ВИЧ-инфекция у женщин

развивающееся ретровирусное заболевание человека с парентеральным путём передачи возбудителя, характеризующееся

хроническим течением и неуклонно прогрессирующим поражением иммунной, нервной и других систем с постепенным развитием СПИДа, проявляющегося оппортунистическими инфекциями, своеобразными опухолевыми поражениями и иммунопатологическими процессами.

ВИЧ. Z11.4 — специальное скрининговое обследование с целью выявления инфицирования ВИЧ. Z71.7

— консультирование по вопросам, связанным с ВИЧ.

человек в любой стадии (фазе) инфекционного процесса.
Механизм заражения — парентеральный

(нетрансмиссивный). Достоверных фактов о других возможностях естественной циркуляции вируса у человека нет.
В механизме передачи возбудителя различают :
а) естественные и б) искусственные пути.
Естественные пути: половой и вертикальный (внутриутробно, чаще в родах), при грудном вскармливании.
Риск половой передачи возбудителя при незащищённом гетеросексуальном вагинальном контакте составляет около 30% и резко возрастает при промискуитете.

Возрастание числа ВИЧ- инфицированных беременных женщин, частота их выявления увеличилась

с 1995г. в 600 раз
Риск вертикальной передачи ВИЧ колеблется в различных регионах от 13 до 52% (в среднем — 30–35%).
В период беременности (если не проводилась программная противовирусная защита) возбудитель передаётся плоду в 20–25% случаев;
У 10–20% родившихся детей инфицирование может происходить во время грудного вскармливания.

В и С (ГВ и ГС)
Контингенты и факторы высокого риска

заражения ВИЧ аналогичны таковым при ГВ и ГС.
В конце XX в. около 90% заболеваемости ВИЧ/СПИД обусловливали внутривенные потребители наркотиков и их суррогатов.
Риск заражения при гемотрансфузиях в наши дни ничтожно мал (1 случай на 1 000 000 переливаний) благодаря обязательному тестированию на ВИЧ донорской крови и тканей.

первую очередь кровью, и при условии повреждения целостности кожных покровов

составляет 0,3–0,35%.
У 15–18% ВИЧ-инфицированных достоверно установить источник заражения и путь передачи возбудителя невозможно.
Восприимчивость людей к ВИЧ высокая.
Заболевание имеет склонность к эпидемическому и пандемическому распространению. За время изучения инфекции от неё умерли около 30 млн человек.
В Свердловской области - эпидемия

Retroviridae, представлен двумя типами: ВИЧ-1 (HIV-1) и ВИЧ-2 (HIV-2) с

многочисленными подтипами.
ВИЧ-1 — пандемический вирус, больше распространён в Северной Америке и Европе. ВИЧ-2 встречается главным образом в Западной Африке. В Индии выделяют ВИЧ-1 и ВИЧ-2.
Ежесуточно в организме инфицированного человека образуется около 10´109 вирионов, способных поражать почти 2´10Х9 CD4+ Т-лимфоцитов в день. Такая сверхинтенсивная репликация вируса обусловливает исключительно высокую степень его устойчивости.

нагреванию: инактивируется при 56 °С за 30 мин, при кипячении

— за 5 мин, погибает при действии пероксида водорода и других дезинфицирующих средств.
Устойчив к воздействию УФ-лучей и радиации.

попадает во все органы и ткани, в том числе в

ЦНС (проходя через гематоэнцефалический барьер),
внедряется в клетки-мишени, имеющие CD4-протеин: Т4- лимфоциты, тимоциты, моноциты , макрофаги, мегакариоциты, стволовые клетки и фибробласты костного мозга, эозинофилы, нейроглию, астроциты, миоциты, эндотелий сосудов, М-клетки кишечника, клетки хорионтрофобласта плаценты; возможно, в сперматозоиды.
Происходит слияние (фузия) вирусной и клеточной оболочек с последующим эндоцитозом вирусного нуклеотида в цитоплазму клетки-мишени.
ДНК вируса встраивается в геном (ДНК) клетки-мишени. Через 2,6 дня после эндоцитоза новая генерация вируса покидает клетку-мишень, захватывает часть клеточной оболочки, приводя к гибели инфицированной клетки .
Постепенно пул клеток-мишеней истощается, нарушается иммунный гемостаз.
В результате прогрессирующих расстройств иммунной системы происходит снижение защитных свойств кожи и слизистых оболочек, уменьшение воспалительных реакций на воздействие микрофлоры.

