Тема: Нейрогуморальная регуляция полового процесса

гормоны и влияющие на процесс воспроизводства
3. Синхронизация полового цикла.

воспроизводительного цикла у коров регулируются гормонами.
Гормоны – это «химические вещества»

вырабатываемые одной тканью и переносимые с кровотоком к другой ткани, (в которой они вызывают определенный эффект).
Ткань, которая вырабатывает гормон, называется эндокринной железой, а ткань, в которой вызывается эффект – называется тканью – получателем.

Гормоны и железы

и тканью – получателем (яичник).
Из эндокринных желез гормоны обычно

попадают в кровоток в очень низкой концентрации – миллиардные или триллионные дола граммов на один кубический миллиметр крови (мм3) Одна миллиардная доля грамма – это 0,000000001г или 1*10-9г, и называется нанограммом (НГ).

он произведет свое действие где-либо еще. Ткань получатель отреагирует на

гормон, только в том случае если у нее есть рецепторы. Рецептор в этом случае действует как замок, а гормон как ключ, который подходит к замку.

должны обладать клетками эстрогена.
После того как гормон соединяется с рецептором,

начинается клеточная реакция в органе – получателе.
Необходимо заметить, что орган- получатель может иметь рецепторы для нескольких гормонов и результат их одновременного воздействия может меняться.

Действие гормонов

вырабатывающие гормоны, которые регулируют 21-дневный цикл течки, включают в себя

гипоталамус, гипофиз, яичники и матку. Корова, когда беременна, плацента и зародыш, также вырабатывают гормоны. Гормоны, которые связаны также с 21-дневнысм половым циклом (течки), их источники, ткани – получатели и производимый эффект

очень чувствителен к сигналам, передаваемым гормонами. Гипоталамус вырабатывает гонадотропный гормон

(ГГ), который переносится по кровеносным сосудам к гипофизу для регулирования секреции фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и лютеинизирующего гормона (ЛГ). Инъекция ГГ гормона корове вызывает овуляцию фолликулов размером более 10 мм и стимулирует начало роста новой волны фолликулов.

Гипоталамус – ГГ

турецкого седла. В настоящее время установлено, что если в ранний

период эмбрионального развития и в ранний постэмбриональный период влияние гипофиза на половые железы невелико, то в более поздние сроки онтогенеза развитие половых желез и их функция зависят в значительной степени от гонадостимулирующих гормонов передней доли гипофиза.

гипофиз

стимулируют органы, производящие гаметы (яичники) у женских особей и (семенники)

у мужских. Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) и лютеинизирующий (ЛГ) гормон регулируют процессы, происходящие в яичниках. Основным результатом воздействия ФСГ является начало роста фолликулов в яичниках. Продолжение процесса созревания фолликулов зависит от присутствия как ФСГ, так и ЛГ. Основным эффектом ЛГ является стимуляция овуляции.

Гипофиз-ФСГ и ЛГ

в развитии фолликулов и секреции эстрогенов, в стимуляции интерстициальной ткани

яичников и семенников. В яичниках половозрелых животных ЛГ вместе с ФСГ приводит к дозреванию фолликулов, которые становятся способными к овуляции. Овуляция у животных обычно вызывается преимущественным воздействием ЛГ. Под его влиянием происходит разрыв стенки фолликула, а на месте лопнувшего фолликула образуется желтое тело и поддерживается дальнейшее его функционирование.

Биологические свойства гонадотропных гормонов гипофиза.

к пролиферации клеток гранулезы
В свете последних представлений почти все биологические

эффекты гонадотропных гормонов – развитие фолликулов, овуляция, сперматогенез, секреция андрогенов – происходят в результате совместного воздействия ФСГ и ЛГ. Очищенные препараты ФСГ и ЛГ взаимно усиливают друг друга, что принято называть эффектом аугментации.

Биологические свойства гонадотропных гормонов гипофиза.

по мере их созревания в яичнике. Когда один из фолликулов

достигает овуляционного размера, гипоталамус реагирует на повышенное содержание эстрогена в крови и стимулирует изменения в поведении самки, характерные для периода полового цикла (течки). Также реагируя на повышенный уровень эстрогена в крови, гипофиз выделяет большое количество ЛГ, что в свою очередь вызывает овуляцию.

и выход яйцеклетки из яичника. Такой синхронизм необходим для обеспечения

оплодотворения яйцеклетки спермой. Эстроген, также стимулирует мускульные сокращения, способствующие спуску яйцеклетки в яйцепровод, и сокращения влагалища, шейки матки, матки, помогающие продвижению спермы к яйцепроводу.

Фолликул в яичнике – Эстроген

фолликула, начинает подвергаться резкому изменению превращаясь в желтое тело. Желтое

тело вырабатывает гормон – прогестерон, вызывающий два основных эффекта:

повторение полового цикла (течки), если наступает беременность.

протяжении всего периода беременности.
Если беременность не наступила, то желтое тело

рассасывается и прекращает производство гормона, тем самым позволяя возобновиться нормальному циклу гормональных и поведенческих изменений.

Желтое тело

матка коровы может определить наличие или отсутствие зародыша. У незабеременевшей

коровы матка при этом начинает вырабатывать простагландин. Простагландин переносится к желтому телу и вызывает его рассасывание.

развитие до полного созревания и через несколько дней начинается течка.

В течение 5 дней эстрального цикла (цикла течки) инъекция простагландина не будет эффективной из-за отсутствия зрелого желтого тела. Если желтое тело присутствует у животного (на 8-18 дни цикла), течка обычно начинается через 2-7 дней после инъекции простагландина. Число дней между инъекцией и началом течки зависит от стадии созревания, на которой находились фолликулы в момент инъекции.

Матка-простагландины

фазах цикла, тогда как прогестерон доминирует в послетечковый период и

в диэструсе.

простагландина, выделяемого маткой нестельной коровы. Содержание прогестерона в крови спадает

за два дня с 5-8 нг/мл до 0,5 нг/мл. Это устраняет подавляющий эффект, оказываемый прогестероном на выделение гипофизом гонадотропинов (ЛГ и ФСГ). В результате, концентрация ЛГ и ФСГ начинает возрастать и они стимулируют созревание фолликулов в яичниках.

Гормональная регуляция полового цикла (течки)

в таблице

только один (два или три в случае двойни или тройни)

достигнет полного созревания и овуляции. Остальные фолликулы регрессируют. (атрезия) По мере роста доминирующий фолликул вырабатывает эстроген. Поверхностные клетки связывают ЛГ и выбрасывают андроген (мужской гормон). Внутренние (гранулозные) клетки затем перерабатывают андроген в эстроген под воздействием ФСГ.

достигает пика, равного приблизительно 7-8 пг/мл, за день до наступления

течки. Возросшее содержание эстрогена вызывает всплеск выделения ФСГ и ЛГ приблизительно одновременно с началом течки. Базовый уровень концентрации ЛГ составляет всего несколько нанограммов на миллилитр крови (нг/мл), но в пике она достигает приблизительно 60 нг/мл во время течки. Максимальная концентрация ФСГ и ЛГ вызывает завершение изменений, происходящих с фолликулом и яйцеклеткой, предназначенных для овуляции.

происходит через 24-32 часа после начала течки. Фолликулярные клетки, оставшиеся

на поверхности яичника, превращаются в желтое тело достигает максимального размера через 8-10 дней после овуляции.

тело продолжает функционировать по сигналу, полученному из матки. Если корова

не забеременела , то желтое тело рассасывается под воздействием простагландина, вырабатываемого пустой маткой. Исчезновение желтого тела дает начало новому циклу.

и фолликулярную, которые, достаточно четко гормонально детерминированы. Лютеиновая фаза у

основных видов животных значительно превышает по продолжительности фолликулярную фазу, и поэтому способы регулирования полового цикла, как правило, основаны на укорочении или удлинении лютеиновой фазы полового цикла. Это обусловлено еще и тем, что невозможно сколько-нибудь существенно укоротить фолликулярную фазу цикла, а ее удлинение сопровождается атрезией или кистозным перерождением предовуляторных фолликулов.

Синхронизация половой охоты у животных.

основаны на двух подходах. Первый в хронологическом порядке подход к

синхронизации охоты базируется на торможении развития фолликулов в период искусственного удлинения лютеиновой фазы полового цикла до такой продолжительности, пока не произойдет регрессия желтых тел у всех обработанных животных. Прекращение влияния ингибирующего фармакологического агента сопровождается ростом и развитием фолликулов у всех животных и приведением их одновременно в фолликулярную фазу цикла.

синхронизации половой охоты и овуляции

ингибирующего влияния и обеспечении роста и развития фолликулов одновременно у

всех обработанных животных.
Способы синхронизации охоты у животных, основанные на этом подходе, включают три основных последовательных этапа: торможении охоты, ее синхронизацию и оплодотворении.

синхронизации половой охоты и овуляции

последующего роста и развития фолликулов также одновременно у всех обработанных

животных.
 

синхронизации половой охоты и овуляции

и у подсосных мясных коров задерживается до 2 – 3

мес. и более, после отела. Интервал от отела до проявления охоты у коров молочного направления колеблется по данным различных авторов в среднем от 32 до 54 дней. Уровень кормления также оказывает важное влияние на возобновление циклической активности яичников, особенно у коров мясного направления продуктивности. Низкий уровень энергии в рационе удлиняет период анэструса.

Проявление половой функции и ее эндокринный контроль.

ускорена гонадотропными гормонами, но эта обработка сопровождается значительной вариабельностью в

реакции яичников.
У коров с активным желтым телом полноценная охота и овуляция могут быть вызваны с высокой степенью точности путем инъекции ПГФ2а или ее аналогов. Это позволяет проводить осеменение в фиксированное время без выявления охоты и получать нормальную оплодотворяемость. Если в числе коров, обработанных простагландином, имеются нециклирующие животные, то последующее их осеменение без выявления охоты сопровождается значительным (на 10% и более) понижением оплодотворяемости по сравнению с контролем.

Проявление половой функции и ее эндокринный контроль.

применения прогестагенов, отдельно или в комплексе с простагландинами. Такая обработка

обеспечивает точную синхронизацию охоты и нормальную оплодотворяемость при осеменении без выявления охоты как молочных коров в послеотельный период, так и подсосных мясных. В результате такой обработки может быть значительно сокращен сервис-период и повышена воспроизводительная способность коров.