Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
" Наследственные болезни."
Содержание
- 1. " Наследственные болезни."
- 2. Типы наследованияаутосомноеХ - сцепленноеУ - сцепленноедоминантарецессивдоминантарецессивКороткопалостьСросшиесяпальцыГлухотаСахарныйдиабетКожное заболевание(потеря бровей,ресниц)ГемофилиядальтонизмГипертрихоз ушной раковины(наличие волосна нижнем крае уха)
- 3. СИНДРОМ ДАУНА
- 4. Фенилкетонурия (симптомы – наличие в моче фенилпировиноградной кислоты и слабоумие)Повреждения нервной ткани у новорожденныхРазвитие умственной отсталостифенилаланинтирозинфениаланинтирозинкровь
- 5. Ахондроплазия – наследственное заболевание костной системыНизкий ростМакромегалия,
- 6. Генеалогический метод
- 7. Слайд 7
- 8. Распространение групп крови в отдельных популяциях (в %)
- 9. НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ
- 10. НаследственныезаболеванияМетоды генетики человека100 100 200 200
- 11. вопрос ответ Категория 1 из 100 Что
- 12. вопрос ответ Категория 1 из 200 Решите
- 13. вопрос ответ Категория 2 из 100 Что
- 14. вопрос ответ Категория 2 из 200 Можно
- 15. Скачать презентанцию
Типы наследованияаутосомноеХ - сцепленноеУ - сцепленноедоминантарецессивдоминантарецессивКороткопалостьСросшиесяпальцыГлухотаСахарныйдиабетКожное заболевание(потеря бровей,ресниц)ГемофилиядальтонизмГипертрихоз ушной раковины(наличие волосна нижнем крае уха)
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Типы наследования
аутосомное
Х - сцепленное
У - сцепленное
доминанта
рецессив
доминанта
рецессив
Короткопалость
Сросшиеся
пальцы
Глухота
Сахарный
диабет
Кожное
заболевание
(потеря бровей,
ресниц)
Гемофилия
дальтонизм
Гипертрихоз
ушной раковины
(наличие
волос
на нижнем крае уха)
Слайд 4Фенилкетонурия
(симптомы – наличие в моче фенилпировиноградной кислоты и слабоумие)
Повреждения нервной
ткани у новорожденных
Развитие умственной отсталости
фенилаланин
тирозин
фениаланин
тирозин
кровь
Слайд 5Ахондроплазия – наследственное заболевание костной системы
Низкий рост
Макромегалия, бугристая мозговая часть
черепа и характерное лицо
Резкое укорочение верхних и нижних конечностей
Слайд 11вопрос
ответ
Категория 1 из 100
Что вы видите на
данном рисунке? О каком нарушении идет речь?
На рисунке мы
видим наличие в 21 паре хромосом одну лишнюю. Данное нарушение
является возникновением болезни Дауна.
Слайд 12вопрос
ответ
Категория 1 из 200
Решите задачу: некоторые формы
катаракты и
глухонемоты передаются как рецессивные
несцепленные признаки. Какова вероятность
рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один из родителей
страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг
гетерозиготен по этим признакам?
Генотип первого родителя аавв, второго – АаВв
Возможные генотипы детей: Аавв, ааВв,
АаВв, аавв
Слайд 13вопрос
ответ
Категория 2 из 100
Что позволяет изучить биохимический
метод?
Позволяет изучить болезни обмена веществ
причиной которых – мутации генов,
приводящие
к дефекту синтеза ферментов, белков
Слайд 14вопрос
ответ
Категория 2 из 200
Можно ли предупредить
наследственные
заболевания?
Благодаря применению методов генетики
человека, методам диагностики в настоящее
Время можно предупредить
наследственныезаболевания человека.
