Разделы презентаций


Физиология

Содержание

КлеткаЭлементарной биологической единицей является клетка. На этом структурном уровне обеспечивается способность к самостоятельному существованию, самоподдержанию и выполнению всех основных биологических функций.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Физиология
Физиология - наука, изучающая закономерности жизнедеятельности организма, его органов и

систем. В основе жизнедеятельности лежат физиологические процессы, которые слагаются из

взаимодействия физических и химических процессов, проявляющиеся в живом на новом качественном уровне. Эти процессы обеспечивают функции органов и систем. Функцией является специфическая деятельность органа или системы органов.
ФизиологияФизиология - наука, изучающая закономерности жизнедеятельности организма, его органов и систем. В основе жизнедеятельности лежат физиологические процессы,

Слайд 2Клетка
Элементарной биологической единицей является клетка. На этом структурном уровне обеспечивается

способность к самостоятельному существованию, самоподдержанию и выполнению всех основных биологических

функций.
КлеткаЭлементарной биологической единицей является клетка. На этом структурном уровне обеспечивается способность к самостоятельному существованию, самоподдержанию и выполнению

Слайд 3Целостность организма
Клетки различных тканей образуют органы, которые выполняют несколько функций.
Организм

состоит из органов, которые объединяясь с другими органами для выполнения

своих функций, образуют функциональные системы (пищеварения, выделения и т.д.).


Целостность организмаКлетки различных тканей образуют органы, которые выполняют несколько функций.Организм состоит из органов, которые объединяясь с другими

Слайд 4Механизмы регуляции
1. Биологически активные соединения (гуморальная регуляция).
2. Нейронная регуляция.



Механизмы регуляции1. Биологически активные соединения (гуморальная регуляция).2. Нейронная регуляция.

Слайд 5Системы регуляции
Можно выделить два типа взаимодействия различных механизмов регуляции:
а)

путем влияния на сам орган,
б) путем влияния друг на

друга.
Надежность регулирования достигается существованием нескольких контуров регуляции, начиная от генетического до нервно-рефлекторного.
Системы регуляцииМожно выделить два типа взаимодействия различных механизмов регуляции: а) путем влияния на сам орган, б) путем

Слайд 6Гомеостаз
Для эффективного функционирования биологических процессов необходимы определенные условия, многие из

которых должны быть постоянными (гомеостаз). И чем эти условия стабильнее,

тем биологическая система функционирует надежнее.
К этим условиям, прежде всего, необходимо отнести те, которые способствуют сохранению стабильного уровня обмена веществ. Для этого необходимо поступление исходных ингредиентов обмена и удаления конечных метаболитов, поступление кислорода. Эффективность протекания обменных процессов обеспечивается определенной интенсивностью внутриклеточных процессов, обусловленной в первую очередь активностью ферментов. В то же время ферментативная активность зависит не только от поступления ингредиентов и удаления метаболитов, но и от таких казалось бы внешних факторов, как, например, температура.
ГомеостазДля эффективного функционирования биологических процессов необходимы определенные условия, многие из которых должны быть постоянными (гомеостаз). И чем

Слайд 7Константы гомеостаза
Константы параметров гомеостаза не являются строго постоянными. Возможны и

отклонения их от какого-то среднего уровня в ту или другую

сторону в своеобразном «коридоре».
Для каждого параметра границы максимально возможных отклонений свои. Отличаются они и по времени, в течение которого организм может выдерживать нарушение конкретного параметра гомеостаза без сколь либо серьезных последствий.
В то же время само по себе отклонение параметра за границы «коридора» может привести к гибели соответствующей структуры - будь то клетка или даже организм в целом. Так, в норме рН крови около 7,4. Но он может колебаться в пределах 6,8-7,8.
Крайнюю степень отклонений этого параметра организм человека может выдержать без гибельных последствий лишь в течение нескольких минут. Другой гомеостатический параметр - температура тела при ряде инфекционных заболеваний может возрастать до 40 С и выше и держаться на таком уровне в течение многих часов и даже дней. Таким образом, одни константы организма весьма стабильны - жесткие константы, другие отличаются более широким диапазоном колебаний - пластичные константы.
Константы гомеостазаКонстанты параметров гомеостаза не являются строго постоянными. Возможны и отклонения их от какого-то среднего уровня в

