ВИЧ - ТУБЕРКУЛЁЗ

77.3 млн.
в РФ около 1.2 млн.чел.
ВИЧ впервые выделен в

1983 г. Первая эпидемия в Африке, 2-я в Америке и Западной Европе, 3-я – в Азии и Восточной Европе.
Наиболее распространен в Африке (к югу от Сахары), Южной и Центральной Америке, Юго-восточной Азии.
В СФО - на 1-ом месте Кемеровская область, Иркутская область ,Свердловская, Томская область занимает (9 101 чел. живущих с ВИЧ) 8 место из 89 территорий РФ.

– более мес.
Необъяснимая потеря массы тела на 10% и более
Затяжные

рецидивирующие пневмонии неподдающиеся лечению
Затяжные и рецидивирующие гнойно-бактериальные, паразитарные заболевания, сепсис
Подострый энцефалит и слабоумие у ранее здоровых
Рецидивирующая пиодермия
Генерализованная или хроническая герпетическая инфекция

На 1 – методом ИФА
проводится выявление
суммарного спектра АТ.

На 2 – методом ИБ проводится выявление АТ
к определенным
белкам вируса

работники

мире являются эпидемии ВИЧ и туберкулеза (ТБ).
ТБ – наиболее

ранняя и значимая ВИЧ-ассоциированная инфекция.
В РФ в 2017г. кол-во больных ВИЧ/ТБ – ?чел.
В Томской области всего зарегистрировано ?чел.
В Томске 2018г -144 чел.(2017-132чел.)

ТБ выявлен лишь на вскрытии.
38% больных умерших от ВИЧ не

вскрывались.
Внелегочные поражения, как правило, выявлялись только на вскрытии.
Милиарная диссеминация часто выявлялась только на вскрытии.
Диагностика ТБ на поздних стадиях вызывает затруднения

и ВИЧ являются одними из наиболее распространённых заболеваний

среди населения, которые требуют обязательной терапии.
Туберкулёз и ВИЧ активно взаимодействуют друг с другом. И та, и другая инфекция влияет на иммунную систему человека, изменяя развитие другого заболевания.
Чтобы не допустить развития тяжёлых состояний, своевременно провести диагностику и приступить к лечению, для этого необходимо знать основные признаки этих болезней.

- алиментарный (1 — 6%),
- контактный (через

поврежденную кожу),
- внутриутробный (гематогенный через пораженную плаценту).
Пути передачи ВИЧ - инфекции:
- половой (при любом незащищенном половом контакте);
- парентеральный (через кровь);
- вертикальный (ребенок заражается от больной матери через плаценту, в процессе родов или при грудном вскармливании).

Пути передачи туберкулёза и ВИЧ

но заразиться ими можно одномоментно.
Туберкулёз передаётся

в основном
воздушно - капельным путём, и чтобы
микобактерия проникла в организм,
для этого достаточно просто находиться
в близком контакте с источником туберкулёза лёгких.
При ВИЧ микобактерии несомненно начнут размножаться и
провоцировать возникновение соответствующей симптоматики, так как из-за сниженного иммунитета организм не в
состоянии справиться с возбудителем.

Причины развития туберкулёза на фоне ВИЧ

протекают в достаточно агрессивной форме, так как на фоне иммунодефицита

происходит стремительное развитие осложнений со стороны практически всех внутренних органов.
Туберкулёз у ВИЧ-инфицированных может протекать:
Туберкулёз и ВИЧ-инфекция проникли в организм одномоментно. В данном случае болезни протекают стремительно и за короткий промежуток времени могут привести к непоправимым состояниям.
Патология лёгких возникла на фоне уже имеющегося иммунодефицита.
Вирус иммунодефицита проник в организм, заражённый микобактериями раньше.

течения
этой болезни у пациентов, не страдающих иммунодефицитом.

Выраженность симптомов определяется степенью запущенности процесса и периодов заражения.

Клиника туберкулёза зависит от очерёдности заражения данными заболеваниями.

Туберкулёз протекает в более тяжёлой форме, если развивается в организме, страдающем
иммунодефицитом.

Симптомы и признаки туберкулёза при ВИЧ

температуры до небольших цифр;
снижение массы тела;
повышенная утомляемость;
отсутствие аппетита;
повышенная раздражительность;
снижение работоспособности.
Основные

симптомы туберкулёза

Возбудитель туберкулеза может поражать не только легкие, но и другие внутренние органы человека. У ВИЧ-инфицированных может наблюдаться туберкулёз лимфоузлов.

организме, но не становятся причиной дальнейшего активного развития болезни и

возникновения симптомов. Данная форма туберкулеза является наиболее распространенной.

Активная – микобактерии быстро размножаются и становятся причиной развития заболевания, которое является опасным для больного с ВИЧ - инфекцией, а также заразным для всех остальных людей, не страдающих данным заболеванием.

иммунодепрессии: с 15% при СД4 более 500 до 72% при

Д4 менее 500.
При умеренном снижении иммунитета сначала поражается лимфатическая система (увеличиваются все группы лимфоузлов), затем развивается гематогенная диссеминация по типу милиарного ТБ.
При СД4 менее 100 клеток в 1 млк острый гематогенный процесс развивается первично, минуя лимфогенную стадию.

её выраженность, наличие контакта с источником инфекции.
Объективный осмотр.

Локализация боли, состояние лимфатических узлов.

Клиническое исследование крови, мочи. Обнаружение следов возбудителей.
Рентгенография органов грудной клетки. Локализация патологического процесса, дифференциальная диагностика с другими заболеваниями с похожей симптоматикой.

среду. Применяется
для установления типа возбудителя и
его устойчивости

к определённым
группам препаратов.
Иммуноферментный анализ крови (ИФА). Позволяет определить антигены и антитела к патологии.
Диаскинтест. Выявление латентных форм туберкулеза.
Может назначаться биопсия определённых органов, таких как печень, селезёнка, лимфатические узлы, кожа. Это проводится в случаях, когда речь идёт о внелегочной форме патологии.

БК(-)
Иногда при отсутствии деструкции в легких и даже нормальной рентгенограмме

–БК(+).
В других жидкостях и выделениях (крови, моче, кале, тканях и др.) БК (+) в 84%.
Часто МЛУ МБТ.
Иногда БК(+) в крови при отсутствии видимых изменений на рентгенограмме легких и в других органах.
РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСКАТЬ МБТ
ВСЕМИ МЕТОДАМИ :
простой микроскопией, посевом, ПЦР во всех материалах

7% слабоположительная

принципы лечения туберкулёза и ВИЧ предусматривает приём противотуберкулёзных препаратов и

антиретровирусной терапии.
Химиотерапия у ВИЧ - инфицированных
проводится в соответствии со стандартными
режимами терапии туберкулеза.

На ранних стадиях ВИЧ отсутствуют вторичные заболевания и назначение антиретровирусной терапии не требуется.
На поздних стадиях ВИЧ показана антиретровирусная терапия, которую имеет право назначать только врач-инфекционист.

туберкулёзе и ВИЧ-инфекции зависит от многих факторов:
от запущенности патологии;
наличия

вторичных поражений внутренних органов;
от уровня CD4 (чем они ниже,
тем скорее наступит летальный
исход).
При терминальной стадии ВИЧ
любая терапия не приносит
желаемого результата.

с иммунодефицитом);
употребление витаминизированной пищи для укрепления иммунитета;
избегать контакта

с людьми, которые вероятно болеют туберкулёзом;
соблюдать правила личной гигиены;
при ВИЧ - инфекции необходим приём
антиретровирусной терапии, чтобы
снизить вероятность заражения различными инфекциями.

лиц с ВИЧ-инфекцией
1. Плановое обследование на туберкулез лиц с ВИЧ-инфекцией

проводится 2 раза в год и включает в себя:
1.1. флюорографическое обследование легких;
1.2. бактериоскопическое исследование мазка мокроты на КУМ №3 по Цилю- Нильсену;
1.3. туберкулинодиагностику.

организуя:
2.1. прохождение флюорографического обследования на базе лечебно-профилактического учреждения (ЛПУ) по

территориальному принципу (по направлению);
2.2. получение результата флюорографического обследования по запросу из ЛПУ;
2.3. проведение туберкулинодиагностики в процедурном кабинете службы анти-СПИД;

туберкулеза, с целью проведения химиопрофилактического лечения;
2.5. проведение внепланового осмотра при

подозрении на туберкулез с консультацией фтизиатра.
3. Внеплановый осмотр проводится на базе общей лечебной сети и включает в себя диагностический минимум обследования:
- рентгенологическое обследование органов грудной клетки в 2-х проекциях;
- бактериоскопическое исследование мазка мокроты на КУМ №3.

(ПТД) или туберкулезный кабинет.

5. По результатам диагностики врач-фтизиатр противотуберкулезной

службы оформляет медицинское заключение, заверенное подписями членов врачебной комиссии ПТД (личной подписью врача-фтизиатра) и штампом учреждения, и передает его в территориальную службу анти-СПИД с курьером.

высокий риск развития туберкулеза
1. Решение о назначении химиопрофилактики туберкулеза

принимает врач-фтизиатр на основании и по совокупности анамнестических, эпидемиологических, лабораторных, рентгенологических данных и результатов туберкулиновой диагностики.
2. Показания для проведения химиопрофилактического лечения:
2.1. результаты туберкулинодиагностики:
- впервые выявленная положительная проба Манту с размером папулы 5 и более мм;
- нарастание инфильтрата на 6 мм и более;
- гиперэргическая проба Манту (инфильтрат диаметром 17 мм и более у детей и подростков, у взрослых 21 мм и более, а также везикуло-некротические реакции независимо от размера инфильтрата с лимфангитом или без него);
2.2. иммунный статус:
- уровень СD4 клеток менее 350 в мкл;
- число лимфоцитов в клиническом анализе крови менее 1200 кл/мкл;
2.3. наличие одного из СПИД-индикаторных заболеваний/состояний

на 10, 20 дней.
4. Химопрофилактическое лечение включают в себя пероральный

прием в течение 6 месяцев : 3 месяца изониазид 0.3 ,пиразинамид 2.0 , 3 месяца изониазид 0.3 . Может сочетаться с антиретровирусной терапией.
5. Дальнейшая тактика определяется совместно инфекционистом и фтизиатром:
5.1. при наличии одного или нескольких выше перечисленных показаний могут назначаться повторные курсы лечения, но не ранее чем через 3 месяца после окончания предыдущего;
5.2. при повышении показателей иммунного статуса, исчезновении клинических и лабораторных проявлений иммунодефицита повторные курсы химиопрофилактики туберкулеза не проводятся.

лиц, инфицированных МБТ.
Распространение ВИЧ-инфекции привело к росту ТБ в

мире и создает угрозу нового подъема его в России в ближайшие годы.
ТБ относится к наиболее вирулентным из всех оппортунистических инфекций у ВИЧ инфицированных и развивается в более ранние сроки по сравнению с другими.
С другой стороны, ТБ способствует прогрессированию латентной ВИЧ-инфекции и развитию СПИДа.

выраженной наклонностью к генерализации в организме,
частыми внелегочными поражениями,
редким

бактериовыделением,
отсутствием специфических гранулом в тканях,
отрицательными реакциями на туберкулин,
атипичной рентгенкартиной легких.
Противотуберкулезное лечение ВИЧ инфицированных эффективно до развития 4В стадии и мало результативно при ее развитии.

– 317 клеток/мкл (16%) , РНК ВИЧ -276 копий/мл, ДНК

ЦМВ – 2,3 lg х105 лейкоцитов ; состояние больного удовлетворительное, продолжена ПТТ и АРВТ
Еще через 2 мес. - CD4 – 435 клеток/мкл (27%) , РНК ВИЧ <40 копий/мл, ДНК ЦМВ – отрицат.

месте разрешившегося лишая

псориаза, дебют на фоне Тб и ВИЧ-инф