Разделы презентаций


Задача 12 Окислительно-восстановительные индикаторы

Содержание

В демонстрационной химии часто можно встретить опыты, связанные с обратимым изменением цвета реакционной смеси при её встряхивании на воздухе. Например, опыт «химический светофор» основан на использовании индигокармина и в нем наблюдаются

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Задача 12 «Окислительно-восстановительные индикаторы »
Команда: Мастера Беспорядка

Задача 12 «Окислительно-восстановительные индикаторы »Команда: Мастера Беспорядка

Слайд 2В демонстрационной химии часто можно встретить опыты, связанные с обратимым

изменением цвета реакционной смеси при её встряхивании на воздухе. Например,

опыт «химический светофор» основан на использовании индигокармина и в нем наблюдаются переходы «желтый-красныйзеленый». Опыт «синяя бутылка» использует в качестве основного вещества краситель метиленовый синий. Однако оба этих опыта требуют использования крепких растворов щелочей и глюкозы. Можно ли заменить данные красители на другие? Предложите обратимо изменяющие цвет системы без крепких растворов щелочей, превращения которых основаны на тех же химических явлениях, что протекают в ходе описанных выше опытов.

Условие задачи

В демонстрационной химии часто можно встретить опыты, связанные с обратимым изменением цвета реакционной смеси при её встряхивании

Слайд 3Цель
1.Предложить возможные варианты замены данных красителей.
2.Предложить обратимо изменяющие цвет системы

без крепких растворов щелочей, превращения которых основаны на тех же

химических явлениях, что протекают в ходе описанных в условии опытов.
Цель1.Предложить возможные варианты замены данных красителей.2.Предложить обратимо изменяющие цвет системы без крепких растворов щелочей, превращения которых основаны

Слайд 4Анализ литературы
Summerlin, Lee R. (1988). Chemical demonstrations (2nd ed.). Washington, DC: American

Chem. Society. p. 127.  
Dutton, F. B. (1960). "Methylene Blue -

Reduction and Oxidation". Journal of Chemical Education.
Zhang, Yifei; Tsitkov, Stanislav; Hess, Henry (2018). "Complex dynamics in a two-enzyme reaction network with substrate competition". Nature Catalysis. 

Анализ литературыSummerlin, Lee R. (1988). Chemical demonstrations (2nd ed.). Washington, DC: American Chem. Society. p. 127.  Dutton, F. B. (1960).

Слайд 5Наше решение
Суть реакции «Светофор»: в начале, окрашенный индигокармином раствор (синий),

при добавлении щёлочи окисляется кислородом воздуха до зелёного цвета —

так окрашена его окисленная форма.

Рис. 1. Окрашенный индигокармином раствор

http://zadachi-po-khimii.ru/wp-content/uploads/2015/08/sfetofor1-300x300.jpg

Рис. 2. Окисленная форма

http://zadachi-po-khimii.ru/wp-content/uploads/2015/08/sfetofor4-300x300.jpg

Наше решениеСуть реакции «Светофор»: в начале, окрашенный индигокармином раствор (синий), при добавлении щёлочи окисляется кислородом воздуха до

Слайд 6При стоянии зелёного раствора глюкоза начинает восстанавливать индигокармин сначала до

красного цвета, а потом и до жёлтого. Если раствор встряхнуть

или перелить, то он перемешается с воздухом, и кислород его снова окислит до зелёного цвета.

Рис. 3. Частично восстановленный индигокармин

Рис. 4. Восстановленный индигокармин

http://zadachi-po-khimii.ru/wp-content/uploads/2015/08/sfetofor3-300x300.jpg

http://zadachi-po-khimii.ru/wp-content/uploads/2015/08/sfetofor2-300x300.jpg

При стоянии зелёного раствора глюкоза начинает восстанавливать индигокармин сначала до красного цвета, а потом и до жёлтого.

Слайд 7Рис. 5. Превращения индигокармина

Рис. 5. Превращения индигокармина

Слайд 8Рис. 6. Синий и бесцветный раствор
http://www.ntfactory.ru/shop/image/catalog/experiment%20photo/blue-transparent.jpg
Рис. 7. Метиленовый синий

Рис. 6. Синий и бесцветный раствор http://www.ntfactory.ru/shop/image/catalog/experiment%20photo/blue-transparent.jpgРис. 7. Метиленовый синий

Слайд 9Первоначальный цвет раствора-синий, но после стояния в течение короткого промежутка

времени он спонтанно исчезает до бесцветного, поскольку щелочной раствор глюкозы

восстанавливает метиленовый синий до бесцветного лейко-метиленового синего. Встряхивание колбы приводит к тому, что кислород, присутствующий в воздухе, растворяется в растворе и окисляет лейко-метиленовый синий обратно в свою окрашенную форму.[1]

Рис. 8. Схема реакции

https://www.google.com/url?sa=i&url=http%3A%2F%2Fvital.lib.tsu.ru%2Fvital%2Faccess%2Fservices%2FDownload%2Fvital%3A3120%2FSOURCE01&psig=AOvVaw12M0V6MLlO2ViOQcqUSar-&ust=1583319253749000&source=images&cd=vfe&ved=0CAIQjRxqFwoTCLjE-aCS_ucCFQAAAAAdAAAAABAQ

Первоначальный цвет раствора-синий, но после стояния в течение короткого промежутка времени он спонтанно исчезает до бесцветного, поскольку

Слайд 10Возможные варианты замены индикатора для опыта «синяя бутылка»:
-блестящий синий FCF(Е133)
-резазурин
-тионин[2]


Рис.

