Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Заболевания почек и мочевыводящих путей
Содержание
- 1. Заболевания почек и мочевыводящих путей
- 2. ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ОСТРЫЙ острое иммуновоспалительное заболевание с преимущественным поражением клубочкового аппарата обеих почек.
- 3. ЭТИОЛОГИЯСтрептококковая инфекция, наиболее часто 12-й штамм β-гемолитического
- 4. ПАТОГЕНЕЗПовреждение структуры базальной мембраны капилляров клубочков, появление
- 5. Классификация острого гломерулонефритаЭтиопатогенез: Инфекционно-иммунный. Неинфекционно-иммунный.Морфологические формы (типы):
- 6. Классификация острого гломерулонефритаОсложненияОстрая почечная недостаточностьОстрая почечная гипертензивная
- 7. Клинические синдромы1. Синдром острого воспаления клубочков: боли
- 8. Клинические синдромы3. Отечный синдром:- «бледные» отеки, преимущественно
- 9. Клинические вариантыРазвернутый (с триадой симптомов: отеки, гипертензия,
- 10. Клинические вариантыОстрый циклический: с бурным началом, выраженными
- 11. ДиагностикаОбязательные исследования:Лабораторные:1. ОА крови с определением тромбоцитов),
- 12. ДиагностикаИнструментальные:1 Исследование глазного дна. 2 ЭКГ.3. контроль
- 13. ДиагностикаДополнительные исследования :Лабораторные:исследование КОСопределение щелочной фосфатазы, амилазы
- 14. ДиагностикаИнструментальные:Сут. мониторирование АДФункц. исследования мочевого пузыря ЭЭГ ЭхО-КСЭкскреторная урография ( при ХГН в период ремиссии)Консультации специалистов.
- 15. ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ХРОНИЧЕСКИЙ это гетерогенная по
- 16. Классификация ХГ Этиопатогенез: Инфекционно-иммунныйНеинфекционно-иммунныйПри системных заболеванияхОсобые формы
- 17. Классификация ХГ По течению ХГН выделяют: Обострение
- 18. Клинические критерии ХГН: Жалобы:- красная моча- отеки
- 19. Клинические симптомы и лабораторные данные:Изолированный мочевой синдром
- 20. Клинические симптомы и лабораторные данные:Гипертензионный синдром; головные
- 21. Клинические симптомы и лабораторные данныеБолезнь Бурже -
- 22. Пиелонефритэто острое или хроническое неспецифическое инфекционно воспалительное
- 23. ЭТИОЛОГИЯ Бактерии (кишечная палочка, микоплазма, вульгарный протей,
- 24. ПАТОГЕНЕЗ Внедрение инфекции в почку урогенным (восходящим),
- 25. Классификация пиелонефритаПо локализации: односторонний двусторонний тотальныйсегментарный.По возникновению:
- 26. Классификация пиелонефритаІІ. Хронический пиелонефрит По течениюФаза обострения,Фаза
- 27. Классификация пиелонефрита2. Хронический обструктивный пиелонефритВрожденный (различные аномалии
- 28. КЛИНИКО- ЛАБОРАТОРНЫЕ СИНДРОМЫ ПИЕЛОНЕФРИТАИнтоксикационный: неспецифический (общая слабость,
- 29. КЛИНИКО- ЛАБОРАТОРНЫЕ СИНДРОМЫ ПИЕЛОНЕФРИТАБолевой: боли в пояснице
- 30. КЛИНИКО- ЛАБОРАТОРНЫЕ СИНДРОМЫ ПИЕЛОНЕФРИТАДизурический: дизурия (болезненное) поллакиурия
- 31. ДИАГНОСТИКА Лабораторные исследования:ОАК: признаки анемии (обычно незначительная
- 32. ДИАГНОСТИКА Проба по Зимницкому - снижение плотности
- 33. ДИАГНОСТИКА Инструментальные исследованияОбзорная рентгенография области почек: уменьшение
- 34. ДИАГНОСТИКА Ультразвуковое исследование почек: Увеличение и ассиметрия
- 35. ДИАГНОСТИКА Апостематозный пиелонефрит
- 36. ДИАГНОСТИКА Дилатация чашечно-лоханочной системы – обструктивный пиелонефрит.
- 37. ДИАГНОСТИКА Хромоцистоскопия.Введённый внутривенно раствор индигокармина в норме
- 38. ДИАГНОСТИКА УльтрасонограммаДопплерограммаГиповаскулярные зоны при серозном пиелонефрите
- 39. ДИАГНОСТИКА Экскреторная урограмма. Справа увеличенная плотная тень
- 40. ДИАГНОСТИКА МКТ Камни левого мочеточника
- 41. ДИАГНОСТИКА МКТ Абсцесс правой почки
- 42. Скачать презентанцию
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ОСТРЫЙ острое иммуновоспалительное заболевание с преимущественным поражением клубочкового аппарата обеих почек.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ОСТРЫЙ
острое иммуновоспалительное заболевание с преимущественным поражением клубочкового аппарата
обеих почек.
Слайд 3ЭТИОЛОГИЯ
Стрептококковая инфекция, наиболее часто 12-й штамм β-гемолитического стрептококка группы А.
Другие виды бактериальной инфекции: пневмо-, стафилококк и др.
Вирусная
инфекция: аденовирусы, вирус герпеса, краснухи, инфекционного мононуклеоза, гепатита В, энтеровирусы и др Различные вакцины и сыворотки.
Алкоголь.
Развитию болезни способствуют переохлаждение, высокая влажность, операции, травмы, физические нагрузки и др.
Слайд 4ПАТОГЕНЕЗ
Повреждение структуры базальной мембраны капилляров клубочков, появление в организме специфических
ауто а/г, в ответ на которые образуются а/т (противопочечные антитела).
Пусковой фактор → обострение инфекции, образование иммунных комплексов. Иммунные комплексы повреждают базальную мембрану клубочков почки.
Выделение медиаторов воспаления, активация свертывающей системы, нарушения в системе микроциркуляции, повышение агрегации тромбоцитов, в результате чего развивается иммунное воспаление клубочков почек.
Слайд 5Классификация острого гломерулонефрита
Этиопатогенез:
Инфекционно-иммунный.
Неинфекционно-иммунный.
Морфологические формы (типы):
Пролиферативный эндокапиллярный.
Пролиферативный
экстракапиллярный.
Мезангио-полиферативный.
Мезангио-капиллярный (мембранозно-пролиферативный).
Склерозирующий (фибро-
пластический).
Клинические формы:
Классическая триадная развернутая
форма (мочевой синдром, нефротический отек, артериальная гипертензия), Бисиндромная форма (мочевой синдром в сочетании или с нефротическим синдромом или с артериальной гипертензией).
Моносиндромная форма (изолированный мочевой синдром).
Нефротическая форма.
Слайд 6Классификация острого гломерулонефрита
Осложнения
Острая почечная недостаточность
Острая почечная гипертензивная энцефалопатия (преэклампсия,
эклампсия),
Острая сердечная недостаточность.
Характер исхода (через 12 мес от начала заболевания):
Выздоровление.
Выздоровление с «дефектом» — «малый мочевой синдром» с преобладанием протеинурии или микрогематурии.
Смертельный исход.
Переход в соответствующую форму хронического гломерулонефрита
Слайд 7Клинические синдромы
1. Синдром острого воспаления клубочков:
боли в поясничной области
с обеих сторон;
повышение температуры тела; олигурия,
моча цвета «мясных
помоев», в моче - протеинурия, макрогематурия (реже микрогематурия), цилиндрурия, эпителиальные клетки. 2. Сердечно-сосудистый синдром:
одышка;
артериальная гипертензия, склонность к брадикардии;
изменения глазного дна - сужение артериол, отек соска зрительного нерва, точечные кровоизлияния.
Слайд 8Клинические синдромы
3. Отечный синдром:
- «бледные» отеки, преимущественно в области лица,
век, появляются утром, в тяжелых случаях возможны анасарка, гидроторакс, гидроперикард,
асцит.4. Церебральный синдром:
головная боль, тошнота, рвота, туман перед глазами, снижение зрения,
повышенная мышечная и психическая возбудимость, двигательное беспокойство; понижение слуха, бессонница.
Слайд 9Клинические варианты
Развернутый (с триадой симптомов: отеки, гипертензия, мочевой синдром -
Триадная классическая форма острого Г). Симптомы:
- Начало заболевания острое,
наблюдаются слабость, жажда, олигурия, боли в пояснице;- моча цвета «мясных помоев», мочевой синдром проявляется падением диуреза, протеинурией и макрогематурией.
- иногда интенсивная головная боль, тошнота, рвота, эклампсия. АД в пределах 140-160/90-110, Быстро появляются отеки сопровождаются бледностью и сухостью кожи. Могут быть «скрытые» отеки, которые определяются взвешиванием больных.
Слайд 10Клинические варианты
Острый циклический: с бурным началом, выраженными почечными и внепочечными
симптомами.
Затяжной (ациклический): постепенное развитие симптоматики, малая выраженность артериальной гипертензии
и других симптомов, течение болезни 6-12 мес. Моносимптомный: а) отечный (отеки без выраженных изменений в моче); б) гипертонический в) гематурический (в клинике преобладает гематурия); г) с изолированным мочевым синдромом (без внепочечных проявлений). 5. Нефротический (с клинико-лабораторными признаками нефротического синдрома).
Слайд 11Диагностика
Обязательные исследования:
Лабораторные:
1. ОА крови с определением тромбоцитов), ОАМ, кала.
2.
БАК: мочевина, креатинин, общий белок, протеинограмма (белковые фракции), холестерин, -липопротеины,
сиаловые кислоты, фибрин, серомукоид.3. Исследование мочи по Зимницкому и Нечипоренко, суточная экскреция белка.
4. Ежедневное измерение суточного диуреза и количества выпитой жидкости.
5. Проба Реберга-Тареева: определение клубочковой фильтрации и канальцевой реабсорбции по эндогенному креатинину.
Слайд 12Диагностика
Инструментальные:
1 Исследование глазного дна.
2 ЭКГ.
3. контроль АД
4. УЗИ мочевой
системы
5. УЗИ органов брюшной полости
6. Рентгенисследование почек, костей, легких
7. Радионуклидные
исследования ( ренангиография, реносцинтиграфия )8. Пункционная биопсия почки.
Слайд 13Диагностика
Дополнительные исследования :
Лабораторные:
исследование КОС
определение щелочной фосфатазы, амилазы крови
тимоловая проба (
белково- осадочная )
С- реактивный белок
обследование на ТОРЧ-инфекции, гепатит
Определение антинуклеарных антител, LE-клеток. 
Слайд 14Диагностика
Инструментальные:
Сут. мониторирование АД
Функц. исследования мочевого пузыря
ЭЭГ
ЭхО-КС
Экскреторная урография (
при ХГН в период ремиссии)
Консультации специалистов.
Слайд 15ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ХРОНИЧЕСКИЙ
это гетерогенная по происхождению и патоморфологии группа
заболеваний почек с разной клинико-морфологической картиной, характеризующееся иммуно- воспалительным поражением
клубочков, канальцев и интерстиция обеих почек и прогрессирующим течением.
Слайд 16Классификация ХГ
Этиопатогенез:
Инфекционно-иммунный
Неинфекционно-иммунный
При системных заболеваниях
Особые формы нефрита: постэкламптический, генетический (семейный),
радиационный.
Клинические синдромы ХГН:
Нефротический.
Гипертонический.
Мочевой (латентная форма)
Смешанный (мочевой
синдром в сочетании с двумя синдромами экстраренальных проявлений).
Слайд 17Классификация ХГ
По течению ХГН выделяют:
Обострение - активность I, II,
III степени
Ремиссия
Медленнопрогрессирующее течение (доброкачественное) - течение с продолжительностью жизни
в среднем 10-18 и более лет, которое наблюдается при латентной, гематурической и иногда гипертензивной формах Быстро прогрессирующее течение (с частыми обострениями и средней продолжительностью жизни 8-5 лет.).
По морфологии :
1. минимальные гломерулярные изменения ( липоидный нефроз )
2. фокально- сегментарный гломерулосклероз / гиалиноз
3. мембранозный ГН
4. мезангиопролиферативный
5. мембранопролиферативный
6. болезнь плотных депозитов
7. ГН с полулуниями
8. фибробластический ГН
Слайд 18Клинические критерии ХГН:
Жалобы:
- красная моча
- отеки
- дизурия
- головная
боль
Возможные проявления:
- артериальная гипертензия
- макрогематурия или микрогематурия
- абдоминальный
синдром- боль в пояснице
- гипертермия
Анамнез:
Предшествующая за 7-21 день инфекция:
А) бактериальная ( в т.ч стрептококковая)
Б) вирусная ( в т.ч. вирус гепатита В)
В) микст
- введение белковых препаратов
- массивная сенсибилизация
- переохлаждение
2. постепенный с нарастанием симптомов.
Слайд 19Клинические симптомы и лабораторные данные:
Изолированный мочевой синдром (латентная форма): экстраренальные
симптомы (отеки, артериальная гипертензия) - отсутствуют, изменения в моче –протеинурия
(не больше 1 г в сутки), микрогематурия, небольшая цилиндрурия.Нефротический синдром: слабость, отсутствие аппетита, значительно выраженные отеки. артериальная гипертензия; массивная протеинурия (свыше 3,5 г в сутки), цилиндрурия, микрогематурия (мало характерна), гипопротеинемия; диспротеинемия анемия, увеличение СОЭ.
Слайд 20Клинические симптомы и лабораторные данные:
Гипертензионный синдром; головные боли, головокружения; снижение
зрения; боли в области сердца, одышка, сердцебиения; в моче -
небольшая протеинурия, микрогематурия, снижение плотности мочи; раннее снижение клубочковой фильтрации.Эта форма может осложняться левожелудочковой недостаточностью (сердечная астма, отек легкого, ритм галопа).
Слайд 21Клинические симптомы и лабораторные данные
Болезнь Бурже - гематурический гломерулонефрит с
отложением в клубочках иммуноглобулинов А, встречается чаще у молодых мужчин.
Смешанная форма сочетает признаки нефротической и гипертонической форм.
При обострении любой формы хронического нефрита увеличивается СОЭ, уровень в крови глобулинов, сиаловых кислот, фибрина, серомукоида.
С развитием ХПН при любой форме хронического нефрита снижается плотность мочи, появляется анемия, увеличивается в крови уровень креатинина, мочевины.
Слайд 22Пиелонефрит
это острое или хроническое неспецифическое инфекционно воспалительное поражение тубуло- интерстициальной
ткани почек, с обязательным вовлечением в патологический процесс чашечно-лоханочной системы
и канальцев почек.
Слайд 23ЭТИОЛОГИЯ
Бактерии (кишечная палочка, микоплазма, вульгарный протей, стафилококк, энтерококк, синегнойная
палочка).
Вирусы, грибки, сальмонеллы.
Обострению и развитию заболевания способствуют:
«переохлаждение»
нарушение уродинамики
(камни мочевыводящих путей, аденома предстательной железы) сахарный диабет
урологические манипуляции
перенесенный острый пиелонефрит.
Слайд 24ПАТОГЕНЕЗ
Внедрение инфекции в почку урогенным (восходящим), лимфогенным, гематогенным путем
повреждение почечной ткани бактериальной флорой, эндотоксинами
развитие инфекционного воспаления
вторичная сенсибилизация
организма, развитие аутоиммунных реакций.
Слайд 25Классификация пиелонефрита
По локализации:
односторонний
двусторонний
тотальный
сегментарный.
По возникновению:
Пиелонефрит первичный
Пиелонефрит вторичный
По
характеру процесса
І. Острый пиелонефрит
1. серозный
2. гнойный
а)Абсцесс
- карбункул почки
- апостематозный нефрит
-
некротический папиллитб) Пионефроз
Слайд 26Классификация пиелонефрита
ІІ. Хронический пиелонефрит
По течению
Фаза обострения,
Фаза ремиссии,
Фаза латентного течения,
Фаза
исхода
По типу нарушений уродинамики:
1.Хронический необструктивный пиелонефрит:
Рефлюксный, при инфекционных и паразитарных
болезнях, при новообразованиях, при болезнях крови и нарушениях с иммунным механизмом, при нарушениях обмена веществ, при системных заболеваниях соединительной ткани, при отторжениях трансплантанта
Слайд 27Классификация пиелонефрита
2. Хронический обструктивный пиелонефрит
Врожденный (различные аномалии развития почек и
мочевыводящих путей приводящие к нарушению нормального пассажа мочи)
Приобретенный:
Мочекаменная болезнь (калькулезный
пиелонефрит)Опухоли почек и мочевыводящих путей
Травмы почек и мочевыводящих путей, и их последствия
Воспалительные заболевания мочевыводящих путей ( в том числе цистит, уретрит и др. ) приводящие к нарушению нормального пассажа мочи.
Гидронефроз ( как исход обструкции )
Слайд 28КЛИНИКО- ЛАБОРАТОРНЫЕ СИНДРОМЫ ПИЕЛОНЕФРИТА
Интоксикационный: неспецифический (общая слабость, головная боль, снижение
аппетита, тахикардия, миалгии, артралгии, тошнота, повышение температуры тела при хроническом
пиелонефрите - повышение АД, бледность кожи и видимых слизистых оболочек, пастозность лица и др. ). Более выражен при гнойном пиелонефрите.
Слайд 29КЛИНИКО- ЛАБОРАТОРНЫЕ СИНДРОМЫ ПИЕЛОНЕФРИТА
Болевой: боли в пояснице постоянного ноющего характера,
усиливающиеся при вдохе. Положительный «симптом Пастернацкого» - болезненность при ощупывании
или поколачивании поясничной области. Возможны боли по типу «почечной колики».Симптом Тофило- больной лежа, притягивает к себе ногу ( из-за боли в пояснице и/ или развития контрактуры поясничных мышц при паранефрите).
Слайд 30КЛИНИКО- ЛАБОРАТОРНЫЕ СИНДРОМЫ ПИЕЛОНЕФРИТА
Дизурический:
дизурия (болезненное)
поллакиурия (учащенное) мочеиспускание); возможны-
полиурия (увеличение суточного диуреза);
никтурия (преобладание ночного диуреза).
Резкая выраженность симптомов характерна для присоединившегося цистита. Мочевой: Удельный вес – снижен ( < 1,017 ),
Протеинурия – обычно незначительная (макс. 1 г/сут), лейкоцитурия обычно значительная (> 25. 000 в 1 мл), гематурия – обычно микрогематурия (от 2 до 100 в 1 мл), цилиндрурия, бактериурия (в 1 мл мочи микробных тел): до 20.000 (низкая), до 50.000 (критическая) . свыше 50.000 (истинная)
Слайд 31ДИАГНОСТИКА
Лабораторные исследования:
ОАК: признаки анемии (обычно незначительная ), лейкоцитоз (сдвиг
формулы крови влево) и токсическая зернистость, нейтрофилез, увеличение СОЭ.
ОА мочи:
щелочная реакция, моча мутная, снижение плотности; умеренная протеинурия, микрогематурия, выраженная лейкоцитурия, возможна цилиндрурия, бактериурияПроба по Нечипоренко - преобладание лейкоцитурии над эритроцитурией.
Слайд 32ДИАГНОСТИКА
Проба по Зимницкому - снижение плотности в порциях мочи
в течение суток.
БАК: увеличение содержания сиаловых кислот, фибрина, серомукоида,
глобулинов, креатинина и мочевины (при развитии ХПН), появление СРП.проба Роберга- Тареева- исследование клубочковой фильтрации и канальцевой реабсорбции по эндогенному креатинину
Слайд 33ДИАГНОСТИКА
Инструментальные исследования
Обзорная рентгенография области почек: уменьшение размеров почек с
одной или обеих сторон.
Выделительная или ретроградная уропиелография на 7
и 15 мин: При ХП - отсутствие контрастирования почки, при уменьшении размеров почек в связи со сморщиванием, изменения всегда ассиметричны, расширение лоханки ( в норме до 1,7)Хромоцистоскопия: нарушение выделительной функции почек с обеих или с одной стороны.
Радиоизотопная ренография: снижение секреторно-экскреторной функции ночек с обеих или с одной стороны.
Слайд 34ДИАГНОСТИКА
Ультразвуковое исследование почек: Увеличение и ассиметрия размеров почек, диффузная
акустическая неоднородность почечной паренхимы (отек околопочечной клетчатки- «светлый ореол» вокруг
почки). При ХП деформация чашечно-лоханочной системы, уплотнение сосочков, тени в лоханках (песок, мелкие камни, склероз сосочков), неровности контура почек, уменьшение толщины почечной паренхимы (чаще неравномерное), уменьшение размеров почки- пиелонефритически сморщенная почка.КТ, ЯМР, почечная ренография, ультрасонография, допплерография
Слайд 37ДИАГНОСТИКА
Хромоцистоскопия.
Введённый внутривенно раствор индигокармина в норме выделяется из устья
мочеточника на 4-7 минуте исследования, что фиксируется во время цистоскопии.
При окклюзии мочеточника индигокармин из устья не выделяется.
Слайд 39ДИАГНОСТИКА
Экскреторная урограмма. Справа увеличенная плотная тень почки (белая почка).
Слева чашечно-лоханочная система не изменена; б — экскреторная урограмма того
же больного спустя 5 дней. Правая почка выделяет контрастное вещество, лоханка и мочеточник несколько расширены. Слева чашечно-лоханочная система не изменена.