Слайд 8Клеточные мембраны
Все клетки отделены от внутренней среды организма клеточной мембраной,

которая обеспечивает:
а) выборочное проникновение в клетку веществ, необходимых для

ее функционирования;
б) выведения из клеток продуктов метаболизма и синтеза;
в) возникновение и подержания трансмембранной разницы (градиента) ионов, создающих электрические потенциалы;
г) обеспечения межклеточных контактов;
д) поступление в клетки биологически активных соединений для регуляции ее функцый.
Клеточные мембраныВсе клетки отделены от внутренней среды организма клеточной мембраной, которая обеспечивает: а) выборочное проникновение в клетку

Слайд 9Мембраны клеток
Мембраны клеток – эластичные структуры толщиною 7-10 нм, основой

которых являются липиды. Двойной слой их имеет гидрофильную головку, обращенную

к водным средам, и гидрофобные хвостики. Гидрофобные части молекул обращены друг к другу.
Мембраны клетокМембраны клеток – эластичные структуры толщиною 7-10 нм, основой которых являются липиды. Двойной слой их имеет

Слайд 10Мембрана
1 – липиды, 5 – гликокаликс.
Белки мембран (около 50% массы)

бывают двух видов: интегральные [2] (пронизывают всю мембрану) и периферические

[3,4] (фиксированы на поверхности).
Периферические белки представлены энзимами (ацетилхолинестераза, фосфатаза и др.). Рецепторы та антигены мембран могут быть как интегральными, так и периферическими белками.
Интегральные белки могут входить в состав ионных каналов и переносчиков через мембрану больших молекул. Большая часть их явяляется гликопротеинами. Их углеводная часть выступает из клеточной мембраны и может быть носителем антигенов или является рецепторами, для связи с лигандами (гормонами, медиаторами и др.)
Мембрана1 – липиды, 5 – гликокаликс.Белки мембран (около 50% массы) бывают двух видов: интегральные [2] (пронизывают всю

Слайд 11Биотоки
Потенциал покоя.
Потенциал действия.

БиотокиПотенциал покоя.Потенциал действия.

Слайд 12Концентрация ионов в мышце (мкмоль/л)

Концентрация ионов в мышце (мкмоль/л)

Слайд 13Пути чрезмембранного транспорта
1- свободная диффузия,
2 - ионные каналы,
3

- облегченная диффузия,
4 - активный транспорт,
5 - градиент

концентрации, который создает силу для пассивного транспорта веществ.
Пути чрезмембранного транспорта1- свободная диффузия, 2 - ионные каналы, 3 - облегченная диффузия, 4 - активный транспорт,

Слайд 14Схема, иллюстрирующая механизм диффузии (используется разность концентрации ионов)
При разности концентрации

ионов и полупроницаемой мембране вода, проходя через мембрану, выравнивает концентрацию.
Тем

самым изменяется объем раствора (к примеру, так развивается отек).
Схема, иллюстрирующая механизм диффузии (используется разность концентрации ионов)При разности концентрации ионов и полупроницаемой мембране вода, проходя через

Слайд 15ИНТЕГРАЛЬНЫЙ БЕЛОК Лиганд-зависимый канал (калиев, кальциев), имеющий одни (активационные ворота)

ИНТЕГРАЛЬНЫЙ БЕЛОК Лиганд-зависимый канал (калиев, кальциев), имеющий одни (активационные ворота)

Слайд 16Интегральный белок - Na-K-насос
Последовательные этапы работы насоса:
1 – открытие «зева»,
2

– захват 3 Na+,
3 – выброс 3 Na+ из клетки,
4

– захват 2 К+,
5 – вброс 2 К+ в клетку.
Между 1 и 2 этапами происходит гидролиз АТФ с выделением энергии.

Интегральный белок - Na-K-насосПоследовательные этапы работы насоса:1 – открытие «зева»,2 – захват 3 Na+,3 – выброс 3

Слайд 17Механизм происхождения потенциала покоя (ПП, МП)
В покое проницаемость мембран клеток немного

выше для К+, чем для Na+. Поэтому часть ионов калия

может выходить из клетки, создавая снаружи избыток «+» ионов. А изнутри создается избыток
«-» ионов.
Это и создает заряд мембраны – потенциал покоя.
Можно сказать, что ПП – калиев потенциал.
Механизм происхождения потенциала покоя (ПП, МП)В покое проницаемость мембран клеток немного выше для К+, чем для Na+.

Слайд 18Определение заряда мембраны с помощью внутриклеточного микроэлектрода

Определение заряда мембраны с помощью внутриклеточного микроэлектрода

Слайд 19Возникновение потенциала действия (ПД)
А - Фазы развития ПД: под действием

раздражителя открываются Na-каналы.
1 – деполяризация,
2 – овершут,
3 – реполяризация,
4 –

покоя (ПП).
Б – Ионные потоки.
В – Изменение заряда мембраны.
ПД = 120 мВ

Возникновение потенциала действия (ПД)А - Фазы развития ПД: под действием раздражителя открываются Na-каналы.1 – деполяризация,2 – овершут,3

Слайд 20Функциональные изменения натриевого канала при развитии ПД
У натриевого канала два

типа ворот: активационные и инактивационные. В покое инактивационные ворота открыты,

а канал закрыт активационными воротами.
а – закрыты активационные ворота,
б – открыты активационные ворота (под влиянием раздражителя),
в – закрыты инактивационные ворота (канал становится невозбудимым – состояние рефрактерности).
Функциональные изменения натриевого канала при развитии ПДУ натриевого канала два типа ворот: активационные и инактивационные. В покое

Слайд 21Состояние проницаемости мембраны к ионам при развитии потенциала действия
При действии

раздражителя быстро открываются натриевые каналы. Но они так же быстро

закрываются инактивационными воротами.
Одновременно начинают открываться и К+-каналы. Но калиевые каналы медленные – они откроются тогда, когда натриевые уже закрыты.
Состояние проницаемости мембраны к ионам при развитии потенциала действияПри действии раздражителя быстро открываются натриевые каналы. Но они

Слайд 22Соотношение состояния натриевых и калиевых каналов с фазами развития ПД

Соотношение состояния натриевых и калиевых каналов  с фазами развития ПД

Слайд 23Соотношение ПД и рефрактерности
5 – фаза абсолютной рефрактерности,
6 –

ф. относительной рефрактерности,
7 - экзальтации.


Соотношение ПД и рефрактерности5 – фаза абсолютной рефрактерности, 6 – ф. относительной рефрактерности, 7 - экзальтации.

Слайд 24Проводимость – распространение ПД по мембране
ПД возникает между деполяризованной областью

мембраны и ее невозбужденным участком. Разность потенциалов здесь во много

раз выше того уровня, который необходим для того, чтобы деполяризация мембраны достигла порогового уровня.
При этом благодаря открытию активационных ворот натриевого канала ионы натрия, входящие внутрь возбужденного участка, служат источником электрического тока для возникновения деполяризующего потенциала соседних участков.
Проводимость – распространение ПД по мембранеПД возникает между деполяризованной областью мембраны и ее невозбужденным участком. Разность потенциалов

Слайд 25Проведение ПД по безмиелиновому нервному волокну, мембране мышцы
ПД проводится от

«точки» возникновения к каждому следующему участку мембраны.

Проведение ПД по безмиелиновому нервному волокну, мембране мышцыПД проводится от «точки» возникновения к каждому следующему участку мембраны.

Слайд 26Проведение ПД по миелинизированному нервному волокну (сальтаторно – прыжками от возбужденного

перехвата к следующему)

Проведение ПД по миелинизированному нервному волокну (сальтаторно – прыжками от возбужденного перехвата к следующему)

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика