникает через ГЭБ
КЕТОТИФЕН (Ketotifenum)
Усиливает действие:
снотворных препаратов
седативных средств
алкоголя
Седативное

действие

Проникает через ГЭБКЕТОТИФЕН (Ketotifenum)Усиливает действие: снотворных препаратов седативных средств алкоголяСедативное действие

Слайд 61КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНЫХ ФУНКЦИЙ В АЛЛЕРГИЧЕСКОМ ОТВЕТЕ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНЫХ ФУНКЦИЙ В АЛЛЕРГИЧЕСКОМ ОТВЕТЕГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

Слайд 62ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ИГК
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ
«ПЕРМИССИВНОЕ» ДЕЙСТВИЕ

ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ  ИГК ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ «ПЕРМИССИВНОЕ» ДЕЙСТВИЕ

Слайд 63ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ИГК
А также:
суживают сосуды слизистой оболочки

дыхательных путей
↓ проницаемость капилляров
↓ отек слизистой
↓ проникновение

моноцитов в очаг воспаления
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ  ИГК А также: суживают сосуды слизистой оболочки дыхательных путей ↓ проницаемость капилляров ↓ отек

Слайд 64ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
КОНТРОЛЬ СИНТЕЗА ПРОАЛЛЕРГИЧЕСКИХ И ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИХ ПОСРЕДНИКОВ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫКОНТРОЛЬ СИНТЕЗА ПРОАЛЛЕРГИЧЕСКИХ И ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИХ ПОСРЕДНИКОВ

Слайд 65ВЛИЯНИЕ НА КЛЕТКИ - УЧАСТНИКИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ОТВЕТА

ВЛИЯНИЕ НА КЛЕТКИ - УЧАСТНИКИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ОТВЕТА

Слайд 66ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

Слайд 67КЛАССИФИКАЦИЯ ИГК
ПО ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

КЛАССИФИКАЦИЯ   ИГКПО ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

Слайд 68ОТЛИЧИЯ ИГК ОТ СИСТЕМНЫХ ГК

ОТЛИЧИЯ  ИГК  ОТ  СИСТЕМНЫХ   ГК

Слайд 69НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ ИКГ
кандидоз полости рта и ротоглотки
дисфония
кашель

нарушение линейного роста у детей
остеопороз
ОТЛИЧИЯ ИГК ОТ

СИСТЕМНЫХ ГК

ПРОФИЛАКТИКА
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЭФФЕКТОВ ИКГ
полоскание рта
применение спейсеров
контроль линейного роста
использование Ca+ и витамина Д
при дозах выше 1000 мкг/сут – заместительная терапия эстрогенами у женщин в постменопаузе

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ ИКГ кандидоз полости рта и ротоглотки дисфония кашель нарушение линейного роста у детей остеопорозОТЛИЧИЯ

Слайд 70ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ НАЗНАЧЕНИЯ ГК
СТРОГИЕ ПОКАЗАНИЯ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МАЛЫХ ДОЗ
СУТОЧНУЮ ДОЗУ ПРИМЕНЯТЬ УТРОМ (ИЛИ 2/3 -

УТРОМ, 1/3 – В ОБЕД), УЧИТЫВАЯ ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ЭНДОГЕННЫХ ГК
ИСПОЛЬЗОВАТЬ АЛЬТЕРНИРУЮЩИЙ РЕЖИМ НАЗНАЧЕНИЯ ГК
ВЫБОР БЫСТРОДЕЙСТВУЮЩИХ ГК
ПОСТОЯННОЕ СНИЖЕНИЕ ДОЗ
КОРОТКИЕ КУРСЫ ЛЕЧЕНИЯ
ПЕРЕХОД НА ИГК
ИССЛЕДОВАНИЕ ИММУННОГО СТАТУСА БОЛЬНОГО

ПРИМЕНЕНИЕ ГК:

