Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Занятие 8. Иммунитет
Содержание
- 1. Занятие 8. Иммунитет
- 2. Под иммунитетом понимают совокупность биологических явлений, направленных
- 3. Слайд 3
- 4. Иммунитет может быть: инфекционным, противоопухолевым, трансплантационным. Иммунитет
- 5. Виды инфекционного иммунитета: антибактериальный, антитоксический, противовирусный, противогрибковый, антипротозойный.
- 6. Инфекционный иммунитет может быть стерильным (возбудителя в
- 7. Различают :врожденный и приобретенный, активный и пассивный, видовой и индивидуальный иммунитет.
- 8. Слайд 8
- 9. Врожденный иммунитет к инфекционным заболеваниям имеется с
- 10. Приобретенным иммунитетом называют такую невосприимчивость организма человека
- 11. Слайд 11
- 12. Органы иммунной системы делят на: 1) первичные
- 13. Вилочковая железа (тимус) играет ведущую роль в
- 14. Костный мозг поставляет клетки-предшественники для различных популяций
- 15. Лимфоциты поступают в лимфатические узлы по афферентным
- 16. Клетки иммунной системы. Иммунокомпетентными клетками организма человека являются Т- и В-лимфоциты.
- 17. Слайд 17
- 18. Т-лимфоциты возникают в эмбриональном тимусе. В постэмбриональном
- 19. Различают следующие субпопуляции Т-лимфоцитов: 1) Т-хелперы –
- 20. 2) супрессорные Т-клетки генетически запрограммированы для супрессорной
- 21. Основная функция В-лимфоцитов заключается в том, что
- 22. В1-лимфоциты проходят первичную дифференцировку в пейеровых бляшках,
- 23. В-клетки памяти – это долгоживущие В-лимфоциты, произошедшие
- 24. Макрофаги отличаются от лимфоцитов, но также играют
- 25. Слайд 25
- 26. Формы иммунного ответа. Иммунный ответ – это
- 27. Различают:1) первичный иммунный ответ (возникает при первой
- 28. При первичном иммунном ответе индуктивная фаза может
- 29. Далее иммунный ответ возможен в виде одного
- 30. Клеточный иммунный ответ – это функция Т-лимфоцитов.
- 31. Слайд 31
- 32. Гуморальный иммунитет – это функция В-клеток. Т-хелперы,
- 33. Слайд 33
- 34. Образующиеся антитела вступают во взаимодействие с антигеном
- 35. При низкой дозе антигена развивается иммунологическая толерантность.
- 36. Иммунный ответ характеризуется: 1) специфичностью (реактивность направлена
- 37. Слайд 37
- 38. Особенности иммунитета при бактериальных инфекцияхИммунная реакция макроорганизма
- 39. Основными факторами антибактериальной защиты в подавляющем большинстве
- 40. Ряд бактерий, относящихся к факультативным внутриклеточным паразитам,
- 41. Кроме перечисленных, на внедрившиеся бактерии воздействует весь
- 42. Напряженность специфического антибактериального иммунитета оценивают в серологических
- 43. Слайд 43
- 44. Особенности противовирусного иммунитетаИммунная защита макроорганизма при вирусных
- 45. Специфические противовирусные антитела способны взаимодействовать только с
- 46. Клетки, инфицированные вирусом и приступившие к его
- 47. Мощным противовирусным действием обладает интерферон. Он не
- 48. Сывороточные ингибиторы неспецифически связываются с вирусной частицей
- 49. Напряженность противовирусного иммунитета оценивают преимущественно в серологических
- 50. Особенности противогрибкового иммунитетаАнтигены грибов имеют относительно низкую
- 51. При микозах наблюдается аллергизация макроорганизма. Кожные и
- 52. Особенности иммунитета при протозойных инвазияхПротивопаразитарный иммунитет изучен
- 53. Характер противопаразитарного иммунитета определяется структурно-функциональными особенностями паразита
- 54. Напряженность противопаразитарного иммунитета оценивается в серологических тестах
- 55. Иммунитет против новообразованийВ сложноорганизованном организме, наряду с
- 56. Мутантные клетки возникают в результате нелетального действия
- 57. Важную роль в этом процессе играют специфические
- 58. Противоопухолевый иммунитет имеет свои особенности, связанные с
- 59. Слабому иммунологическому распознаванию опухолевых клеток способствует отсутствие
- 60. Механизм противоопухолевого иммунитета до сих пор слабо
- 61. Вместе с тем, в последнее время
- 62. Между состоянием иммунной защиты и развитием новообразований
- 63. Скачать презентанцию
Под иммунитетом понимают совокупность биологических явлений, направленных на сохранение постоянства внутренней среды и защиту организма от инфекционных и других генетически чужеродных для него агентов.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Под иммунитетом понимают совокупность биологических явлений, направленных на сохранение постоянства
Слайд 4Иммунитет может быть:
инфекционным,
противоопухолевым,
трансплантационным.
Иммунитет обеспечивается работой иммунной
системы, в основе его лежат специфические механизмы.
Слайд 5
Виды инфекционного иммунитета:
антибактериальный,
антитоксический,
противовирусный,
противогрибковый,
антипротозойный.
Слайд 6Инфекционный иммунитет может быть стерильным (возбудителя в организме нет, а
устойчивость к нему есть); нестерильным (возбудитель находится в организме).
Слайд 7Различают :
врожденный и приобретенный,
активный и пассивный,
видовой и индивидуальный
иммунитет.
Слайд 9Врожденный иммунитет к инфекционным заболеваниям имеется с рождения. Может быть
видовым и индивидуальным.
Видовой иммунитет – невосприимчивость одного вида животных или
человека к микроорганизмам, вызывающим заболевания у других видов. Он генетически детерминирован у человека как биологического вида, т.е. человек не болеет зоонозными заболеваниями. Видовой иммунитет всегда активный.Индивидуальный врожденный иммунитет пассивный, так как обеспечивается передачей иммуноглобулинов плоду от матери через плаценту. Таким образом, новорожденный защищен от инфекций, которыми переболела мать.
Слайд 10Приобретенным иммунитетом называют такую невосприимчивость организма человека к инфекционным агентам,
которая формируется в процессе его индивидуального развития и характеризуется строгой
специфичностью. Он всегда индивидуальный. Он может быть естественным и искусственным.Естественный иммунитет может быть активным и пассивным. Активный формируется после перенесенной инфекции; постинфекционный иммунитет может сохраняться в течение длительного времени, иногда в течение всей жизни. Пассивный – ребенку с молоком матери передаются иммуноглобулины класса А и I.
Искусственный иммунитет можно создавать активно и пассивно. Активный формируется введением антигенных препаратов, вакцин, анатоксинов. Пассивный иммунитет формируется введением готовых сывороток и иммуноглобулинов, т.е. готовых антител.
Слайд 12Органы иммунной системы делят на:
1) первичные (центральные) – вилочковая
железа, костный мозг – являются местами дифференцировки популяций лимфоцитов;
2)
вторичные (периферические) – селезенка, лимфатические узлы, миндалины, ассоциированная с кишечником и бронхами лимфоидная ткань заселяются В- и Т-лимфоцитами из центральных органов иммунной системы. После контакта с антигеном в этих органах лимфоциты включаются в рециркуляцию.
Слайд 13Вилочковая железа (тимус) играет ведущую роль в регуляции популяции Т-лимфоцитов.
Тимус поставляет лимфоциты, в которых для роста и развития лимфоидных
органов и клеточных популяций в различных тканях нуждается эмбрион.Дифференцируясь, лимфоциты благодаря освобождению гуморальных веществ получают антигенные маркеры.
Корковый слой густо заполнен лимфоцитами, на которые воздействуют тимические факторы. В мозговом слое находятся зрелые Т-лимфоциты, покидающие вилочковую железу и включающиеся в циркуляцию в качестве Т-хелперов, Т-киллеров, Т-супрессоров.
Слайд 14Костный мозг поставляет клетки-предшественники для различных популяций лимфоцитов и макрофагов,
в нем протекают специфические иммунные реакции. Он служит основным источником
сывороточных иммуноглобулинов.Селезенка заселяется лимфоцитами в позднем эмбриональном периоде после рождения. В белой пульпе имеются тимусзависимые и тимуснезависимые зоны, которые заселяются Т- и В-лимфоцитами. Попадающие в организм антигены индуцируют образование лимфобластов в тимусзависимой зоне селезенки, а в тимуснезависимой зоне отмечаются пролиферация лимфоцитов и образование плазматических клеток.
Слайд 15Лимфоциты поступают в лимфатические узлы по афферентным лимфатическим сосудам. Перемещение
лимфоцитов между тканями, кровеносным руслом и лимфоузлами позволяет антиген-чувствительным клеткам
обнаруживать антиген и скапливаться в тех местах, где происходит иммунная реакция, а распространение по организму клеток памяти и их потомков позволяет лимфоидной системе организовать генерализованный иммунный ответ.Лимфатические фолликулы пищеварительного тракта и дыхательной системы служат главными входными воротами для антигенов. В этих органах наблюдается тесная связь между лимфоидными клетками и эндотелием, как и в центральных органах иммунной системы.
Слайд 16Клетки иммунной системы.
Иммунокомпетентными клетками организма человека являются Т- и
В-лимфоциты.
Слайд 18Т-лимфоциты возникают в эмбриональном тимусе. В постэмбриональном периоде после созревания
Т-лимфоциты расселяются в Т-зонах периферической лимфоидной ткани. После стимуляции (активации)
определенным антигеном Т-лимфоциты преобразовываются в большие трансформированные Т-лимфоциты, из которых затем возникает исполнительное звено Т-клеток.Т-клетки участвуют в:
1) клеточном иммунитете;
2) регулировании активности В-клеток;
3) гиперчувствительности замедленного четвертого типа.
Слайд 19Различают следующие субпопуляции Т-лимфоцитов:
1) Т-хелперы – запрограммированы индуцировать размножение
и дифференцировку клеток других типов. Они индуцируют секрецию антител В-лимфоцитами
и стимулируют моноциты, тучные клетки и предшественники Т-киллеров к участию в клеточных иммунных реакциях. Это субпопуляция активируется антигенами, ассоциируемыми с продуктами генов МНС класса II- молекулами класса II, представленными преимущественно на поверхности В-клеток и макрофагов;
Слайд 202) супрессорные Т-клетки генетически запрограммированы для супрессорной активности, отвечают преимущественно
на продукты геномов МНС класса I. Они связывают антиген и
секретируют факторы, инактивирующие Т-хелперы;3) Т-киллеры. Узнают антиген в комплексе с собственными МНС-молекулами класса I. Они секретируют цитотоксические лимфокины.
Слайд 21Основная функция В-лимфоцитов заключается в том, что в ответ на
антиген они способны размножаться и дифференцироваться в плазматические клетки, продуцирующие
антитела.В-лимфоциты разделяют на две субпопуляции: В1 и В2.
Слайд 22В1-лимфоциты проходят первичную дифференцировку в пейеровых бляшках, затем обнаруживаются на
поверхности серозных полостей. В ходе гуморального иммунного ответа способны превращаться
в плазмоциты, которые синтезируют только IgM. Для их превращения не всегда нужны Т-хелперы.В2 – лимфоциты проходят дифференцировку в костном мозге, затем в красной пульпе селезенки и лимфоузлах. Их превращение в плазмоциты идет с участием Т-хелперов. Такие плазмоциты способны синтезировать все классы Ig человека.
Слайд 23В-клетки памяти – это долгоживущие В-лимфоциты, произошедшие из зрелых В-клеток
в результате стимуляции антигеном при участии Т-лимфоцитов. При повторной стимуляции
антигеном эти клетки активируются гораздо легче, чем исходные В-клетки. Они обеспечивают (при участии Т-клеток) быстрый синтез большого количества антител при повторном проникновении антигена в организм.
Слайд 24Макрофаги отличаются от лимфоцитов, но также играют важную роль в
иммунном ответе. Они могут быть:
антигенобрабатывающими клетками при возникновении ответа;
фагоцитами в виде исполнительного звена.
Слайд 26Формы иммунного ответа.
Иммунный ответ – это цепь последовательных сложных
кооперативных процессов, идущих в иммунной системе в ответ на действие
антигена в организме.
Слайд 27Различают:
1) первичный иммунный ответ (возникает при первой встрече с антигеном);
2)
вторичный иммунный ответ (возникает при повторной встрече с антигеном);
Любой
иммунный ответ состоит из двух фаз: 1) индуктивной; представление и распознавание антигена. Возникает сложная кооперация клеток с последующей пролиферацией и дифференцировкой;
2) продуктивной; обнаруживаются продукты иммунного ответа.
Слайд 28При первичном иммунном ответе индуктивная фаза может длиться неделю,
при
вторичном – до 3 дней за счет клеток памяти.
В иммунном
ответе антигены, попавшие в организм, взаимодействуют с антигенпредставляющими клетками (макрофагами), которые экспрессируют антигенные детерминанты на поверхности клетки и доставляют информацию об антигене в периферические органы иммунной системы, где происходит стимуляция Т-хелперов.
Слайд 29Далее иммунный ответ возможен в виде одного из трех вариантов:
1) клеточный иммунный ответ;
2) гуморальный иммунный ответ;
3) иммунологическая
толерантность.
Слайд 30Клеточный иммунный ответ – это функция Т-лимфоцитов. Происходит образование эффекторных
клеток – Т-киллеров, способных уничтожать клетки, имеющие антигенную структуру путем
прямой цитотоксичности и путем синтеза лимфокинов, которые участвуют в процессах взаимодействия клеток (макрофагов, Т-клеток, В-клеток) при иммунном ответе. В регуляции иммунного ответа участвуют два подтипа Т-клеток: Т-хелперы-усиливают иммунный ответ; Т-супрессоры оказывают противоположное влияние.
Слайд 32Гуморальный иммунитет – это функция В-клеток. Т-хелперы, получившие антигенную информацию,
передают ее В-лимфоцитам. В-лимфоциты формируют клон антителопродуцирующих клеток. При этом
происходит преобразование В-клеток в плазматические клетки, секретирующие иммуноглобулины (антитела), которые имеют специфическую активность против внедрившегося антигена.
Слайд 34Образующиеся антитела вступают во взаимодействие с антигеном с образованием комплекса
АГ-АТ, который запускает в действие неспецифические механизмы защитной реакции. Эти
комплексы активируют систему комплемента. Взаимодействие комплекса АГ-АТ с тучными клетками приводит к дегрануляции и выделению медиаторов воспаления – гистамина и серотонина.
Слайд 35При низкой дозе антигена развивается иммунологическая толерантность. При этом антиген
распознается, но в результате этого не происходит ни продукции клеток,
ни развития гуморального иммунного ответа.
Слайд 36Иммунный ответ характеризуется:
1) специфичностью (реактивность направлена только на определенный
агент, который называется антигеном);
2) потенциированием (способностью производить усиленный ответ
при постоянном поступлении в организм одного и того же антигена); 3) иммунологической памятью (способностью распознавать и производить усиленный ответ против того же самого антигена при повторном его попадании в организм, даже если первое и последующие попадания происходят через большие промежутки времени).
Слайд 38Особенности иммунитета при бактериальных инфекциях
Иммунная реакция макроорганизма в ответ на
бактериальную инфекцию в значительной степени определяется факторами патогенности микроба и,
в первую очередь, его способностью к токсинообразованию.Различают :
антибактериальный (против структурно-функциональных компонентов бактериальной клетки)
антитоксический (против белковых токсинов) иммунитет.
Слайд 39Основными факторами антибактериальной защиты в подавляющем большинстве случаев являются антитела
и фагоциты.
Антитела эффективно инактивируют биологически активные молекулы бактериальной клетки
(токсины, ферменты агрессии и др.), маркируют их, запускают механизм антителозависимого бактериолиза и участвуют в иммунном фагоцитозе. Фагоциты осуществляют фагоцитоз, в том числе иммунный, внеклеточный киллинг патогена при помощи ион-радикалов и антителозависимый бактериолиз.
Слайд 40Ряд бактерий, относящихся к факультативным внутриклеточным паразитам, отличается повышенной устойчивостью
к действию комплемента, лизоцима и фагоцитов (незавершенный фагоцитоз). К их
числу относятся микобактерии, бруцеллы, сальмонеллы и некоторые другие. В отношении этих микробов антитела и фагоциты недостаточно эффективны, а сам инфекционный процесс имеет склонность к хроническому течению. В такой ситуации макроорганизм вынужден переключать нагрузку на клеточное звено иммунитета, что ведет к аллергизации организма по типу ГЗТ. Особое значение приобретают активированный макрофаг и естественный киллер, осуществляющие антителозависимую клеточно-опосредованную цитотоксичность, а также γδT-лимфоцит.
Слайд 41Кроме перечисленных, на внедрившиеся бактерии воздействует весь арсенал факторов неспецифической
резистентности. Среди них важная роль в борьбе с грамположительными микробами
принадлежит лизоциму и белкам острой фазы (С-реактивному и маннозосвязывающему протеинам).
Слайд 42Напряженность специфического антибактериального иммунитета оценивают в серологических тестах по титру
или динамике титра специфических антител, а также состоянию клеточной иммунореактивности
(например, по результатам кожно-аллергической пробы).
Слайд 44Особенности противовирусного иммунитета
Иммунная защита макроорганизма при вирусных инфекциях имеет особенности,
обусловленные двумя формами существования вируса: внеклеточной и внутриклеточной.
Основными факторами,
обеспечивающими противовирусный иммунитет, являются специфические антитела, Т-киллеры, естественные киллеры, интерферон и сывороточные ингибиторы вирусных частиц.
Слайд 45Специфические противовирусные антитела способны взаимодействовать только с внеклеточным вирусом, внутриклеточные
структуры прижизненно для них недоступны. Антитела нейтрализуют вирусную частицу, препятствуя
ее адсорбции на клетке-мишени, инфицированию и генерализации процесса, а также связывают вирусные белки и нуклеиновые кислоты, которые попадают в межклеточную среду и секреты после разрушения зараженных вирусами клеток. Образовавшиеся иммунные комплексы элиминируются путем иммунного фагоцитоза. Специфическое связывание антител с вирусными белками, экспрессированными на ЦПМ инфицированных клеток, индуцирует цитотоксическую активность естественных киллеров
Слайд 46Клетки, инфицированные вирусом и приступившие к его репликации, экспрессируют вирусные
белки на цитоплазматической мембране в составе молекул антигенов гистосовместимости —
МНС 1 класса.Это является сигналом для активации Т-киллеров, которые распознают зараженные вирусом клетки и уничтожают их.
Слайд 47Мощным противовирусным действием обладает интерферон. Он не действует непосредственно на
внутриклеточный вирус, а связывается с рецептором на мембране клетки и
индуцирует ферментные системы, подавляющие в ней все биосинтетические процессы.
Слайд 48Сывороточные ингибиторы неспецифически связываются с вирусной частицей и нейтрализуют ее,
препятствуя тем самым адсорбции вируса на клетках-мишенях.
Слайд 49Напряженность противовирусного иммунитета оценивают преимущественно в серологических тестах — по
нарастанию титра специфических антител в парных сыворотках в процессе болезни.
Иногда определяют концентрацию интерферона в сыворотке крови.
Слайд 50Особенности противогрибкового иммунитета
Антигены грибов имеют относительно низкую иммуногенность: они практически
не индуцируют антителообразование (титры специфических антител остаются низкими), но стимулируют
клеточное звено иммунитета. Между тем, основными действующими факторами противогрибкового иммунитета являются активированные макрофаги, которые осуществляют антителозависимую клеточно-опосредованную цитотоксичность грибов.
Слайд 51При микозах наблюдается аллергизация макроорганизма. Кожные и глубокие микозы сопровождаются,
как правило, ГЗТ. Грибковые поражения слизистых дыхательных и мочеполовых путей
вызывают аллергизацию по типу ГНТ (реакция I типа). Напряженность противогрибкового иммунитета оценивается по результатам кожно-аллергических проб с грибковыми аллергенами.
