Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Занятие 1.7
Содержание
- 1. Занятие 1.7
- 2. Практическая частьМатематическая модель закона Харди-Вайнберга отвечает формуле:p2+2pq+q2=1р+q=1
- 3. Практическая частьp2+2pq+q2=1р+q=1р – q –Р2 –2рq – q2 –р2+ 2рq –2рq + q2 –
- 4. Практическая частьp2+2pq+q2=1р+q=1р – частота доминантного аллеля (А)
- 5. Практическая частьp2+2pq+q2=1р+q=1q2 – частота особей, гомозиготных по
- 6. Примеры решения задач.Альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный
- 7. Практическая частьp2+2pq+q2=1р+q=1В популяции на долю аллеля А
- 8. Практическая частьp2+2pq+q2=1р+q=1р = 0,8. q = 1
- 9. Практическая частьВопрос: Определите частоту встречаемости генотипов в
- 10. Способы выражения и расчета исходных частот аллелей
- 11. Способы выражения и расчета исходных частот аллелей
- 12. Способы выражения и расчета исходных частот аллелей
- 13. Способы выражения и расчета исходных частот аллелей
- 14. Способы выражения и расчета исходных частот аллелей
- 15. Примеры решения задач.В одной популяции имеется три
- 16. Примеры решения задач.Подагра встречается у 2% людей
- 17. Примеры решения задач.Подагра встречается у 2% людей
- 18. Примеры решения задач.Подагра встречается у 2% людей
- 19. Примеры решения задач.Дано:А – ген подагрыа –
- 20. Примеры решения задач.Подагра встречается у 2% (0,02)
- 21. Примеры решения задач.Решение:p2+2pq = 0,02 (количество людей
- 22. Примеры решения задач.Дано:А – ген подагрыа –
- 23. Примеры решения задач.В одной из популяций частота
- 24. Примеры решения задач.р + q + z
- 25. Примеры решения задач.В одной из популяций частота
- 26. Примеры решения задач.р + q + z
- 27. Примеры решения задач.Туберозный склероз (эпилойя) наследуется как
- 28. Примеры решения задач.80% p2 +20% 2pq =
- 29. Теоретическая часть: Решение задач.
- 30. Теоретический опрос: Верно ли утверждение, что
- 31. Теоретический опрос: Верно ли утверждение, что в
- 32. Самостоятельная работа: Применение закона Харди-Вайнберга в практической медицине.
- 33. Вопросы, которые необходимо раскрыть в презентациях.1.
- 34. Домашнее заданиеТема занятий 1.8 и 1.9 «Наследственные
- 35. Скачать презентанцию
Практическая частьМатематическая модель закона Харди-Вайнберга отвечает формуле:p2+2pq+q2=1р+q=1
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Практическая часть
Математическая модель закона Харди-Вайнберга отвечает формуле:
p2+2pq+q2=1
р+q=1
Слайд 4Практическая часть
p2+2pq+q2=1
р+q=1
р – частота доминантного аллеля (А) в популяции,
q –
частота рецессивного аллеля гена (а) в популяции,
Р2 – частота особей,
гомозиготных по доминантному аллелю (АА),2рq – частота гетерозиготных особей в популяции (Аа),
Слайд 5Практическая часть
p2+2pq+q2=1
р+q=1
q2 – частота особей, гомозиготных по рецессивному аллелю (аа),
р2+2рq
– частота особей в популяции с доминантным признаком (АА +
Аа),2рq+q2 – частота особей в популяции, в генотипе которых имеется рецессивный аллель (Аа + аа).
Слайд 6Примеры решения задач.
Альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный признак. Заболевание встречается
с частотой 1 : 20 000. Вычислите частоту встречаемости гетерозигот в
популяции.Таблица “Признак - ген”
Слайд 7Практическая часть
p2+2pq+q2=1
р+q=1
В популяции на долю аллеля А приходится 80% от
всех аллелей аутосомного гена. Определите частоту встречаемости генотипов в популяции.
р
= 0,8q = 1 – р = 1 – 0,8 = 0,2.
Решетка Пеннета
Слайд 8Практическая часть
p2+2pq+q2=1
р+q=1
р = 0,8.
q = 1 – р =
1 – 0,8 = 0,2.
p2 = 0,8*0,8 = 0,64
(64%)q2 = 0,2*0,2 = 0,04 (4%)
2pq = 2*0,8*0,2=0,32 (32%)
Решетка Пеннета
Слайд 9Практическая часть
Вопрос:
Определите частоту встречаемости генотипов в популяции.
Ответ:
В популяции 64%
людей с генотипом АА, 4% людей с генотипом аа и
32% людей с генотипом Аа.
Решетка Пеннета
Слайд 10Способы выражения и расчета исходных частот аллелей и генотипов
Различные способы
выражения частоты аллеля или генотипа.
В исследуемой популяции 84 человека из
420 имели доминантный признак.В одной из популяций встречаемость людей с резус-отрицательный кровью (рецессивный признак) составляет 15 %.
Расчет частоты, выраженной в долях единицы.
1. p2+2pq = 84 : 420 = 0, 2
2. q2= 15 : 100 = 0,15
Слайд 11Способы выражения и расчета исходных частот аллелей и генотипов
Различные способы
выражения частоты аллеля или генотипа.
Встречаемость больных, страдающих фенилкетонурией, равна 10-4.
В
европейских популяциях распространенность ахондроплазии (доминантный признак) составляет 0,02 на 1000 новорожденных.Расчет частоты, выраженной в долях единицы.
q2=10-4 = 1 : 10000 = 0,0001
p2+2pq =
= 0,02 : 1000 = 0,00002
Слайд 12Способы выражения и расчета исходных частот аллелей и генотипов
Различные способы
выражения частоты аллеля или генотипа.
5. Алкаптонурия встречается с частотой 1
: 100 000.6. Изучаемый признак характеризуется неполной пенетрантностью, равной 30%, и встречается в популяции с частотой 0,09.
Расчет частоты, выраженной в долях единицы.
5. q2= 1 : 100 000 = 0,00001
6. p2+2pq = 0,09 : 0,3 = 0,3 (30%)
иначе
9% * 100%
30%
Слайд 13Способы выражения и расчета исходных частот аллелей и генотипов
Различные способы
выражения частоты аллеля или генотипа.
7. Частота рецессивного аллеля в популяции
составляет 0,17%.8. В популяции 96% людей являются носителями доминантного признака
Расчет частоты, выраженной в долях единицы.
7. q= 0,17% = 0,0017
8. p2+2pq = 96% = 0,96
Слайд 14Способы выражения и расчета исходных частот аллелей и генотипов
Дано:
Изучаемый
признак характеризуется неполной пенетрантностью, равной 30%, и встречается в популяции
с частотой 0,09.P (A) – ?
q (a) – ?
Ре (А) = 30%
p2+2pq = 0,09 : 0,3 = 0,3 (30%)
q2 = 1-0,3 = 0,7
q = √0,7
р = 1 - √0,7
Слайд 15Примеры решения задач.
В одной популяции имеется три генотипа по аутосомному
гену в соотношении 9 АА : 6 Аа : 1
аа. Определить частоту встречаемости аллелей А и а в популяции.Дано:
р – частота аллеля А
q – частота аллеля а
Найти:
р - ? q - ?
Решение задачи:
p2+2pq+q2=1
p+q=1
9+6+1= 16
q2= 1/16 = 0,0625
q = 0,25 (25%)
p = 1 – 0,25 = 0,75 (75%)
Ответ: q = 25%
p = 75%
Слайд 16Примеры решения задач.
Подагра встречается у 2% людей и обусловлена доминантным
геном. У женщин ген подагры не проявляется, у мужчин его
пенетрантность равна 20% (В.П. Эфроимсон, 1968). Определите генетическую структуру популяции по анализируемому признаку, исходя из этих данных.
Слайд 17Примеры решения задач.
Подагра встречается у 2% людей и обусловлена доминантным
геном. У женщин ген подагры не проявляется, у мужчин его
пенетрантность равна 20% (В.П. Эфроимсон, 1968). Определите генетическую структуру популяции по анализируемому признаку, исходя из этих данных.Дано:
А – ген подагры
а – ген нормы
Ре (А)♀ = 0%
Ре (А)♂ = 20%
Найти:
р – ? q – ?
p2 – ?
2pq – ?
q2 – ?
Слайд 18Примеры решения задач.
Подагра встречается у 2% людей (женщины и мужчины).
У 50% популяции (мужчин) пенетрантность равна 20%.
Слайд 19Примеры решения задач.
Дано:
А – ген подагры
а – ген нормы
Ре (А)♀
= 0%
Ре (А)♂ = 20%
Найти:
р – ? q – ?
p2
– ?2pq – ?
q2 – ?
Слайд 20Примеры решения задач.
Подагра встречается у 2% (0,02) людей и обусловлена
доминантным геном. У женщин ген подагры не проявляется, у мужчин
его пенетрантность равна 20% (В.П. Эфроимсон, 1968). Определите генетическую структуру популяции по анализируемому признаку, исходя из этих данных.Дано:
А – ген подагры
а – ген нормы
Ре (А)♀ = 0%
Ре (А)♂ = 20%
Найти:
р – ? q – ?
p2 – ?
2pq – ?
q2 – ?
Слайд 21Примеры решения задач.
Решение:
p2+2pq = 0,02 (количество людей в популяции, у
которых заболевание проявилось в фенотипе,
20% от всех носителей аллеля
А в популяции) Составляем пропорцию:
p2+2pq = 0,02 – это 20% от популяции
p2+2pq = х – это 100% от популяции
х (p2+2pq) = (0,02 * 100%) / 20% = 0,1(10%) носители аллеля А в популяции.
Слайд 22Примеры решения задач.
Дано:
А – ген подагры
а – ген нормы
Ре (А)♀
= 0%
Ре (А)♂ = 20%
Найти:
р – ? q – ?
p2
– ?2pq – ?
q2 – ?
p2 +2pq = 0,1
q2 = 1 – (p2 +2pq ) =
= 1 – 0,1 = 0,9
q = √0,9
р = 1 - √0,9
p2 = (1 - √0,9)2
2pq = 2*(1 - √0,9)*(√0,9)
Слайд 23Примеры решения задач.
В одной из популяций частота встречаемости аллеля второй
группы крови IА составляет 30%, а аллеля третий группы крови
IВ – 60%. Определите частоту встречаемости людей с первой группой крови в изучаемой популяции.Группы крови:
Первая: I0 I0 Третья: IВI0 или IВIВ
Вторая: IАI0 или IАIА Четвертая: IАIВ
Слайд 24Примеры решения задач.
р + q + z = 1
(р +
q + z) 2 = 1
р – частота аллеля I0
q
– частота аллеля IАz – частота аллеля IВ
Слайд 25Примеры решения задач.
В одной из популяций частота встречаемости аллеля второй
группы крови IА составляет 30%, а аллеля третий группы крови
IВ – 60%. Определите частоту встречаемости людей с первой группой крови в изучаемой популяции.
Слайд 26Примеры решения задач.
р + q + z = 1
р (I0)
= 1 – q (IА) – z (IВ) =1 –
0,3 – 0,6 = 0,1p2 = 0,1 * 0,1 = 0,01 (1%)
Ответ:
В популяции людей с первой группой крови 1%.
Слайд 27Примеры решения задач.
Туберозный склероз (эпилойя) наследуется как аутосомно-доминантный признак. По
данным Пенроза (1972), данное заболевание встречается с частотой 1 :
600 000. Один из симптомов данного заболевания – факома глазного дна (опухоли сетчатки) – обнаружены у 80% всех гомозигот и у 20% предположительно гетерозигот, у которых нет других клинических симптомов. Определите частоту встречаемости доминантного гена.
Слайд 28Примеры решения задач.
80% p2 +20% 2pq = 1 : 600
000
20% p2 + 80% 2pq + q2 = 1 –
(1 : 600 000)Решите систему уравнений.*
* – задание выполняется по желанию студента.
Слайд 30Теоретический опрос: Верно ли утверждение, что в популяции можно рассчитать численность
людей с данным признаком, применив закон Харди-Вайнберга? Почему? Укажите тип наследования
признака.
Слайд 31Теоретический опрос: Верно ли утверждение, что в популяции можно рассчитать численность
людей с данным признаком, применив закон Харди-Вайнберга? Почему?
Вариант 1
Синдром Патау
Вариант
2Синдром Лежена
Вариант 3
Дальтонизм
Вариант 4
Ихтиоз, наследуемый сцеплено с У-хромосомой
Вариант 5
Синдром Джейкоба
Вариант 6
Наличие первой группы крови
Слайд 33
Вопросы, которые необходимо раскрыть в презентациях.
1. Частота встречаемости наследственных болезней
обмена веществ в популяциях людей.
2. Фенотипические проявления заболеваний.
3. Биохимические характеристики
и методы профилактики патологий. Лечение патологии (заместительная терапия, диетотерапия).4. Принципы молекулярно-генетических методов диагностики, их возможности и ограничения.
Слайд 34Домашнее задание
Тема занятий 1.8 и 1.9
«Наследственные нарушения обмена веществ.
Муковисцидоз. Адреногенитальный синдром. Врожденный гипотиреоз. Наследственная семейная гиперхолестеринемия. Лейциноз. Фенилкетонурия.
Гомоцистинурия. Галактоземия.».
![Элемент <!DOCTYPE>
<!DOCTYPE [Элемент верхнего уровня] [Публичность]](/img/tmb/6/572320/6278e4356b6de3f37d4299609f801f73-800x.jpg)