КУПИРОВАНИЕ ОБОСТРЕНИЯ
ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ, ПРОТИВОРЕЦИДИВНАЯ ТЕРАПИЯ

ОСНОВНЫЕ   ПРИНЦИПЫ НАЗНАЧЕНИЯ   ГК СТРОГИЕ ПОКАЗАНИЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МАЛЫХ ДОЗ СУТОЧНУЮ ДОЗУ ПРИМЕНЯТЬ УТРОМ

Слайд 71ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ИГК
ТЯЖЕЛЫЕ ПРИСТУПЫ УДУШЬЯ,

ТРЕБУЮЩИЕ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ

АКТИВНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ

ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К

ПРЕПАРАТУ

I – Й ТРИМЕСТР БЕРЕМЕННОСТИ

ГРИБКОВЫЕ, МИКРОБНЫЕ, ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ  К  ПРИМЕНЕНИЮ  ИГК ТЯЖЕЛЫЕ ПРИСТУПЫ УДУШЬЯ, ТРЕБУЮЩИЕ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ АКТИВНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ ПОВЫШЕННАЯ

Слайд 72ИГК
В настоящее время ИГК являются наиболее эффективными противовоспалительными препаратами:

улучшают

функцию легких

снижают бронхиальную гиперреактивность

облегчают симптомы заболевания

предупреждают

их появление

снижают частоту и выраженность приступов

при длительном применении ИГК предпочтительнее, чем таблетированные формы или сиропы
ИГКВ настоящее время ИГК являются наиболее эффективными противовоспалительными препаратами: улучшают функцию легких снижают бронхиальную гиперреактивность облегчают симптомы

Слайд 74ПРЕИМУЩЕСТВА КОМБИНИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВЫШЕ, ЧЕМ ПРИ УДВОЕНИИ ДОЗЫ

ИГК

ЗНАЧИМОЕ УЛУЧШЕНИЕ ФУНКЦИИ ЛЕГКИХ

ЛУЧШИЙ КОНТРОЛЬ НАД СИМПТОМАМИ БА

УМЕНЬШЕНИЕ ЧАСТОТЫ ОБОСТРЕНИЙ

УЛУЧШЕНИЕ КАЧЕСТВА ЖИЗНИ
ПРЕИМУЩЕСТВА КОМБИНИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВЫШЕ, ЧЕМ ПРИ УДВОЕНИИ  ДОЗЫ ИГК ЗНАЧИМОЕ УЛУЧШЕНИЕ ФУНКЦИИ ЛЕГКИХ ЛУЧШИЙ КОНТРОЛЬ

Слайд 75ПРЕИМУЩЕСТВА КОМБИНИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ
А ТАКЖЕ:

СИНЕРГИДНОСТЬ ЛЕЧЕБНОГО ЭФФЕКТА

БОЛЬШАЯ ПРИВЕРЖЕННОСТЬ

ПАЦИЕНТА К ЛЕЧЕНИЮ

ГЛАВНОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО:

ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ БОЛЕЕ НИЗКИХ

ДОЗ ИГК
ПРЕИМУЩЕСТВА КОМБИНИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ А ТАКЖЕ: СИНЕРГИДНОСТЬ ЛЕЧЕБНОГО ЭФФЕКТА БОЛЬШАЯ ПРИВЕРЖЕННОСТЬ ПАЦИЕНТА К ЛЕЧЕНИЮГЛАВНОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО:ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ПРИ

Слайд 76КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИГК + β2-АГОНИСТ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
САЛЬМЕТЕРОЛ 50 мкг

ФЛУТИКАЗОН ПРОПИОНАТ 100 мкг, 250 мкг или 500 мкг

ФОРМОТЕРОЛ 4,5 мкг
БУДЕСОНИД 80 мкг, 160 мкг
КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫИГК + β2-АГОНИСТ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ САЛЬМЕТЕРОЛ 50 мкг ФЛУТИКАЗОН  ПРОПИОНАТ 100 мкг, 250 мкг или

Слайд 77ИГК + β2-АГОНИСТ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
ФОРМОТЕРОЛ 6 мкг
БЕКЛОМЕТАЗОН 100

мг
Бронхолитическое действие:
наступает в течение 1 -3 мин
сохраняется

в течение 12 ч
Эффекты:
↓↓ выраженность симптомов бронхиальной астмы
↑↑ показатели ФВД
↓↓ частоту обострений заболевания
ИГК + β2-АГОНИСТ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ФОРМОТЕРОЛ 6 мкг БЕКЛОМЕТАЗОН 100 мг Бронхолитическое действие: наступает в течение 1

Слайд 78ПРИЧИНЫ
ЛП (АБ, СА, анальгетики, витамины, новокаин, вакцины, сыворотки)
укусы

насекомых
пищевые продукты (орехи, мед, рыба, грибы, цитрусовые, молоко, пищевые

добавки и др.)
химические вещества (бытовая химия, косметика и др.)

АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК –
острая аллергическая реакция ГНТ, характеризующаяся нарушением деятельности жизненно важных органов и систем в результате шока

ПРИЧИНЫ ЛП (АБ, СА, анальгетики, витамины, новокаин, вакцины, сыворотки) укусы насекомых пищевые продукты (орехи, мед, рыба, грибы,

Слайд 80ЦЕЛЬ ЛЕЧЕНИЯ:
поддержание функций жизненно важных органов и систем организма
ПРИНЦИПЫ

ЛЕЧЕНИЯ:
прекращение контакта с аллергеном, форсированное выведение аллергена из организма

восстановление тонуса сосудов и сердечного выброса
 сосудистой проницаемости
 ОЦК
воздействие на иммунологическую и патохимическую стадии аллергической реакции
ЦЕЛЬ ЛЕЧЕНИЯ: поддержание функций жизненно важных органов и систем организмаПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ: прекращение контакта с аллергеном, форсированное выведение

Слайд 81ОБЩИЕ МЕРОПРИЯТИЯ:
положение с приподнятыми ногами, запрокинутой и повернутой в

сторону головой, зафиксированным языком
теплые грелки к ногам
венепункция

или венесекция
ингалляции кислорода
контроль: ЧД, ЧСС, АД, ЦВД, диуреза, КЩР
при угрозе асфиксии – интубация или трахеостомия
при остановке сердца – закрытый массаж
при нарушении дыхания - ИВЛ
ОБЩИЕ МЕРОПРИЯТИЯ: положение с приподнятыми ногами, запрокинутой и повернутой в сторону головой, зафиксированным языком теплые грелки к

Слайд 82МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ:
Кардиотоники, вазопрессоры:
адреналин 0,1% 0,2 – 0,5 мл

в/м, п/к, сублингвально ч/з 10 -15 мин до общей дозы

2 мл или наступления эффекта
при отсутствии эффекта и тяжелом состоянии: норадреналин 0,2% 0,2 – 1 мл или мезатон1% 0,5 – 2 мл в/в кап-но в 400 мл 5% р-ра глюкозы или физ. р-ра

Глюкокортикостероиды:
60 – 90 мг в/в струйно, затем капельно со скоростью 20-30 кап/мин до суточной дозы 1,2 – 2,0 г
МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ: Кардиотоники, вазопрессоры: адреналин 0,1% 0,2 – 0,5 мл в/м, п/к, сублингвально ч/з 10 -15 мин

Слайд 83МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ:
Антигистаминные средства (двух разных групп):
дифенгидрамин 1% до

5 мл, клемастин 2% 1 – 2 мл

Жидкости и

плазмозаменители:
водно-солевые р-ры, декстраны, плазма
альбумин 5% со скоростью от 250 мл в 15 мин и более в объеме 3 – 6 л/сут
гирокарбонат натрия 4% 200 мл
на каждый 1 литр жидкости – фуросемид 1% 2 мл в/в или в/м

При аллергии на пенициллин: пенициллиназа 0,5 – 1,0 млн ЕД в место иньекции (если прошло не > 6 ч)
МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ: Антигистаминные средства (двух разных групп): дифенгидрамин 1% до 5 мл, клемастин 2% 1 – 2

Слайд 84МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ:
Симптоматичекая терапия

После выведения больного из состояния шока:

лечение ГК, а/гистаминными, дезинтоксикационными и дегидратационными средствами продолжается в течение

7 – 10 дн

МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ: Симптоматичекая терапия После выведения больного из состояния шока: лечение ГК, а/гистаминными, дезинтоксикационными и дегидратационными средствами

Слайд 85МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО АНАФИЛАКТИЧЕСКОГО ШОКА

МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО АНАФИЛАКТИЧЕСКОГО ШОКА

Слайд 86МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО АНАФИЛАКТИЧЕСКОГО ШОКА

МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО АНАФИЛАКТИЧЕСКОГО ШОКА

Слайд 88ЛЕКАРСТВЕННО ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -
ЭТО ЗАБОЛЕВАНИЯ, РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ВСЛЕДСТВИЕ ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ

РАЗЛИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ –
ЭТО НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ,

ВОЗНИКАЮЩИЕ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ДОЗАХ, РЕКОМЕНДОВАННЫХ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ

ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ –
ЭТО НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ В ДОЗАХ, ПРЕВЫШАЮЩИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ
ЛЕКАРСТВЕННО ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ - ЭТО ЗАБОЛЕВАНИЯ, РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ВСЛЕДСТВИЕ ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ РАЗЛИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ –

Слайд 92ФАКТОРЫ РИСКА

Детский и пожилой возраст
Длительность приема и доза

ЛС
Наследственная предрасположенность
Сопутствующие заболевания

ФАКТОРЫ РИСКА Детский и пожилой возраст Длительность приема и доза ЛС Наследственная предрасположенность Сопутствующие заболевания

Слайд 93ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПРИМЕНЕНИЕ КОТОРЫХ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРИВОДИТ К ПОРАЖЕНИЮ ОРГАНОВ

ДЫХАНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПРИМЕНЕНИЕ КОТОРЫХ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРИВОДИТ К ПОРАЖЕНИЮ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ

Слайд 94ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПРИМЕНЕНИЕ КОТОРЫХ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРИВОДИТ К ПОРАЖЕНИЮ ОРГАНОВ

ДЫХАНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПРИМЕНЕНИЕ КОТОРЫХ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРИВОДИТ К ПОРАЖЕНИЮ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ

Слайд 95ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ КАК МИШЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТОКСИЧНОСТИ

ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ КАК МИШЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТОКСИЧНОСТИ

Слайд 96ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЛЕГКИХ В СЛУЧАЕ ПРИМЕНЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ЛС

ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЛЕГКИХ В СЛУЧАЕ ПРИМЕНЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ЛС

Слайд 97ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЛЕГКИХ В СЛУЧАЕ ПРИМЕНЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ЛС

ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЛЕГКИХ В СЛУЧАЕ ПРИМЕНЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ЛС

Слайд 98КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ И СИМПТОМЫ
ОСНОВНЫЕ
Кашель сухой или с

отделением мокроты
Одышка
Боль в грудной клетке при дыхании
Приступы

удушья

ВОЗМОЖНЫЕ:
Кровохарканье
Симптомы интоксикации
Артериальная гипотония
Нарушение работы сердца
Крапивница, кожные изменения

ВОЗМОЖНЫЕ:
Полисерозит
Артралгии, миалгии
Поражение почек

КЛИНИЧЕСКИМИ КРИТЕРИЯМИ
ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ БОЛЬШИНСТВЕ ЛОЗ ОД ЯВЛЯЮТСЯ
ВЫРАЖЕННОСТЬ ИНТОКСИКАЦИИ
И ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

КЛИНИЧЕСКИЕ  ПРИЗНАКИ И СИМПТОМЫ ОСНОВНЫЕ Кашель сухой или с отделением мокроты Одышка Боль в грудной клетке

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика