Противоэпилептические препараты

активности головного мозга. Приступы не всегда означают, что у человека

есть эпилепсия, если не соблюдаются критерии диагностики эпилепсии. Поскольку существует ряд условий, которые могут быть связаны с пароксизмальными событиями, которые могут имитировать приступы/эпилепсию, их следует тщательно исключить.

развития эпилепсии: нарушение баланса между тормозными и возбуждающими медиаторами в

сторону последних.

распространяется по двусторонним сетям. Такие двусторонние сети могут включать корковые

и подкорковые структуры, но не обязательно всю кору. Хотя отдельные приступы могут являться локализованными, местоположение и латерализация не согласуются от приступа к приступу.

-тонико-клонические и их варианты;
-тонические;

-атонические;
-миоклонические;
-миоклонико-атонические;
-эпилептические спазмы.
С немоторным началом:
-типичные абсансы;
-атипичное абсансы;
-миоклонические;
-абсансы с миоклонией век.

и отключением сознания, которое может варьировать по выраженности. Память о

событиях во время приступа обычно нарушается, хотя может быть некоторое сохранение внимания, особенно у подростков. Могут возникать клонические движения век, головы, бровей, подбородка, периоральных или других частей лица, чаще всего при частоте 3 Гц. Миоклонус конечностей встречается редко.

полушарием. Они могут быть узко локализованы или распространены более широко.

Фокальные приступы могут возникать из подкорковых структур. Для каждого типа приступов иктальное начало является стойким от одного приступа к другому, с предпочтительной схемой распространения.

ими.
При классификации фокального приступа сначала определяют уровень осознанности - это

позволяет определить локализацию приступа в головном мозге. А так же это необходимо для принятия мер безопасности.
Иногда очаг фокального приступа может распространяться по сетям переходя на второе полушарие: вторично генерализованный (Фокальный приступ с эволюцией в билатеральный тонико-клонический приступ).

первому признаку):
осознанность или снижение осознанности;
моторное начало;
-тонико-клонические и их варианты;

-тонические;
-атонические;
-миоклонические;
-миоклонико-атонические;
-эпилептические спазмы и др.
немоторное начало:
-сенсорный приступ;
-фокальный когнитивный приступ;
-фокальный эмоциональный приступ;
-фокальный вегетативный приступ;
-фокальный приступ с остановкой активности.

препараты, но их точный механизм действия до сих пор изучается.

Однако в настоящее время выделяют следующие механизмы воздействия препаратов:
1)торможение активирующих нейронов
2)активация тормозных механизмов
3)влияние на ионные каналы

высокая активность и большая продолжительность действия; хорошая абсорбция из ЖКТ;

достаточная широта действия и незначительная токсичность; препараты не должны обладать способностью накапливаться в организме, вызывать привыкание, лекарственную зависимость и развитие тяжелых нежелательных эффектов при длительном приеме.

кратких мышечных сокращений. Каждое сокращение обычно длится миллисекунды. Миоклонический эпилептический

статус характеризуется продолжающимися более 30 минут нерегулярными подергиваниеями, часто с частично сохраненным осознанием.
Миоклонический приступ может быть как генеральным так и фокальным

диазепам, клоназепам, нитрозепам
Все три препарата имеют схожее строение, так как

являются производными бензодиазепина, поэтому из имеют бензодиапинами. Отличие заключается в функциональных группах в 1, 7 и 2' положениях.

комплексе. ГАМКА-рецепторы состоят из 5-ти субъединиц, наиболее распространенная комбинация которых:две

α, две β и одна γ (α2β2γ). У каждой субъединицы есть множество подтипов, комбинация которых наделяет ГАМКА-рецепторы различными свойствами и расположением. Рассматриваемые нами препараты воздействуют на ГАМКА-рецепторы расположенные в лимбической системе мозга, гипоталамусе, восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронах боковых рогов спинного мозга.

первичного лиганда, путем увеличения сродства ГАМК к ГАМКА-рецептору. Увеличение сродства

повышает частоту открытия в цитоплазматической мембране нейронов каналов для входящих токов ионов хлора: возрастает поступление хлора внутрь нейрона и, как следствие, возникает гиперполяризации мембраны, а далее снижение возбудимости нейрона. То есть бензодиапины усиливают тормозные влияния ГАМК, и это, в свою очередь, приводит к торможению межнейронной передачи в соответствующих отделах ЦНС.

отделах ЦНС приводит к различным основным и побочным эффектам:
Анксиолитическое действие

обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха). Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга.

активности, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие

обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Обладая умеренной симпатолитической активностью, может вызывать снижение АД и расширение коронарных сосудов. Повышает порог болевой чувствительности. Подавляет симпатоадреналовые и парасимпатические пароксизмы. Снижает ночную секрецию желудочного сока. Действие препарата наблюдается к 2-7 дню лечения.

головокружение, антероградная амнезия, спутанность сознания, сонливость, вялость, мышечная слабость, замедление

психических и двигательных реакций, нарушение концентрации внимания, ощущение усталости, дневная сонливость, дезориентация (у пожилых больных), дизартрия, атаксия, нарушения зрения, парадоксальные реакции (повышенная агрессивность, острое возбуждение, страх, галлюцинации, усугубление суицидальных мыслей у предрасположенных пациентов, нарушение сна).

повышение аппетита, диспептические явления, парез кишечника (особенно у детей).
Прочие: тахикардия,

гипергидроз, дисменорея, понижение либидо, аллергические реакции.
Возможно развитие привыкания, синдрома последействия, лекарственной зависимости (физической и психической), синдрома отмены.

судорог при эпилептическом статусе:
Эпилептический статус – состояние, при котором эпилептические

припадки следуют один за другим в течение 30-ти минут и более;
А так же как снотворное средство, анксиолитики и средства, влияющие на нервно-мышечную передачу.