Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Смешанные дистрофии
Содержание
- 1. Смешанные дистрофии
- 2. Смешанные дистрофииВыявляют при морфологических изменениях как паренхимы,
- 3. Виды пигментов.Экзогенные пигменты:Уголь и др. Эндогенные пигменты:Пигменты-производные гемоглобина. Протеиногенные пигментыЛипидогенные пигменты.
- 4. Антракоз легких
- 5. Классификация пигментов – производных гемоглобина в зависимости
- 6. Классификация пигментов – производных гемоглобина в зависимости от наличия железа.
- 7. Реакция Перльса(М. Perls, 1843-1881, нем. патолог) метод
- 8. Биологическая роль ферритинадепонирование железа; Н-изоформы ферритина могут
- 9. ГемосидеринГемосидерин — темно-желтый пигмент, состоящий из оксида
- 10. Характеристика гемосидероза.
- 11. Местный гемосидерознаблюдается при внесосудистом гемолизе, т.е. в очагах кровоизлияний
- 12. Бурая индурация легких
- 13. Бурая индурация легких Местный гемосидероз легких
- 14. Гемосидероз легких
- 15. Генерализованный гемосидерознаблюдается при внутрисосудистом гемолизе: 1
- 16. Гемосидероз печени
- 17. Гемохроматоз - заболевание, характеризующееся нарушением обмена железосодержащих
- 18. Сравнительная характеристика гемосидероза и гемохроматоза.
- 19. Наследственный гемохроматоз.
- 20. Наследственный гемохроматоз. Отложение железа в гепатоцитах.
- 21. Наследственный гемохроматоз. Отложение железа в поджелудочной железе.
- 22. Головной мозг при малярии
- 23. Гематома головного мозга
- 24. Желтушный нефроз
- 25. Кристаллы билирубина в моче больного гепатитом
- 26. Множественные эрозии и язвы желудка
- 27. Порфирии -группа заболеваний, для которых характерно накопление
- 28. Основные нарушения обмена меланина
- 29. Регуляция меланогенеза
- 30. Болезнь Аддисона
- 31. Кожа при болезни Аддисона
- 32. Невус сложный
- 33. Лентиго
- 34. Витилиго
- 35. Липофусциноз– нарушение обмена, характеризующееся избыточным накоплением липофусцина; может быть первичным (наследственным) и вторичным.
- 36. Классификация липофусцинозаПриобретенный (накопление преимущественно в клетках печени,
- 37. Гранулы липофусцина в кардиомиоците
- 38. Подагра("под" - нога, "агра" - капкан) —
- 39. Ампутированный I палец стопы с тофусом в суставе и мягких тканях
- 40. Подагрический тофус
- 41. Патологическое обызвествление (кальциноз, известковая дистрофия) - аномальное
- 42. Характеристика патологического обызвествления
- 43. Кальциноз полулунных заслонок аортального клапана
- 44. Петрификат в легком
- 45. Известковые метастазы в почке
- 46. Известковые метастазы в миокарде
- 47. Скачать презентанцию
Смешанные дистрофииВыявляют при морфологических изменениях как паренхимы, так и стромы органов, вследствие нарушений метаболизма сложных белков (хромопротеидов, нуклеопротеидов и липопротеидов), а также минералов.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 3Виды пигментов.
Экзогенные пигменты:
Уголь и др.
Эндогенные пигменты:
Пигменты-производные гемоглобина.
Протеиногенные пигменты
Липидогенные
пигменты.
Слайд 5Классификация пигментов – производных гемоглобина в зависимости от условий определения.
Пигменты,
определяемые в норме
1.Гемоглобин
2.Ферритин 3.Гемосидерин
4.Билирубин
Пигменты, определяемые в условиях патологии
1.Гематоидин
2.Гематины(солянокислый гематин, гемомеланин, формалиновый пигмент) 3.Порфирины
Слайд 7Реакция Перльса
(М. Perls, 1843-1881, нем. патолог) метод обнаружения в гистологических
препаратах пигментов, содержащих железо в форме окисных соединений, основанный на
образовании берлинской лазури при обработке препаратов смесью соляной кислоты и раствора желтой кровяной соли.
Слайд 8Биологическая роль ферритина
депонирование железа;
Н-изоформы ферритина могут играть роль супрессоров
в пролиферации клеток крови;
Н-изоформа ферритина ингибирует Т-розеткообразование, миграцию лимфоцитов,
бласттрансформацию лимфоцитов. ферритин -острофазный белок; антиоксидантные свойства.
Слайд 9Гемосидерин
Гемосидерин — темно-желтый пигмент, состоящий из оксида железа. Гемосидерин образуется
при распаде гемоглобина и последующей денатурации и депротеинизации белка ферритина,
отвечающего за хранение железа в организме.
Слайд 15Генерализованный гемосидероз
наблюдается при внутрисосудистом гемолизе:
1 - болезни системы органов
кроветворения (анемии, лейкозы); 2 - гемолитические яды (змеиный яд, уксусная
кислота, бертолетовая соль, некоторые виды грибов, свинец); 3 - инфекции (сепсис, малярия, бруцеллез, возвратный тиф, сифилис.); 4 - переливания иногруппной , резус-несовместимой крови.
Слайд 17Гемохроматоз -
заболевание, характеризующееся нарушением обмена железосодержащих пигментов, накоплением железа
в тканях и органах, сопровождающимся повреждением паренхиматозных клеток и нарушением
функции органов. Может быть первичным (аутосомно-рецессивный тип наследования) и вторичным.
Слайд 27Порфирии -
группа заболеваний, для которых характерно накопление предшественников порфирина в
крови, моче и тканях в связи с частичным или полным
отсутствием активности ферментов, участвующих в биосинтезе гема. Могут быть первичными (наследственными) и вторичными.
Слайд 35Липофусциноз
– нарушение обмена, характеризующееся избыточным накоплением липофусцина; может быть первичным
(наследственным) и вторичным.
Слайд 36Классификация липофусциноза
Приобретенный (накопление преимущественно в клетках печени, поперечно-полосатых мышцах, кардиомиоцитах,
нейронах)
- при гипоксии
- при усилении функциональной
активности- при отсутствии антиоксидантов
- при старении
- при кахексии
2. Наследственные (накопление липофусцина в клетках определеного органа)
- нейрональные липофусцинозы (болезни Янского – Бильшовского, Шпильмейера – Съегрена, Кара)
- наследственные пигментные гепатозы (сидромы Дабина – Джонсона, Жильбера, Криглера – Найяра и др.)
Слайд 38Подагра("под" - нога, "агра" - капкан)
— заболевание, обусловленное нарушениями
пуринового обмена и проявляющееся повышением уровня мочевой кислоты в крови
(гиперурикемия) и в моче (гиперурикурия), отложением уратов в суставах, почках и в мягких тканях. Болеют почти исключительно мужчины в возрасте 35–50 лет. Выделяют первичную (идиопатическую) и вторичную подагру.
Слайд 41Патологическое обызвествление (кальциноз, известковая дистрофия) -
аномальное (избыточное или необычной
локализации) выпадение солей кальция.
Формы патологического обызвествления.
Дистрофическое
Метастатическое