попадает во все органы и ткани, в том числе в

ЦНС (проходя через гематоэнцефалический барьер),
внедряется в клетки-мишени, имеющие CD4-протеин: Т4- лимфоциты, тимоциты, моноциты , макрофаги, мегакариоциты, стволовые клетки и фибробласты костного мозга, эозинофилы, нейроглию, астроциты, миоциты, эндотелий сосудов, М-клетки кишечника, клетки хорионтрофобласта плаценты; возможно, в сперматозоиды.
Происходит слияние (фузия) вирусной и клеточной оболочек с последующим эндоцитозом вирусного нуклеотида в цитоплазму клетки-мишени.

дня после эндоцитоза новая генерация вируса покидает клетку-мишень, захватывает часть

клеточной оболочки, приводя к гибели инфицированной клетки .
Постепенно пул клеток-мишеней истощается, нарушается иммунный гемостаз.
В результате прогрессирующих расстройств иммунной системы происходит снижение защитных свойств кожи и слизистых оболочек, уменьшение воспалительных реакций на воздействие микрофлоры.

гельминтные),
Возникают опухоли (саркома Капоши, неходжкинские лимфомы и др.)
Развиваются

аутоиммунные процессы Развитие таких симптомов знаменует собой картину СПИДа с последующей неминуемой гибелью больного.

нед до 2 мес (иногда до 6 мес).
Клинические проявления

полностью отсутствуют, но из-за высокой виремии инфицированные лица выступают как активный источник инфекции.
Каждый из возбудителей может вызвать типичную и атипичную картину соответствующего заболевания.
На ранних сроках СПИДа и на фоне адекватной терапии все симптомы могут развиваться довольно медленно, торпидно, но с течением времени темпы и тяжесть возникших осложнений усугубляются, и заболевание приводит к смерти.
Общая продолжительность болезни может быть различной — от нескольких лет до нескольких десятилетий.

и экстрагенитальные осложнения гестационного периода
Их частота практически не превышает частоты

таких же осложнений в целом в популяции беременных женщин в данное время и в данном регионе.
Наиболее частым и тяжёлым осложнением гестации является перинатальное инфицирование плода ВИЧ, которое может достигать 30-60%

у женщин репродуктивного возраста
Раннее выявление ВИЧ-инфекции у женщин репродуктивного возраста
Назначение

антиретровирусной терапии (АРВТ) ВИЧ-инфицированным женщинам, планирующим беременность
Назначение АВРВТ всем ВИЧ-инфицированным беременным

в зависимости от показателей вирусной нагрузки (ВН)у женщин перед родами
Назначение

АРВТ передродами
Назначение АРВТ ребёнку
Консультирование матери на всём протяжении беременности, во время родов и после рождения ребёнка по вопросам профилактики передачи от матери к ребёнку (ППМР)

которых диагностирована беременность (А1)
Половых партнёров всех женщин, поставленных на учёт

по беременности (Б3)
Обязательно до- и послетестовое консультирование (А1)

обследованных ранее или только в сроке 28-30 недель – при

поступлении на роды экспресс-методом
Затем подтверждения стандартным методом
Половых партнёров однократно при постаноке на учёт
При наличии ВИЧ-инфицированного партнёра и у продолжающих употреблять психоактивные вещества – через каждые 3 месяца и при поступлении на роды экспресс методом
При положительных результатах – направление в Центр по профилактике и борьбе со СПИДом

беременности, родов и при грудном вскармливании.
Возможность проведения профилактики передачи ВИЧ

ребенку.
Необходимость АРВТ
Необходимость последующего наблюдения матери и ребенка.
Возможное информирование о результатах теста партнеров, родственников.

инфекционистом ЦПБ СПИД и акушером-гинекологом (в ЦПБ СПИД или по

месту жительства) (А1).
Всем беременным проводится обследование на ВН и СD4 (A1) для определения показаний для АРВТ
Акушер-гинеколог предоставляет инфекционисту информацию о течении беременности
Инфекционист предоставляет информацию акушеру-гинекологу о режиме АРВТ, её эффективности, переносимости, даёт рекомендации о целесообразности того или иного вида родоразрешения.
Эффективность АРВТ оценивается по динамике ВН, СD4-лимфоцитов, клинических проявлений

ВН, уровня CD4 (А1)
Если ВИЧ-инфекция выявлена до 13 недель –

АРВТ начинается , не дожидаясь окончания 1-го триместра
Если ВН более 100 000 копий/мл, АРВТ начинается , не дожидаясь окончания 1-го триместра
Если показаний для АРВТ нет, АРВТ начинается после окончания 1-го триместра
Если диагноз установлен в сроке 13-28 недель – АРВТ начинается сразу после получения результатов гемограммы, ВН, CD4
Если Если ВИЧ-инфекция выявлена в сроке более 28 недель, АРВТ назначается сразу и должна включать 2-3 препарат

АРВТ продолжается
Начатую схему можно не менять, если она эффективна
Если использовались

препарат, не рекомендуемые для применения у беременных, коррекция терапии индивидуально, с учетом риска и пользы для матери и плода и с учётом мнения пациентки

вероятность возрастает после 35-й недели и в родах (до 80%)
Поэтому

цель назначения АРВТ матери – добиться неопределяемого уровня ВН как можно раньше во время беременности, но особенно важно – к 34-35 неделе
Выбор АРВТ у беременных осуществляется с учётом их эффективности, безопасности для матери и плода/ребёнка, переносимости
Информация о безопасности для плода представляется в ежегодном отчёте Международного регистра антивирусных препаратов у беременных
Препараты: зидовудин, ламивудин, абакавир, ставудин, атазанавир, лопинавир, невирапин

> 1000 копий/мл или неизвестна (А1)
б) ВН

1000 копий/мл (А3)
При положении положительного экспресс-теста на ВИЧ (А1)
При наличии клинических показаний (употребление психоактивных веществ, сексуальные контакты с ВИЧ-инфицированным партнёром)
Те, кто уже принимает АРВТ, продолжает все препараты во время родов

ВН перед родами < 1000 копий/мл
Строгое обоснование любых инвазивных вмешательств,

способных повредить кожу ребенка (вакуум, щипцы)
Безводный период желательно ограничить 4-6 часами

плановом порядке:
ВН перед родами > 1000 копий/мл
ВН неизвестна
Отсутствие АРВТ во

время беременности и/или невозможность провести её в родах (А1)
Плановое КС до 38 недель беременности

рекомендуется прикладывать их к груди и кормить материнским молоком
Сразу после

рождения переводить детей на искусственное вскармливание (А1)

часов жизни (А1)
Выявление антител у матери перед родами – с

первых часов жизни (А1)
Наличие эпидемиологических показаний (А3)
Антитела у матери или ребёнка выявлены не позднее 72-х часов
При получении у ребёнка 2-х положительных результатов обследования на генетический материал ВИЧ перейти от профилактического курса к лечебному

время беременности - продолжать
Женщина решила кормить грудью
Женщина не исключает наступление

новой беременности
Женщина желает продолжать АРВТ

резиновых перчатках, при повышенной опасности заражения - в двух парах

перчаток.
Использование масок, очков, экранов.
Использование масок при обработке использованной одежды и инструментов.
Осторожное обращение с острым медицинским инструментарием.
Не снимать иглу с использованного шприца.
Хранение использованных острых инструментов в контейнерах.
Сбор упавших на пол игл магнитом.
Микротравмы на руках закрывать лейкопластырем^ лифузолем или напалечником.

Увеличение числа беременностей и родов среди инфицированных ВИЧ-женщин
Неполный охват

современными схемами ППМР пар мать-ребенок
Низкий уровень охвата женщин АРТ, недостаточный охват ВИЧ-инфицированных женщин диспансерным наблюдением.
Инфицирование детей матерями с ВИЧ при грудном вскармливании, а так же инфицирование туберкулезом детей в семейных очагах
Отсутствие универсального доступа к заменителям грудного молока для детей, рожденных от инфицированных ВИЧ женщин  Деятельность СПИД диссидентов

охват женщин профилактическими программами, включая особенности консультирования женщин
Низкий уровень

знаний по проблеме ВИЧ-инфекции среди женщин
Высокая пораженность ВИЧ-инфекцией среди молодых мужчин в России и значительный риск инфицирования ВИЧ для женщин не применяющих профилактические меры.
Неосведомленность женщин о ВИЧ-статусе и заболевании туберкулезом полового партнера
Гендерные риски, характерные для женщин (более высокий риск заражения ВИЧ при контакте, более низкий уровень доходов, насилие и т.п.)
Рост заболеваемости и пораженности ВИЧ-инфекцией среди женщин