Слайд 52Особенности иммунитета при протозойных инвазиях
Противопаразитарный иммунитет изучен слабо. Известно, что
паразитарная инвазия сопровождается формированием в макроорганизме гуморального и клеточного иммунитета.
В крови определяются специфические антитела классов М и G, которые чаще всего не обладают протективным действием. Однако они активируют антителозависимую клеточно-опосредованную цитотоксичность с участием макрофагов, а в случае внутриклеточного паразитирования — естественных киллеров и γδТ-лимфоцитов. Паразитарные инвазии сопровождаются аллергизацией макроорганизма — отмечается усиление ГЗТ на протозойные антигены.
Слайд 53Характер противопаразитарного иммунитета определяется структурно-функциональными особенностями паразита и его жизненного
цикла при инвазии макроорганизма. Многие паразиты обладают высокой антигенной изменчивостью,
что позволяет им избегать действия факторов иммунитета. Например, каждой стадии развития малярийного плазмодия соответствуют свои специфические антигены.
Слайд 54Напряженность противопаразитарного иммунитета оценивается в серологических тестах по титру специфических
антител и в кожно-аллергических пробах с протозойным антигеном.
Слайд 55Иммунитет против новообразований
В сложноорганизованном организме, наряду с нормальными физиологическими процессами,
направленными на поддержание гомеостаза, с определенной частотой происходят и дезинтегрирующие
события, обусловленные ошибками и старением сложноорганизованной биологической системы. В частности, появляются мутантные и опухолевые клетки.
Слайд 56Мутантные клетки возникают в результате нелетального действия химических, физических и
биологических канцерогенов. К последним относятся разнообразные инфекционные агенты — облигатные
внутриклеточные паразиты, и, в первую очередь, вирусы. Мутантные клетки отличаются от нормальных метаболическими процессами и антигенным составом, в частности, имеют измененные антигены гистосовместимости. Поэтому они активируют гуморальное и клеточное звенья иммунитета, осуществляющие надзорную функцию.
Слайд 57Важную роль в этом процессе играют специфические антитела (запускают комплемент-опосредованную
реакцию и антителозависимую клеточно-опосредованную цитотоксичность) и Т-киллеры. осуществляющие антителонезависимую клеточно-опосредованную
цитотоксичность.
Слайд 58Противоопухолевый иммунитет имеет свои особенности, связанные с низкой иммуногенностью раковых
клеток. Эти клетки практически не отличаются от нормальных, интактных морфологических
элементов собственного организма. Специфический антигенный «репертуар» опухолевых клеток также скуден. В число опухоль-ассоциированных антигенов входит группа раковоэмбриональных антигенов, продукты онкогенов, некоторые вирусные антигены и гиперэкспрессируемые нормальные белки.
Слайд 59Слабому иммунологическому распознаванию опухолевых клеток способствует отсутствие воспалительной реакции в
месте онкогенеза, а также их иммуносупрессивная активность — биосинтез ряда
«негативных» цитокинов (β-ТФР и др.), а также экранирование раковых клеток противоопухолевыми антителами.
Слайд 60Механизм противоопухолевого иммунитета до сих пор слабо изучен. Считается, что
основную роль в нем играют активированные макрофаги; определенное значение имеют
также естественные киллеры. Защитная функция гуморального иммунитета во многом спорная — специфические антитела могут экранировать антигены опухолевых клеток, не вызывая их цитолиза.
Слайд 61 Вместе с тем, в последнее время получила распространение иммунодиагностика
рака, которая основана на определении в сыворотке крови раковоэмбриональных и
опухоль-ассоциированных антигенов. Таким путем в настоящее время удается диагностировать некоторые формы рака печени, желудка, кишечника и др.
Слайд 62Между состоянием иммунной защиты и развитием новообразований существует тесная связь.
Об этом свидетельствует повышенная заболеваемость злокачественными новообразованиями индивидуумов с иммунодефицитами
и престарелых в связи с понижением активности иммунной системы. Иммуносупрессивная химиотерапия также нередко сопровождается пролиферативными процессами. Поэтому в лечении опухолей нашли применение иммуномодуляторы (интерлейкины, интерфероны), а также адъюванты (мурамилдипептиды, вакцина БЦЖ и др.).
