Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Рахіт(з фото)
Содержание
- 1. Рахіт(з фото)
- 2. Рахіт – це захворювання дітей перших двох
- 3. Актуальність-високий рівень захворюваності на рахіт (40-60%, у
- 4. ЕтіологіяОсновна причина – гіповітаміноз D екзогенного
- 5. Екзогенні причиниНедостатнє надходження віт D з продуктами
- 6. Ендогенні причини- порушення процесів всмоктування віт. Д
- 7. Сприяючі фактори - недоношеність (депо віт Д
- 8. Фізіологічна дія віт.Д на Р-Са обмінСприяє синтезу
- 9. Метаболізм віт D в нормі
- 10. Патогенез
- 11. Патогенез (продовження)
- 12. Класифікація рахіту
- 13. Класифікація рахіту (продовження) О.М.Лук”янова і ін., 1991р.
- 14. Зразок діагнозу.Рахіт середнього ступеня важості, підгострий перебіг,
- 15. Клініка рахіту Залежить від: ступеня важкості
- 16. Рахіт І ст. ( легкий) , 2-3
- 17. Рахіт ІІ ст. (середнього ступеня важкості), 4-5
- 18. Рахіт ІІІ ст. ( важкого ступеня), 6
- 19. “Жаб’ячий живіт”
- 20. Клінічні симптоми гострого перебігуПереважання процесів остеомаляції (розм’якшення
- 21. Ознаки остеомаляціїНа голівці: краніотабес (розм’якшення потиличної
- 22. Деформації черепа , обумовлені остеомаляцією
- 23. Деформація хребта, обумовлена остеомаляцією – рахітичний кіфоз
- 24. Лійкоподібна грудна кліткаЛійкоподібна грудна кліткаО-подібне викривлення нижніх кінцівок
- 25. Деформація нижніх кінцівок при
- 26. Клінічні симптоми підгострого перебігуПереважання остеоїдної гіперплазії;Поступовий початок;Частіше у дітей з гіпотрофією, на природному годуванні;
- 27. Ознаки остеоїдної гіперплазії Збільшення лобних, тім’яних
- 28. Деформація черепаЛобні горби Квадратна голова
- 29. Рахітичні вервелиці
- 30. Ознаки гіпоплазії кістокЗатримка росту з характерною
- 31. Клініка початкового періоду (вік – 2-3 місяці)Зміни
- 32. Клініка в період розпалу (з 4-5 –
- 33. Клініка в період реконвалісценції (з10-11 міс. віку)Покращення
- 34. Період залишкових явищ (кісткові деформації)Діагностується після 2-3
- 35. Клінічні симпоми кальційпенічного рахіту -деформація кісток,
- 36. Диференціальний діагнозРахітоподібні захворювання:Вітамін-D-залежний рахіт (ВДЗР); Вітамін-D-резистентний рахіт ВДРР - (фосфат-діабет);Хвороба де Тоні-Дебре-Фанконі;
- 37. Профілактика рахіту Антенатальна: -неспецифічна; -специфічна; Постнатальна: -неспецифічна; -специфічна;
- 38. Антенатальна профілактикаНеспецифічна – нормальний перебіг вагітності, попередження
- 39. Постнатальна профілактика Неспецифічна: - природне вигодовування;
- 40. Постнатальна профілактикаСпецифічна – УФО або віт. D3
- 41. Методи постнатальної специфічної профілактикиДоношені здорові діти –
- 42. Методи постнатальної специфічної профілактикиНедоношені діти з малою
- 43. Лікування рахітуХолекальціферол (віт.Дз водний розчин) 2000-5000 МО/добу.
- 44. Протипокази до призначення віт.Д3МікроцефаліяМалі розміри великого тімячкаПологова травмаВнутрішньочерепний крововилив Патологічна жовтяниця
- 45. Інші методи лікування рахітуМедикаментозні: препарати кальцію (кальційпенічний
- 46. Спазмофілія
- 47. Cпазмофілія –( від грецького - spasmos –
- 48. Значення у педіатріїзахворювання має сезонний характер
- 49. ПатогенезЗбільшення віт.Дз в організмі (після прогулянки,
- 50. Основні патогенетичні зрушення:Гіпокальціємія (Са < 1,75)Гіперфосфатемія (Р
- 51. Класифікація спазмофіліїЛатентна (прихована)Явна (маніфестна): -ларингоспазм
- 52. КлінікаКлінічні симптоми латентної спазмофілії- підвищена збудливість дитини, тремор кінцівок, позитивні симптоми: Хвостека, Труссо, Люста, Маслова, Ерба.
- 53. Клініка Ларингоспазм – короткотривала зупинка дихання
- 54. Клініка Карпопедальний спазм – тонічне скорочення
- 55. Клініка Еклампсія – найбільш важка форма
- 56. ДіагностикаАнамнез (враховується пора року, вік дитини)КлінікаБіохімічне дослідження
- 57. Диференціальний діагноз Фебрильні судомиСправжній гіпопаратіреоїдизмЕпілепсіяНейроінфекція
- 58. Лікування Невідкладна допомога при ларингоспазмі:побризгати дитину холодною водоюлегенько поплескати по щічках, потруситидати вдихнути нашатирний спирт
- 59. Невідкладна допомога при судомах:седуксен - 0,5%
- 60. Етіологічне лікування полягає в усуненні усіх чинників,
- 61. Інші види лікування:Седативна
- 62. Дякую за увагу!
- 63. Скачать презентанцию
Рахіт – це захворювання дітей перших двох років життя, яке виникає унаслідок гіповітамінозу D і характеризується порушенням усіх видів обміну речовин (в першу чергу - мінерального – фосфорно-кальцієвого) та ураженням кістково-м’язевого
Слайды и текст этой презентации
Слайд 3Актуальність
-високий рівень захворюваності на рахіт (40-60%, у недоношених –> 80%
, (деякі автори - до 100%)
один з провідних ризик
– факторів, на тлі якого діти частіше і важче хворіютьпісля перенесеного важкого рахіту грубі кісткові деформації можуть залишатися на все життя (т.з. залишкові явища), впливаючи на подальше здоров'я – деформація грудної клітки, кісток тазу
при важкому рахіті спостерігається затримка ФР і ПМР
Слайд 4Етіологія
Основна причина – гіповітаміноз D
екзогенного чи ендогенного походження
Добова фізіологічна потреба у віт. Д –400
- 500 МО 
Слайд 5Екзогенні причини
Недостатнє надходження віт D з продуктами харчування (жовток, масло,
печінка); вигодовування переважно коров’ячим молоком, кашами
1л жіночого
молока містить – 70-100 МО віт.Д1л коров’ячого – 5 - 40 МО віт.Д
Недостатнє перебування дитини на сонячному світлі і як наслідок – недостатнє утворення віт. Д (холекальціферолу) у шкірі
Недостатнє надходження в організм фосфатів, кальцію;
Слайд 6Ендогенні причини
- порушення процесів всмоктування віт. Д у кишківнику (діарея,
синдром мальабсорбції);
- порушення всмоктування Са і Р у кишківнику,
їх посилене виведення з сечею - порушення процесів перетворення віт D в активну форму (захв. печінки, нирок, генетична патологія);
- порушення функціональної активності або відсутність рецепторів, чутливих до віт D;
Слайд 7Сприяючі фактори
- недоношеність (депо віт Д починає формуватися, починаючи
з 32 тижня вагітності; інтенсивний ріст), багатопліддя
- нераціональне харчування
вагітної, патологія вагітності, що призводить до зменшення депо віт. Д, Са і Р при народженні - штучне нераціональне вигодовування
(неадаптовані молочні суміші - порушується співвідношення Ca:P);
- дефекти догляду, харчування;
- часті захворювання на І-му році життя;
- екологічні чинники (надлишок у воді, продуктах харчування солей важких металів)
- незадовільні матеріально-побутові умови, низький культурний рівень сім'ї, пора року народження дитини
Слайд 8Фізіологічна дія віт.Д на Р-Са обмін
Сприяє синтезу Са-зв'язуючого білка, який
забезпечує активне всмоктування Са у кишківнику
Сприяє всмоктуванню Р у кишківнику
Сприяє реабсорбції фосфатів у ниркових канальцях ? Р-Са сіль ? мінералізація кісткової тканини
Активізує синтез лимонної кислоти (цитратів) ? транспортування Са у кісткову тканину (норма цитратів 150-200 мкмоль/л)
Активізує функцію остеобластів, їх проліферацію
Гальмує синтез паратгормону і стимулює синтез кальцитоніну
Стимулює синтез колагену
Слайд 9Метаболізм віт D в нормі
УФО → холекальціферол
(віт D3)
Їжа → ергокальціферол (віт D2)
↓
Вітамін
Д-звязуючий глобулін↓
Печінка ( 25-гідроксилаза)
25-гідрокси- D3 (кальцідіол)
↓
Нирки (1альфа-гідроксилаза)
1,25-дигідрокси-D3 (кальцітріол)
↓
Регулює обмін Ca, P
Слайд 10Патогенез
Недостатність віт D
↓ ↓↓ реабсорбція Р ↓ всмоктування Са
в нирках в кишечнику
↓ ↓
гіпофосфатемія гіпокальціємія
↓ ↓
демієлінізація нервових гіперпродукція ПТГ
↓
стимуляція остеокластів стовбурів
↓ виведенняСа з кісткової тканиини ↓
демінералізація кісток
м’язева гіпотонія
Слайд 11Патогенез (продовження)
Недостатність
віт D↓ ↓
пригнічення синтезу порушення білкового і ін.видів обміну
цитратів
↓ ↓
ацидоз порушення синтезу колагену
↓ ↓
порушення відкладання порушення кісткоутворення
Са і Р в кістках
↓
порушення кісткоутворення
Слайд 13Класифікація рахіту (продовження) О.М.Лук”янова і ін., 1991р.
Клінічні варіанти рахіту
Кальційпенічний
Фосфоропенічний
Без відхилень Р і Са у сироватці
крові
Слайд 14Зразок діагнозу.
Рахіт середнього ступеня важості, підгострий перебіг, період розпалу, фосфоропенічний
варіант.
Рахіт 1ст., гострий перебіг, початковий період, кальційпенічний варіант
Слайд 16Рахіт І ст. ( легкий) , 2-3 міс.
Зміни з
боку центральної нервової системи: дратівливість, неспокій, порушення сну
Зміни з боку
вегетативної нервової системи: червоний дермографізм, підвищена пітливість, облисіння потилиці;Зміни зі сторони кісткової системи незначно виражені, залежать від характеру перебігу (розм’якшення країв великого тім’ячка, злегка виступають лобні бугри),
Лабораторні дані: Са – N, Р – N, ↓, лужна фосфатаза - ↑, ацидоз метаболічний;
Рентгенологічно – змін немає;
Слайд 17Рахіт ІІ ст. (середнього ступеня важкості), 4-5 міс.
Нервова система: зміни
ті ж, більш виражені
Кісткова система: симптоми добре виражені, задіяні
2 відділи скелету (череп, грудна клітка):-гострий перебіг: розм'якшення країв тім’ячка, краніотабес , сплющення потилиці, Гарісонова борозна, рахітичний горб
-підгострий перебіг: лобні і тім'яні бугри, рахітичні вервелиці, «рахітичні браслети» і «нитки перлин»
М’язева система: гіпотонія м'язів кінцівок, збільшений живіт
Функціональні зміни з боку внутрішніх органів
Результати лабораторного обстеження:
- Са в крові ↓,Р в крові ↓, лужна фосфатаза ↑, ацидоз, Р в сечі ↑;
Рентгенологічно – остеопороз, бокаловидне розширення метафізів
Слайд 18Рахіт ІІІ ст. ( важкого ступеня), 6 міс. – 1
рік
“Мішок з кістками” - зміни з боку усіх органів,
систем (анемія, гепатомегалія), відставання у психомоторному розвитку, різко виражена м'язева гіпотонія (великий жаб’ячий живіт, надмірний об’єм рухів, розхитаність суглобів), зміни з боку 3 частин скелету - грубі кісткові деформації черепа, грудної клітки, нижніх кінцівок;
Слайд 20Клінічні симптоми гострого перебігу
Переважання процесів остеомаляції (розм’якшення кісток);
Швидке наростання симптомів;
Гіпофосфатемія,
↑ лужної фосфатази;
Часто у дітей першого півріччя;
Одноманітне, вуглеводневе харчування
Слайд 21Ознаки
остеомаляції
На голівці: краніотабес (розм’якшення потиличної кістки), сплющення потилиці, збільшення
розмірів ВТ, відкрите мале тім’ячко;
На грудній клітці: розширення нижньої апертури
грудної клітки, Гарісонова борозна, вдавлена грудна клітка, рахітичний горбНа кінцівках: О-, Х-подібне викривлення нижніх кінцівок
Слайд 26Клінічні симптоми
підгострого перебігу
Переважання остеоїдної гіперплазії;
Поступовий початок;
Частіше у дітей з
гіпотрофією, на природному годуванні;
Слайд 27
Ознаки остеоїдної гіперплазії
Збільшення лобних, тім’яних горбів; квадратна форма голови
“Рахітичні вервелиці”
у місцях з’єднання кісткової та хрящової частини ребер, килевидна грудна
кліткаПотовщення епіфізів кісток передпліччя (“рахітичні браслети”), фаланг пальців (“нитки перлин”)
Слайд 30Ознаки
гіпоплазії кісток
Затримка росту з характерною коротконогістю за рахунок відставання
у рості та їх деформації (Х- , О-подібні);
Затримка росту трубчастих
кісток;Несвоєчасне і неправильне прорізування зубів;
Пізнє закриття тім’ячка
Слайд 31Клініка початкового періоду (вік – 2-3 місяці)
Зміни з боку нервової
системи, незначні – з боку кісткової
Са в крові в
N (2.25-2.5 ммоль/л), ↑Р в крові ↓ (N 1.45-2.1 ммоль\л);
Лужна фосфатаза ↑ (N 140-220 од.);
Ацидоз;
Гіперфосфатурія;
Слайд 32Клініка в період розпалу (з 4-5 – до 10 міс.
віку)
Клінічні симптоми з боку нервової, кісткової, м'язевої та інших систем
організму, залежно від ступеня важкості та характеру перебігуАнемія, ↓ імунологічної реактивності;
Гіпофосфатемія (до 0,48 ммоль/л);
Гіпокальціємія ( до 2.00-2.20 ммоль/л);
Підвищена лужна фосфатаза;
Рентгенологічно – остеопороз, бокаловидне розширення метафізів;
Слайд 33Клініка в період реконвалісценції (з10-11 міс. віку)
Покращення загального стану
Зворотній розвиток
симптомів: зникнення неврологічних, вегетативних порушень, прорізування зубів, поява волосся на
головіЗберігаються: м’язева гіпотонія, деформація кісток ( у випадку перенесеного важкого рахіту)
Лабораторно: Р, лужна фосфотаза досягають N
Са – дещо знижений, тенденція до алкалозу;
Слайд 34Період залишкових явищ (кісткові деформації)
Діагностується після 2-3 річного віку після
перенесеного рахіту ІІІ ст.
Деформація черепа (квадратна голова, сідницеподібний череп, “олімпійський
лоб”)Деформація грудної клітки (вдавлена грудна клітка, кілевидна грудна клітка)
Деформація кісток тазу
Слайд 35Клінічні симпоми кальційпенічного рахіту
-деформація кісток, обумовлена остеомаляцією, виражена
нервово-мязева збудливість, значне зниження рівня іонізованого кальцію у сироватці крові
Клінічні
симпоми фосфоропенічного рахіту- деформація кісток, обумовлена остеоїдною гіперплазією, м'язева гіпотонія, в’ялість, загальмованість, виражене зниження фосфору у сироватці крові
Слайд 36Диференціальний діагноз
Рахітоподібні захворювання:
Вітамін-D-залежний рахіт (ВДЗР);
Вітамін-D-резистентний рахіт
ВДРР
- (фосфат-діабет);
Хвороба де Тоні-Дебре-Фанконі;
Слайд 37Профілактика рахіту
Антенатальна:
-неспецифічна;
-специфічна;
Постнатальна:
-неспецифічна;
-специфічна;
Слайд 38Антенатальна профілактика
Неспецифічна – нормальний перебіг вагітності, попередження невиношування:
- режим праці,
відпочинку; - достатнє перебування на свіжому повітрі; - збалансоване харчування; - попередження захворюваності;
Специфічна – вітамін D3: З 28-32 тижня вагітності упродовж 6-8 тижнів щоденно