10. Блестящий синий FCF
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/48/Acid_Blue_9.svg/1280px-Acid_Blue_9.svg.png
Рис. 9. Опыт с блестящим синим FCF
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jchemed.5b00190

Возможные варианты замены индикатора для опыта «синяя бутылка»:-блестящий синий FCF(Е133)-резазурин-тионин[2]Рис. 10. Блестящий синий FCFhttps://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/48/Acid_Blue_9.svg/1280px-Acid_Blue_9.svg.pngРис. 9. Опыт с

Слайд 11Рис. 12. Неокисленный резазурин
Рис. 11. Резазурин
Рис. 13. Окисленный резазурин
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/43/Vanishing_valentine_before_shook.JPG/800px-Vanishing_valentine_before_shook.JPG
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1f/Vanishing_valentine_after_shook.JPG/800px-Vanishing_valentine_after_shook.JPG
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/1f/Resazurin.PNG

Рис. 12. Неокисленный резазуринРис. 11. РезазуринРис. 13. Окисленный резазуринhttps://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/43/Vanishing_valentine_before_shook.JPG/800px-Vanishing_valentine_before_shook.JPGhttps://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1f/Vanishing_valentine_after_shook.JPG/800px-Vanishing_valentine_after_shook.JPGhttps://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/1f/Resazurin.PNG

Слайд 12Рис. 14. Восстановление резазурина до резоруфина и обратимое восстановление резоруфина

до дигидрорезоруфина.
https://en.wikipedia.org/wiki/File:Resazurin_resorufin_dihydroresorufin.svg

Рис. 14. Восстановление резазурина до резоруфина и обратимое восстановление резоруфина до дигидрорезоруфина.https://en.wikipedia.org/wiki/File:Resazurin_resorufin_dihydroresorufin.svg

Слайд 13Рис. 15. Тионин
Рис. 16. Суть реакции

Рис. 15. ТионинРис. 16. Суть реакции

Слайд 14Аналоги меняющей цвет системы
Эксперимент проводится в прозрачном стеклянном сосуде, содержащем

два общих фермента (глюкозооксидаза и пероксидаза хрена), глюкозу, и 2,2

'-азино-бис(3-этилбензотиазолин-6-сульфокислота) (сокращенно ABTS) в буфере PBS(натрий-фосфатный буфер). Тонкий слой масла используется для блокирования раствора от воздуха. Раствор вначале становится зеленым, а затем бесцветным с истощением растворенного кислорода. Встряхивание раствора вводит свежий кислород и окрашивает раствор снова зеленым цветом, пока кислород не будет израсходован.[3]

Рис. 17. ABTS

https://cdn.imgbin.com/3/21/18/imgbin-horseradish-peroxidase-enzyme-substrate-hydrogen-peroxide-others-2HML10dLrwpL8swqeWPc0mY6w.jpg

Аналоги меняющей цвет системыЭксперимент проводится в прозрачном стеклянном сосуде, содержащем два общих фермента (глюкозооксидаза и пероксидаза хрена),

Слайд 16Рис. 18. Окисление ABTS до ABTS+
https://www.researchgate.net/profile/Yun_Ji2/publication/269734059/figure/fig6/AS:272756231110675@1442041561590/Oxidation-of-ABTS-in-presence-of-laccase.png

Рис. 18. Окисление ABTS до ABTS+https://www.researchgate.net/profile/Yun_Ji2/publication/269734059/figure/fig6/AS:272756231110675@1442041561590/Oxidation-of-ABTS-in-presence-of-laccase.png

Слайд 17Спиртовый раствор тионина добавляют к раствору аскорбиновой кислоты в ацетатном

буфере(pH=4,5) в присутствии железного и медного катализаторов.

Спиртовый раствор тионина добавляют к раствору аскорбиновой кислоты в ацетатном буфере(pH=4,5) в присутствии железного и медного катализаторов.

Слайд 18Преимущества и недостатки решения
+ Приведены несколько примеров замены индикаторов из

опытов в условии.


-

Преимущества и недостатки решения+ Приведены несколько примеров замены индикаторов из опытов в условии. -

Слайд 19Вывод
1.Предложены возможные варианты замены данных красителей.
2.Предложена обратимо изменяющяя цвет система

без крепких растворов щелочей, превращения которой основаны на тех же

химических явлениях, что протекают в ходе описанных в условии опытов.

Вывод1.Предложены возможные варианты замены данных красителей.2.Предложена обратимо изменяющяя цвет система без крепких растворов щелочей, превращения которой основаны

Слайд 20Источники информации


[1] Summerlin, Lee R. (1988). Chemical demonstrations (2nd ed.). Washington,

DC: American Chem. Society. p. 127.  
Dutton, F. B. (1960). "Methylene

Blue - Reduction and Oxidation". Journal of Chemical Education.
[2]http://www.flinnsci.com/documents/demopdfs/chemistry/cf0667.00.pdf
[3] Zhang, Yifei; Tsitkov, Stanislav; Hess, Henry (2018). "Complex dynamics in a two-enzyme reaction network with substrate competition". Nature Catalysis. 
Источники информации [1] Summerlin, Lee R. (1988). Chemical demonstrations (2nd ed.). Washington, DC: American Chem. Society. p. 127.  Dutton, F.

Слайд 21СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика