Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Циклоалканы
Содержание
- 1. Циклоалканы
- 2. Предельные углеводороды с замкнутыми цепями (циклами) называют
- 3. Примеры циклоалканов
- 4. Изомерия циклоалкановСтруктурнаяПространственная1. Изомерия углеродного скелета:а) кольца б)
- 5. Физические свойства циклоалканов закономерно изменяются с ростом
- 6. Химические свойства
- 7. Реакция горения
- 8. Галогенирование малых циклов идёт как реакция присоединенияНапример, бромирование циклопропана
- 9. Галогенирование больших циклов идёт как реакция замещенияНапример, хлорирование циклогексана
- 10. Реакция дегидрированияПри дегидрировании циклогексана получается бензол
- 11. Получение циклоалканов Циклоалканы содержатся в значительных
- 12. Генетические связи
- 13. ТЕСТВопросы для текущего контроляКакие углеводороды называют циклоалканами?Как
- 14. Ответы к тесту1 - 32 - 33
- 15. Скачать презентанцию
Предельные углеводороды с замкнутыми цепями (циклами) называют циклоалканами (циклопарафинами).Общая формула циклоалканов СnH2n Пропан
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Предельные углеводороды с замкнутыми цепями (циклами) называют циклоалканами (циклопарафинами).
Общая формула
циклоалканов СnH2n
Циклопропан
Слайд 4Изомерия циклоалканов
Структурная
Пространственная
1. Изомерия углеродного скелета:
а) кольца
б) боковых цепей
2.
Изомерия положения заместителей в кольце
3. Межклассовая изомерия с алкенами
С3Н6:
СН2=СН-СН3 и
(пропен)
(циклопропан)
Цис-транс изомерия
Оптическая
Поворотная
Слайд 5Физические свойства циклоалканов закономерно изменяются с ростом их молекулярной массы.
Пpи ноpмальных условиях циклопpопан и циклобутан – газы, циклоалканы С5
– С16 – жидкости, начиная с С17 – твердые вещества. Температуры кипения циклоалканов выше, чем у соответвующих алканов. Это связано с более плотной упаковкой и более сильными межмолекулярными взаимодействиями циклических структурФизические свойства
Слайд 8Галогенирование малых циклов идёт как реакция присоединения
Например, бромирование циклопропана
Слайд 11Получение циклоалканов
Циклоалканы содержатся в значительных количествах в нефтях
некоторых
месторождений (отсюда произошло одно из их
названий – нафтены). При переработке
нефти выделяют главнымобразом циклоалканы С5-С7.
Действие активных металлов на дигалогензамещенные алканы
(реакция Вюрца) приводит к образованию различных циклоалканов:
СН2СН2Br СН2СН2
+ 2Na + 2NaBr
CH2CH2Br СН2СН2
Слайд 13ТЕСТ
Вопросы для текущего контроля
Какие углеводороды называют циклоалканами?
Как изменяются физические свойства
циклоалканов?
Какие виды изомерии присущи циклоалканам?
Чем химические свойства циклоалканов схожи с
химическими свойствами алканов и алкенов?Как получают циклоалканы в лаборатории и промышленности?