в дозі –500 МО/ добу здоровим вагітним в дозі –1000- 2000 МО/ добу вагітним з груп ризику
Слайд 39Постнатальна профілактика
Неспецифічна:
- природне вигодовування;
- раціональне штучне вигодовування;
- щоденне
перебування на свіжому повітрі;
- масаж, гімнастика;
Слайд 40Постнатальна профілактика
Специфічна – УФО або віт. D3
-УФО – 10-15
сеансів, двічі на рік (весна-осінь), Здорові діти – з 1міс. віку, група ризику-
з 2-3 тижневого віку;- віт. D3 (холекальціферол, водний розчин, 1кр.- 500 МО)
Слайд 41Методи постнатальної специфічної профілактики
Доношені здорові діти – з 2-го місяця
життя, щоденно 500 МО протягом 3-х років, за винятком літніх
місяців;Доношені діти з груп ризику – з 2-3 тижнів життя, щоденно 500-1000 МО протягом 3-х років, за винятком літніх місяців;
Курсовий метод – на 2, 6, 10 міс. життя,
щоденно 2000 МО протягом 30 діб
Слайд 42Методи постнатальної специфічної профілактики
Недоношені діти з малою масою тіла –
з 10-14 дня життя щоденно 500-1000 МО протягом першого півріччя,
у подальшому - курсовим методом, 2-3 курси на рік;Недоношені діти з дуже малою та надзвичайно малою масою тіла – з 10-20 дня життя щоденно 1000-2000 МО протягом першого півріччя, у подальшому - курсовим методом, 2-3 курси на рік;
Слайд 43Лікування рахіту
Холекальціферол (віт.Дз водний розчин) 2000-5000 МО/добу.
Іст. рахіту –
2000 МО/добу
ІІст. рахіту – 4000 МО/добу
ІІІ ст. рахіту – 5000
МО/добуКурс лікування 30-45 діб. У подальшому - профілактичні дози віт.Дз
Слайд 44Протипокази до призначення віт.Д3
Мікроцефалія
Малі розміри великого тімячка
Пологова травма
Внутрішньочерепний крововилив
Патологічна
жовтяниця
Слайд 45Інші методи лікування рахіту
Медикаментозні: препарати кальцію (кальційпенічний варіант), АТФ, карнітину
хлорид, полівітаміни, за показами – феротерапія, ферментотерапія, цитратна суміш(Ac.citrici 2,1;
Natrii citrici 3,5; Ag.destill.ad 100мл) по 1 ч.л. 3 р/д протягом 2-х тижнів.Немедикаментозні: раціональне вигодовування, масаж, гімнастика, лікувальні ванни: хвойні (при гіперзбудливості, порушенні сну); сольові (при пастозності, млявості).
Слайд 47Cпазмофілія –( від грецького - spasmos – cпазм, судома; рhilia
– схильність, любов) – це захворювання дітей раннього віку (перших
6-18 місяців), яке характеризується схильністю до тонічних та тоніко-клонічних судом, а також іншими проявами підвищеної нервово-м'язевої збудливості.Захворювання етіологічно і патогенетично пов’язане з рахітом. Тобто, спазмофілія виникає у дітей тільки на тлі рахіту (без рахіту немає спазмофілії).
Слайд 48Значення у педіатрії
захворювання має сезонний характер
( розвивається
весною і влітку);
розвивається частіше у період реконвалісценції рахіту;
зниження захворюваності на
спазмофілію обумовлене зменшенням частоти важких форм рахіту;важкі прояви спазмофілії потребують знань невідкладної допомоги, від своєчасності і адекватності якої залежить прогноз для життя.
Слайд 49 Патогенез
Збільшення віт.Дз в організмі (після прогулянки, дачі великої дози)?пригнічення
паращитовидних залоз, посилення функції остеобластів ?Са поступає із крові в
кісткову тканину ?осифікація; у крові Са знижується (норма Са – 2,25-2,5ммоль/л) ?підвищення нервово-мязевої збудливості.Віт.Дз ?збільшення реабсорбції фосфатів у ниркових канальцях ?гіперфосфатемія ?алкалоз.
Слайд 50Основні патогенетичні зрушення:
Гіпокальціємія (Са < 1,75)
Гіперфосфатемія (Р > 2,75)
Алкалоз (рН
7,65)
Тривалий сильний плач з гіпервентиляцією, блювання ?алкалоз ? збільшення поступлення
Са у кістки ?гіпокальціємія ? судоми.
Слайд 51Класифікація спазмофілії
Латентна (прихована)
Явна (маніфестна):
-ларингоспазм
-карпопедальний
спазм
-еклампсія
Зразок діагнозу: Спазмофілія, явна форма (ларингоспазм, еклампсія).
Рахіт середнього ступеня важкості, підгострий перебіг, період реконвалесценції
Слайд 52Клініка
Клінічні симптоми латентної спазмофілії- підвищена збудливість дитини, тремор кінцівок, позитивні
симптоми: Хвостека, Труссо, Люста, Маслова, Ерба.
Слайд 53Клініка
Ларингоспазм – короткотривала зупинка дихання (апное) унаслідок спазму
голосової щілини.
Прояви: відсутність дихання, ціаноз, вираз переляку на обличчі, холодний
липкий піт, при затягуванні – втрата свідомості.Тривалість – від декількох секунд до 1-2 хв. Закінчується напад глибоким шумним «півнячим» вдихом.
Може повторюватися протягом дня.
Слайд 54Клініка
Карпопедальний спазм – тонічне скорочення м'язів стопи та
кисті. Рука у вигляді «руки акушера», стопа – у вигляді
«кінської стопи» ( pes eguinus).Тривалість – декілька годин – декілька діб.
Біль відсутній.
При затягуванні судом – реактивний набряк тилу стопи і кисті.
Можливі спазми інших м'язів: мімічних, жувальних, дихальних, серцевого м'язу, розлади сечовипускання та дефекації.
Слайд 55Клініка
Еклампсія – найбільш важка форма спазмофілії.
Клінічні прояви: загальні
тоніко-клонічні судоми, втрата свідомості, ціаноз, розлади дихання та серцевої діяльності
(можлива тетанія серця), мимовільне сечовипускання і дефекація.Тривалість – від декількох хвилин до декількох годин.
При відсутності своєчасної невідкладної допомоги може наступити летальний кінець.
Слайд 56Діагностика
Анамнез (враховується пора року, вік дитини)
Клініка
Біохімічне дослідження сироватки крові:
-гіпокальціємія
-гіперфосфатемія
-алкалоз
-гіпомагніємія, гіпонатріємія, гіперкаліємія
Слайд 58Лікування
Невідкладна допомога при ларингоспазмі:
побризгати дитину холодною водою
легенько поплескати
по щічках, потрусити
дати вдихнути нашатирний спирт
Слайд 59Невідкладна допомога при судомах:
седуксен - 0,5% р-н 0,5
– 1,0 мг/кг м.т., в/м чи в/в
дроперидол – 0,25% р-н
0,5 – 1,0 мг/кг м.т., в/м чи в/вNa оксибутират - 20% р-н 50-100-150 мг/кг м.т., в\м,в/в
Mg сульфат - 25% р-н 0,2 мл/кг м.т., в/м
Дози препаратів – разові!
Слайд 60Етіологічне лікування полягає в усуненні усіх чинників, які призводять до
розвитку рахіту та спазмофілії.
Патогенетичне лікування спрямоване на ліквідацію гіпокальціємії:
Са хлорид або глюконат - 10% р-н 0,5-1,5 мл/кг м.т./добу, в/в краплинно повільно (розділивши розраховану дозу на 2-3 фракції) з наступним ентеральним застосуванням під контролем рівня Са у сироватці крові 
Слайд 61 Інші види лікування:
Седативна терапія
-фенобарбітал - табл. 0,005 1 мг/кг м.т./добу
-рослинного походження (валеріана, персен) Амонію хлорид 10% р-н по 1 ч.л. 3 рази на добу (з метою зміщення рН крові у кислий бік)
Віт. Д - після нормалізації рівня Са у сироватці крові - з лікувальною метою (доза залежить від ступеня рахіту)
Організація раціонального вигодовування дитини
Профілактика судом - тривала седативна терапія (під контролем невропатолога), профілактика рахіту
Прогноз сприятливий
